12,400 matches
-
sau 2. pentru soluțiile de amidură de potasiu diluate (mai puțin de 1 %), care funcționează la o presiune de la 20 la 60 MPa. 1B231 Instalații sau unități și echipamente pentru tritiu, după cum urmează: a. instalații sau unități pentru producția, recuperarea, extracția, concentrarea sau manipularea tritiului; b. echipamente pentru instalațiile sau uzinele de tritiu, după cum urmează: 1. unități pentru răcire cu hidrogen sau heliu, capabile să răcească până la 23 K (- 250 °C) sau mai puțin, cu o capacitate de extragere a căldurii
32006R0394-ro () [Corola-website/Law/295187_a_296516]
-
Al-X-Fe) sau e. aliaje de magneziu (Mg-Al-X sau Mg-X-Al); 2. fabricate în mediu controlat prin oricare din următoarele procedee: a. "atomizare în vid"; b. "atomizare în gaz"; c. "atomizare centrifugă"; d. "călire rapidă"; e. "călire pe cilindru" și "pulverizare"; f. "extracție în stare topită" și "pulverizare" sau g. "aliere mecanică" și 3. capabile pentru formarea materialelor menționate în 1C002.a. sau 1C002.b. d. materiale aliate, care au toate caracteristicile următoare: 1. fabricate din oricare din sistemele de compoziție menționate în
32006R0394-ro () [Corola-website/Law/295187_a_296516]
-
din sistemele de compoziție menționate în 1C002.c.1.; 2. sub formă de fulgi, panglică sau baghete subțiri nepulverizate și 3. produse într-un mediu controlat prin oricare din următoarele procedee: a. "călire rapidă"; b. "călire pe cilindru" sau c. "extracție în stare topită". 1C003 Metale magnetice, de orice tip și sub orice formă, care au una din următoarele caracteristici: a. permeabilitate relativă inițială de 120 000 sau mai mare și o grosime de 0,05 mm sau mai mică; Notă
32006R0394-ro () [Corola-website/Law/295187_a_296516]
-
anterior", în orice formă. Notă: 1C012.b. nu supune controlului loturile cu un conținut de neptuniu 237 egal sau mai mic de 1 gram. 1B231 Instalații, unități sau echipamente pentru tritiu, după cum urmează: a. instalații sau unități pentru producția, recuperarea, extracția, concentrarea sau manipularea tritiului; b. echipamente pentru instalațiile sau unitățile de tritiu, după cum urmează: 1. unități de răcire cu hidrogen sau heliu, care pot răci până la 23 K (- 250 °C) sau mai puțin, cu o capacitate de extracție a căldurii
32006R0394-ro () [Corola-website/Law/295187_a_296516]
-
producția, recuperarea, extracția, concentrarea sau manipularea tritiului; b. echipamente pentru instalațiile sau unitățile de tritiu, după cum urmează: 1. unități de răcire cu hidrogen sau heliu, care pot răci până la 23 K (- 250 °C) sau mai puțin, cu o capacitate de extracție a căldurii mai mare de 150 W; 2. sisteme de depozitare și de purificare a izotopilor de hidrogen care utilizează hidruri metalice drept suport de depozitare sau de purificare. 1B233 Instalații, unități sau echipamente pentru separarea izotopilor litiului, după cum urmează
32006R0394-ro () [Corola-website/Law/295187_a_296516]
-
mecanică, electrică sau energetică, exceptând partea acestor instalații care aparține tehnicii construcțiilor civile; (b) construirii de instalații nucleare de natură științifică sau industrială; (c) lucrărilor de excavare, săpare de puțuri, dragare și al lucrărilor de eliminare a deșeurilor, efectuate în vederea extracției mineralelor (industrii extractive). Articolul 3 1. Statele membre elimină în special următoarele restricții: (a) restricțiile care împiedică beneficiarii să presteze servicii în aceleași condiții și cu aceleași drepturi ca resortisanții țării respective; restricțiile care trebuie eliminate cuprind în special dispozițiile
jrc126as1971 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85261_a_86048]
-
umiditate al probei inițiale. 2. DOZAREA BAZELOR AZOTATE VOLATILE A. PRIN MICRODIFUZIE 1. Obiect și domeniu de aplicare Metoda permite să se determine conținutul de baze azotate volatile, exprimate în amoniac, pentru alimentele destinate animalelor. 2. Principiu Proba este supusă extracției cu apă, soluția este limpezită și filtrată. Bazele azotate volatile sunt transferate prin microdifuzie cu ajutorul unei soluții de carbonat de potasiu, colectate într-o soluție de acid boric și titrate cu acid sulfuric. 3. Reactivi 3.1. Soluție de acid
jrc133as1971 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85268_a_86055]
-
Metoda permite determinarea conținutului de baze azotate volatile, exprimate în amoniac, a sortimentelor de făină de pește care nu conțin deloc uree. Metoda este aplicabilă doar pentru conținuturi de amoniac mai mici de 0,25 %. 2. Principiu Proba este supusă extracției cu apă, soluția este limpezită și filtrată. Bazele azotate volatile sunt transferate la fierbere, prin adăugare de oxid de magneziu și colectate într-o cantitate determinată de acid sulfuric, al cărui exces este titrat în retur, utilizând o soluție de
jrc133as1971 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85268_a_86055]
-
grase se extrag cu eter dietilic. Solventul se elimină, iar reziduul se usucă și se cântărește. 2.2. Procedeul B: Proba se hidrolizează la cald cu acid clorhidric. Soluția se răcește și se filtrează. Reziduul, spălat și uscat, este supus extracției cu eter dietilic conform procedeului A. 3. Reactivi 3.1. Eter dietilic anhidru, d: 0,720, punct de fierbere: 34,5°C, lipsit practic de peroxizi. 3.2. Sulfat de sodiu pentru analiză, anhidru. 3.3. Acid clorhidric 3 N.
jrc133as1971 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85268_a_86055]
-
Se cântăresc, cu o precizie de 1 mg, 5 g de probă și se amestecă cu două până la 3 g (sau mai mult dacă este necesar) de sulfat de sodiu anhidru (3.2). Se introduce amestecul într-un cartuș de extracție lipsit de substanțe grase si se acoperă complet cu un tampon de bumbac degresat. Amestecul poate fi eventual realizat în cartuș). Se introduce cartușul într-un extractor (4.1) și se face o extracție cu eter dietilic (3.1) timp
jrc133as1971 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85268_a_86055]
-
introduce amestecul într-un cartuș de extracție lipsit de substanțe grase si se acoperă complet cu un tampon de bumbac degresat. Amestecul poate fi eventual realizat în cartuș). Se introduce cartușul într-un extractor (4.1) și se face o extracție cu eter dietilic (3.1) timp de șase ore. Dacă se utilizează un extractor de tip Soxhlet, se reglează încălzirea pentru a obține cel puțin 15 sifonări pe oră. Se colectează extractul eterat într-un balon uscat, prevăzut cu câteva
jrc133as1971 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85268_a_86055]
-
de filtru dublă, umezită, lipsită de substanțe grase. Se spală reziduul cu apă rece până la dispariția unei reacții acide. Se verifică dacă filtratul conține substanțe grase. Prezența acestora în filtrat indică faptul că trebuie să se efectueze înaintea hidrolizei o extracție a probei cu eter dietilic, conform procedeului prezentat la punctul 5.1. Se așează hârtia de filtru dublă, care conține reziduul, pe o sticlă de ceas și se usucă timp de o oră și jumătate în etuvă, la o temperatură
jrc133as1971 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85268_a_86055]
-
filtru dublă, care conține reziduul, pe o sticlă de ceas și se usucă timp de o oră și jumătate în etuvă, la o temperatură între 95 și 98°C. Se introduce filtrul dublu și reziduul uscat într-un cartuș de extracție, se supune extracției cu eter dietilic și se continuă operațiile prezentate la al doilea paragraf de la punctul 5.1. 6. Calcularea rezultatelor Se exprimă rezultatul în procente din probă. Repetabilitate Diferența dintre rezultatele obținute la două determinări paralele efectuate pe
jrc133as1971 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85268_a_86055]
-
conține reziduul, pe o sticlă de ceas și se usucă timp de o oră și jumătate în etuvă, la o temperatură între 95 și 98°C. Se introduce filtrul dublu și reziduul uscat într-un cartuș de extracție, se supune extracției cu eter dietilic și se continuă operațiile prezentate la al doilea paragraf de la punctul 5.1. 6. Calcularea rezultatelor Se exprimă rezultatul în procente din probă. Repetabilitate Diferența dintre rezultatele obținute la două determinări paralele efectuate pe aceeași probă nu
jrc133as1971 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85268_a_86055]
-
prelevării unei probe de analiză omogene, se procedează după cum urmează. Se cântăresc, cu o precizie de 1 mg, 20 g de probă și se amestecă cu 10 g sau mai mult de sulfat de sodiu anhidru (3.2). Se efectuează extracția cu eter dietilic (3.1), conform indicațiilor de la punctul 5.1. Se completează extractul obținut cu tetraclorură de carbon (3.5) până la 500 ml și se omogenizează. Se prelevează 50 ml de soluție și se introduc într-un mic balon
jrc133as1971 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85268_a_86055]
-
mic balon uscat, prevăzut cu câteva bucăți de piatră ponce 7 și având stabilită tara. Se elimină solventul prin distilare, se usucă și se continuă operațiile prezentate la ultimul paragraf de la punctul 5.1. Se elimină solventul din reziduul de extracție care se află în cartuș și se sfărâmă reziduul până la un grad de sfărâmare de 1 mm. Se introduce din nou produsul în cartușul de extracție (fără a mai adăuga sulfat de sodiu), se supune extracției cu eter dietilic și
jrc133as1971 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85268_a_86055]
-
prezentate la ultimul paragraf de la punctul 5.1. Se elimină solventul din reziduul de extracție care se află în cartuș și se sfărâmă reziduul până la un grad de sfărâmare de 1 mm. Se introduce din nou produsul în cartușul de extracție (fără a mai adăuga sulfat de sodiu), se supune extracției cu eter dietilic și se continuă operațiile prezentate la paragrafele doi și trei de la punctul 5.1. Se calculează rezultatul în procente de probă, ținând cont de partea alicotă utilizată
jrc133as1971 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85268_a_86055]
-
solventul din reziduul de extracție care se află în cartuș și se sfărâmă reziduul până la un grad de sfărâmare de 1 mm. Se introduce din nou produsul în cartușul de extracție (fără a mai adăuga sulfat de sodiu), se supune extracției cu eter dietilic și se continuă operațiile prezentate la paragrafele doi și trei de la punctul 5.1. Se calculează rezultatul în procente de probă, ținând cont de partea alicotă utilizată în cursul primei extracții, conform formulei de mai jos: (10
jrc133as1971 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85268_a_86055]
-
adăuga sulfat de sodiu), se supune extracției cu eter dietilic și se continuă operațiile prezentate la paragrafele doi și trei de la punctul 5.1. Se calculează rezultatul în procente de probă, ținând cont de partea alicotă utilizată în cursul primei extracții, conform formulei de mai jos: (10 a + b) * 5 în care: a extractul eterat, în grame, al părții alicote, după prima extracție, b extractul eterat, în grame, după a doua extracție. 7.2. Proba de analiză pentru produsele sărace în
jrc133as1971 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85268_a_86055]
-
5.1. Se calculează rezultatul în procente de probă, ținând cont de partea alicotă utilizată în cursul primei extracții, conform formulei de mai jos: (10 a + b) * 5 în care: a extractul eterat, în grame, al părții alicote, după prima extracție, b extractul eterat, în grame, după a doua extracție. 7.2. Proba de analiză pentru produsele sărace în substanțe grase poate să fie mărită la 5 g. 1 JO L 170, 3.8.1970, p. 2. 2 JO L 155
jrc133as1971 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85268_a_86055]
-
ținând cont de partea alicotă utilizată în cursul primei extracții, conform formulei de mai jos: (10 a + b) * 5 în care: a extractul eterat, în grame, al părții alicote, după prima extracție, b extractul eterat, în grame, după a doua extracție. 7.2. Proba de analiză pentru produsele sărace în substanțe grase poate să fie mărită la 5 g. 1 JO L 170, 3.8.1970, p. 2. 2 JO L 155, 12.7.1971, p. 13. 3 JO 172, 30
jrc133as1971 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85268_a_86055]
-
6. Calculul rezultatelor 1 ml de NaOH 0,1 N corespunde la 18 mg de teobromină. Se exprimă rezultatul în procente de probă. 7. Observații Produsele al căror conținut brut în materii grase depășește 8 % trebuie în prealabil degresate prin extracție timp de 6 ore cu eter de petrol (la 40°C). 14. DOZAREA UREEI 1. Obiectul și domeniul de aplicare Metoda permite determinarea conținutului de uree din furaje. 2. Principiul Proba, împreună cu un produs de limpezire, este pusă în suspensie
jrc125as1971 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85260_a_86047]
-
3 Soluții de referință pentru detectarea prin bioautografie Se diluează soluțiile (5.1) cu soluția tampon de fosfat (3.2) pentru a obține soluții cu concentrații corespunzătoare la 5 μg per ml de Clorotetraciclină-HCl, de oxitetraciclină-HCl și de tetraciclină-HCl. 6. Extracția Când conținutul presupus de antibiotic este mai mic de 10 ppm, fie proba omogenizată sau fracțiunea cea mai fină separată prin sită pot fi folosite, antibioticele putând fi găsite în principal în această fracțiune. Se suspendă proba în amestec (3
jrc149as1972 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85284_a_86071]
-
conținutul presupus de antibiotic al probei sau de garanția ei de manufacturare, se adaugă de 20 ori volumul său de amestec (4.9). Se agită 30 minute pe o platformă de agitare. pH-ul trebuie să rămână sub 3 în timpul extracției; dacă este necesar, se reajustează la pH 3 (folosind 10 % acid acetic pentru compușii minerali). Se ia o parte alicotă a extrasului și se ajustează pH-ul la 5,5 folosind soluția tampon de fosfat, pH 8 (4.4) în
jrc149as1972 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85284_a_86071]
-
Soluții standard Folosind acid clorhidric (4.3), se prepară din substanța standard (4.7) o soluție-mamă cu o concentrație corespunzând la 400 - 500 μg per ml de CTC-HCl, OTC-HCl sau TC-HCl. Această soluție se păstrează o săptămână în frigider. 6. Extracția 6.1 Clorotetraciclină Se plasează 1 - 2 g de probă test într-o balon gradat de 200 sau 250 ml. Se adaugă aproximativ 100 ml din amestecul (4.4) și se agită 30 minute pe platforma de agitare. Se completează
jrc149as1972 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85284_a_86071]