12,784 matches
-
este eficace în imunomodulare . Care sunt riscurile asociate cu Privigen ? Cel mai frecvent efect secundar asociat cu Privigen ( observat la mai mult de 1 din 10 pacienți ) este durerea de cap . Unele efecte secundare pot apărea cu o mai mare probabilitate la utilizarea unei rate mari de perfuzare , la pacienții cu valori scăzute ale imunoglobulinei sau la pacienții care nu au primit anterior Privigen sau nu l- au primit o perioadă lungă de timp . Pentru lista completă a tuturor efectelor secundare
Ro_823 () [Corola-website/Science/291582_a_292911]
-
afecțiune care determină ca oasele să se subțieze și să devină fragile . Este întâlnită mai ales la femeile care au trecut de menopauză . Boala progresează gradat , deci este posibil să nu simțiți simptome la început . Dacă aveți osteoporoză , există o probabilitate mai mare să vă rupeți oase , mai ales în zonele coloanei , șoldurilor și articulațiilor mâinii . Preotact reduce riscul de rupere a oaselor coloanei , deoarece mărește calitatea și rezistența acestora . 2 . ÎNAINTE SĂ UTILIZAȚI PREOTACT Nu folosiți Preotact : • dacă sunteți alergic
Ro_804 () [Corola-website/Science/291563_a_292892]
-
vitro , valorile CI50 pentru transportorul de serotonină și canalele KATP au fost găsite a fi de 7 , respectiv 12 ori mai mari decât valorile CE50 pentru receptorul de calciu , obținute în aceleași condiții experimentale . Deși relevanța clinică nu este cunoscută , probabilitatea ca cinacalcet să acționeze pe aceste ținte secundare nu poate fi complet exclusă . 6 . 6. 1 Lista excipienților Nucleul comprimatului Filmul comprimatului Ceară Carnauba Opadry II Green : ( Lactoză monohidrat , hipromeloză , dioxid de titan ( E171 ) , triacetat de glicerol , indigo carmin lac
Ro_775 () [Corola-website/Science/291534_a_292863]
-
vitro , valorile CI50 pentru transportorul de serotonină și canalele KATP au fost găsite a fi de 7 , respectiv 12 ori mai mari decât valorile CE50 pentru receptorul de calciu , obținute în aceleași condiții experimentale . Deși relevanța clinică nu este cunoscută , probabilitatea ca cinacalcet să acționeze pe aceste ținte secundare nu poate fi complet exclusă . 6 . 6. 1 Lista excipienților Nucleul comprimatului Filmul comprimatului Ceară Carnauba Opadry II Green : ( Lactoză monohidrat , hipromeloză , dioxid de titan ( E171 ) , triacetat de glicerol , indigo carmin lac
Ro_775 () [Corola-website/Science/291534_a_292863]
-
vitro , valorile CI50 pentru transportorul de serotonină și canalele KATP au fost găsite a fi de 7 , respectiv 12 ori mai mari decât valorile CE50 pentru receptorul de calciu , obținute în aceleași condiții experimentale . Deși relevanța clinică nu este cunoscută , probabilitatea ca cinacalcet să acționeze pe aceste ținte secundare nu poate fi complet exclusă . 6 . 6. 1 Lista excipienților Nucleul comprimatului Filmul comprimatului Ceară Carnauba Opadry II Green : ( Lactoză monohidrat , hipromeloză , dioxid de titan ( E171 ) , triacetat de glicerol , indigo carmin lac
Ro_775 () [Corola-website/Science/291534_a_292863]
-
imunodeficienței umane de tip 1 ( HIV- 1 ) , un virus care cauzează sindromul imunodeficienței dobândite ( SIDA ) . Medicii nu trebuie să prescrie Reyataz pacienților care au primit anterior medicamente antivirale pentru infecția cu HIV decât după ce au analizat aceste medicamente antivirale și probabilitatea ca virusul să răspundă la Reyataz . Pe baza informațiilor disponibile , nu se așteaptă ca medicamentul să aibă efect la pacienții la care numeroase medicamente din aceeași clasă cu Reyataz ( inhibitori ai proteazei ) nu au efect sau au încetat să mai
Ro_918 () [Corola-website/Science/291677_a_293006]
-
și de a folosi utilaje Nu s- au efectuat studii privind efectele asupra capacității de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje . Cu toate acestea , fiind un antagonist al opioidelor cu acțiune limitată în mod strict la nivel periferic , probabilitatea ca metilnaltrexona să afecteze aceste activități este mică . Poate apărea o stare de amețeală , care poate avea un efect asupra capacității de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje ( vezi pct . 4. 8 ) . 4 4. 8 Reacții adverse Cele
Ro_894 () [Corola-website/Science/291653_a_292982]
-
reumatoidă decât medicamentele cu care a fost comparat . În cele trei studii cu pacienți care au răspuns inadecvat la metotrexat sau alte tratamente convenționale pentru artrita reumatoidă , pacienții cărora li s- a adăugat RoActemra la doza aprobată au prezentat o probabilitate de patru ori mai mare de a răspunde la tratament decât cei cărora li s- a adăugat placebo . În studiul cu pacienții care au răspuns inadecvat la blocanții factorului de necroză tumorală , pacienții cărora li s- a administrat RoActemra cu
Ro_931 () [Corola-website/Science/291690_a_293019]
-
mare de a răspunde la tratament decât cei cărora li s- a adăugat placebo . În studiul cu pacienții care au răspuns inadecvat la blocanții factorului de necroză tumorală , pacienții cărora li s- a administrat RoActemra cu metotrexat au prezentat o probabilitate de nouă ori mai mare de a răspunde la tratament decât cei cărora li s- a administrat placebo . Al cincilea studiu a indicat că pacienții cărora li s- a administrat RoActemra ca tratament unic au prezentat o probabilitate mai mare
Ro_931 () [Corola-website/Science/291690_a_293019]
-
prezentat o probabilitate de nouă ori mai mare de a răspunde la tratament decât cei cărora li s- a administrat placebo . Al cincilea studiu a indicat că pacienții cărora li s- a administrat RoActemra ca tratament unic au prezentat o probabilitate mai mare de a răspunde la tratament decât cei cărora li s- a administrat metotrexat ca tratament unic . Studiile pe termen lung au indicat că răspunsul la RoActemra se menține timp de cel puțin un an . Care sunt riscurile asociate
Ro_931 () [Corola-website/Science/291690_a_293019]
-
de slăbiciune în brațe sau picioare • semne de afectare a ficatului sau splinei : colorarea în galben a ochilor sau a pielii , urină de culoare maro închis , durere în partea superioară a abdomenului • pierdere în greutate • transpirații nocturne . Reacții adverse frecvente ( probabilitatea de apariție la mai puțin de 1 din 10 pacienți ) : durere de cap , amețeli , greață , simptome abdominale , reacții alergice , erupții pe piele , urticarie , infecții virale ( de exemplu herpes ) , infecții respiratorii ( răceală , infecții sinuzale , bronșită , pneumonie ) . Reacții adverse mai puțin frecvente
Ro_898 () [Corola-website/Science/291657_a_292986]
-
de apariție la mai puțin de 1 din 10 pacienți ) : durere de cap , amețeli , greață , simptome abdominale , reacții alergice , erupții pe piele , urticarie , infecții virale ( de exemplu herpes ) , infecții respiratorii ( răceală , infecții sinuzale , bronșită , pneumonie ) . Reacții adverse mai puțin frecvente ( probabilitatea de apariție la mai puțin de 1 din 100 pacienți ) : depresie , agitație , tulburări ale somnului , afectarea vindecării rănilor , infecții bacteriene ( de exemplu , tuberculoză , infecții ale tractului urinar , infecții profunde ale pielii , sepsis ) , infecții fungice , astm bronșic , funcție hepatică anormală , scăderi
Ro_898 () [Corola-website/Science/291657_a_292986]
-
bronșic , funcție hepatică anormală , scăderi ale numărului celulelor sanguine incluzând anemie , agravarea bolii demielinizante a nervilor , activarea bolii autoimune ( LES , lupus ) , agravarea insuficienței cardiace , căderea părului , sângerări , reacții alergice anafilactice , reacții la nivelul locului de injectare . 47 Reacții adverse rare ( probabilitatea de apariție la mai puțin de 1 din 1000 pacienți ) : sângerări sau perforații gastro- intestinale , insuficiență circulatorie , scleroză multiplă , limfom . Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau dacă observați orice reacție adversă nemenționată în acest prospect , vă rugăm să-
Ro_898 () [Corola-website/Science/291657_a_292986]
-
Reacții adverse În cazul pacienților care sunt tratați cu interferon alfa- 2b și ribavirină după o recădere anterioară după administrarea unei terapii cu interferon sau a celor care primesc tratament o perioadă mai scurtă de timp există o mai mare probabilitate să se obțină un profil de siguranță mai bun decât cel descris mai jos . Reacțiile adverse enumerate în Tabelul 4 se bazează pe experiența din studiile clinice la pacienți adulți , cărora nu li s- a administrat anterior tratament , tratați timp
Ro_924 () [Corola-website/Science/291683_a_293012]
-
alfa- 2b . În cazul pacienților care sunt tratați cu interferon alfa- 2b și ribavirină după o recădere anterioară după administrarea unei terapii cu interferon sau a celor care primesc tratament o perioadă mai scurtă de timp există o mai mare probabilitate să se obțină un profil de siguranță mai bun decât cel descris mai jos . Reacțiile adverse enumerate în Tabelul 4 se bazează pe experiența din studiile clinice la pacienți adulți , cărora nu li s- a administrat anterior tratament , tratați timp
Ro_879 () [Corola-website/Science/291638_a_292967]
-
stare de tristețe , respingere etc . ) în timpul tratamentului cu Rebetol ( vezi pct . 4 ) . 56 Rebetol poate fi foarte dăunător pentru copilul nenăscut ; de aceea , atât pacienții , cât și pacientele trebuie să fie deosebit de precauți în activitatea lor sexuală , dacă există vreo probabilitate de sarcină : - dacă sunteți gravidă , nu trebuie să luați Rebetol - dacă sunteți pacientă ( fată sau femeie de vârstă fertilă ) , trebuie să aveți un test de sarcină negativ înainte de începerea tratamentului , în fiecare lună din cursul tratamentului și 4 luni după
Ro_879 () [Corola-website/Science/291638_a_292967]
-
exemplu stare de tristețe , respingere etc . ) în timpul tratamentului cu Rebetol ( vezi pct . 4 ) . Rebetol poate fi foarte dăunător pentru copilul nenăscut ; de aceea , atât pacienții , cât și pacientele trebuie să fie deosebit de precauți în activitatea lor sexuală , dacă există vreo probabilitate de sarcină : - dacă sunteți pacientă ( fată sau femeie de vârstă fertilă ) , trebuie să aveți un test de sarcină negativ înainte de începerea tratamentului , în fiecare lună din cursul tratamentului și 4 luni după oprirea acestuia . Puteți discuta acest aspect cu medicul
Ro_879 () [Corola-website/Science/291638_a_292967]
-
răspuns la tratament , tratați din nou timp de 48 sau 72 de săptămâni , supresia virală la săptămâna 12 ( valori nedectabile de ARN VHC definite ca fiind < 50 UI/ ml ) s- a dovedit a fi predictivă pentru răspunsul virologic susținut . Probabilitatea de a nu se atinge un răspuns virologic susținut cu 48 sau 72 de săptămâni de tratament dacă supresia virală nu a fost obținută la săptămîna 12 a fost de 96 % ( 363 din 380 ) , respectiv 96 % ( 324 din 339 ) . Probabilitatea
Ro_781 () [Corola-website/Science/291540_a_292869]
-
Probabilitatea de a nu se atinge un răspuns virologic susținut cu 48 sau 72 de săptămâni de tratament dacă supresia virală nu a fost obținută la săptămîna 12 a fost de 96 % ( 363 din 380 ) , respectiv 96 % ( 324 din 339 ) . Probabilitatea de a se atinge un răspuns virologic susținut cu 48 sau 72 de săptămâni de tratament dacă supresia virală a fost obținută la săptămîna 12 a fost de 35 % ( 20 din 57 ) , respectiv 57 % ( 57 din 100 ) . Ajustarea dozei în
Ro_781 () [Corola-website/Science/291540_a_292869]
-
cu lamivudină ) ≤ 0, 01 ( testul stratificat Cochran- Mantel- Haenszel ) Răspunsul histologic a fost similar în cele trei grupuri de tratament din fiecare studiu ; cu toate acestea , la pacienții care au avut un răspuns susținut 24 de săptămâni după sfârșitul tratamentului , probabilitatea de a prezenta și îmbunătățire histologică a fost semnificativ mai mare . Toți pacienții care au finalizat studiile de fază III au fost eligibili pentru intrarea într- un studiu de urmărire pe termen lung ( WV16866 ) . La pacienții din studiul WV16240 cărora
Ro_781 () [Corola-website/Science/291540_a_292869]
-
atins nivele de ARN VHC nedetectabile , după 20 de săptămâni de tratament au rămas pe tratamentul asociat de Pegasys plus ribavirină pentru un total de 48 de săptămâni și au fost apoi urmăriți pentru 24 de săptămâni după încheierea tratamentului . Probabilitatea pentru răspunsul virologic susținut a variat în funcție de schema terapeutică anterioară ; vezi Tabelul 13 . 23 Tabelul 13 Răspunsul virologic susținut în studiul HALT- C în schema terapeutică anterioară la populația care nu a răspuns la tratamentul anterior Pegasys 180 mcg &
Ro_781 () [Corola-website/Science/291540_a_292869]
-
răspuns la tratament , tratați din nou timp de 48 sau 72 de săptămâni , supresia virală la săptămâna 12 ( valori nedectabile de ARN VHC definite ca fiind < 50 UI/ ml ) s- a dovedit a fi predictivă pentru răspunsul virologic susținut . Probabilitatea de a nu se atinge un răspuns virologic susținut cu 48 sau 72 de săptămâni de tratament dacă supresia virală nu a fost obținută la săptămîna 12 a fost de 96 % ( 363 din 380 ) , respectiv 96 % ( 324 din 339 ) . ) Probabilitatea
Ro_781 () [Corola-website/Science/291540_a_292869]
-
Probabilitatea de a nu se atinge un răspuns virologic susținut cu 48 sau 72 de săptămâni de tratament dacă supresia virală nu a fost obținută la săptămîna 12 a fost de 96 % ( 363 din 380 ) , respectiv 96 % ( 324 din 339 ) . ) Probabilitatea de a se atinge un răspuns virologic susținut cu 48 sau 72 de săptămâni de tratament dacă supresia virală a fost obținută la săptămîna 12 a fost de 35 % a răspunsului virologic susținut cu 48 sau 72 de săptămâni de
Ro_781 () [Corola-website/Science/291540_a_292869]
-
cu lamivudină ) ≤ 0, 01 ( testul stratificat Cochran- Mantel- Haenszel ) Răspunsul histologic a fost similar în cele trei grupuri de tratament din fiecare studiu ; cu toate acestea , la pacienții care au avut un răspuns susținut 24 de săptămâni după sfârșitul tratamentului , probabilitatea de a prezenta și îmbunătățire histologică a fost semnificativ mai mare . Toți pacienții care au finalizat studiile de fază III au fost eligibili pentru intrarea într- un studiu de urmărire pe termen lung ( WV16866 ) . La pacienții din studiul WV16240 cărora
Ro_781 () [Corola-website/Science/291540_a_292869]
-
atins nivele de ARN VHC nedetectabile , după 20 de săptămâni de tratament au rămas pe tratamentul asociat de Pegasys plus ribavirină pentru un total de 48 de săptămâni și au fost apoi urmăriți pentru 24 de săptămâni după încheierea tratamentului . Probabilitatea pentru răspunsul virologic susținut a variat în funcție de schema terapeutică anterioară ; vezi Tabelul 13 . 49 Tabelul 13 Răspunsul virologic susținut în studiul HALT- C în schema terapeutică anterioară la populația care nu a răspuns la tratamentul anterior Pegasys 180 mcg &
Ro_781 () [Corola-website/Science/291540_a_292869]