12,908 matches
-
creșterea dorinței sexuale ) , creștere a apetitului alimentar - psihoză , ( de exemplu comparabile cu simptomele schizofreniei ) Trebuie să faceți consultații oftalmologice regulate pe durata tratamentului cu MIRAPEXIN . - Puteți să observați că simptomele bolii încep mai devreme decât de obicei , pot fi mai intense și implică alte extremități . Copii și adolescenți Nu se recomandă MIRAPEXIN la copii sau adolescenți cu vârsta sub 18 ani . Acest lucru include medicamente , preparate vegetale , produse alimentare dietetice sau suplimente alimentare care v- au fost eliberate fără prescripție medicală
Ro_634 () [Corola-website/Science/291393_a_292722]
-
creșterea dorinței sexuale ) , creștere a apetitului alimentar - psihoză , ( de exemplu comparabile cu simptomele schizofreniei ) Trebuie să faceți consultații oftalmologice regulate pe durata tratamentului cu MIRAPEXIN . - Puteți să observați că simptomele bolii încep mai devreme decât de obicei , pot fi mai intense și implică alte extremități . Copii și adolescenți Nu se recomandă MIRAPEXIN la copii sau adolescenți cu vârsta sub 18 ani . Acest lucru include medicamente , remedii vegetale , produse alimentare dietetice sau suplimente alimentare care v- au fost eliberate fără prescripție medicală
Ro_634 () [Corola-website/Science/291393_a_292722]
-
creșterea dorinței sexuale ) , creștere a apetitului alimentar - psihoză , ( de exemplu comparabile cu simptomele schizofreniei ) Trebuie să faceți consultații oftalmologice regulate pe durata tratamentului cu MIRAPEXIN . - Puteți să observați că simptomele bolii încep mai devreme decât de obicei , pot fi mai intense și implică alte extremități . Copii și adolescenți Nu se recomandă MIRAPEXIN la copii sau adolescenți cu vârsta sub 18 ani . Acest lucru include medicamente , preparate vegetale , produse alimentare dietetice sau suplimente alimentare care v- au fost eliberate fără prescripție medicală
Ro_634 () [Corola-website/Science/291393_a_292722]
-
creșterea dorinței sexuale ) , creștere a apetitului alimentar - psihoză , ( de exemplu comparabile cu simptomele schizofreniei ) Trebuie să faceți consultații oftalmologice regulate pe durata tratamentului cu MIRAPEXIN . - Puteți să observați că simptomele bolii încep mai devreme decât de obicei , pot fi mai intense și implică alte extremități . Copii și adolescenți Nu se recomandă MIRAPEXIN la copii sau adolescenți cu vârsta sub 18 ani . Acest lucru include medicamente , preparate vegetale , produse alimentare dietetice sau suplimente alimentare care v- au fost eliberate fără prescripție medicală
Ro_634 () [Corola-website/Science/291393_a_292722]
-
esențiale pentru reducerea riscului de hipoglicemie . Factorii care cresc susceptibilitatea la hipoglicemie necesită o supraveghere strictă și , eventual , ajustarea dozei . Aceștia includ : - schimbarea regiunii de injectare ; - ameliorarea sensibilității la insulină ( de exemplu prin îndepărtarea factorilor de stres ) ; - activitatea fizică neobișnuită , intensă sau prelungită ; - afecțiunile intercurente ( de exemplu vărsături , diaree ) ; Afecțiunile intercurente necesită intensificarea supravegherii metabolice . În multe cazuri , sunt indicate determinări ale corpilor cetonici în urină și adesea este necesară ajustarea dozei de insulină . Necesarul de insulină este adesea crescut . Pacienții
Ro_751 () [Corola-website/Science/291510_a_292839]
-
severe pot pune viața în pericol . La mulți pacienți , semnele și simptomele neuroglicopeniei sunt precedate de reacții adrenergice compensatorii . În general , cu cât scăderea glicemiei este mai mare și mai rapidă , cu atât reacția compensatorie și simptomele ei sunt mai intense . Tulburări ale sistemului imunitar Rare : Reacție alergică Reacțiile alergice de tip imediat la insulină sunt rare . Astfel de reacții la insulină ( inclusiv insulină glargin ) sau la excipienți pot fi asociate , de exemplu , cu reacții cutanate generalizate , angioedem , bronhospasm , hipotensiune arterială
Ro_751 () [Corola-website/Science/291510_a_292839]
-
insulinei și cunoașterea simptomelor hipoglicemiei sunt esențiale pentru reducerea riscului de hipoglicemie . Factorii care cresc susceptibilitatea la hipoglicemie necesită o supraveghere strictă și , eventual , ajustarea dozei . - ameliorarea sensibilității la insulină ( de exemplu prin îndepărtarea factorilor de stres ) ; - activitatea fizică neobișnuită , intensă sau prelungită ; - afecțiunile intercurente ( de exemplu vărsături , diaree ) ; - anumite afecțiuni endocrine necompensate ( de exemplu hipotiroidie și insuficiență hipofizară - tratamentul concomitent cu anumite alte medicamente . Afecțiunile intercurente necesită intensificarea supravegherii metabolice . În multe cazuri , sunt indicate determinări ale corpilor cetonici în
Ro_751 () [Corola-website/Science/291510_a_292839]
-
severe pot pune viața în pericol . La mulți pacienți , semnele și simptomele neuroglicopeniei sunt precedate de reacții adrenergice compensatorii . În general , cu cât scăderea glicemiei este mai mare și mai rapidă , cu atât reacția compensatorie și simptomele ei sunt mai intense . Tulburări ale sistemului imunitar Rare : Reacție alergică Reacțiile alergice de tip imediat la insulină sunt rare . Astfel de reacții la insulină ( inclusiv insulină glargin ) sau la excipienți pot fi asociate , de exemplu , cu reacții cutanate generalizate , angioedem , bronhospasm , hipotensiune arterială
Ro_751 () [Corola-website/Science/291510_a_292839]
-
subția , fie îngroșa . Schimbarea locului injecției la fiecare injectare poate ajuta la prevenirea unor astfel de modificări ale pielii . • Reacții alergice și cutanate 3 până la 4 % dintre pacienți pot avea reacții la locul injectării ( de exemplu roșeață , durere neobișnuit de intensă la injectare , mâncărime , urticarie , umflare sau inflamație ) . Acestea se pot întinde și în jurul locului de injectare . De obicei , majoritatea reacțiilor minore la insuline dispar în decurs de câteva zile până la câteva săptămâni . Reacții adverse raportate rar ( au apărut la mai
Ro_751 () [Corola-website/Science/291510_a_292839]
-
anxietate , bătăi cardiace rapide , tensiune arterială mare , palpitații și bătăi cardiace neregulate . Aceste simptome apar frecvent înaintea celor determinate de valorile scăzute ale zahărului în creier . Exemple de simptome care indică o valoare scăzută a zahărului în creier : cefalee , foame intensă , greață , vărsături , oboseală , somnolență , tulburări de somn , neliniște , comportament agresiv , tulburări de concentrare , tulburări ale capacității de reacție , depresie , confuzie , tulburări de vorbire ( uneori pierderea totală a vorbirii ) , tulburări vizuale , tremurături , paralizie , senzație de furnicături ( parestezii ) , senzații de amorțeală și
Ro_751 () [Corola-website/Science/291510_a_292839]
-
subția , fie îngroșa . Schimbarea locului injecției la fiecare injectare poate ajuta la prevenirea unor astfel de modificări ale pielii . • Reacții alergice și cutanate 3 până la 4 % dintre pacienți pot avea reacții la locul injectării ( de exemplu roșeață , durere neobișnuit de intensă la injectare , mâncărime , urticarie , umflare sau inflamație ) . Acestea se pot întinde și în jurul locului de injectare . De obicei , majoritatea reacțiilor minore la insuline dispar în decurs de câteva zile până la câteva săptămâni . Reacții adverse raportate rar ( au apărut la mai
Ro_751 () [Corola-website/Science/291510_a_292839]
-
anxietate , bătăi cardiace rapide , tensiune arterială mare , palpitații și bătăi cardiace neregulate . Aceste simptome apar frecvent înaintea celor determinate de valorile scăzute ale zahărului în creier . Exemple de simptome care indică o valoare scăzută a zahărului în creier : cefalee , foame intensă , greață , vărsături , oboseală , somnolență , tulburări de somn , neliniște , comportament agresiv , tulburări de concentrare , tulburări ale capacității de reacție , depresie , confuzie , tulburări de vorbire ( uneori pierderea totală a vorbirii ) , tulburări vizuale , tremurături , paralizie , senzație de furnicături ( parestezii ) , senzații de amorțeală și
Ro_751 () [Corola-website/Science/291510_a_292839]
-
alcool etilic . Dacă durerile musculare , slăbiciunea sau crampele musculare apar în timp ce pacientul este în tratament cu Pelzont în asociere cu o statină , trebuie determinate valorile CK . Dacă valorile găsite sunt semnificativ crescute ( > 5 ori LSN ) , în absența eforturilor fizice intense , tratamentul trebuie oprit . Disfuncție renală Deoarece acidul nicotinic și metaboliții săi se excretă pe cale renală , Pelzont trebuie utilizat cu precauție la pacienții cu disfuncție renală . Efectul asupra glicemiei Medicamentele care conțin acid nicotinic au fost asociate cu creșteri ale valorilor
Ro_786 () [Corola-website/Science/291545_a_292874]
-
alte medicamente și alte forme de interacțiune Prepandrix nu trebuie administrat concomitent cu alte vaccinuri . Totuși , dacă acest lucru este indicat , imunizarea trebuie efectuată la nivelul unui alt membru . De menționat că în acest caz reacțiile adverse pot fi mai intense . Răspunsul imun poate fi diminuat la pacienții care urmează un tratament imunosupresor . După vaccinarea antigripală , au fost observate rezultate fals- pozitive în cazul testării serologice prin metoda ELISA pentru evidențierea anticorpilor împotriva virusului imunodeficienței umane tip 1 ( HIV- 1 ) , a
Ro_807 () [Corola-website/Science/291566_a_292895]
-
și/ sau au fost posibil asociate cu boala subiacentă : aritmie sinusală , angină pectorală stabilă , angină pectorală agravată , fibrilație atrială , ischemie miocardică , infarct miocardic și tahicardie ventriculară . - Fenomene luminoase ( fosfene ) : raportate de către 14, 5 % din pacienți și descrise ca o strălucire intensă trecătoare percepută într- o zonă limitată a câmpului vizual . Acestea sunt declanșate de obicei de variații bruște ale intensității luminii . Apariția fosfenelor are loc , în general , în primele două luni de tratament , după care acestea se pot produce în mod
Ro_829 () [Corola-website/Science/291588_a_292917]
-
diminuarea răspunsului retinei la stimuli luminoși puternici . În condiții declanșatoare ( de exemplu , schimbarea rapidă a luminozității ) , inhibarea parțială a Ih de către ivabradină produce fenomenele luminoase care pot fi ocazional percepute de pacient . Fenomenele luminoase ( fosfene ) sunt descrise ca o strălucire intensă trecătoare într- o zonă limitată a câmpului vizual ( vezi pct . 4. 8 ) . Principala proprietate farmacodinamică a ivabradinei la om este scăderea specifică dependentă de doză a frecvenței cardiace . Analiza scăderii frecvenței cardiace cu doze de până la 20 mg de două
Ro_829 () [Corola-website/Science/291588_a_292917]
-
martori și / sau au fost posibil asociate cu boala subiacentă : aritmie sinusală , angină stabilă , angină pectorală agravată , fibrilație atrială , ischemie miocardică , infarct miocardic și tahicardie ventriculară . - Fenomene luminoase ( fosfene ) : raportate de către 14, 5 % din pacienți și descrise ca o strălucire intensă trecătoare percepută într- o zonă limitată a câmpului vizual . Acestea sunt declanșate de obicei de variații bruște ale intensității luminii . Apariția fosfenelor are loc , în general , în primele două luni de tratament , după care acestea se pot produce în mod
Ro_829 () [Corola-website/Science/291588_a_292917]
-
diminuarea răspunsului retinei la stimuli luminoși puternici . În condiții declanșatoare ( de exemplu , schimbarea rapidă a luminozității ) , inhibarea parțială a Ih de către ivabradină produce fenomenele luminoase care pot fi ocazional percepute de pacient . Fenomenele luminoase ( fosfene ) sunt descrise ca o strălucire intensă trecătoare într- o zonă limitată a câmpului vizual ( vezi pct . 4. 8 ) . Principala proprietate farmacodinamică a ivabradinei la om este scăderea specifică dependentă de doză a frecvenței cardiace . Analiza scăderii frecvenței cardiace cu doze de până la 20 mg de două
Ro_829 () [Corola-website/Science/291588_a_292917]
-
sau farmacistului . 35 4 . Ca toate medicamentele , Procoralan poate provocareacții adverse , cu toate că acestea nu apar la toate persoanele . Reacțiile adverse foarte frecvente ( mai mult de 1 din 10 pacienți ) raportate la Procoralan sunt fenomene vizuale luminoase ( scurte momente de strălucire intensă , cel mai adesea determinate de schimbări bruște de intensitate a luminii ) . Alte reacții adverse frecvente ( mai mult de 1 din 100 de pacienți , dar mai puțin de 1 din 10 pacienți ) includ afectarea activității normale a inimii ( simptome de încetinire
Ro_829 () [Corola-website/Science/291588_a_292917]
-
la infecții sau malignizări cutanate ) în cazul tratamentului de lungă durată ( adică după o perioadă de ani ) ( vezi pct . 5. 1 ) . Pr Protopy conține că substanță activă tacrolimus , un inhibitor de calcineurină . La pacienții transplantați , expunerea sistemică prelungită la imunosupresia intensă apărută după administrarea sistemică de inhibitori de calcineurină a fost asociată cu un risc crescut de dezvoltare a limfoamelor și malignizărilor cutanate . La pacienții care utilizează tacrolimus unguent , s- au raportat cazuri de malignitate , incluzând limfoame cutanate , alte tipuri de
Ro_842 () [Corola-website/Science/291601_a_292930]
-
cu herpex simplex [ eczema herpetica ] , herpes simplex ic cutanate ) în cazul tratamentului de lungă durată ( adică după o perioadă de ani ) ( vezi pct . 5. 1 ) . Protopy conține că substanță activă tacrolimus , un inhibitor de calcineurină . expunerea sistemică prelungită la imunosupresia intensă apărută după administrarea sistemică de uș inhibitori de calcineurină a fost asociată cu un risc crescut de dezvoltare a limfoamelor și malignizărilor cutanate . La pacienții care utilizează tacrolimus unguent , s- au raportat cazuri de malignitate , incluzând limfoame cutanate , alte tipuri
Ro_842 () [Corola-website/Science/291601_a_292930]
-
duce la infecții sau malignizări cutanate ) în cazul tratamentului de lungă durată ( adică după o perioadă de ani ) ( vezi pct . 5. 1 ) . Protopic conține ca substanță activă tacrolimus , un inhibitor de calcineurină . La pacienții transplantați , expunerea sistemică prelungită la imunosupresia intensă apărută după administrarea sistemică de inhibitori de calcineurină a fost asociată cu un risc crescut de dezvoltare a limfoamelor și malignizărilor cutanate . La pacienții care utilizează tacrolimus unguent , s- au raportat cazuri de malignitate , incluzând limfoame cutanate , alte tipuri de
Ro_841 () [Corola-website/Science/291600_a_292929]
-
duce la infecții sau malignizări cutanate ) în cazul tratamentului de lungă durată ( adică după o perioadă de ani ) ( vezi pct . 5. 1 ) . Protopic conține ca substanță activă tacrolimus , un inhibitor de calcineurină . La pacienții transplantați , expunerea sistemică prelungită la imunosupresia intensă apărută după administrarea sistemică de inhibitori de calcineurină a fost asociată cu un risc crescut de dezvoltare a limfoamelor și malignizărilor cutanate . La pacienții care utilizează tacrolimus unguent , s- au raportat cazuri de malignitate , incluzând limfoame cutanate , alte tipuri de
Ro_841 () [Corola-website/Science/291600_a_292929]
-
poate cere să efectuați teste de sânge . • Febră sau dacă credeți că aveți o infecție . Raptiva afectează sistemul imunitar , ceea ce poate crește semnificativ riscul de boli infecțioase sau poate reactiva o infecție veche . Infecțiile sunt foarte frecvente . • Recăderea , accentuarea , agravarea intensă a psoriazisului sau înroșirea , inflamația plăcilor psoriazice , uneori cu umflarea brațelor , picioarelor sau inflamația articulațiilor , în special după întreruperea Raptiva . Aceste reacții adverse sunt frecvente . • Îngreunarea respirației sau orice alte dificultăți de respirație . • Semne de paralizie facială , de obicei pe
Ro_868 () [Corola-website/Science/291627_a_292956]
-
de hemoragie ( > 1/ 10 ) . Evenimentele hemoragice care pun viața în pericol ( inclusiv hemoragia intracraniană ) au fost raportate mai puțin frecvent ( ≥1/ 1000 până la < 1/ 100 ) la pacienții cu sindrom 6 coronarian acut incluși în studii clinice . În cadrul supravegherii intense după punerea pe piață la pacienții cu TIH de tip II , episoadele hemoragice letale au fost raportate la 1 % dintre pacienți , iar cele de hemoragie intracraniană la 0, 2 % dintre pacienți . Reacțiile adverse raportate în cazul Refuldan sunt prezentate în
Ro_889 () [Corola-website/Science/291648_a_292977]