13,088 matches
-
asocierea docetaxel / carboplatină , nu a putut fi demonstrată eficacitate echivalentă sau non - inferioară față de tratamentul de referință , asocierea VCis . Cancer de prostată Siguranța și eficacitatea docetaxel în asociere cu prednison sau prednisolon la pacienții cu cancer de prostată metastazat hormono- rezistent , au fost evaluate într- un studiu de fază III , multicentric , randomizat . Un total de 1006 pacienți cu SPK > 60 au fost randomizați în următoarele grupuri : • docetaxel 75 mg/ m , o dată la 3 săptămâni , 10 cicluri . • docetaxel 30 mg/ m
Ro_1028 () [Corola-website/Science/291787_a_293116]
-
mici , nerezecabil , avansat loco- regional sau metastazat , la pacienții care nu au primit anterior chimioterapie pentru această afecțiune . 39 Cancer de prostată TAXOTERE este indicat , în asociere cu prednison sau prednisolon , pentru tratamentul pacienților cu cancer de prostată metastazat , hormono- rezistent . TAXOTERE este indicat , în asociere cu cisplatină și 5- fluorouracil , pentru tratamentul pacienților cu adenocarcinom gastric metastazat , inclusiv adenocarcinom al joncțiunii gastroesofagiene , care nu au primit anterior chimioterapie pentru boala metastatică . Cancer al capului și gâtului TAXOTERE în asociere cu
Ro_1028 () [Corola-website/Science/291787_a_293116]
-
asocierea docetaxel / carboplatină , nu a putut fi demonstrată eficacitate echivalentă sau non - inferioară față de tratamentul de referință , asocierea Vcis . Cancer de prostată Siguranța și eficacitatea docetaxel în asociere cu prednison sau prednisolon la pacienții cu cancer de prostată metastazat hormono- rezistent , au fost evaluate într- un studiu de fază III , multicentric , randomizat . Un total de 1006 pacienți cu SPK > 60 au fost randomizați în următoarele grupuri : • Docetaxel 75 mg/ m , o dată la 3 săptămâni , 10 cicluri . • Docetaxel 30 mg/ m
Ro_1028 () [Corola-website/Science/291787_a_293116]
-
a funcției renale ( vezi pct . 4. 4 ) . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Grupa farmacoterapeutică : antivirale de uz sistemic , cod ATC : J05AB12 Generalități Cidofovirul este un analog citidinic cu activitate in vitro și in vivo împotriva citomegalovirusului uman ( CMVU ) . Tulpinile CMVU rezistente la ganciclovir pot fi sensibile la cidofovir . Mecanism de acțiune Cidofovirul suprimă replicarea CMVU prin inhibarea selectivă a sintezei ADN- ului viral . Datele biochimice susțin inhibarea selectivă a polimerazelor ADN ale HSV- 1 , HSV- 2 și CMVU de către difosfatul de
Ro_1158 () [Corola-website/Science/291917_a_293246]
-
de sinteză a ADN- ului viral . 7 Acțiunea antivirală Cidofovirul este activ in vitro împotriva CMVU , care face parte din familia herpesviridae . Sensibilitatea in vitro la cidofovir este prezentată în tabelul următor : Virus tulpini sălbatice de CMV tulpini de CMV rezistente la ganciclovir tulpini de CMV rezistente la foscarnet IÎ50 ( μM ) 0, 7 ( ± 0, 6 ) 7, 5 ( ± 4, 3 ) 0, 59 ( ± 0, 07 ) Activitatea in vivo împotriva CMVU a fost confirmată prin studii clinice controlate cu cidofovir în tratamentul retinitei CMV
Ro_1158 () [Corola-website/Science/291917_a_293246]
-
7 Acțiunea antivirală Cidofovirul este activ in vitro împotriva CMVU , care face parte din familia herpesviridae . Sensibilitatea in vitro la cidofovir este prezentată în tabelul următor : Virus tulpini sălbatice de CMV tulpini de CMV rezistente la ganciclovir tulpini de CMV rezistente la foscarnet IÎ50 ( μM ) 0, 7 ( ± 0, 6 ) 7, 5 ( ± 4, 3 ) 0, 59 ( ± 0, 07 ) Activitatea in vivo împotriva CMVU a fost confirmată prin studii clinice controlate cu cidofovir în tratamentul retinitei CMV la pacienții cu SIDA , care a
Ro_1158 () [Corola-website/Science/291917_a_293246]
-
pacienți netratați ( de referință ) În studiul GS- 93- 107 efectuat la pacienți care au prezentat recădere după tratamentul cu alte medicamente , timpul median până la progresia retinitei a fost de 115 zile . Rezistența virală Consecutiv selecției in vitro de izolate CMVU rezistente la ganciclovir , a fost observată rezistență încrucișată între ganciclovir și cidofovir la mutațiile selectate la ganciclovir în gena pentru polimeraza ADN a CMVU dar nu la cele din gena UL97 . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Principala cale de eliminare a cidofovirului
Ro_1158 () [Corola-website/Science/291917_a_293246]
-
a de monoterapie cu VIRAMUNE , 100 % din pacienții testați au prezentat tulpini izolate HIV cu o micșorare de peste 100 ori a sensibilității la nevirapină , indiferent de doză . Tratamentul cu VIRAMUNE + zidovudină nu a modificat rata de apariție a virusului nevirapino- rezistent . Rezistența genotipică și fenotipică a fost examinată în studiul INCAS la pacienții cărora li s- a administrat VIRAMUNE în tripla sau dubla terapie asociată și la cei din grupul de control netratați cu VIRAMUNE . Pacienți netratați anterior cu antiretrovirale , cu
Ro_1153 () [Corola-website/Science/291912_a_293241]
-
fenotipică la nevirapină ; valorile CI50 au fost crescute de 5 până la 6, 5 ori la 3 cazuri și > de 100 ori la 2 cazuri . Toate tulpinile izolate disponibile obținute de la pacienții cărora li s- a administrat nevirapină , au fost rezistente la acest agent la 24 săptămâni , în timp ce 18/ 21 ( 86 % ) din pacienții care au prezentat astfel de tulpini izolate , la 30- 60 de săptămâni . La 16 subiecți , supresia virală a fost sub limita de detecție ( < 20 copii/ ml = 14
Ro_1153 () [Corola-website/Science/291912_a_293241]
-
45 % ( 17/ 38 ) din pacienți sunt purtători de viruși cărora li s- a stabilit sau li s- a atribuit sensibilitatea la nevirapină . Toți cei 11 pacienți tratați cu VIRAMUNE + zidovudină , care au fost testați pentru determinarea rezistenței fenotipice au fost rezistenți la nevirapină până la 6 luni . Pe durata întregii perioade de observație , s- a văzut un singur caz de rezistență la didanozină . Rezistența la zidovudină apare mai frecvent după 30 - 60 săptămâni , în special la pacienți supuși unei duble terapii . Pe
Ro_1153 () [Corola-website/Science/291912_a_293241]
-
de eșec virologic . Rezistență încrucișată In vitro s- a observat apariția rapidă a tulpinilor de HIV care prezintă rezistență încrucișată la INNRT . Datele privind rezistența încrucișată între INNRT , nevirapină și INRT sunt foarte limitate . La 4 pacienți , tulpinile izolate zidovudino- rezistente testate in vitro și- au păstrat sensibilitatea la nevirapină și la 6 pacienți , tulpinile izolate nevirapino- rezistente au fost sensibile la zidovudină și didanozină . Rezistența încrucișată între nevirapină și IP HIV este puțin probabilă , deoarece enzimele țintă implicate sunt diferite
Ro_1153 () [Corola-website/Science/291912_a_293241]
-
prezintă rezistență încrucișată la INNRT . Datele privind rezistența încrucișată între INNRT , nevirapină și INRT sunt foarte limitate . La 4 pacienți , tulpinile izolate zidovudino- rezistente testate in vitro și- au păstrat sensibilitatea la nevirapină și la 6 pacienți , tulpinile izolate nevirapino- rezistente au fost sensibile la zidovudină și didanozină . Rezistența încrucișată între nevirapină și IP HIV este puțin probabilă , deoarece enzimele țintă implicate sunt diferite . Rezistență încrucișată printre INNRT înregistrate curent este extinsă . Anumite date asupra rezistenței genotipice indică faptul că la
Ro_1153 () [Corola-website/Science/291912_a_293241]
-
scăzut nici la femei cu nivel ARN HIV- 1 sub limita cuantificării , nici la cele cu nivel ARN HIV- 1 peste limita cuantificării înaintea nașterii . Din cele 95 femei cărora li s- a administrat VIRAMUNE intrapartum , 15 % au dezvoltat mutații rezistente la nevirapine la 6 săptămâni după naștere . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice S- a demonstrat că VIRAMUNE comprimate și suspensie orală sunt comparabile ca biodisponibilitate și pot fi administrate una în locul celeilalte la doze până la 200 mg . Absorbție : Nevirapina este rapid
Ro_1153 () [Corola-website/Science/291912_a_293241]
-
a de monoterapie cu VIRAMUNE , 100 % din pacienții testați au prezentat tulpini izolate HIV cu o micșorare de peste 100 ori a sensibilității la nevirapină , indiferent de doză . Tratamentul cu VIRAMUNE + zidovudină nu a modificat rata de apariție a virusului nevirapino- rezistent . Rezistența genotipică și fenotipică a fost examinată în studiul INCAS la pacienții cărora li s- a administrat VIRAMUNE în tripla sau dubla terapie asociată și la cei din grupul de control netratați cu VIRAMUNE . Pacienți netratați anterior cu antiretrovirale , cu
Ro_1153 () [Corola-website/Science/291912_a_293241]
-
fenotipică la nevirapină ; valorile CI50 au fost crescute de 5 până la 6, 5 ori la 3 cazuri și > de 100 ori la 2 cazuri . Toate tulpinile izolate disponibile obținute de la pacienții cărora li s- a administrat nevirapină , au fost rezistente la acest agent la 24 săptămâni , în timp ce 18/ 21 ( 86 % ) din pacienții care au prezentat astfel de tulpini izolate , la 30- 60 de săptămâni . La 16 subiecți , supresia virală a fost sub limita de detecție ( < 20 copii/ ml = 14
Ro_1153 () [Corola-website/Science/291912_a_293241]
-
45 % ( 17/ 38 ) din pacienți sunt purtători de viruși cărora li s- a stabilit sau li s- a atribuit sensibilitatea la nevirapină . Toți cei 11 pacienți tratați cu VIRAMUNE + zidovudină , care au fost testați pentru determinarea rezistenței fenotipice au fost rezistenți la nevirapină până la 6 luni . Pe durata întregii perioade de observație , s- a văzut un singur caz de rezistență la didanozină . Rezistența la zidovudină apare mai frecvent după 30 - 60 săptămâni , în special la pacienți supuși unei duble terapii . Pe
Ro_1153 () [Corola-website/Science/291912_a_293241]
-
de eșec virologic . Rezistență încrucișată In vitro s- a observat apariția rapidă a tulpinilor de HIV care prezintă rezistență încrucișată la INNRT . Datele privind rezistența încrucișată între INNRT , nevirapină și INRT sunt foarte limitate . La 4 pacienți , tulpinile izolate zidovudino- rezistente testate in vitro și- au păstrat sensibilitatea la nevirapină și la 6 pacienți , tulpinile izolate nevirapino- rezistente au fost sensibile la zidovudină și didanozină . Rezistența încrucișată între nevirapină și IP HIV este puțin probabilă , deoarece enzimele țintă implicate sunt diferite
Ro_1153 () [Corola-website/Science/291912_a_293241]
-
prezintă rezistență încrucișată la INNRT . Datele privind rezistența încrucișată între INNRT , nevirapină și INRT sunt foarte limitate . La 4 pacienți , tulpinile izolate zidovudino- rezistente testate in vitro și- au păstrat sensibilitatea la nevirapină și la 6 pacienți , tulpinile izolate nevirapino- rezistente au fost sensibile la zidovudină și didanozină . Rezistența încrucișată între nevirapină și IP HIV este puțin probabilă , deoarece enzimele țintă implicate sunt diferite . Rezistență încrucișată printre INNRT înregistrate curent este extinsă . Anumite date asupra rezistenței genotipice indică faptul ca la
Ro_1153 () [Corola-website/Science/291912_a_293241]
-
scăzut nici la femei cu nivel ARN HIV- 1 sub limita cuantificării , nici la cele cu nivel ARN HIV- 1 peste limita cuantificării înaintea nașterii . Din cele 95 femei cărora li s- a administrat VIRAMUNE intrapartum , 15 % au dezvoltat mutații rezistente la nevirapine la 6 săptămâni după naștere . 46 5. 2 Proprietăți farmacocinetice S- a demonstrat că VIRAMUNE comprimate și suspensie orală sunt comparabile ca biodisponibilitate și pot fi administrate una în locul celeilalte la doze până la 200 mg . Absorbție : Nevirapina este
Ro_1153 () [Corola-website/Science/291912_a_293241]
-
urbane: cele inutile capitalismului contemporan. Acestea sunt dislocate și marginalizate atât fizic cât și din mentalul colectiv prin ample procese de gentrificare. Cealaltă față a „orașului creativ” este „orașul revanșist” (Neil Smith). Acesta desemnează structura complexă de represiune a oricărei rezistente la gentrificare[9]. Orașul revanșist își arată colții prin acțiuni abuzive și violente ale forțelor de ordine dar și prin, de exemplu, înmulțirea locațiilor păzite de firme private de securitate, ce asigură siguranță gentrificatorilor în fața unor localnici potențial furioși[10
Livrarea orașului la picioarele capitalului: gentrificare și (in)ofensivitatea artei în București. () [Corola-website/Science/295758_a_297087]
-
înțelegerea complexității istoriei recente a Văii Jiului. Performarea narativelor locuitorilor prin intermediul corpurilor actorilor, cu cuvinte, mișcări, gesturi, ritmuri și un decor minimal încărca poveștile cu emoționalitate. Vibrațiile afective înscrise în povești dau putere acestora, le fac memorabile și deci mai rezistente la ștergere, la uitare. [caption id="attachment 1668" align="aligncenter" width="600"] SubPământ, 2013. Foto: Ioana Szilagy[/caption] Nevoia unei structuri care să coaguleze toate poveștile împreună cu sens nu are cum să nu ridice dificultăți, insă încadrarea în râma de muzeu
Despre performarea realităților din Valea Jiului în teatrul SubPământ () [Corola-website/Science/295797_a_297126]
-
inscripționate “ Pfizer ” pe una din fețe și “ VOR50 ” pe cealaltă față . 4 . 4. 1 Indicații terapeutice Voriconazol , este un agent antifungic triazolic , cu spectru larg , indicat în : Tratamentul aspergilozei invazive . Tratamentul candidemiei la pacienți non- neutropenici . Tratamentul candidozelor severe , invazive , rezistente la fluconazol ( inclusiv al celor produse de C . krusei ) . Tratamentul infecțiilor fungice severe produse de Scedosporium spp . și Fusarium spp . VFEND este tratamentul de primă intenție al pacienților cu infecții progresive , care pot pune în pericol viața . 4. 2 Doze
Ro_1131 () [Corola-website/Science/291890_a_293219]
-
pentru eliminarea voriconazolului din organism . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Grupa farmacoterapeutică : Cod ATC : In vitro voriconazolul are un spectru larg de acțiune antifungică , cu inhibarea speciilor de Candida ( inclusiv C . krusei și tulpinile de C . glabrata și C . albicans rezistente la fluconazol ) și acțiune fungicidă față de toate speciile de Aspergillus studiate . În plus , voriconazolul este fungicid in vitro față de fungii potențial patogeni , inclusiv Scedosporium sau Fusarium , care au sensibilitate mică la alți agenți antifungici existenți . Mecanismul de acțiune constă în
Ro_1131 () [Corola-website/Science/291890_a_293219]
-
imediat ce aceste rezultate devin disponibile , tratamentul antiinfecțios trebuie adaptat corespunzător . Au fost identificate izolate clinice cu sensibilitate redusă la voriconazol . Totuși , valorile crescute ale concentrațiilor minime inhibitorii nu au fost totdeauna corelate cu eșecul clinic , iar la pacienții cu microorganisme rezistente la alți azoli a fost constatată eficacitatea clinică . Succesul terapeutic este considerat în continuare ca răspuns complet sau parțial . Infecțiile cu Aspergillus - eficacitatea față de aspergiloză la pacienții cu prognostic nefavorabil In vitro , voriconazolul are acțiune fungicidă față de Aspergillus spp . Eficacitatea
Ro_1131 () [Corola-website/Science/291890_a_293219]
-
și alte forme invazive ) , la care tratamentele antifungice inițiale , în mod particular cu fluconazol , nu au dat rezultate . Succesul terapeutic a fost constatat la 24 de pacienți ( 15 cu răspuns complet , 9 cu răspuns parțial ) . În cazul speciilor non- albicans rezistente la fluconazol , rezultate pozitive au fost obținute pentru infecțiile cu C . krusei - 3/ 3 ( răspuns complet ) și C . glabrata - 6/ 8 ( 5 răspunsuri complete și 1 răspuns parțial ) . Infecții cu Scedosporium și Fusarium Voriconazolul este eficace față următorii fungi patogeni
Ro_1131 () [Corola-website/Science/291890_a_293219]