12,784 matches
-
răspuns la tratament , tratați din nou timp de 48 sau 72 de săptămâni , supresia virală la săptămâna 12 ( valori nedectabile de ARN VHC definite ca fiind < 50 UI/ ml ) s- a dovedit a fi predictivă pentru răspunsul virologic susținut . Probabilitatea de a nu se atinge un răspuns virologic susținut cu 48 sau 72 de săptămâni de tratament dacă supresia virală nu a fost obținută la săptămâna 12 a fost de 96 % ( 363 din 380 ) , respectiv 96 % ( 324 din 339 ) . Probabilitatea
Ro_781 () [Corola-website/Science/291540_a_292869]
-
Probabilitatea de a nu se atinge un răspuns virologic susținut cu 48 sau 72 de săptămâni de tratament dacă supresia virală nu a fost obținută la săptămâna 12 a fost de 96 % ( 363 din 380 ) , respectiv 96 % ( 324 din 339 ) . Probabilitatea de a se atinge un răspuns virologic susținut cu 48 sau 72 de săptămâni de tratament dacă supresia virală nu a fost obținută la săptămâna 12 a fost de 35 % ( 20 din 57 ) respectiv 57 % ( 57 din 100 ) Ajustarea dozei
Ro_781 () [Corola-website/Science/291540_a_292869]
-
cu lamivudină ) ≤ 0, 01 ( testul stratificat Cochran- Mantel- Haenszel ) Răspunsul histologic a fost similar în cele trei grupuri de tratament din fiecare studiu ; cu toate acestea , la pacienții care au avut un răspuns susținut 24 de săptămâni după sfârșitul tratamentului , probabilitatea de a prezenta și îmbunătățire histologică a fost semnificativ mai mare . Toți pacienții care au finalizat studiile de fază III au fost eligibili pentru intrarea într- un studiu de urmărire pe termen lung ( WV16866 ) . La pacienții din studiul WV16240 cărora
Ro_781 () [Corola-website/Science/291540_a_292869]
-
atins nivele de ARN VHC nedetectabile , după 20 de săptămâni de tratament au rămas pe tratamentul asociat de Pegasys plus ribavirină pentru un total de 48 de săptămâni și au fost apoi urmăriți pentru 24 de săptămâni după încheierea tratamentului . Probabilitatea pentru răspunsul virologic susținut a variat în funcție de schema terapeutică anterioară ; vezi Tabelul 13 . 75 Tabelul 13 Răspunsul virologic susținut în studiul HALT- C în schema terapeutică anterioară la populația care nu a răspuns la tratamentul anterior Pegasys 180 mcg &
Ro_781 () [Corola-website/Science/291540_a_292869]
-
răspuns la tratament , tratați din nou timp de 48 sau 72 de săptămâni , supresia virală la săptămâna 12 ( valori nedectabile de ARN VHC definite ca fiind < 50 UI/ ml ) s- a dovedit a fi predictivă pentru răspunsul virologic susținut . Probabilitatea de a nu se atinge un răspuns virologic susținut cu 48 sau 72 de săptămâni de tratament dacă supresia virală nu a fost obținută la săptămâna 12 a fost de 96 % ( 363 din 380 ) , respectiv 96 % ( 324 din 339 ) . Probabilitatea
Ro_781 () [Corola-website/Science/291540_a_292869]
-
Probabilitatea de a nu se atinge un răspuns virologic susținut cu 48 sau 72 de săptămâni de tratament dacă supresia virală nu a fost obținută la săptămâna 12 a fost de 96 % ( 363 din 380 ) , respectiv 96 % ( 324 din 339 ) . Probabilitatea de a se atinge un răspuns virologic susținut cu 48 sau 72 de săptămâni de tratament dacă supresia virală nu a fost obținută la săptămâna 12 a fost de 35 % ( 20 din 57 ) respectiv 57 % ( 57 din 100 ) Ajustarea dozei
Ro_781 () [Corola-website/Science/291540_a_292869]
-
cu lamivudină ) ≤ 0, 01 ( testul stratificat Cochran- Mantel- Haenszel ) Răspunsul histologic a fost similar în cele trei grupuri de tratament din fiecare studiu ; cu toate acestea , la pacienții care au avut un răspuns susținut 24 de săptămâni după sfârșitul tratamentului , probabilitatea de a prezenta și îmbunătățire histologică a fost semnificativ mai mare . Toți pacienții care au finalizat studiile de fază III au fost eligibili pentru intrarea într- un studiu de urmărire pe termen lung ( WV16866 ) . La pacienții din studiul WV16240 cărora
Ro_781 () [Corola-website/Science/291540_a_292869]
-
atins nivele de ARN VHC nedetectabile , după 20 de săptămâni de tratament au rămas pe tratamentul asociat de Pegasys plus ribavirină pentru un total de 48 de săptămâni și au fost apoi urmăriți pentru 24 de săptămâni după încheierea tratamentului . Probabilitatea pentru răspunsul virologic susținut a variat în funcție de schema terapeutică anterioară ; vezi Tabelul 13 . 101 Tabelul 13 Răspunsul virologic susținut în studiul HALT- C în schema terapeutică anterioară la populația care nu a răspuns la tratamentul anterior Pegasys 180 mcg &
Ro_781 () [Corola-website/Science/291540_a_292869]
-
însă reprezintă stări grave ( rareori , unele dintre ele pot fi fatale ) . În cazul în care apar aceste semne , spuneți imediat medicului dumneavoastră sau mergeți la serviciul de urgență al celui mai apropiat spital . Alte reacții adverse Reacțiile adverse și frecvențele ( probabilitatea de apariție ) prezentate mai jos sunt cele observate la pacienții adulți . Reacțiile adverse observate la copii și adolescenți sunt similare cu cele observate la adulți . 257 • Foarte frecvente ( pot apărea la mai mult de 1 din 10 pacienți ) : Infecții ( incluzând
Ro_303 () [Corola-website/Science/291062_a_292391]
-
însă reprezintă stări grave ( rareori , unele dintre ele pot fi fatale ) . În cazul în care apar aceste semne , spuneți imediat medicului dumneavoastră sau mergeți la serviciul de urgență al celui mai apropiat spital . Alte reacții adverse Reacțiile adverse și frecvențele ( probabilitatea de apariție ) prezentate mai jos sunt cele observate la pacienții adulți . Reacțiile adverse observate la copii și adolescenți sunt similare cu cele observate la adulți . 270 • Foarte frecvente ( pot apărea la mai mult de 1 din 10 pacienți ) : Infecții ( incluzând
Ro_303 () [Corola-website/Science/291062_a_292391]
-
însă reprezintă stări grave ( rareori , unele dintre ele pot fi fatale ) . În cazul în care apar aceste semne , spuneți imediat medicului dumneavoastră sau mergeți la serviciul de urgență al celui mai apropiat spital . Alte reacții adverse Reacțiile adverse și frecvențele ( probabilitatea de apariție ) prezentate mai jos sunt cele observate la pacienții adulți . Reacțiile adverse observate la copii și adolescenți sunt similare cu cele observate la adulți . 282 • Foarte frecvente ( pot apărea la mai mult de 1 din 10 pacienți ) : Infecții ( incluzând
Ro_303 () [Corola-website/Science/291062_a_292391]
-
însă reprezintă stări grave ( rareori , unele dintre ele pot fi fatale ) . În cazul în care apar aceste semne , spuneți imediat medicului dumneavoastră sau mergeți la serviciul de urgență al celui mai apropiat spital . Alte reacții adverse Reacțiile adverse și frecvențele ( probabilitatea de apariție ) prezentate mai jos sunt cele observate la pacienții adulți . Foarte frecvente ( pot apărea la mai mult de 1 din 10 pacienți ) : Infecții ( incluzând răceli , sinuzite , bronșite , infecții ale tractului urinar și infecții ale pielii ) ; reacții la locul de
Ro_303 () [Corola-website/Science/291062_a_292391]
-
însă reprezintă stări grave ( rareori , unele dintre ele pot fi fatale ) . În cazul în care apar aceste semne , spuneți imediat medicului dumneavoastră sau mergeți la serviciul de urgență al celui mai apropiat spital . Alte reacții adverse Reacțiile adverse și frecvențele ( probabilitatea de apariție ) prezentate mai jos sunt cele observate la pacienții adulți . Foarte frecvente ( pot apărea la mai mult de 1 din 10 pacienți ) : Infecții ( incluzând răceli , sinuzite , bronșite , infecții ale tractului urinar și infecții ale pielii ) ; reacții la locul de
Ro_303 () [Corola-website/Science/291062_a_292391]
-
reprezintă stări grave ( rareori , unele dintre ele pot fi fatale ) . În cazul în care apar aceste semne , spuneți imediat medicului dumneavoastră sau duceți copilul la serviciul de urgență al celui mai apropiat spital . Alte reacții adverse Reacțiile adverse și frecvențele ( probabilitatea de apariție ) prezentate mai jos sunt cele observate la pacienții adulți . Reacțiile adverse observate la copii și adolescenți sunt similare cu cele observate la adulți . Foarte frecvente ( pot apărea la mai mult de 1 din 10 pacienți ) : Infecții ( incluzând răceli
Ro_303 () [Corola-website/Science/291062_a_292391]
-
reprezintă stări grave ( rareori , unele dintre ele pot fi fatale ) . În cazul în care apar aceste semne , spuneți imediat medicului dumneavoastră sau mergeți la serviciul de urgență al celui mai apropiat spital . 336 Alte reacții adverse Reacțiile adverse și frecvențele ( probabilitatea de apariție ) prezentate mai jos sunt cele observate la pacienții adulți . Reacțiile adverse observate la copii și adolescenți sunt similare cu cele observate la adulți . Foarte frecvente ( pot apărea la mai mult de 1 din 10 pacienți ) : Infecții ( incluzând răceli
Ro_303 () [Corola-website/Science/291062_a_292391]
-
însă reprezintă stări grave ( rareori , unele dintre ele pot fi fatale ) . În cazul în care apar aceste semne , spuneți imediat medicului dumneavoastră sau mergeți la serviciul de urgență al celui mai apropiat spital . Alte reacții adverse Reacțiile adverse și frecvențele ( probabilitatea de apariție ) prezentate mai jos sunt cele observate la pacienții adulți . Foarte frecvente ( pot apărea la mai mult de 1 din 10 pacienți ) : Infecții ( incluzând răceli , sinuzite , bronșite , infecții ale tractului urinar și infecții ale pielii ) ; reacții la locul de
Ro_303 () [Corola-website/Science/291062_a_292391]
-
oară a Directivei 76/768/ CEE în vederea soluționării definitive a problemei experimentelor pe animale în sectorul produselor cosmetice. O asemenea propunere ar trebui adoptată printr-o procedură de codecizie, cu participarea Parlamentului European și a Consiliului. (10) Luând în considerare probabilitatea validării metodelor alternative și pentru alte teste în următorii doi ani, precum și pe cea a adoptării, până la acea dată, a directivei propuse, este necesară amânarea, pentru ultima dată, a acestui termen, până la 30 iunie 2002. (11) Măsurile prevăzute în prezenta
jrc4590as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89756_a_90543]
-
a accepta prin vot această persoană. Rezultatele exit-poll-urilor din 9 decembrie, care indicau un procent de peste 55% pentru USL, și maximum 18% pentru Alianța România Dreaptă (din care făcea parte și PDL, partidul din care provine Băsescu) au redus puternic probabilitatea ca PDL să poată forma următorul guvern. Pe 12 decembrie 2012 Victor Ponta a declarat că un membru al PSD ar fi purtat în interiorul partidului discuții în numele lui Traian Băsescu pentru formarea unui guvern și că acea persoană (identificată de
Traian Băsescu () [Corola-website/Science/297316_a_298645]
-
care au infecție concomitenta cu VHC/ HIV Au fost efectuate două studii clinice la pacienți cu infecție concomitenta cu HIV și VHC . Per total , în ambele studii , pacienții la care s- a administrat Intron- A plus ribavirină au avut o probabilitate mai mică de răspuns la tratament , comparativ cu pacienții la care s- a administrat interferon alfa- 2b plus ribavirină . În Tabelul 4 sunt prezentate răspunsurile la tratament în cele două studii clinice . Studiul 1 ( RIBAVIC ; P01017 ) a fost un studiu
Ro_495 () [Corola-website/Science/291254_a_292583]
-
care au infecție concomitenta cu VHC/ HIV Au fost efectuate două studii clinice la pacienți cu infecție concomitenta cu HIV și VHC . Per total , în ambele studii , pacienții la care s- a administrat Intron- A plus ribavirină au avut o probabilitate mai mică de răspuns la tratament , comparativ cu pacienții la care s- a administrat interferon alfa- 2b plus ribavirină . În Tabelul 4 sunt prezentate răspunsurile la tratament în cele două studii clinice . Studiul 1 ( RIBAVIC ; P01017 ) a fost un studiu
Ro_495 () [Corola-website/Science/291254_a_292583]
-
care au infecție concomitenta cu VHC/ HIV Au fost efectuate două studii clinice la pacienți cu infecție concomitenta cu HIV și VHC . Per total , în ambele studii , pacienții la care s- a administrat Intron- A plus ribavirină au avut o probabilitate mai 62 mică de răspuns la tratament , comparativ cu pacienții la care s- a administrat interferon alfa- 2b plus ribavirină . Studiul 1 ( RIBAVIC ; P01017 ) a fost un studiu randomizat , multicentric , care a înrolat 412 pacienți adulți netratați anterior , cu hepatită
Ro_495 () [Corola-website/Science/291254_a_292583]
-
care au infecție concomitenta cu VHC/ HIV Au fost efectuate două studii clinice la pacienți cu infecție concomitenta cu HIV și VHC . Per total , în ambele studii , pacienții la care s- a administrat Intron- A plus ribavirină au avut o probabilitate mai 84 mică de răspuns la tratament , comparativ cu pacienții la care s- a administrat interferon alfa- 2b plus ribavirină . Studiul 1 ( RIBAVIC ; P01017 ) a fost un studiu randomizat , multicentric , care a înrolat 412 pacienți adulți netratați anterior , cu hepatită
Ro_495 () [Corola-website/Science/291254_a_292583]
-
care au infecție concomitenta cu VHC/ HIV Au fost efectuate două studii clinice la pacienți cu infecție concomitenta cu HIV și VHC . Per total , în ambele studii , pacienții la care s- a administrat Intron- A plus ribavirină au avut o probabilitate mai mică de răspuns la tratament , comparativ cu pacienții la care s- a administrat interferon alfa- 2b plus ribavirină . În Tabelul 4 sunt prezentate răspunsurile la tratament în cele două studii clinice . Studiul 1 ( RIBAVIC ; P01017 ) a fost un studiu
Ro_495 () [Corola-website/Science/291254_a_292583]
-
care au infecție concomitenta cu VHC/ HIV Au fost efectuate două studii clinice la pacienți cu infecție concomitenta cu HIV și VHC . Per total , în ambele studii , pacienții la care s- a administrat Intron- A plus ribavirină au avut o probabilitate mai mică de răspuns la tratament , comparativ cu pacienții la care s- a administrat interferon alfa- 2b plus ribavirină . În Tabelul 4 sunt prezentate răspunsurile la tratament în cele două studii clinice . Studiul 1 ( RIBAVIC ; P01017 ) a fost un studiu
Ro_495 () [Corola-website/Science/291254_a_292583]
-
care au infecție concomitenta cu VHC/ HIV Au fost efectuate două studii clinice la pacienți cu infecție concomitenta cu HIV și VHC . Per total , în ambele studii , pacienții la care s- a administrat Intron- A plus ribavirină au avut o probabilitate mai mică de răspuns la tratament , comparativ cu pacienții la care s- a administrat interferon alfa- 2b plus ribavirină . În Tabelul 4 sunt prezentate răspunsurile la tratament în cele două studii clinice . Studiul 1 ( RIBAVIC ; P01017 ) a fost un studiu
Ro_495 () [Corola-website/Science/291254_a_292583]