13,140 matches
-
pentru recomandări înainte de a lua orice medicament . Nu conduceți vehicule și nu folosiți utilaje decât după ce vederea dumneavoastră redevine clară . Informații importante privind unele componente • Există un conservant în compoziția NEVANAC ( clorura de benzalconiu ) care poate decolora lentilele de contact moi și poate provoca iritarea ochilor . În plus , purtarea de lentile de contact nu este recomandată după operația de cataractă . În consecință , nu purtați lentile de contact când utilizați NEVANAC . 3 . CUM SĂ UTILIZAȚI NEVANAC Utilizați întotdeauna NEVANAC exact așa cum v-
Ro_690 () [Corola-website/Science/291449_a_292778]
-
ANEXA I 1 1 . Kaletra 133, 3 mg/ 33, 3 mg capsule moi 2 . O capsulă moale conține lopinavir 133, 3 mg combinat cu ritonavir 33, 3 mg ca potențator farmacocinetic . Lopinavir Ritonavir - excipienților conținutului capsulei 133, 3 mg 33, 3 mg Propilenglicol Ulei de ricin polioxilat 35 - excipienților capsulei 64, 1 mg
Ro_540 () [Corola-website/Science/291299_a_292628]
-
ANEXA I 1 1 . Kaletra 133, 3 mg/ 33, 3 mg capsule moi 2 . O capsulă moale conține lopinavir 133, 3 mg combinat cu ritonavir 33, 3 mg ca potențator farmacocinetic . Lopinavir Ritonavir - excipienților conținutului capsulei 133, 3 mg 33, 3 mg Propilenglicol Ulei de ricin polioxilat 35 - excipienților capsulei 64, 1 mg 21, 4 mg Amestec
Ro_540 () [Corola-website/Science/291299_a_292628]
-
vezi pct . 4. 4 și 5. 1 ) . 2 4. 2 Doze și mod de administrare Kaletra trebuie prescrisă de către medici cu experiență în tratamentul infecției cu HIV . Utilizare la adulți și adolescenți : doza recomandată de Kaletra este de trei capsule moi de două ori pe zi , administrată cu alimente . Pentru pacienții cu tulburări de deglutiție , este disponibilă soluția orală . Utilizare la copii ( cu vârsta de 2 ani și peste ) : soluția orală este opțiunea recomandată pentru o mai riguroasă dozare la copii
Ro_540 () [Corola-website/Science/291299_a_292628]
-
orală este opțiunea recomandată pentru o mai riguroasă dozare la copii ținând cont de suprafața corporală * ( vă rugăm citiți Rezumatul Caracteristicilor Produsului pentru Kaletra soluție orală ) . Cu toate acestea , dacă se consideră că este necesar să se recurgă la capsule moi în cazul copiilor , aceștia trebuie să le utilizeze cu precauție , deoarece capacitatea de dozare precisă este redusă . De aceea , copiii care utilizează capsule moi pot fi expuși unei supradozări ( cu risc de creștere a toxicității ) sau unei subdozări ( cu risc
Ro_540 () [Corola-website/Science/291299_a_292628]
-
soluție orală ) . Cu toate acestea , dacă se consideră că este necesar să se recurgă la capsule moi în cazul copiilor , aceștia trebuie să le utilizeze cu precauție , deoarece capacitatea de dozare precisă este redusă . De aceea , copiii care utilizează capsule moi pot fi expuși unei supradozări ( cu risc de creștere a toxicității ) sau unei subdozări ( cu risc de eficacitate scăzută ) . În consecință , atunci când se administrează capsule moi la copii , monitorizarea dozei terapeutice poate ajuta la asigurarea unei expuneri corespunzătoare la lopinavir
Ro_540 () [Corola-website/Science/291299_a_292628]
-
precauție , deoarece capacitatea de dozare precisă este redusă . De aceea , copiii care utilizează capsule moi pot fi expuși unei supradozări ( cu risc de creștere a toxicității ) sau unei subdozări ( cu risc de eficacitate scăzută ) . În consecință , atunci când se administrează capsule moi la copii , monitorizarea dozei terapeutice poate ajuta la asigurarea unei expuneri corespunzătoare la lopinavir în funcție de pacient . Suprafața corporală * ( m ) 0, 40- 0, 75 0, 80- 1, 3 1, 4- 1, 75 Doza de două ori pe zi ( în mg ) 1
Ro_540 () [Corola-website/Science/291299_a_292628]
-
copii , monitorizarea dozei terapeutice poate ajuta la asigurarea unei expuneri corespunzătoare la lopinavir în funcție de pacient . Suprafața corporală * ( m ) 0, 40- 0, 75 0, 80- 1, 3 1, 4- 1, 75 Doza de două ori pe zi ( în mg ) 1 capsulă moale ( 133, 3/ 33, 3 mg ) 2 capsule moi ( 266, 6/ 66, 6 mg ) 3 capsule moi ( 400/ 100 mg ) Suprafața corporală se poate calcula folosind ecuația următoare : SC ( m ) = √ ( înălțimea ( cm ) X greutatea ( kg ) / 3600 ) Copii cu vârsta sub 2
Ro_540 () [Corola-website/Science/291299_a_292628]
-
unei expuneri corespunzătoare la lopinavir în funcție de pacient . Suprafața corporală * ( m ) 0, 40- 0, 75 0, 80- 1, 3 1, 4- 1, 75 Doza de două ori pe zi ( în mg ) 1 capsulă moale ( 133, 3/ 33, 3 mg ) 2 capsule moi ( 266, 6/ 66, 6 mg ) 3 capsule moi ( 400/ 100 mg ) Suprafața corporală se poate calcula folosind ecuația următoare : SC ( m ) = √ ( înălțimea ( cm ) X greutatea ( kg ) / 3600 ) Copii cu vârsta sub 2 ani : Insuficiența hepatică : La pacienții infectați cu HIV
Ro_540 () [Corola-website/Science/291299_a_292628]
-
corporală * ( m ) 0, 40- 0, 75 0, 80- 1, 3 1, 4- 1, 75 Doza de două ori pe zi ( în mg ) 1 capsulă moale ( 133, 3/ 33, 3 mg ) 2 capsule moi ( 266, 6/ 66, 6 mg ) 3 capsule moi ( 400/ 100 mg ) Suprafața corporală se poate calcula folosind ecuația următoare : SC ( m ) = √ ( înălțimea ( cm ) X greutatea ( kg ) / 3600 ) Copii cu vârsta sub 2 ani : Insuficiența hepatică : La pacienții infectați cu HIV cu insuficiență hepatică ușoară până la moderată , s- a
Ro_540 () [Corola-website/Science/291299_a_292628]
-
tratamentul cu Kaletra . În prezent se desfășoară studii pentru a se stabili utilitatea posibilelor regimuri terapeutice de recuperare ( de exemplu amprenavir sau saquinavir ) . În prezent există date insuficiente privind utilizarea Kaletra la pacienții tratați anterior cu inhibitori de protează . Capsulele moi Kaletra conțin ca excipient sunset yellow [ E110 ] , care poate determina reacții de tip alergic . Alergia este mai frecventă la persoanele alergice la acid acetilsalicilic . Nu se recomandă utilizarea concomitentă de Kaletra cu fluticazonă sau alți glucocorticoizi care sunt metabolizați de către
Ro_540 () [Corola-website/Science/291299_a_292628]
-
a interacțiunii farmacocinetice nu este cunoscută . Nu se pot face recomandări formale privind ajustarea dozei în cazul utilizării Kaletra în asociere cu nevirapină . Cu toate acestea , pe baza experienței clinice , creșterea dozei de Kaletra la 533/ 133 mg ( 4 capsule moi Kaletra ) de două ori pe zi poate fi luată în considerare atunci când Kaletra se administrează în asociere cu nevirapină , în special la pacienții susceptibili de a avea concentrații scăzute de lopinavir . Efavirenz : când medicamentul se utilizează în asociere cu efavirenz
Ro_540 () [Corola-website/Science/291299_a_292628]
-
provenite din administrarea anterioară de Kaletra în doze de 400/ 100 mg ( 3 capsule ) de două ori pe zi . În cazul utilizării Kaletra concomitent cu efavirenz , trebuie luată în considerare creșterea dozei de Kaletra de la 400/ 100 mg ( 3 capsule moi Kaletra ) de două ori pe zi la 533/ 133 mg de două ori pe zi ( 4 capsule moi Kaletra ) . Se recomandă precauție , deoarece această ajustare a dozei poate fi insuficientă la unii pacienți . Administrarea concomitentă cu alți inhibitori de protează
Ro_540 () [Corola-website/Science/291299_a_292628]
-
zi . În cazul utilizării Kaletra concomitent cu efavirenz , trebuie luată în considerare creșterea dozei de Kaletra de la 400/ 100 mg ( 3 capsule moi Kaletra ) de două ori pe zi la 533/ 133 mg de două ori pe zi ( 4 capsule moi Kaletra ) . Se recomandă precauție , deoarece această ajustare a dozei poate fi insuficientă la unii pacienți . Administrarea concomitentă cu alți inhibitori de protează HIV ( IP ) : S- a studiat administrarea Kaletra ( 400/ 100 mg de două ori pe zi ) în asociere cu
Ro_540 () [Corola-website/Science/291299_a_292628]
-
intervalului de 12 ore între doze a fost în medie de 82, 8 ± 44, 5 μgxoră/ ml . La om , biodisponibilitatea absolută a lopinavirului în asociație cu ritonavirul nu a fost stabilită . Efectele alimentelor asupra absorbției după administrare orală : Kaletra capsule moi și soluție orală s- au dovedit bioechivalente când s- au administrat cu alimentele ( masă cu conținut moderat în lipide ) . Administrarea unei singure doze de 400/ 100 mg Kaletra capsule moi cu o masă cu conținut moderat în lipide ( 500- 682
Ro_540 () [Corola-website/Science/291299_a_292628]
-
stabilită . Efectele alimentelor asupra absorbției după administrare orală : Kaletra capsule moi și soluție orală s- au dovedit bioechivalente când s- au administrat cu alimentele ( masă cu conținut moderat în lipide ) . Administrarea unei singure doze de 400/ 100 mg Kaletra capsule moi cu o masă cu conținut moderat în lipide ( 500- 682 kcal , 22, 7- 25, 1 % provenite din grăsimi ) a fost asociată cu o creștere medie de 48 % și 23 % a ASC , respectiv Cmax ale lopinavirului , comparativ cu valorile obținute à
Ro_540 () [Corola-website/Science/291299_a_292628]
-
ale ASC și Cmax ale lopinavirului au fost de 80 % , respectiv 54 % . Administrarea Kaletra cu un prânz bogat în lipide ( 872 kcal , 55, 8 % provenite din grăsimi ) a crescut ASC și Cmax ale lopinavirul cu 96 % , respectiv 43 % pentru capsulele moi și 130 % , respectiv 56 % pentru soluția orală . Pentru a crește biodisponibilitatea și a micșora variabilitatea , Kaletra trebuie administrată împreună cu alimente . Distribuție : la starea de echilibru , lopinavirul se leagă de proteinele plasmatice în proporție de aproximativ 98- 99 % . Lopinavirul se leagă
Ro_540 () [Corola-website/Science/291299_a_292628]
-
de două ori pe zi cu nevirapină au determinat concentrații 20 plasmatice de lopinavir asemănatoare cu cele obținute la pacienții adulți cu un regim de 400/ 100 mg de două ori pe zi fără nevirapină . Kaletra sub formă de capsule moi și Kaletra soluție orală sunt bioechivalente în prezența alimentelor . Sex , rasă și vârstă : Farmacocinetica Kaletra nu a fost studiată la vârstnici . La pacienții adulți nu s- a observat nici o diferență farmacocinetică legată de vârstă sau de sex . Nu s- au
Ro_540 () [Corola-website/Science/291299_a_292628]
-
Flacoane din polietilenă de înaltă densitate , închise cu capace din polipropilenă . Fiecare flacon conține 90 capsule . Fiecare cutie conține 2 flacoane ( 180 capsule ) . Blistere din folie de PVC/ fluoropolimer . Fiecare cutie conține 6 blistere a câte 6 capsule ( 36 capsule moi ) . Fiecare pachet conține 5 cutii ( 180 capsule ) . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor Fără cerințe speciale . 22 7 . Abbott Laboratories Limited Queenborough Kent ME11 5EL Marea Britanie 8 . NUMĂRUL( ELE ) AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ EU/ 1/ 01/ 172/ 001
Ro_540 () [Corola-website/Science/291299_a_292628]
-
trebuie administrată folosind o seringă gradată pentru dozare orală . Soluția orală este opțiunea recomandată pentru o mai riguroasă dozare la copii , ținând cont de suprafața corporală . Cu toate acestea , dacă se consideră că este necesar să se recurgă la capsule moi în cazul copiilor , aceștia trebuie să le utilizeze cu precauție , deoarece capacitatea de dozare precisă este redusă . De aceea , copiii care utilizează capsule moi pot fi expuși unei supradozări ( cu risc de creștere a toxicității ) sau unei subdozări ( cu risc
Ro_540 () [Corola-website/Science/291299_a_292628]
-
suprafața corporală . Cu toate acestea , dacă se consideră că este necesar să se recurgă la capsule moi în cazul copiilor , aceștia trebuie să le utilizeze cu precauție , deoarece capacitatea de dozare precisă este redusă . De aceea , copiii care utilizează capsule moi pot fi expuși unei supradozări ( cu risc de creștere a toxicității ) sau unei subdozări ( cu risc de eficacitate scăzută ) . Suprafața corporală * ( m ) de soluție orală , de două ori pe zi ( în mg ) Doza de capsule moi , de două ori pe
Ro_540 () [Corola-website/Science/291299_a_292628]
-
copiii care utilizează capsule moi pot fi expuși unei supradozări ( cu risc de creștere a toxicității ) sau unei subdozări ( cu risc de eficacitate scăzută ) . Suprafața corporală * ( m ) de soluție orală , de două ori pe zi ( în mg ) Doza de capsule moi , de două ori pe zi ( în mg ) 0, 25 0, 40 0, 50 0, 7 ml ( 57, 5/ 14, 4 mg ) 1, 2 ml ( 96/ 24 mg ) 1, 4 ml ( 115/ 28, 8 mg ) NA 1 capsulă moale ( 133, 3
Ro_540 () [Corola-website/Science/291299_a_292628]
-
de capsule moi , de două ori pe zi ( în mg ) 0, 25 0, 40 0, 50 0, 7 ml ( 57, 5/ 14, 4 mg ) 1, 2 ml ( 96/ 24 mg ) 1, 4 ml ( 115/ 28, 8 mg ) NA 1 capsulă moale ( 133, 3/ 33, 3 mg ) 1 capsulă moale ( 133, 3/ 33, 3 mg ) 0, 75 0, 80 1, 00 1, 25 1, 3 1, 4 1, 5 1, 75 2, 2 ml ( 172, 5/ 43, 1 mg ) 2, 3 ml
Ro_540 () [Corola-website/Science/291299_a_292628]
-
în mg ) 0, 25 0, 40 0, 50 0, 7 ml ( 57, 5/ 14, 4 mg ) 1, 2 ml ( 96/ 24 mg ) 1, 4 ml ( 115/ 28, 8 mg ) NA 1 capsulă moale ( 133, 3/ 33, 3 mg ) 1 capsulă moale ( 133, 3/ 33, 3 mg ) 0, 75 0, 80 1, 00 1, 25 1, 3 1, 4 1, 5 1, 75 2, 2 ml ( 172, 5/ 43, 1 mg ) 2, 3 ml ( 184/ 46 mg ) 2, 9 ml ( 230/ 57
Ro_540 () [Corola-website/Science/291299_a_292628]
-
5 mg ) 3, 6 ml ( 287, 5/ 71, 9 mg ) 3, 7 ml ( 299/ 74, 8 mg ) 4, 0 ml ( 322/ 80, 5 mg ) 4, 3 ml ( 345/ 86, 3 mg ) 5 ml ( 402, 5/ 100, 6 mg ) 1 capsulă moale ( 133, 3/ 33, 3 mg ) 2 capsule moi ( 266, 6/ 66, 6 mg ) 2 capsule moi ( 266, 6/ 66, 6 mg ) 2 capsule moi ( 266, 6/ 66, 6 mg ) 2 capsule moi ( 266, 6/ 66, 6 mg ) 3 capsule moi
Ro_540 () [Corola-website/Science/291299_a_292628]