12,293 matches
-
din centrele acreditate pentru activitatea de transplant și în condițiile monitorizării terapeutice a imunosupresiei, în mod similar cazurilor nou-transplantate. În situația realizării substituției medicamentelor de referință imunosupresoare cu medicamente generice imunosupresoare sau a genericelor între ele, fie din inițiativa medicilor specialiști din centrele acreditate pentru activitatea de transplant, fie din inițiativa farmaciștilor, se menține tratamentul imunosupresor de substituție pentru a se evita riscurile de rejet al grefelor transplantate. ----------- Lit. d) a art. 32 a fost modificată de pct. 3 al art.
NORME TEHNICE din 29 martie 2013 (*actualizate*) de realizare a programelor naţionale de sănătate curative pentru anii 2013 şi 2014. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/259561_a_260890]
-
efectuate în perioada pentru care se efectuează controlul - investigații medicale paraclinice raportate conform contractului încheiat cu casa de asigurări de sănătate, precum și pentru orice alte investigații efectuate în perioada pentru care se efectuează controlul; 25. să asigure prezența unui medic specialist în medicină de laborator sau biolog, chimist, biochimist cu grad de specialitate în fiecare laborator de analize medicale/punct de lucru, pe toată durata programului de lucru declarat și prevăzut în contractul încheiat cu casa de asigurări de sănătate pentru
NORME TEHNICE din 29 martie 2013 (*actualizate*) de realizare a programelor naţionale de sănătate curative pentru anii 2013 şi 2014. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/259561_a_260890]
-
sănătate, pentru posturile didactice la disciplinele cu corespondent în rețeaua Ministerului Sănătății pot accede doar persoane care au obținut, prin concurs, în funcție de gradul universitar, titlurile de medic/medic dentist rezident sau medic/medic dentist specialist sau farmacist/farmacist rezident/farmacist specialist în specialitatea postului. ... (6) În învățământul superior din domeniul sănătate nu se pot transforma în credite echivalate și transfera studiile obținute în învățământul postliceal. ... (7) Învățământul superior și postuniversitar din domeniul sănătate se desfășoară în unități sanitare publice, în institute
LEGEA nr. 1 din 5 ianuarie 2011 (*actualizată*) educaţiei naţionale. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/257128_a_258457]
-
de la disciplinele care nu au corespondent în rețeaua Ministerului Sănătății și cele de la disciplinele preclinice. ... (9) În învățământul superior medical, candidații la concursul pentru ocuparea posturilor de șef de lucrări și de conferențiar trebuie să aibă și titlul de medic specialist, iar candidații la concursul pentru ocuparea postului de profesor universitar trebuie să aibă și titlul de medic primar. Fac excepție posturile de la disciplinele care nu au corespondent în rețeaua Ministerului Sănătății și cele de la disciplinele preclinice. ... Secțiunea a 3-a
LEGEA nr. 1 din 5 ianuarie 2011 (*actualizată*) educaţiei naţionale. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/257128_a_258457]
-
la persoanele fără Dacă , în pofida reducerii dozei și întreruperii tratamentului , valoarea creatininemiei rămâne semnificativ ridicată și există , de asemenea , o anormalitate persistentă a unui alt marker al funcției renale ( de exemplu proteinurie , Sindromul Fanconi ) , pacientul trebuie examinat de către un medic specialist nefrolog și poate fi avută în vedere efectuarea ulterioară a unor investigații specifice ( precum o biopsie renală ) . S- au observat creșteri ale valorilor testelor funcționale hepatice la pacienții tratați cu EXJADE . După punerea pe piață au fost raportate cazuri de
Ro_340 () [Corola-website/Science/291099_a_292428]
-
la persoanele fără Dacă , în pofida reducerii dozei și întreruperii tratamentului , valoarea creatininemiei rămâne semnificativ ridicată și există , de asemenea , o anormalitate persistentă a unui alt marker al funcției renale ( de exemplu proteinurie , Sindromul Fanconi ) , pacientul trebuie examinat de către un medic specialist nefrolog și poate fi avută în vedere efectuarea ulterioară a unor investigații specifice ( precum o biopsie renală ) . S- au observat creșteri ale valorilor testelor funcționale hepatice la pacienții tratați cu EXJADE . După punerea pe piață au fost raportate cazuri de
Ro_340 () [Corola-website/Science/291099_a_292428]
-
la persoanele fără Dacă , în pofida reducerii dozei și întreruperii tratamentului , valoarea creatininemiei rămâne semnificativ ridicată și există , de asemenea , o anormalitate persistentă a unui alt marker al funcției renale ( de exemplu proteinurie , Sindromul Fanconi ) , pacientul trebuie examinat de către un medic specialist nefrolog și poate fi avută în vedere efectuarea ulterioară a unor investigații specifice ( precum o biopsie renală ) . S- au observat creșteri ale valorilor testelor funcționale hepatice la pacienții tratați cu EXJADE . După punerea pe piață au fost raportate cazuri de
Ro_340 () [Corola-website/Science/291099_a_292428]
-
Indicații terapeutice Inovelon este indicat ca terapie adjuvantă în tratamentul convulsiilor asociate cu sindromul Lennox - Gastaut , la pacienții cu vârste de 4 ani sau peste . 4. 2 Doze și mod de administrare Tratamentul cu Inovelon trebuie inițiat de către un medic specialist în pediatrie sau neurologie , cu experiență în tratamentul epilepsiei . Inovelon este destinat utilizării orale . Trebuie administrat cu apă , de două ori pe zi , dimineața și seara , în două doze divizate în mod egal . Deoarece s- a observat un efect al
Ro_471 () [Corola-website/Science/291230_a_292559]
-
Indicații terapeutice Inovelon este indicat ca terapie adjuvantă în tratamentul convulsiilor asociate cu sindromul Lennox - Gastaut , la pacienții cu vârste de 4 ani sau peste . 4. 2 Doze și mod de administrare Tratamentul cu Inovelon trebuie inițiat de către un medic specialist în pediatrie sau neurologie , cu experiență în tratamentul epilepsiei . Inovelon este destinat utilizării orale . Trebuie administrat cu apă , de două ori pe zi , dimineața și seara , în două doze divizate în mod egal . Deoarece s- a observat un efect al
Ro_471 () [Corola-website/Science/291230_a_292559]
-
Indicații terapeutice Inovelon este indicat ca terapie adjuvantă în tratamentul convulsiilor asociate cu sindromul Lennox - Gastaut , la pacienții cu vârste de 4 ani sau peste . 4. 2 Doze și mod de administrare Tratamentul cu Inovelon trebuie inițiat de către un medic specialist în pediatrie sau neurologie , cu experiență în tratamentul epilepsiei . Inovelon este destinat utilizării orale . Trebuie administrat cu apă , de două ori pe zi , dimineața și seara , în două doze divizate în mod egal . Deoarece s- a observat un efect al
Ro_471 () [Corola-website/Science/291230_a_292559]
-
rară ” , iar LITAK a fost desemnat „ medicament orfan ” ( un medicament folosit în boli rar întâlnite ) la 18 septembrie 2001 . Medicamentul se poate elibera numai pe bază de rețetă . Cum se utilizează LITAK ? Tratamentul cu LITAK trebuie inițiat de către un medic specialist cu experiență în utilizarea tratamentelor împotriva cancerului . LITAK se administrează sub formă de injecție subcutanată . Doza recomandată este de 0, 14 mg pe kilogram de greutate corporală , o dată pe zi , timp de cinci zile . Dacă au fost instruiți în mod
Ro_592 () [Corola-website/Science/291351_a_292680]
-
o seringă preumplută . Instrucțiunile de utilizare și de manipulare sunt prezentate la pct . 6. 6 . Se recomandă alternarea locurilor de injectare pentru a se evita disconfortul la locul de injectare . Tratamentul cu Kineret trebuie început și supervizat de un medic specialist cu experiență în diagnosticarea și tratamentul poliartritei reumatoide . Pacienți vârstnici ( ≥ 65 ani ) Nu este necesară ajustarea dozei . Dozele și modul de administrare sunt aceleași ca în cazul adulților cu vârste cuprinse între 18 și 64 ani . Copii și adolescenți ( <
Ro_557 () [Corola-website/Science/291316_a_292645]
-
în fiecare zi . Instrucțiunile de utilizare și de manipulare sunt prezentate la pct . 6. 6 . Se recomandă alternarea locurilor de injectare pentru a se evita disconfortul la locul de injectare . Tratamentul cu Kineret trebuie început și supervizat de un medic specialist cu experiență în diagnosticarea și tratamentul poliartritei reumatoide . Pacienți vârstnici ( ≥ 65 ani ) Nu este necesară ajustarea dozei . Dozele și modul de administrare sunt aceleași ca în cazul adulților cu vârste cuprinse între 18 și 64 ani . Copii și adolescenți ( <
Ro_557 () [Corola-website/Science/291316_a_292645]
-
nu au răspuns , care au contraindicație sau care au intoleranță la alte tratamente sistemice inclusiv la ciclosporină , metotrxat sau fototerapie cu raze ultraviolete ( PUVA ) . Doze și mod de administrare 4. 2 Tratamentul cu Humira trebuie inițiat și supravegheat de medici specialiști cu experiență în diagnosticarea și tratamentul poliartritei reumatoide , poliartritei reumatoide juvenile idiopatice , artritei psoriazice , spondilitei anchilozante , a bolii Crohn sau psoriazisului . Pacienții tratați cu Humira trebuie să primească un card special de atenționare . După instruirea corespunzătoare asupra tehnicii de injectare
Ro_443 () [Corola-website/Science/291202_a_292531]
-
locale ) . Este recomandat ca efectuarea acestor teste să fie înregistrată pe “ Cardul de avertizare al pacientului ” . Dacă este diagnosticată tuberculoza activă , tratamentul cu Humira nu trebuie inițiat ( vezi pct . 4. 3 ) . Dacă este suspectată tuberculoza latentă , trebuie consultat un medic specialist în tratamentul tuberculozei . Dacă este diagnosticată tuberculoza inactivă ( ‘ latentă ’ ) , înainte de începerea tratamentului cu Humira trebuie inițiat un tratament corespunzător pentru tuberculoza latentă folosind profilaxia antituberculoasă , conform recomandărilor locale . Înainte de începerea tratamentului cu Humira , profilaxia antituberculoasă trebuie de asemenea luată în
Ro_443 () [Corola-website/Science/291202_a_292531]
-
nu au răspuns , care au contraindicație sau care au intoleranță la alte tratamente sistemice inclusiv la ciclosporină , metotrxat sau fototerapie cu raze ultraviolete ( PUVA ) . Doze și mod de administrare 4. 2 Tratamentul cu Humira trebuie inițiat și supravegheat de medici specialiști cu experiență în diagnosticarea și tratamentul poliartritei reumatoide , poliartritei reumatoide juvenile idiopatice , artritei psoriazice , spondilitei anchilozante , a bolii Crohn sau psoriazisului . Pacienții tratați cu Humira trebuie să primească un card special de atenționare . După instruirea corespunzătoare asupra tehnicii de injectare
Ro_443 () [Corola-website/Science/291202_a_292531]
-
intradermoreacția la tuberculină și radiografia toracică , trebuie efectuate la toți pacienții ( se pot aplica recomandări locale ) . Este recomandat ca efectuarea acestor teste să fie înregistrată pe “ Cardul de avertizare al pacientului ” . Dacă este suspectată tuberculoza latentă , trebuie consultat un medic specialist în tratamentul tuberculozei . Dacă este diagnosticată tuberculoza inactivă ( ‘ latentă ’ ) , înainte de începerea tratamentului cu Humira trebuie inițiat un tratament corespunzător pentru tuberculoza latentă folosind profilaxia antituberculoasă , conform recomandărilor locale . Înainte de începerea tratamentului cu Humira , profilaxia antituberculoasă trebuie de asemenea luată în
Ro_443 () [Corola-website/Science/291202_a_292531]
-
nu au răspuns , care au contraindicație sau care au intoleranță la alte tratamente sistemice inclusiv la ciclosporină , metotrxat sau fototerapie cu raze ultraviolete ( PUVA ) . Doze și mod de administrare 4. 2 Tratamentul cu Humira trebuie inițiat și supravegheat de medici specialiști cu experiență în diagnosticarea și tratamentul poliartritei reumatoide , poliartritei reumatoide juvenile idiopatice , artritei psoriazice , spondilitei anchilozante , a bolii Crohn sau psoriazisului . Pacienții tratați cu Humira trebuie să primească un card special de atenționare . După instruirea corespunzătoare asupra tehnicii de injectare
Ro_443 () [Corola-website/Science/291202_a_292531]
-
de avertizare al pacientului ” . Se reamintește medicilor care prescriu acest medicament , riscul apariției rezultatelor fals negative ale intradermoreacției la tuberculină , mai ales la pacienții cu grav bolnavi sau cu imunitatea compromisă . Dacă este suspectată tuberculoza latentă , trebuie consultat un medic specialist în tratamentul tuberculozei . Dacă este diagnosticată tuberculoza inactivă ( ‘ latentă ’ ) , înainte de începerea tratamentului cu Humira trebuie inițiat un tratament corespunzător pentru tuberculoza latentă folosind profilaxia antituberculoasă , conform recomandărilor locale . Înainte de începerea tratamentului cu Humira , profilaxia antituberculoasă trebuie de asemenea luată în
Ro_443 () [Corola-website/Science/291202_a_292531]
-
nu au răspuns , care au contraindicație sau care au intoleranță la alte tratamente sistemice inclusiv la ciclosporină , metotrxat sau fototerapie cu raze ultraviolete ( PUVA ) . Doze și mod de administrare 4. 2 Tratamentul cu Humira trebuie inițiat și supravegheat de medici specialiști cu experiență în diagnosticarea și tratamentul poliartritei reumatoide , poliartritei reumatoide juvenile idiopatice , artritei psoriazice , spondilitei anchilozante , a bolii Crohn sau psoriazisului . Pacienții tratați cu Humira trebuie să primească un card special de atenționare . După instruirea corespunzătoare asupra tehnicii de injectare
Ro_443 () [Corola-website/Science/291202_a_292531]
-
limfoedemice , și nu este necesar tratamentul sarcomului Kaposi visceral , și leziunile nu răspund la tratamentul contra retrovirusului , și radioterapia sau chemoterapia nu sunt indicate 4. 2 Doze și mod de administrare Terapia cu Panretin trebuie inițiată și întreținută de medici specialiști cu experiență în tratarea bolnavilor cu sarcom Kaposi . Pacienții trebuie să aplice Panretin gel pe leziunile cutanate ale SK utilizând suficient gel pentru a acoperi leziunea cu un strat gros . Frecvența aplicării Inițial pacienții trebuie să aplice gelul Panretin de
Ro_773 () [Corola-website/Science/291532_a_292861]
-
Dacă doriți informații suplimentare pe baza recomandărilor CHMP , citiți Dezbaterea științifică ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) . Ce este Macugen ? Macugen este o soluție administrată prin injectare intraoculară ( injectare în ochi ) . Medicamentul se administrează de către un oftalmolog ( un medic specialist în tratarea afecțiunilor oculare ) care este calificat pentru acest tip de injectare . Macugen conține ingredientul activ pegaptanibul sodic . Pentru ce se utilizează Macugen ? Macugen se utilizează pentru tratarea pacienților cu degenerescență maculară umedă indusă de vârstă ( DMV ) . Această boală afectează
Ro_619 () [Corola-website/Science/291378_a_292707]
-
hepatic . Este folosit în asociere cu ciclosporină și corticosteroizi ( alte medicamente utilizate pentru prevenirea rejetului de organ ) . Medicamentul se poate elibera numai pe bază de rețetă . Cum se utilizează Myfenax ? Tratamentul cu Myfenax trebuie început și continuat de către un medic specialist , calificat în abordarea terapeutică a transplantului . Modul de administrare și doza de Myfenax depind de tipul organului transplantat , de vârsta și de suprafața corporală a pacientului . Pentru transplantul renal , doza recomandată la adulți este de 1, 0 g de două
Ro_652 () [Corola-website/Science/291411_a_292740]
-
cu ciclosporină sau corticosteroizi ( alte medicamente folosite pentru a preveni rejetul de organ ) . Medicamentul se poate elibera numai pe bază de rețetă . Cum se utilizează Mycophenolate mofetil Teva ? Tratamentul cu Mycophenolate mofetil Teva trebuie inițiat și continuat de către un medic specialist , calificat în abordarea terapeutică a transplantului . Modul de administrare și doza de Mycophenolate mofetil Teva depind de tipul de transplant de organ , precum și de vârsta și suprafața corporală a pacientului . În cazul transplantului renal , doza recomandată la adulți este de
Ro_649 () [Corola-website/Science/291408_a_292737]
-
pentru utilizare corespunzătoare Myozyme este administrat prin perfuzie într- o venă ( perfuzie intravenoasă ) . Este furnizat sub formă de pulbere care se va amesteca cu apă pentru preparate injectabile , înainte de a fi administrat . Myozyme este utilizat doar sub supravegherea unui medic specialist cu experiență în tratarea bolii Pompe . Doza de Myozyme recomandată este de 20 mg/ kg , administrată o dată la 2 săptămâni . Dacă utilizați mai mult decât trebuie din Myozyme Nu au fost raportate cazuri de supradozaj . Dacă uitați să utilizați Myozyme
Ro_661 () [Corola-website/Science/291420_a_292749]