14,361 matches
-
și la pacienti infectați cu HIV ; nu s- au observate diferențe semnificative între cele două grupuri . Farmacocinetica atazanavirului prezintă un profil non- liniar . La subiecții sănătoși , valorile ASC ale atazanavirului au fost similare în cazul utilizării capsulelor și pulberii orale . Absorbția : la pacienții infectați cu HIV ( n= 33 , studii combinate ) , administrările repetate ale dozei de 300 mg REYATAZ o dată pe zi cu ritonavir 100 mg o dată pe zi împreună cu alimente a determinat o medie geometrică ( CV % ) pentru Cmax a atazanavirx de
Ro_920 () [Corola-website/Science/291679_a_293008]
-
a asocierii REYATAZ / ritonavir cu fluticazonă sau cu alți glucocorticoizi care sunt metabolizați de către CYP3A4 , decât dacă beneficiul potențial al tratamentului depășește riscul de apariție a efectelor sistemice ale corticosteroizilor , inclusiv sindromul Cushing și supresia suprarenaliană ( vezi pct . 4. 5 ) . Absorbția atazanavirului poate fi redusă atunci când pH- ul gastric este crescut , indiferent de cauză . Administrarea concomitentă cu inhibitori ai pompei de protoni nu este recomandată ( vezi pct . 4. 5 ) . Dacă administrarea concomtentă REYATAZ cu un inhibitor al pompei de protoni este
Ro_920 () [Corola-website/Science/291679_a_293008]
-
și la pacienti infectați cu HIV ; nu s- au observate diferențe semnificative între cele două grupuri . Farmacocinetica atazanavirului prezintă un profil non- liniar . La subiecții sănătoși , valorile ASC ale atazanavirului au fost similare în cazul utilizării capsulelor și pulberii orale . Absorbția : la pacienții infectați cu HIV ( n= 33 , studii combinate ) , administrările repetate ale dozei de 300 mg REYATAZ o dată pe zi cu ritonavir 100 mg o dată pe zi împreună cu alimente a determinat o medie geometrică ( CV % ) pentru Cmax a atazanavirx de
Ro_920 () [Corola-website/Science/291679_a_293008]
-
a asocierii REYATAZ/ ritonavir cu fluticazonă sau cu alți glucocorticoizi care sunt metabolizați de către CYP3A4 , decât dacă beneficiul potențial al tratamentului depășește riscul de apariție a efectelor sistemice ale corticosteroizilor , inclusiv sindromul Cushing și supresia suprarenaliană ( vezi pct . 4. 5 ) . Absorbția atazanavirului poate fi redusă atunci când pH- ul gastric este crescut , indiferent de cauză . Administrarea concomitentă cu inhibitori ai pompei de protoni nu este recomandată ( vezi pct . 4. 5 ) . Dacă administrarea concomitentă REYATAZ cu un inhibitor al pompei de protoni este
Ro_920 () [Corola-website/Science/291679_a_293008]
-
și la pacienti infectați cu HIV ; nu s- au observate diferențe semnificative între cele două grupuri . Farmacocinetica atazanavirului prezintă un profil non- liniar . La subiecții sănătoși , valorile ASC ale atazanavirului au fost similare în cazul utilizării capsulelor și pulberii orale . Absorbția : la pacienții infectați cu HIV ( n= 33 , studii combinate ) , administrările repetate ale dozei de 300 mg REYATAZ o dată pe zi cu ritonavir 100 mg o dată pe zi împreună cu alimente a determinat o medie geometrică ( CV % ) pentru Cmax a atanazavir de
Ro_920 () [Corola-website/Science/291679_a_293008]
-
la pacienții cu ischemie miocardică , 68 % la pacienții cu hipertensiune arterială , 61 % la pacienții cu rezecție transuretrală de prostată , 43 % la pacienții cu prostatectomie radicală , 83 % la pacienții cu traumatisme ale măduvei spinării , 75 % la pacienții cu depresie . Proprietăți farmacocinetice Absorbție Sildenafilul se absoarbe rapid . După o doză orală administrată în condiții de repaus alimentar , concentrațiile plasmatice maxime sunt atinse în 30 - 120 minute ( cu o medie de 60 minute ) . Valoarea medie a biodisponibilității după administrare orală este de 41 % ( între
Ro_1134 () [Corola-website/Science/291893_a_293222]
-
administrare orală este de 41 % ( între 25- 63 % ) . După administrare 10 orală , ASC și Cmax ale sildenafilului cresc proporțional cu doza în intervalul de dozaj recomandat ( 25 - 100 mg ) . În cazul în care sildenafilul este administrat odată cu alimentele , viteza de absorbție scade , cu o întârziere medie de 60 minute a Tmax și o reducere medie de 29 % a Cmax . Distribuție Volumul mediu de distribuție la starea de echilibru ( Vd ) pentru sildenafil este de 105 l , indicând volumul de distribuție în țesuturi
Ro_1134 () [Corola-website/Science/291893_a_293222]
-
cu ischemie miocardică , 68 % la pacienții cu hipertensiune arterială , 61 % la pacienții cu rezecție transuretrală de prostată , 43 % la pacienții cu prostatectomie radicală , 83 % la pacienții cu traumatisme ale măduvei spinării , 75 % la pacienții cu depresie . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Absorbție Sildenafilul se absoarbe rapid . După o doză orală administrată în condiții de repaus alimentar , concentrațiile plasmatice maxime sunt atinse în 30 - 120 minute ( cu o medie de 60 minute ) . Valoarea medie a biodisponibilității după administrare orală este de 41 % ( între
Ro_1134 () [Corola-website/Science/291893_a_293222]
-
după administrare orală este de 41 % ( între 25- 63 % ) . După administrare orală , ASC și Cmax ale sildenafilului cresc proporțional cu doza în intervalul de dozaj recomandat( 25 - 100 mg ) . În cazul în care sildenafilul este administrat odată cu alimentele , viteza de absorbție scade , cu o întârziere medie de 60 minute a Tmax și o reducere medie de 29 % a Cmax . Distribuție Volumul mediu de distribuție la starea de echilibru ( Vd ) pentru sildenafil este de 105 l , indicând volumul de distribuție în țesuturi
Ro_1134 () [Corola-website/Science/291893_a_293222]
-
cu ischemie miocardică , 68 % la pacienții cu hipertensiune arterială , 61 % la pacienții cu rezecție transuretrală de prostată , 43 % la pacienții cu prostatectomie radicală , 83 % la pacienții cu traumatisme ale măduvei spinării , 75 % la pacienții cu depresie . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Absorbție Sildenafilul se absoarbe rapid . După o doză orală administrată în condiții de repaus alimentar , concentrațiile plasmatice maxime sunt atinse în 30 - 120 minute ( cu o medie de 60 minute ) . Valoarea medie a biodisponibilității după administrare orală este de 41 % ( între
Ro_1134 () [Corola-website/Science/291893_a_293222]
-
administrare orală este de 41 % ( între 25- 63 % ) . După administrare 34 orală , ASC și Cmax ale sildenafilului cresc proporțional cu doza în intervalul de dozaj recomandat( 25 - 100 mg ) . În cazul în care sildenafilul este administrat odată cu alimentele , viteza de absorbție scade , cu o întârziere medie de 60 minute a Tmax și o reducere medie de 29 % a Cmax . Distribuție Volumul mediu de distribuție la starea de echilibru ( Vd ) pentru sildenafil este de 105 l , indicând volumul de distribuție în țesuturi
Ro_1134 () [Corola-website/Science/291893_a_293222]
-
CYP3A4 ( de exemplu fenobarbitalul și carbamazepina ) pot determina scăderea concentrațiilor plasmatice ale nelfinavirului . Medicii trebuie să aibă în vedere utilizarea unor alternative terapeutice în cazul în care un pacient efectuează tratament cu VIRACEPT ( vezi pct . 4. 3 și 4. 5 ) . Absorbția nelfinavir poate fi redusă în situațiile în care pH- ul gastric este crescut indiferent de cauză . Când nelfinavir este administrat în asociere cu omeprazol aceasta poate determina o pierdere a răspunsului virologic și , de aceea , administrarea în asociere este contraindicată
Ro_1145 () [Corola-website/Science/291904_a_293233]
-
37 % , și mediei Cmin cu 39 % . Au fost observate reduceri în media ASC a metabolitului M8 cu 92 % , mediei Cmax cu 89 % , și mediei Cmin cu 75 % . De aceea , omeprazol nu trebuie administrat concomitent cu VIRACEPT ( vezi pct . 4. 3 ) . Absorbția nelfinavir poate fi redusă în condițiile în care pH- ul gastric este crescut , de aceea administrarea concomitentă a VIRACEPT cu inhibitori de pompă de protoni nu este recomandată ( vezi pct . 4. 4 ) , cu excepție pentru omeprazol care este contraindicat ( vezi
Ro_1145 () [Corola-website/Science/291904_a_293233]
-
5. 2 Proprietăți farmacocinetice S- au evaluat proprietățile farmacocinetice ale nelfinavirului la voluntari sănătoși și la pacienți infectați cu HIV . Nu s- au observat diferențe substanțiale între rezultatele obținute la voluntarii sănătoși și cele obținute la pacienții infectați cu HIV . Absorbție : după administrarea orală a dozei unice sau a dozelor multiple de 500 până la 750 mg ( două până la trei comprimate de 250 mg ) cu alimente , concentrațiile plasmatice maxime ale nelfinavirului au fost obținute , de obicei , după 2 până la 4 ore . După
Ro_1145 () [Corola-website/Science/291904_a_293233]
-
medicamentului și evoluția clinică . S- a observat o creștere mai mare decât cea proporțională cu doza a concentrațiilor plasmatice ale nelfinavirului după administrarea dozei unice ; cu toate acestea , fenomenul nu a fost observat după administrarea dozelor multiple . Efectul alimentelor asupra absorbției gastro- intestinale : concentrațiile plasmatice maxime și aria de sub curba concentrației plasmatice în funcție de timp au fost în mod consecvent de 2 până la de 3 ori mai mari în condițiile administrării cu alimente comparativ cu administrarea în condiții de repaus alimentar . Creșterea
Ro_1145 () [Corola-website/Science/291904_a_293233]
-
de atorvastatină . Dacă este indicat tratamentul cu un inhibitor al HMG- CoA reductazei , se recomandă utilizarea pravastatinei sau fluvastatinei ( vezi pct . 4. 5 ) . Trebuie manifestată precauție deosebită în cazul prescrierii sildenafilului la pacienții tratați cu IP , inclusiv nelfinavir . 4. 5 ) . Absorbția nelfinavir poate fi redusă în situațiile în care pH- ul gastric este crescut indiferent de cauză . Când nelfinavir este administrat în asociere cu omeprazol aceasta poate determina o pierdere a răspunsului virologic și , de aceea , administrarea în asociere este contraindicată
Ro_1145 () [Corola-website/Science/291904_a_293233]
-
37 % , și mediei Cmin cu 39 % . Au fost observate reduceri în media ASC a metabolitului M8 cu 92 % , mediei Cmax cu 89 % , și mediei Cmin cu 75 % . De aceea , omeprazol nu trebuie administrat concomitent cu VIRACEPT ( vezi pct . 4. 3 ) . Absorbția nelfinavir poate fi redusă în condițiile în care pH- ul gastric este crescut , de aceea administrarea concomitentă a VIRACEPT cu inhibitori de pompă de protoni nu este recomandată ( vezi pct . 4. 4 ) , cu excepție pentru omeprazol care este contraindicat ( vezi
Ro_1145 () [Corola-website/Science/291904_a_293233]
-
medicamentului și evoluția clinică . S- a observat o creștere mai mare decât cea proporțională cu doza a concentrațiilor plasmatice ale nelfinavirului după administrarea dozei unice ; cu toate acestea , fenomenul nu a fost observat după administrarea dozelor multiple . Efectul alimentelor asupra absorbției gastro- intestinale : concentrațiile plasmatice maxime și aria de sub curba concentrației plasmatice în funcție de timp au fost în mod consecvent de 2 până la de 3 ori mai mari în condițiile administrării cu alimente comparativ cu administrarea în condiții de repaus alimentar . Creșterea
Ro_1145 () [Corola-website/Science/291904_a_293233]
-
plachetare datorită unui risc potențial crescut de sângerare . Efectele altor medicamente asupra duloxetinei Antiacide și antagoniști H2 : asocierea duloxetinei cu antiacide care conțin aluminiu și magneziu sau a duloxetinei cu famotidină nu a avut efect semnificativ asupra ratei sau extinderii absorbției duloxetinei după administrarea unei doze orale de 40 mg . Inhibitorii CYP1A2 : deoarece în metabolizarea duloxetinei este implicat CYP1A2 , utilizarea concomitentă a duloxetinei cu inhibitorii potenți ai CYP1A2 are probabilitate de a determina concentrații mai ridicate ale duloxetinei . Fluvoxamina ( 100 mg
Ro_1185 () [Corola-website/Science/291943_a_293272]
-
liberă . Se recomandă monitorizarea cardiacă și a semnelor vitale , împreună cu măsuri simptomatice și suportive corespunzătoare . Spălătura gastrică poate fi indicată dacă se practică la puțin timp după ingestie sau la pacienții simptomatici . Cărbunele activat poate fi util pentru a limita absorbția . Duloxetina are volum de distribuție mare , fiind puțin probabil ca diureza forțată , hemoperfuzia și exsanguinotransfuzia să fie benefice . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice 11 Duloxetina este un inhibitor bivalent al recaptării serotoninei ( 5- HT ) și noradrenalinei ( NA ) . Inhibă slab recaptarea
Ro_1185 () [Corola-website/Science/291943_a_293272]
-
cu Cmax care apare la 6 ore după administrare . Biodisponibilitatea orală absolută a duloxetinei este cuprinsă între 32 % până la 80 % ( medie de 50 % ) . Alimentele prelungesc de la 6 la 10 ore timpul necesar pentru atingerea concentrației maxime și secundar reduc nivelul absorbției ( cu aproximativ 11 % ) . Aceste modificări nu au nici o semnificație clinică . Duloxetina se leagă de proteinele plasmatice umane în proporție de aproximativ 96 % . Duloxetina se leagă atât de albumine , cât și de glicoproteina acidă alfa- l . Legarea de proteine nu este
Ro_1185 () [Corola-website/Science/291943_a_293272]
-
plachetare datorită unui risc potențial crescut de sângerare . Efectele altor medicamente asupra duloxetinei Antiacide și antagoniști H2 : asocierea duloxetinei cu antiacide care conțin aluminiu și magneziu sau a duloxetinei cu famotidină nu a avut efect semnificativ asupra ratei sau extinderii absorbției duloxetinei după administrarea unei doze orale de 40 mg . Inhibitorii CYP1A2 : deoarece în metabolizarea duloxetinei este implicat CYP1A2 , utilizarea concomitentă a duloxetinei cu inhibitorii potenți ai CYP1A2 are probabilitate de a determina concentrații mai ridicate ale duloxetinei . Fluvoxamina ( 100 mg
Ro_1185 () [Corola-website/Science/291943_a_293272]
-
liberă . Se recomandă monitorizarea cardiacă și a semnelor vitale , împreună cu măsuri simptomatice și suportive corespunzătoare . Spălătura gastrică poate fi indicată dacă se practică la puțin timp după ingestie sau la pacienții simptomatici . Cărbunele activat poate fi util pentru a limita absorbția . Duloxetina are volum de distribuție mare , fiind puțin probabil ca diureza forțată , hemoperfuzia și exsanguinotransfuzia să fie benefice . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Duloxetina este un inhibitor bivalent al recaptării serotoninei ( 5- HT ) și noradrenalinei ( NA ) . Inhibă slab recaptarea dopaminei
Ro_1185 () [Corola-website/Science/291943_a_293272]
-
cu Cmax care apare la 6 ore după administrare . Biodisponibilitatea orală absolută a duloxetinei este cuprinsă între 32 % până la 80 % ( medie de 50 % ) . Alimentele prelungesc de la 6 la 10 ore timpul necesar pentru atingerea concentrației maxime și secundar reduc nivelul absorbției ( cu aproximativ 11 % ) . Aceste modificări nu au nici o semnificație clinică . Duloxetina se leagă de proteinele plasmatice umane în proporție de aproximativ 96 % . Duloxetina se leagă atât de albumine , cât și de glicoproteina acidă alfa- l . Legarea de proteine nu este
Ro_1185 () [Corola-website/Science/291943_a_293272]
-
ale valorilor INR atunci când duloxetina a fost asociată cu warfarină . Efectele altor medicamente asupra duloxetinei Antiacidele și antagoniștii H2 : asocierea duloxetinei cu antiacide care conțin aluminiu și magneziu sau cu famotidină nu a avut efect semnificativ asupra ratei sau extinderii absorbției duloxetinei după administrarea unei doze orale de 40 mg . Inhibitorii CYP1A2 : deoarece în metabolizarea duloxetinei este implicat CYP1A2 , utilizarea concomitentă a duloxetinei cu inhibitorii potenți ai CYP1A2 are probabilitate de a duce la concentrații mai ridicate ale duloxetinei . Fluvoxamina ( 100
Ro_1198 () [Corola-website/Science/291956_a_293285]