14,003 matches
-
s- a observat prin analiza regresiei liniare o tendință semnificativ ascendentă a titrurilor , iar în 4 cazuri s- au detectat valori maxime susținute sau valori de vârf ocazionale . 4 pacienți pediatrici ( cu vârsta cuprinsă între 0 - 16 ani ) și pacienți adulți ( cu vârsta peste 16 ani ) 18 La un pacient s- a înregistrat o tendință semnificativ ascendentă și , de asemenea , s- au detectat valori maxime susținute ale nivelului anticorpilor față de IgG murină . Ca și în cazul altor produse administrate intravenos , la
Ro_34 () [Corola-website/Science/290794_a_292123]
-
s- a observat prin analiza regresiei liniare o tendință semnificativ ascendentă a titrurilor , iar în 4 cazuri s- au detectat valori maxime susținute sau valori de vârf ocazionale . 6 pacienți pediatrici ( cu vârsta cuprinsă între 0 - 16 ani ) și pacienți adulți ( cu vârsta peste 16 ani ) 29 La un pacient s- a înregistrat o tendință semnificativ ascendentă și , de asemenea , s- au detectat valori maxime susținute ale nivelului anticorpilor față de IgG murină . Ca și în cazul altor produse administrate intravenos , la
Ro_34 () [Corola-website/Science/290794_a_292123]
-
s- a observat prin analiza regresiei liniare o tendință semnificativ ascendentă a titrurilor , iar în 4 cazuri s- au detectat valori maxime susținute sau valori de vârf ocazionale . 8 pacienți pediatrici ( cu vârsta cuprinsă între 0 - 16 ani ) și pacienți adulți ( cu vârsta peste 16 ani ) 40 La un pacient s- a înregistrat o tendință semnificativ ascendentă și , de asemenea , s- au detectat valori maxime susținute ale nivelului anticorpilor față de IgG murină . Ca și în cazul altor produse administrate intravenos , la
Ro_34 () [Corola-website/Science/290794_a_292123]
-
formând cianocobalamina . Cianocobalamina este un compus stabil , netoxic , care se excretă prin urină . Din considerații etice , nu s- au efectuat studii controlate privind eficacitatea la om . • Farmacologie animală 7 Eficacitatea hidroxocobalaminei a fost examinată într- un studiu controlat , la câini adulți intoxicați cu cianură . Câinii au fost intoxicați prin administrarea intravenoasă a unei doze letale de cianură de potasiu . Ulterior , câinilor li s- au administrat intravenos 9 mg/ ml clorură de sodiu sau 75 mg hidroxocobalamină/ kg , respectiv 150 mg hidroxocobalamină
Ro_228 () [Corola-website/Science/290987_a_292316]
-
lamivudină și zidovudină in vitro și răspunsul clinic la terapia care conține lamivudină/ zidovudină este încă în curs de investigare . S- a demonstrat de asemenea că lamivudina în doză de 100 mg o dată pe zi este eficace în tratamentul pacienților adulți cu infecție cronică cu VHB ( pentru detalii referitoare la studiile clinice , vezi informațiile de prescriere ale Zeffix ) . Însă , pentru tratamentul infecției cu HIV s- a dovedit eficace numai o doză zilnică de lamivudină de 300 mg ( în asociere cu alte
Ro_210 () [Corola-website/Science/290969_a_292298]
-
pentru cei cu vârsta între 6 - 11 ani ) . 10 recomandate , concentrațiile plasmatice ale desloratadinei ( vezi pct . 5. 2 ) au fost comparabile la copii și adulți . Astfel , întrucât evoluția rinitei alergice/ urticariei idiopatice cronice și profilul desloratadinei sunt similare la pacienții adulți și copii , datele referitoare la eficacitatea desloratadinei la adulți pot fi extrapolate la copii . Într- un studiu clinic cu doze multiple efectuat la adulți și adolescenți , în care au fost administrate zilnic , timp de 14 zile , doze de până la 20
Ro_124 () [Corola-website/Science/290884_a_292213]
-
de interacțiune cu doze multiple de ketoconazol și eritromicină , nu s- au observat modificări relevante clinic ale concentrațiilor plasmatice ale desloratadinei . Eficacitatea Azomyr sirop nu a fost investigată în studiile pediatrice la copii cu vârsta sub 12 ani . La pacienții adulți și adolescenți cu rinită alergică , Azomyr comprimate a fost eficace în ameliorarea simptomelor , cum ar fi strănutul , secreția și pruritul nazal , pruritul ocular , lăcrimarea și înroșirea ochilor , precum și pruritul de la nivelul palatului . Azomyr a controlat eficace simptomele timp de 24
Ro_124 () [Corola-website/Science/290884_a_292213]
-
studiile clinice , desloratadina în forma farmaceutică sirop a fost administrată la o populație pediatrică . Incidența globală a reacțiilor adverse a fost asemănătoare în grupurile cu desloratadină sirop și placebo și nu a diferit semnificativ față de profilul de siguranță de la pacienții adulți . În studiile clinice efectuate pentru diferite indicații , inclusiv rinita alergică și urticaria idiopatică cronică , reacțiile adverse determinate de Azomyr comprimate , administrat în doză recomandată de 5 mg pe zi , au fost raportate la un număr de pacienți cu 3 % mai
Ro_124 () [Corola-website/Science/290884_a_292213]
-
doze cuprins între 5 mg și 20 mg . Într- o serie de studii clinice și farmacocinetice , la 6 % dintre subiecți s- a atins o concentrație mai mare de desloratadină . Prevalența acestui fenotip de metabolizatori lenți a fost comparabilă la subiecții adulți ( 6 % ) și copii cu vârsta de 2 până la 11 ani ( 6 % ) și mai mare la rasa neagră ( 18 % la adulți , 16 % la copii ) decât la rasa caucaziană ( 2 % la adulți , 3 % la copii ) , în ambele populații , dar profilul de siguranță
Ro_124 () [Corola-website/Science/290884_a_292213]
-
la intervalele ECG , inclusiv QTc . În cazul administrării dozelor recomandate , concentrațiile plasmatice ale desloratadinei ( vezi pct . 5. 2 ) au fost comparabile la copii și adulți . Astfel , întrucât evoluția rinitei alergice/ urticariei idiopatice cronice și profilul desloratadinei sunt similare la pacienții adulți și copii , datele referitoare la eficacitatea desloratadinei la adulți pot fi extrapolate la copii . Într- un studiu clinic cu doze multiple efectuat la adulți și adolescenți , în care au fost administrate zilnic , timp de 14 zile , doze de până la 20
Ro_124 () [Corola-website/Science/290884_a_292213]
-
de interacțiune cu doze multiple de ketoconazol și eritromicină , nu s- au observat modificări relevante clinic ale concentrațiilor plasmatice ale desloratadinei . Eficacitatea Azomyr sirop nu a fost investigată în studiile pediatrice la copii cu vârsta sub 12 ani . La pacienții adulți și adolescenți cu rinită alergică , Azomyr comprimate a fost eficace în ameliorarea simptomelor , cum ar fi strănutul , secreția și pruritul nazal , pruritul ocular , lăcrimarea și înroșirea ochilor , precum și pruritul de la nivelul palatului . Azomyr a controlat eficace simptomele timp de 24
Ro_124 () [Corola-website/Science/290884_a_292213]
-
renală în stadiu terminal ( BRST ) , vareniclina a fost îndepărtată eficient prin dializă ( vezi pct . 4. 2 ) . 9 Vârstnici : Farmacocinetica vareniclinei la pacienții vârstnici cu funcție renală normală ( cu vârste între 65- 75 de ani ) este similară cu cea a subiecților adulți tineri ( vezi pct . 4. 2 ) . Pentru cazul pacienților vârstnici cu funcție renală redusă vezi pct . 4. 2 . Adolescenți : După administrarea unei doze unice de 0, 5 mg și 1 mg de vareniclină la 22 de adolescenți cu vârste cuprinse între
Ro_190 () [Corola-website/Science/290950_a_292279]
-
renală în stadiu terminal ( BRST ) , vareniclina a fost îndepărtată eficient prin dializă ( vezi pct . 4. 2 ) . 20 Vârstnici : Farmacocinetica vareniclinei la pacienții vârstnici cu funcție renală normală ( cu vârste între 65- 75 de ani ) este similară cu cea a subiecților adulți tineri ( vezi pct . 4. 2 ) . Pentru cazul pacienților vârstnici cu funcție renală redusă vezi pct . 4. 2 . Adolescenți : După administrarea unei doze unice de 0, 5 mg și 1 mg de vareniclină la 22 de adolescenți cu vârste cuprinse între
Ro_190 () [Corola-website/Science/290950_a_292279]
-
de înjumătățire de 13, 2 ore . El se dezintegrează prin emisia de radiații gamma cu o energie predominantă de 159 keV și de radiații X cu o energie predominantă de 27 keV . Dozele de radiație absorbite , estimate pentru un pacient adult mediu ( 70 kg ) , după injectarea intravenoasă de ioflupan ( 123I ) , sunt prezentate mai jos . Valorile sunt calculate presupunând o golire a vezicii urinare la intervale de 4, 8 ore și o blocare tiroidiană adecvată ( Iodul- 123 este un cunoscut emițător de
Ro_245 () [Corola-website/Science/291004_a_292333]
-
ani . Totuși , toți subiecții au rămas seropozitivi pentru ambele tipuri pe toată perioada de urmărire ( până în luna 18 ) , menținându- se titrul de anticorpi la un ordin de mărime superior celui observat după infecția naturală . Coroborarea eficacității Cervarix la tinere femei adulte cu cea de la adolescente În două studii clinice efectuate la fetițe și adolescente cu vârste între 10 și 14 ani , toți subiecții au prezentat seroconversie , atât pentru tipul 16 de HPV , cât și pentru tipul 18 , după cea de a
Ro_186 () [Corola-website/Science/290946_a_292275]
-
ani . Totuși , toți subiecții au rămas seropozitivi pentru ambele tipuri pe toată perioada de urmărire ( până în luna 18 ) , menținându- se titrul de anticorpi la un ordin de mărime superior celui observat după infecția naturală . Coroborarea eficacității Cervarix la tinere femei adulte cu cea de la adolescente În două studii clinice efectuate la fetițe și adolescente cu vârste între 10 și 14 ani , toți subiecții au prezentat seroconversie , atât pentru tipul 16 de HPV , cât și pentru tipul 18 , după cea de a
Ro_186 () [Corola-website/Science/290946_a_292275]
-
ani . Totuși , toți subiecții au rămas seropozitivi pentru ambele tipuri pe toată perioada de urmărire ( până în luna 18 ) , menținându- se titrul de anticorpi la un ordin de mărime superior celui observat după infecția naturală . Coroborarea eficacității Cervarix la tinere femei adulte cu cea de la adolescente În două studii clinice efectuate la fetițe și adolescente cu vârste între 10 și 14 ani , toți subiecții au prezentat seroconversie , atât pentru tipul 16 de HPV , cât și pentru tipul 18 , după cea de a
Ro_186 () [Corola-website/Science/290946_a_292275]
-
utilizării Agenerase capsule fără efectul amplificator al ritonavirului , la subiecții cu insuficiență hepatică , sunt disponibile date referitoare la farmacocinetică . Pe baza datelor de farmacocinetică , doza de Agenerase capsule trebuie scăzută la 450 mg de două ori pe zi la pacienții adulți cu insuficiență hepatică moderată și la 300 mg de două ori pe zi la pacienții adulți cu insuficiență hepatică severă . La copiii cu insuficiență hepatică nu poate fi făcută nici o recomandare cu privire la doză ( vezi pct . 5. 2 ) . Utilizarea de amprenavir
Ro_45 () [Corola-website/Science/290805_a_292134]
-
referitoare la farmacocinetică . Pe baza datelor de farmacocinetică , doza de Agenerase capsule trebuie scăzută la 450 mg de două ori pe zi la pacienții adulți cu insuficiență hepatică moderată și la 300 mg de două ori pe zi la pacienții adulți cu insuficiență hepatică severă . La copiii cu insuficiență hepatică nu poate fi făcută nici o recomandare cu privire la doză ( vezi pct . 5. 2 ) . Utilizarea de amprenavir în asociere cu ritonavir nu a fost studiată la pacienții cu insuficiență hepatică . În ceea ce privește această asociere
Ro_45 () [Corola-website/Science/290805_a_292134]
-
genotoxic într- o serie de teste de genotoxicitate in vitro și in vivo , incluzând mutația inversă bacteriană ( testul Ames ) , testul pe limfomul de șoarece , micronuclei la șobolan și aberații cromozomiale ale limfocitelor periferice umane . În studii de toxicologie la animale adulte , majoritatea rezultatelor semnificative clinic au fost legate de tulburări la nivel hepatic și la nivel gastro- intestinal . Toxicitatea hepatică a constat în creșterea concentrațiilor enzimelor hepatice , a greutății ficatului și date de microscopie inclusiv necroză hepatocelulară . Această toxicitate hepatică poate
Ro_45 () [Corola-website/Science/290805_a_292134]
-
utilizării Agenerase capsule fără efectul amplificator al ritonavirului , la subiecții cu insuficiență hepatică , sunt disponibile date referitoare la farmacocinetică . Pe baza datelor de farmacocinetică , doza de Agenerase capsule trebuie scăzută la 450 mg de două ori pe zi la pacienții adulți cu insuficiență hepatică moderată și la 300 mg de două ori pe zi la pacienții adulți cu insuficiență hepatică severă . La copiii cu insuficiență hepatică nu poate fi făcută nici o recomandare cu privire la doză ( vezi pct . 5. 2 ) . Utilizarea de amprenavir
Ro_45 () [Corola-website/Science/290805_a_292134]
-
referitoare la farmacocinetică . Pe baza datelor de farmacocinetică , doza de Agenerase capsule trebuie scăzută la 450 mg de două ori pe zi la pacienții adulți cu insuficiență hepatică moderată și la 300 mg de două ori pe zi la pacienții adulți cu insuficiență hepatică severă . La copiii cu insuficiență hepatică nu poate fi făcută nici o recomandare cu privire la doză ( vezi pct . 5. 2 ) . Utilizarea de amprenavir în asociere cu ritonavir nu a fost studiată la pacienții cu insuficiență hepatică . În ceea ce privește această asociere
Ro_45 () [Corola-website/Science/290805_a_292134]
-
genotoxic într- o serie de teste de genotoxicitate in vitro și in vivo , incluzând mutația inversă bacteriană ( testul Ames ) , testul pe limfomul de șoarece , micronuclei la șobolan și aberații cromozomiale ale limfocitelor periferice umane . În studii de toxicologie la animale adulte , majoritatea rezultatelor semnificative clinic au fost legate de tulburări la nivel hepatic și la nivel gastro- intestinal . Toxicitatea hepatică a constat în creșterea concentrațiilor enzimelor hepatice , a greutății ficatului și date de microscopie inclusiv necroză hepatocelulară . Această toxicitate hepatică poate
Ro_45 () [Corola-website/Science/290805_a_292134]
-
genotoxic într- o serie de teste de genotoxicitate in vitro și in vivo , incluzând mutația inversă bacteriană ( testul Ames ) , testul pe limfomul de șoarece , micronuclei la șobolan și aberații cromozomiale ale limfocitelor periferice umane . În studii de toxicologie la animale adulte , majoritatea rezultatelor semnificative clinic au fost legate de tulburări la nivel hepatic și la nivel gastro- intestinal . Toxicitatea hepatică a constat în creșterea concentrațiilor enzimelor hepatice , a greutății ficatului și date de microscopie inclusiv necroză hepatocelulară . Această toxicitate hepatică poate
Ro_45 () [Corola-website/Science/290805_a_292134]
-
să îl luați cu mai mult de o oră înainte sau după administrarea de Agenerase , altfel efectele Agenerase pot fi reduse . - Înghițiți întregi capsulele de Agenerase , cu apă sau cu altă băutură . Capsulele pot fi luate cu sau fără alimente . - Adulți și adolescenți ( cu vârsta peste 12 ani ) ( cu greutate mai mare de 50 kg ) : doza uzuală de Agenerase capsule este de 600 mg de două ori pe zi împreună cu ritonavir 100 mg de două ori pe zi , și în asociere
Ro_45 () [Corola-website/Science/290805_a_292134]