13,140 matches
-
doze repetate de Invirase , saquinavir capsule moi , Invirase/ ritonavir și saquinavir capsule moi/ ritonavir N ASC0- 24 Cmax Cmin ( ng• h/ ml ) † Invirase ( capsule ) 600 mg ( ng• h/ ml ) ( ng/ ml ) ( ng/ ml ) de trei ori pe zi saquinavir capsule moi 866 ( 62 ) 2, 598 197 ( 75 ) 75 ( 82 ) 1200 mg de trei ori pe zi Invirase ( comprimate ) 1000 mgde două ori pe zi 7, 249 ( 85 ) 21, 747 2, 181 ( 74 ) 216 ( 84 ) 10, 320 20, 640 313 două ori
Ro_502 () [Corola-website/Science/291261_a_292590]
-
Ritonavir ASC24ore : Indinavir ASC și Cmin : ↔ ( Comparativ cu Indinavir 800 mg TID în monoterapie * ) ( ) * în controale anterioare Saquinavir 600 mg SD Saquinavir ASC : 500 % Saquinavir Cmin : Saquinavir ASC : 620 % Saquinavir Cmin : 450 % ( Comparativ cu saquinavir 800 mg SD ( capsule gelatinoase moi ) în monoterapie ) Saquinavir ASC : 360 % Saquinavir 1200 mg SD Saquinavir Cmin : 450 % ( capsule gelatinoase moi ) ( Comparativ cu saquinavir 1200 mg ( capsule ( Indinavir 800 mg TID ) gelatinoase moi ) în monoterapie ) Protocolul studiului nu permite evaluarea definitivă a efectului saquinavirului asupra indinavirului
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
controale anterioare Saquinavir 600 mg SD Saquinavir ASC : 500 % Saquinavir Cmin : Saquinavir ASC : 620 % Saquinavir Cmin : 450 % ( Comparativ cu saquinavir 800 mg SD ( capsule gelatinoase moi ) în monoterapie ) Saquinavir ASC : 360 % Saquinavir 1200 mg SD Saquinavir Cmin : 450 % ( capsule gelatinoase moi ) ( Comparativ cu saquinavir 1200 mg ( capsule ( Indinavir 800 mg TID ) gelatinoase moi ) în monoterapie ) Protocolul studiului nu permite evaluarea definitivă a efectului saquinavirului asupra indinavirului , dar sugerează o creștere de cel puțin două ori a ASC8ore a indinavirului în timpul administrării
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
ASC : 620 % Saquinavir Cmin : 450 % ( Comparativ cu saquinavir 800 mg SD ( capsule gelatinoase moi ) în monoterapie ) Saquinavir ASC : 360 % Saquinavir 1200 mg SD Saquinavir Cmin : 450 % ( capsule gelatinoase moi ) ( Comparativ cu saquinavir 1200 mg ( capsule ( Indinavir 800 mg TID ) gelatinoase moi ) în monoterapie ) Protocolul studiului nu permite evaluarea definitivă a efectului saquinavirului asupra indinavirului , dar sugerează o creștere de cel puțin două ori a ASC8ore a indinavirului în timpul administrării concomitente cu saquinavir . 9 Medicamente în funcție de clasa terapeutică Antibiotice Sulfametoxazol / Trimetoprim 800
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
Ritonavir ASC24ore : Indinavir ASC și Cmin : ↔ ( Comparativ cu Indinavir 800 mg TID în monoterapie * ) ( ) * în controale anterioare Saquinavir 600 mg SD Saquinavir ASC : 500 % Saquinavir Cmin : Saquinavir ASC : 620 % Saquinavir Cmin : 450 % ( Comparativ cu saquinavir 800 mg SD ( capsule gelatinoase moi ) în monoterapie ) Saquinavir ASC : 360 % Saquinavir 1200 mg SD Saquinavir Cmin : 450 % ( capsule gelatinoase moi ) ( Comparativ cu saquinavir 1200 mg ( capsule ( Indinavir 800 mg TID ) gelatinoase moi ) în monoterapie ) Protocolul studiului nu permite evaluarea definitivă a efectului saquinavirului asupra indinavirului
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
controale anterioare Saquinavir 600 mg SD Saquinavir ASC : 500 % Saquinavir Cmin : Saquinavir ASC : 620 % Saquinavir Cmin : 450 % ( Comparativ cu saquinavir 800 mg SD ( capsule gelatinoase moi ) în monoterapie ) Saquinavir ASC : 360 % Saquinavir 1200 mg SD Saquinavir Cmin : 450 % ( capsule gelatinoase moi ) ( Comparativ cu saquinavir 1200 mg ( capsule ( Indinavir 800 mg TID ) gelatinoase moi ) în monoterapie ) Protocolul studiului nu permite evaluarea definitivă a efectului saquinavirului asupra indinavirului , dar sugerează o creștere de cel puțin două ori a ASC8ore a indinavirului în timpul administrării
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
ASC : 620 % Saquinavir Cmin : 450 % ( Comparativ cu saquinavir 800 mg SD ( capsule gelatinoase moi ) în monoterapie ) Saquinavir ASC : 360 % Saquinavir 1200 mg SD Saquinavir Cmin : 450 % ( capsule gelatinoase moi ) ( Comparativ cu saquinavir 1200 mg ( capsule ( Indinavir 800 mg TID ) gelatinoase moi ) în monoterapie ) Protocolul studiului nu permite evaluarea definitivă a efectului saquinavirului asupra indinavirului , dar sugerează o creștere de cel puțin două ori a ASC8ore a indinavirului în timpul administrării concomitente cu saquinavir . 35 Medicamente în funcție de clasa terapeutică Antibiotice Sulfametoxazol / Trimetoprim 800
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
Ritonavir ASC24ore : Indinavir ASC și Cmin : ↔ ( Comparativ cu Indinavir 800 mg TID în monoterapie * ) ( ) * în controale anterioare Saquinavir 600 mg SD Saquinavir ASC : 500 % Saquinavir Cmin : Saquinavir ASC : 620 % Saquinavir Cmin : 450 % ( Comparativ cu saquinavir 800 mg SD ( capsule gelatinoase moi ) în monoterapie ) Saquinavir ASC : 360 % Saquinavir 1200 mg SD Saquinavir Cmin : 450 % ( capsule gelatinoase moi ) ( Comparativ cu saquinavir 1200 mg ( capsule ( Indinavir 800 mg TID ) gelatinoase moi ) în monoterapie ) Protocolul studiului nu permite evaluarea definitivă a efectului saquinavirului asupra indinavirului
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
controale anterioare Saquinavir 600 mg SD Saquinavir ASC : 500 % Saquinavir Cmin : Saquinavir ASC : 620 % Saquinavir Cmin : 450 % ( Comparativ cu saquinavir 800 mg SD ( capsule gelatinoase moi ) în monoterapie ) Saquinavir ASC : 360 % Saquinavir 1200 mg SD Saquinavir Cmin : 450 % ( capsule gelatinoase moi ) ( Comparativ cu saquinavir 1200 mg ( capsule ( Indinavir 800 mg TID ) gelatinoase moi ) în monoterapie ) Protocolul studiului nu permite evaluarea definitivă a efectului saquinavirului asupra indinavirului , dar sugerează o creștere de cel puțin două ori a ASC8ore a indinavirului în timpul administrării
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
ASC : 620 % Saquinavir Cmin : 450 % ( Comparativ cu saquinavir 800 mg SD ( capsule gelatinoase moi ) în monoterapie ) Saquinavir ASC : 360 % Saquinavir 1200 mg SD Saquinavir Cmin : 450 % ( capsule gelatinoase moi ) ( Comparativ cu saquinavir 1200 mg ( capsule ( Indinavir 800 mg TID ) gelatinoase moi ) în monoterapie ) Protocolul studiului nu permite evaluarea definitivă a efectului saquinavirului asupra indinavirului , dar sugerează o creștere de cel puțin două ori a ASC8ore a indinavirului în timpul administrării concomitente cu saquinavir . 61 Medicamente în funcție de clasa terapeutică Antibiotice Sulfametoxazol / Trimetoprim 800
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
sodic , dacă este necesar . Tratamentul cu Dynastat poate masca febra și alte semne de inflamație ( vezi pct . 5. 1 ) . În cazuri izolate , în asociere cu utilizarea AINS și , în studiile non- clinice , cu Dynastat , a fost observată agravarea infecțiilor țesuturilor moi ( vezi pct . 5. 3 ) . Este necesară prudență la pacienții chirurgicali care primesc Dynastat , cu monitorizare pentru a depista eventuala apariție a semnelor de infecție la locul inciziei . Asocierea Dynastat cu warfarină sau alte anticoagulante orale se va face cu prudență
Ro_269 () [Corola-website/Science/291028_a_292357]
-
sodic , dacă este necesar . Tratamentul cu Dynastat poate masca febra și alte semne de inflamație ( vezi pct . 5. 1 ) . În cazuri izolate , în asociere cu utilizarea AINS și , în studiile non- clinice , cu Dynastat , a fost observată agravarea infecțiilor țesuturilor moi ( vezi pct . 5. 3 ) . Este necesară prudență la pacienții chirurgicali care primesc Dynastat , cu monitorizare pentru a depista eventuala apariție a semnelor de infecție la locul inciziei . Asocierea Dynastat cu warfarină sau alte anticoagulante orale se va face cu prudență
Ro_269 () [Corola-website/Science/291028_a_292357]
-
sodic , dacă este necesar . Tratamentul cu Dynastat poate masca febra și alte semne de inflamație ( vezi pct . 5. 1 ) . În cazuri izolate , în asociere cu utilizarea AINS și , în studiile non- clinice , cu Dynastat , a fost observată agravarea infecțiilor țesuturilor moi ( vezi pct . 5. 3 ) . Este necesară prudență la pacienții chirurgicali care primesc Dynastat , cu monitorizare pentru a depista eventuala apariție a semnelor de infecție la locul inciziei . Asocierea Dynastat cu warfarină sau alte anticoagulante orale se va face cu prudență
Ro_269 () [Corola-website/Science/291028_a_292357]
-
sodic , dacă este necesar . Tratamentul cu Dynastat poate masca febra și alte semne de inflamație ( vezi pct . 5. 1 ) . În cazuri izolate , în asociere cu utilizarea AINS și , în studiile non- clinice , cu Dynastat , a fost observată agravarea infecțiilor țesuturilor moi ( vezi pct . 5. 3 ) . Este necesară prudență la pacienții chirurgicali care primesc Dynastat , cu monitorizare pentru a depista eventuala apariție a semnelor de infecție la locul inciziei . Asocierea Dynastat cu warfarină sau alte anticoagulante orale se va face cu prudență
Ro_269 () [Corola-website/Science/291028_a_292357]
-
posterioară a cristalinului ) . Conservantul din GANFORT , denumit clorură de benzalconiu , poate produce iritații oculare . Lentilele de contact trebuie scoase înainte de administrare și pot fi reintroduse după minim 15 minute . Se cunoaște despre clorura de benzalconiu că decolorează lentilele de contact moi . Despre clorura de benzalconiu s- a raportat că provoacă cheratopatie punctiformă și/ sau cheratopatie ulceroasă toxică . De aceea , este necesară monitorizare în cazul utilizării frecvente sau prelungite de GANFORT la pacienții cu xeroftalmie sau în cazul în care corneea este
Ro_404 () [Corola-website/Science/291163_a_292492]
-
GANFORT Nu utilizați picăturile înainte de a scoate lentilele de contact . Așteptați 15 minute după administrarea picăturilor înainte de a vă pune din nou lentilele . Un conservant din GANFORT ( clorura de benzalconiu ) poate determina iritații oculare și poate decolora lentilele de contact moi . 3 . CUM SĂ UTILIZAȚI GANFORT Utilizați întotdeauna GANFORT exact așa cum v- a recomandat medicul dumneavoastră . Trebuie să discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteți sigur . Doza uzuală este de o picătură administrată în fiecare dimineață în fiecare
Ro_404 () [Corola-website/Science/291163_a_292492]
-
de 1 pacient din 10000 ) − necunoscute ( frecvența nu poate fi estimată din datele disponibile ) Foarte frecvente Bufeuri , înroșire și durere la locul injectării 47 − depresie , anxietate − erupție trecătoare pe piele , roșeața pielii , modificarea locală a culorii pielii , căderea părului , unghii moi − reacții alergice , urticarie − tuse − apetit alimentar scăzut , constipație , diaree , vărsături , gură uscată , disconfort abdominal − anemie − hipertensiune arterială , modificări ale ECG ( bloc atrio- ventricular de gradul I , prelungirea intervalului QT ) , leșin − vene varicoase ( vene umflate și răsucite ) , edem localizat ( umflături localizate
Ro_378 () [Corola-website/Science/291137_a_292466]
-
mai puțin de 1 din 100 de pacienți ) : Scăderea tensiunii arteriale . Reacții adverse foarte rare ( care este posibil să apară la mai puțin de 1 din 10. 000 de pacienți ) , incluzând cazuri izolate : Hipoestezie ( adică scăderea simțului tactil ) ; diaree ( scaune moi sau apoase ) . 5 . CUM SE PĂSTREAZĂ GLIOLAN A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor . Nu utilizați acest medicament după data de expirare înscrisă pe cutie . Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective . A se ținei
Ro_414 () [Corola-website/Science/291173_a_292502]
-
toxic a fost de 25 mg/ kg ( de 5 ori expunerea la om pe baza ASC ) și la șoarece de 750 mg/ kg ( de 142 ori expunerea la om ) . La câini s- au observat simptome gastro- intestinale , în special fecale moi , fecale mucoide , diaree și , la doze mai mari , sânge în fecale . Vildagliptin nu s- a dovedit a fi mutagen în testele convenționale in vitro și in vivo privind genotoxicitatea . Un studiu privind fertilitatea și dezvoltarea embrionară timpurie la șobolan nu
Ro_402 () [Corola-website/Science/291161_a_292490]
-
nu s- a stabilit . Administrarea Osigraft este contraindicată la copii ( vezi pct . 4. 3 ) . Administrarea Osigraft se face prin plasare directă , prin metode chirurgicale , la locul defectului osos , în contact cu suprafața osoasă pregătită anterior . Apoi se face închiderea țesuturilor moi în jurul implantului . Experiența din studii clinice controlate este limitată la stabilizarea fracturii prin aplicarea concomitentă a tijelor intramedulare . 1 . Utilizând o tehnică sterilă , scoateți flaconul din ambalaj . 2 . Ridicați capacul detașabil , din plastic , și înlăturați sertizajul de pe flacon . Manipulați cu
Ro_764 () [Corola-website/Science/291523_a_292852]
-
utilizați sucțiunea sau irigarea direct asupra locului de implantare , aceasta putând înlătura particulele de Osigraft . Dacă este necesar , înlăturați excesul de fluid prin sucționare în vecinătatea locului de implantare sau prin uscarea atentă cu ajutorul unui burete steril . 9 . Închideți țesuturile moi din jurul defectului osos care conține Osigraft , utilizând un material de sutură la alegere . 10 . Dacă este necesar să înlăturați o cantitate de Osigraft care ar fi putut fi dislocuită în timpul închiderii țesuturilor moi , irigați zona după închiderea țesuturilor moi din jurul
Ro_764 () [Corola-website/Science/291523_a_292852]
-
cu ajutorul unui burete steril . 9 . Închideți țesuturile moi din jurul defectului osos care conține Osigraft , utilizând un material de sutură la alegere . 10 . Dacă este necesar să înlăturați o cantitate de Osigraft care ar fi putut fi dislocuită în timpul închiderii țesuturilor moi , irigați zona după închiderea țesuturilor moi din jurul defectului osos , . 11 . Nu plasați un dren direct pe locul de implantare . 4. 3 Contraindicații Osigraft nu trebuie utilizat pentru tratarea pacienților care : au o hipersensibilitate cunoscută la substanța activă sau la colagen
Ro_764 () [Corola-website/Science/291523_a_292852]
-
țesuturile moi din jurul defectului osos care conține Osigraft , utilizând un material de sutură la alegere . 10 . Dacă este necesar să înlăturați o cantitate de Osigraft care ar fi putut fi dislocuită în timpul închiderii țesuturilor moi , irigați zona după închiderea țesuturilor moi din jurul defectului osos , . 11 . Nu plasați un dren direct pe locul de implantare . 4. 3 Contraindicații Osigraft nu trebuie utilizat pentru tratarea pacienților care : au o hipersensibilitate cunoscută la substanța activă sau la colagen ; au imaturitate a scheletului ; sunt cunoscuți
Ro_764 () [Corola-website/Science/291523_a_292852]
-
utilizați sucțiunea sau irigarea direct asupra locului de implantare , aceasta putând înlătura particulele de Osigraft . Dacă este necesar , înlăturați excesul de fluid prin sucționare în vecinătatea locului de implantare sau prin uscarea atentă cu ajutorul unui burete steril . 9 . Închideți țesuturile moi din jurul defectului ce conține Osigraft , utilizând un material de sutură la alegere . 20 10 . Dacă este necesar să înlăturați o cantitate de produs care ar fi putut fi dislocuită în timpul închiderii țesuturilor moi , irigați zona după închiderea țesuturilor moi din jurul
Ro_764 () [Corola-website/Science/291523_a_292852]
-
cu ajutorul unui burete steril . 9 . Închideți țesuturile moi din jurul defectului ce conține Osigraft , utilizând un material de sutură la alegere . 20 10 . Dacă este necesar să înlăturați o cantitate de produs care ar fi putut fi dislocuită în timpul închiderii țesuturilor moi , irigați zona după închiderea țesuturilor moi din jurul defectului osos . 11 . Nu plasați un dren direct pe locul de implantare . 4 . Ca toate medicamentele , Osigraft poate provoca reacții adverse , cu toate că nu apar la toate persoanele . Administrarea Osigraft necesită intervenția chirurgicală . Reacțiile
Ro_764 () [Corola-website/Science/291523_a_292852]