12,373 matches
-
p. 19. 3 Camera de Comerț Internațională (ICC), Consiliul Japonez de Afaceri din Europa (JBCE), Asociația europeană de tehnologii ale informației și de comunicații (EICTA), Comitetul UE al Camerei de Comerț Americane în Belgia (Amcham), Confederația Industriei Britanice (CBI), Masa rotundă internațională a comunicării (ICRT) și Federația asociațiilor europene de marketing direct (FEDMA). 4 JO L 201, 31.7.2002, p. 37. 5 Avizul nr. 8/2003, disponibil la: http://europa.eu.int/comm/privacy 6 "Dispoziții pertinente" înseamnă acele dispoziții
32004D0915-ro () [Corola-website/Law/292593_a_293922]
-
doriți informații suplimentare pe baza recomandărilor CHMP , citiți Dezbaterea științifică ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) . Ce este Clopidogrel Winthrop ? Clopidogrel Winthrop este un medicament care conține substanța activă clopidogrel . Este disponibil sub formă de comprimate de culoare roz ( rotunde : 75 mg ; alungite : 300 mg ) . Acest medicament este echivalentul lui Plavix , care este deja autorizat în Uniunea Europeană ( UE ) . Societatea care produce Plavix a consimțit ca datele sale științifice să poată fi utilizate pentru Clopidogrel Winthrop .. Pentru ce se utilizează Clopidogrel
Ro_203 () [Corola-website/Science/290963_a_292292]
-
comprimat cu eliberare prelungită conține melatonină 2 mg . - Celelalte componente sunt copolimer de metacrilat de amoniu de tip B , hidrogenofosfat de Cum arată Circadin și conținutul ambalajului Comprimatele Circadin 2 mg , cu eliberare prelungită , sunt disponibile sub formă de comprimate rotunde , biconvexe , de culoare albă sau aproape albe . Fiecare cutie cuprinde o folie termosudată cu 20 sau 21 de comprimate . Deținătorul autorizației de punere pe piață și producătorul Deținătorul autorizației de punere pe piață : RAD Neurim Pharmaceuticals EEC Limited One Forbury
Ro_199 () [Corola-website/Science/290959_a_292288]
-
suplimentare pe baza recomandărilor CHMP , citiți Dezbaterea științifică ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) . Ce este Copalia ? Copalia este un medicament care conține două substanțe active , amlodipină și valsartan . Este disponibil sub formă de comprimate ( de culoare galben închis ; rotunde : ( 5 mg amlodipină și 80 mg valsartan , de culoare galben închis , ovale : 5 mg amlodipină și 160 mg valsartan și de culoare galben deschis , ovale : 10 mg amlodipină și 160 mg valsartan ) . Pentru ce se utilizează Copalia ? Copalia se utilizează
Ro_216 () [Corola-website/Science/290975_a_292304]
-
DATA REVIZUIRII TEXTULUI 31 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Arava 100 mg comprimate filmate 2 . COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ Fiecare comprimat filmat conține leflunomidă 100 mg și lactoză 138, 42 mg . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Comprimat filmat alb sau aproae alb , rotund , cu un diametru de aproximativ 1 cm , inscripționat cu ZBP pe una dintre fețe . 4. 1 Indicații terapeutice Leflunomida este indicată pentru tratamentul pacienților adulți cu : poliartrită reumatoidă activă , ca “ medicament antireumatic modificator al bolii ” ( MAMB ) , artrită psoriazică activă . Un
Ro_82 () [Corola-website/Science/290842_a_292171]
-
siliciu coloidal anhidru , stearat de magneziu ( E470b ) și lactoză monohidrat ; în film - talc ( E553b ) , hipromeloză ( E464 ) , dioxid de titan ( E171 ) și macrogol 8000 . 73 Cum arată Arava și conținutul ambalajului Comprimatele filmate Arava 10 mg sunt albe sau aproape albe , rotunde , cu un diametru de aproximativ 7 mm . Comprimatele sunt ambalate în blistere sau în flacoane . Sunt disponibile ambalaje cu 30 și 100 de comprimate . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . Deținătorul autorizației de punere pe
Ro_82 () [Corola-website/Science/290842_a_292171]
-
siliciu coloidal anhidru , stearat de magneziu ( E470b ) și lactoză monohidrat ; în film - talc ( E553b ) , hipromeloză ( E464 ) , dioxid de titan ( E171 ) și macrogol 8000 . 87 Cum arată Arava și conținutul ambalajului Comprimatele filmate Arava 100 mg sunt albe sau aproape albe , rotunde , cu un diametru de aproximativ 1 cm . Comprimatele sunt ambalate în blistere . Este disponibil ambalaj cu 3 comprimate . Deținătorul autorizației de punere pe piață Sanofi- Aventis Deutschland GmbH D- 65926 Frankfurt am Main , Germania Producătorul Sanofi Winthrop Industrie 56 , Route
Ro_82 () [Corola-website/Science/290842_a_292171]
-
suplimentare pe baza recomandărilor CHMP , citiți Dezbaterea științifică ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) . Ce este Dafiro ? Dafiro este un medicament care conține două substanțe active , amlodipină și valsartan . Este disponibil sub formă de comprimate ( de culoare galben închis ; rotunde : 5 mg amlodipină și 80 mg valsartan , de culoare galben închis , ovale : 5 mg amlodipină și 160 mg valsartan și de culoare galben deschis , ovale : 10 mg amlodipină și 160 mg valsartan ) . Pentru ce se utilizează Dafiro ? Dafiro se utilizează
Ro_237 () [Corola-website/Science/290996_a_292325]
-
4.1) timp de o noapte. Se lasă să se așeze 10 minute. Se transferă o parte alicotă de 10 000/p ml (p = conținutul nominal al premixului de diclazuril în mg/kg) din supernatant într-un balon cu fund rotund de dimensiuni adecvate. Se evaporă acest amestec până începe să se usuce, la presiune scăzută și la 60 C, cu ajutorul unui evaporator rotativ (4.3). Se dizolvă din nou reziduul în 10,0 ml de DMF (3.6), se adaugă
jrc4087as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89250_a_90037]
-
250 ml cu îmbinare de sticlă șlefuită și cu condensator cu reflux. 4.2. Polarimetru sau zaharimetru. 5. Procedura 5.1. Prepararea eșantionului Se zdrobește eșantionul până când devine suficient de fin pentru a trece tot printr-o sită cu ochiuri rotunde de 0,5 mm. 5.2. Determinarea rotației optice totale (P sau S) (vezi observația 7.1) Se cântăresc 2,5 g din eșantionul zdrobit și se pune într-un balon gradat de 100 ml. Se adaugă 25 ml de
jrc4131as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89294_a_90081]
-
sunt conforme cu opinia Comitetului de Administrare a Cerealelor, A ADOPTAT ACEST REGULAMENT: Articolul 1 Regulamentul (CE) nr. 708/98 este amendat dup` cum urmeaz`: 1. tabelul de la Articolul 2 este [nlocuit de cel urm`tor. Orez cu gr`unte rotund cod CN 1006 10 92 Orez de m`rime medie ]i lungime A coduri CN 1006 10 94 ]i 1006 10 96 Orez de lungime B cod CN 1006 10 98 Orez alb 6 4 4 Gr`un\e p
jrc4195as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89359_a_90146]
-
tuturor Statelor Membre. Elaborat la Brussels, 30 Martie 1999. Pentru Comisie Franz FISCHLER Membru al Comisiei ANEX~ 'ANEXĂ III REDUCEREA PRE|URILOR PENTRU DEFECTELE GR~UN|ELOR Defect Procentajul gr`un\elor cu defecte Reducere (4) Orez cu gr`unte rotund cod CN 1006 10 92 Orez de m`rime medie ]i lungime A coduri CN 1006 10 94 ]i 1006 10 96 Orez de lungime B cod CN 1006 10 98 Alb că vărul De la 2 la 6% De la 2
jrc4195as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89359_a_90146]
-
formată este determinată prin colorimetrie, în funcție de coloritul albastru obținut în prezența acidului 1,3-dimetil- barbituric. 2. APARATURA 2.1. Aparatul de distilare Se utilizează aparatul de distilare descris pentru determinarea conținutul de alcool al vinului 2.2. Retortă cu fund rotund de 500 ml și garnituri standardizate 2.3. Baie de apă reglată cu termostat la 20 C 2.4. Spectrofotometru care permite măsurarea absorbanței la o lungime de undă de 590 nm 2.5. Celule de sticlă sau celule de
jrc4203as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89367_a_90154]
-
1 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Tekturna 150 mg comprimate filmate 2 . COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ Fiecare comprimat filmat conține aliskiren 150 mg ( sub formă de hemifumarat ) . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Comprimat rotund , biconvex , de culoare roz deschis , inscripționat cu ‚ IL ’ pe o față și cu ‚ NVR ’ pe cealaltă . 4 . 4. 1 Indicații terapeutice 4. 2 Doze și mod de administrare Doza recomandată de Tekturna este de 150 mg o dată pe zi . La
Ro_1031 () [Corola-website/Science/291790_a_293119]
-
macrogol , celuloză microcristalină , povidonă , dioxid de siliciu coloidal anhidru , talc , dioxid de titan ( E 171 ) , oxid negru de fer ( E 172 ) , oxid roșu de fer ( E 172 ) . Cum arată Tekturna și conținutul ambalajului Tekturna 150 mg comprimate filmate sunt comprimate rotunde , biconvexe , de culoare roz deschis , inscripționate cu ‚ IL ’ pe o față și cu ‚ NVR ’ pe cealaltă . Tekturna este disponibil în ambalaje care conțin 7 , 14 , 28 , 30 , 50 , 56 , 84 , 90 , 98 sau 280 comprimate . Cutiile conținând 84 ( 3x ) , 98
Ro_1031 () [Corola-website/Science/291790_a_293119]
-
ANEXA I 1 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI TRAZEC 60 mg comprimate filmate 2 . Fiecare comprimat filmat conține nateglinidă 60 mg . Excipienți : Lactoză monohidrat : 141, 5 mg per comprimat . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Comprimate de 60 mg , roz , rotunde , cu margini teșite , inscripționate cu „ NVR ” pe una din fețe și cu „ TS ” pe cealaltă . 4 . 4. 1 Indicații terapeutice Nateglinida este indicată în tratament asociat cu metformină la pacienții cu diabet zaharat de tip 2 , inadecvat controlat , chiar în
Ro_1075 () [Corola-website/Science/291834_a_293163]
-
comprimatului conține hipromeloză ; dioxid de titan ( E171 ) ; talc ; macrogol și oxid roșu ( comprimate de 60 și 180 mg ) sau galben ( comprimate de 120 mg ) de fer ( E172 ) . Cum arată Trazec și conținutul ambalajului Trazec 60 mg comprimate filmate sunt roz , rotunde , inscripționate cu „ NVR ” pe una din fețe și cu „ TS ” pe cealaltă . Trazec 120 mg comprimate filmate sunt galbene , ovale , inscripționate cu „ NVR ” pe una din fețe și cu „ TSL ” pe cealaltă . Trazec 180 mg comprimate filmate sunt roșii , ovale
Ro_1075 () [Corola-website/Science/291834_a_293163]
-
mg/ 12, 5 mg/ 200 mg comprimate filmate 2 . Fiecare comprimat conține levodopa 50 mg , carbidopa 12, 5 mg și entacaponă 200 mg . Excipient : Fiecare comprimat conține zahăr 1, 2 mg . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Comprimate filmate , neprevăzute cu linie mediană , rotunde , convexe , de culoare maroniu- roșietică sau gri- roșietică , inscripționate cu textul „ LCE 50 ” pe una dintre fețe . 4 . 4. 1 Indicații terapeutice Stalevo este indicat pentru tratamentul pacienților adulți cu boala Parkinson care prezintă fluctuații motorii la sfârșitul intervalului de
Ro_983 () [Corola-website/Science/291742_a_293071]
-
stearat de magneziu , polisorbat 80 , oxid roșu de fier ( E 172 ) , sucroză , dioxid de titan ( E 171 ) , oxid galben de fier ( E 172 ) . Cum arată Stalevo și conținutul ambalajului Stalevo 50 mg/ 12, 5 mg/ 200 mg : comprimate filmate , nedivizate , rotunde , convexe , de culoare maroniu- roșietică sau gri- roșietică , inscripționate cu textul „ LCE 50 ” pe una dintre fețe . Stalevo este furnizat în șase mărimi diferite de ambalaj ( 10 , 30 , 100 , 130 , 175 sau 250 de comprimate ) . Deținătorul autorizației de punere pe
Ro_983 () [Corola-website/Science/291742_a_293071]
-
atât ca pramipexol bază liberă , cât și ca sare ( între paranteze ) . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Comprimat Toate comprimatele sunt albe și sunt inscripționate cu un cod . Concentrație ( mg sare ) 0, 125 0, 25 0, 5 1, 0 1, 5 Aspect plat , rotund , 6 mm diametru , fără crestătură plat , oval , 7, 86 x 5, 63 mm , crestătură pe ambele părți plat , oval , 10, 59 x 7, 59 mm , crestătură pe ambele părți plat , rotund , 9 mm diametru , crestătură pe ambele părți plat , rotund
Ro_946 () [Corola-website/Science/291705_a_293034]
-
25 0, 5 1, 0 1, 5 Aspect plat , rotund , 6 mm diametru , fără crestătură plat , oval , 7, 86 x 5, 63 mm , crestătură pe ambele părți plat , oval , 10, 59 x 7, 59 mm , crestătură pe ambele părți plat , rotund , 9 mm diametru , crestătură pe ambele părți plat , rotund , 11 mm diametru , crestătură pe ambele părți Toate comprimatele pot fi divizate în două părți egale ( cu excepția comprimatului de 0, 088/ 0, 125 mg ) . 4 . DATE CLINICE 4. 1 Indicații terapeutice
Ro_946 () [Corola-website/Science/291705_a_293034]
-
rotund , 6 mm diametru , fără crestătură plat , oval , 7, 86 x 5, 63 mm , crestătură pe ambele părți plat , oval , 10, 59 x 7, 59 mm , crestătură pe ambele părți plat , rotund , 9 mm diametru , crestătură pe ambele părți plat , rotund , 11 mm diametru , crestătură pe ambele părți Toate comprimatele pot fi divizate în două părți egale ( cu excepția comprimatului de 0, 088/ 0, 125 mg ) . 4 . DATE CLINICE 4. 1 Indicații terapeutice SIFROL este indicat pentru tratamentul semnelor și simptomelor formei
Ro_946 () [Corola-website/Science/291705_a_293034]
-
atât ca pramipexol bază liberă , cât și ca sare ( între paranteze ) . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Comprimat Toate comprimatele sunt albe și sunt inscripționate cu un cod . Concentrație ( mg sare ) 0, 125 0, 25 0, 5 1, 0 1, 5 Aspect plat , rotund , 6 mm diametru , fără crestătură plat , oval , 7, 86 x 5, 63 mm , crestătură pe ambele părți plat , oval , 10, 59 x 7, 59 mm , crestătură pe ambele părți plat , rotund , 9 mm diametru , crestătură pe ambele părți plat , rotund
Ro_946 () [Corola-website/Science/291705_a_293034]
-
25 0, 5 1, 0 1, 5 Aspect plat , rotund , 6 mm diametru , fără crestătură plat , oval , 7, 86 x 5, 63 mm , crestătură pe ambele părți plat , oval , 10, 59 x 7, 59 mm , crestătură pe ambele părți plat , rotund , 9 mm diametru , crestătură pe ambele părți plat , rotund , 11 mm diametru , crestătură pe ambele părți Toate comprimatele pot fi divizate în două părți egale ( cu excepția comprimatului de 0, 088/ 0, 125 mg ) . 4 . DATE CLINICE 4. 1 Indicații terapeutice
Ro_946 () [Corola-website/Science/291705_a_293034]
-
rotund , 6 mm diametru , fără crestătură plat , oval , 7, 86 x 5, 63 mm , crestătură pe ambele părți plat , oval , 10, 59 x 7, 59 mm , crestătură pe ambele părți plat , rotund , 9 mm diametru , crestătură pe ambele părți plat , rotund , 11 mm diametru , crestătură pe ambele părți Toate comprimatele pot fi divizate în două părți egale ( cu excepția comprimatului de 0, 088/ 0, 125 mg ) . 4 . DATE CLINICE 4. 1 Indicații terapeutice SIFROL este indicat pentru tratamentul semnelor și simptomelor formei
Ro_946 () [Corola-website/Science/291705_a_293034]