13,140 matches
-
9 mg ) 3, 7 ml ( 299/ 74, 8 mg ) 4, 0 ml ( 322/ 80, 5 mg ) 4, 3 ml ( 345/ 86, 3 mg ) 5 ml ( 402, 5/ 100, 6 mg ) 1 capsulă moale ( 133, 3/ 33, 3 mg ) 2 capsule moi ( 266, 6/ 66, 6 mg ) 2 capsule moi ( 266, 6/ 66, 6 mg ) 2 capsule moi ( 266, 6/ 66, 6 mg ) 2 capsule moi ( 266, 6/ 66, 6 mg ) 3 capsule moi ( 400/ 100 mg ) 3 capsule moi ( 400/ 100
Ro_540 () [Corola-website/Science/291299_a_292628]
-
mg ) 4, 0 ml ( 322/ 80, 5 mg ) 4, 3 ml ( 345/ 86, 3 mg ) 5 ml ( 402, 5/ 100, 6 mg ) 1 capsulă moale ( 133, 3/ 33, 3 mg ) 2 capsule moi ( 266, 6/ 66, 6 mg ) 2 capsule moi ( 266, 6/ 66, 6 mg ) 2 capsule moi ( 266, 6/ 66, 6 mg ) 2 capsule moi ( 266, 6/ 66, 6 mg ) 3 capsule moi ( 400/ 100 mg ) 3 capsule moi ( 400/ 100 mg ) 3 capsule moi ( 400/ 100 mg ) Suprafața
Ro_540 () [Corola-website/Science/291299_a_292628]
-
4, 3 ml ( 345/ 86, 3 mg ) 5 ml ( 402, 5/ 100, 6 mg ) 1 capsulă moale ( 133, 3/ 33, 3 mg ) 2 capsule moi ( 266, 6/ 66, 6 mg ) 2 capsule moi ( 266, 6/ 66, 6 mg ) 2 capsule moi ( 266, 6/ 66, 6 mg ) 2 capsule moi ( 266, 6/ 66, 6 mg ) 3 capsule moi ( 400/ 100 mg ) 3 capsule moi ( 400/ 100 mg ) 3 capsule moi ( 400/ 100 mg ) Suprafața corporală se poate calcula folosind ecuația urmatoare : SC
Ro_540 () [Corola-website/Science/291299_a_292628]
-
ml ( 402, 5/ 100, 6 mg ) 1 capsulă moale ( 133, 3/ 33, 3 mg ) 2 capsule moi ( 266, 6/ 66, 6 mg ) 2 capsule moi ( 266, 6/ 66, 6 mg ) 2 capsule moi ( 266, 6/ 66, 6 mg ) 2 capsule moi ( 266, 6/ 66, 6 mg ) 3 capsule moi ( 400/ 100 mg ) 3 capsule moi ( 400/ 100 mg ) 3 capsule moi ( 400/ 100 mg ) Suprafața corporală se poate calcula folosind ecuația urmatoare : SC ( m ) = √ ( înălțimea ( cm ) X greutatea ( kg ) / 3600 ) Copii
Ro_540 () [Corola-website/Science/291299_a_292628]
-
moale ( 133, 3/ 33, 3 mg ) 2 capsule moi ( 266, 6/ 66, 6 mg ) 2 capsule moi ( 266, 6/ 66, 6 mg ) 2 capsule moi ( 266, 6/ 66, 6 mg ) 2 capsule moi ( 266, 6/ 66, 6 mg ) 3 capsule moi ( 400/ 100 mg ) 3 capsule moi ( 400/ 100 mg ) 3 capsule moi ( 400/ 100 mg ) Suprafața corporală se poate calcula folosind ecuația urmatoare : SC ( m ) = √ ( înălțimea ( cm ) X greutatea ( kg ) / 3600 ) Copii cu vârsta sub 2 ani : Kaletra nu se
Ro_540 () [Corola-website/Science/291299_a_292628]
-
2 capsule moi ( 266, 6/ 66, 6 mg ) 2 capsule moi ( 266, 6/ 66, 6 mg ) 2 capsule moi ( 266, 6/ 66, 6 mg ) 2 capsule moi ( 266, 6/ 66, 6 mg ) 3 capsule moi ( 400/ 100 mg ) 3 capsule moi ( 400/ 100 mg ) 3 capsule moi ( 400/ 100 mg ) Suprafața corporală se poate calcula folosind ecuația urmatoare : SC ( m ) = √ ( înălțimea ( cm ) X greutatea ( kg ) / 3600 ) Copii cu vârsta sub 2 ani : Kaletra nu se recomandă pentru utilizare la copii cu
Ro_540 () [Corola-website/Science/291299_a_292628]
-
6 mg ) 2 capsule moi ( 266, 6/ 66, 6 mg ) 2 capsule moi ( 266, 6/ 66, 6 mg ) 2 capsule moi ( 266, 6/ 66, 6 mg ) 3 capsule moi ( 400/ 100 mg ) 3 capsule moi ( 400/ 100 mg ) 3 capsule moi ( 400/ 100 mg ) Suprafața corporală se poate calcula folosind ecuația urmatoare : SC ( m ) = √ ( înălțimea ( cm ) X greutatea ( kg ) / 3600 ) Copii cu vârsta sub 2 ani : Kaletra nu se recomandă pentru utilizare la copii cu vârsta sub 2 ani deoarece nu
Ro_540 () [Corola-website/Science/291299_a_292628]
-
Kaletra nu se recomandă pentru utilizare la copii cu vârsta sub 2 ani deoarece nu există date suficiente privind siguranța și eficacitatea ( vezi pct . 5. 1 ) . Copiii trebuie să treacă de la administrarea de soluție orală Kaletra la cea de capsule moi , imediat ce pot înghiți capsulele ( vezi pct . 4. 4 ) . Insuficiență hepatică : La pacienții infectați cu HIV cu insuficiență hepatică ușoară până la moderată , s- a observat o creștere a expunerii la lopinavir cu aproximativ 30 % , dar nu se așteaptă să aibă relevanță
Ro_540 () [Corola-website/Science/291299_a_292628]
-
de 12 ore între doze a fost în medie de 82, 8 ± 44, 5 μgx oră/ ml . La om , biodisponibilitatea absolută a lopinavirului în asociație cu ritonavirul nu a fost stabilită . Efectele alimentelor asupra absorbției după administrare orală : Kaletra capsule moi și soluție orală s- au dovedit bioechivalente când s- au administrat cu alimentele ( masă cu conținut moderat în lipide ) . Administrarea unei singure doze de 400/ 100 mg Kaletra capsule moi cu o masă cu conținut moderat în grăsimi ( 500- 682
Ro_540 () [Corola-website/Science/291299_a_292628]
-
stabilită . Efectele alimentelor asupra absorbției după administrare orală : Kaletra capsule moi și soluție orală s- au dovedit bioechivalente când s- au administrat cu alimentele ( masă cu conținut moderat în lipide ) . Administrarea unei singure doze de 400/ 100 mg Kaletra capsule moi cu o masă cu conținut moderat în grăsimi ( 500- 682 kcal , 22, 7 - 25, 1 % provenite din grăsimi ) a fost asociată cu o creștere medie de 48 % și 23 % a ASC , respectiv Cmax ale lopinavirului , comparativ cu valorile obținute à
Ro_540 () [Corola-website/Science/291299_a_292628]
-
ale ASC și Cmax ale lopinavirului au fost de 80 % , respectiv 54 % . Administrarea Kaletra cu un prânz bogat în lipide ( 872 kcal , 55, 8 % provenite din grăsimi ) a crescut ASC și Cmax ale lopinavirului cu 96 % , respectiv 43 % pentru capsulele moi și 130 % , respectiv 56 % pentru soluția orală . Pentru a crește biodisponibilitatea și a micșora variabilitatea , Kaletra trebuie administrata împreună cu alimente . Distribuție : la starea de echilibru , lopinavirul se leagă de proteinele plasmatice în proporție de aproximativ 98- 99 % . Lopinavirul se leagă
Ro_540 () [Corola-website/Science/291299_a_292628]
-
ori pe zi cu nevirapină au determinat concentrații plasmatice de lopinavir în plasmă asemănatoare cu cele obținute la pacienții adulți cu un regim de 43 400/ 100 mg de două ori pe zi fără nevirapină . Kaletra sub formă de capsule moi și Kaletra soluție orală sunt bioechivalente în prezența alimentelor . Sex , rasă și vârstă : Farmacocinetica Kaletra nu a fost studiată la vârstnici . La pacienții adulți nu s- a observat nici o diferență farmacocinetică legată de vârstă sau de sex . Nu s- au
Ro_540 () [Corola-website/Science/291299_a_292628]
-
SPECIALĂ( E ) , DACĂ ESTE( SUNT ) NECESARĂ( E ) 8 . 9 . 10 . 118 11 . Abbott Laboratories Limited Queenborough Kent ME11 5EL Marea Britanie 12 . EU/ 1/ 01/ 172/ 006 13 . Lot : { număr } 14 . 15 . 16 . KALETRA 133, 3 mg/ 33, 3 mg CAPSULE MOI lopinavir/ ritonavir În acest prospect găsiți : 1 . Ce este Kaletra și pentru ce se utilizează 2 . Înainte să luați Kaletra 3 . Cum să luați Kaletra 4 . Reacții adverse posibile 5 . Cum se păstrează Kaletra 6 . 1 . 2 . - vardenafil ( utilizat în
Ro_540 () [Corola-website/Science/291299_a_292628]
-
Kaletra 3 . Cum să luați Kaletra 4 . Reacții adverse posibile 5 . Cum se păstrează Kaletra 6 . 1 . 2 . - vardenafil ( utilizat în tratamentul disfuncțiilor erectile ) - Kaletra nu vindecă infecția cu HIV sau SIDA . 2 . Sunset yellow [ E1 10 ] , component al capsulelor moi de Kaletra , poate induce reacții alergice , inclusiv astm bronșic . 3 . Luați întotdeauna Kaletra exact cum v- a spus medicul dumneavoastră . Doza uzuală este 3 capsule de două ori pe zi , la intervale de 12 ore , în asociere cu alte medicamente
Ro_540 () [Corola-website/Science/291299_a_292628]
-
mentol . Cum arată Kaletra și conținutul ambalajului - Kaletra soluție orală este ambalată în flacoane multidoză , de culoarea chihlimbarului , a 60 ml . - Fiecare mililitru Kaletra conține 80 mg lopinavir și 20 mg ritonavir . Kaletra este disponibilă și sub formă de capsule moi a 133, 3 mg lopinavir și 33, 3 mg ritonavir și de comprimate filmate a 200 mg lopinavir și 50 mg ritonavir . Abbott Laboratories Limited Queenborough , Kent ME11 5EL , Marea Britanie Aesica Queenborough Ltd Queenborough , Kent ME11 5EL , Marea Britanie 137 Pentru
Ro_540 () [Corola-website/Science/291299_a_292628]
-
secundare raportate asociate cu OPATANOL , a se vedea prospectul . OPATANOL nu se administrează persoanelor care pot prezenta hipersensibilitate ( alergie ) la olopatadină sau la oricare alt ingredient al acestui medicament . OPATANOL conține clorură de benzalconiu cunoscută pentru decolorarea lentilelor de contact moi . De ce a fost aprobat OPATANOL ? Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a hotărât că beneficiile OPATANOL sunt mai mari decât riscurile sale pentru tratamentul semnelor și simptomelor oculare provocate de conjunctivita alergică sezonieră . Comitetul a recomandat acordarea autorizației
Ro_731 () [Corola-website/Science/291490_a_292819]
-
care să conțină : - o descriere detaliată a : metodelor recomandate pentru reconstituirea medicamentului înainte de implantare pregătirii zonei paraspinale alese unde va avea loc implantarea intenționată modalității recomandate pentru amplasarea materialului împreună cu niște comentarii privind importanța hemostazei locale metodelor pentru închiderea țesutului moale din jurul implantului . - Informații despre : Hipersensibilitate și formarea de anticorpi Toxicitatea embrio- fetală și necesitatea ca femeile cu potențial fertil să utilizeze metode eficace de contracepție timp de 2 ani după efectuarea implantului Riscurile de formare a oaselor ectopice Interacțiunea cu
Ro_734 () [Corola-website/Science/291493_a_292822]
-
intenționează să utilizeze Opgenra trebuie să primească un DVD de instruire care să conțină imagini înregistrate în cursul unei operații pe viu a unui pacient și care să includă următoarele informații : - Descrierea medicamentului - Amplasarea în câmp steril - Deschiderea leziunii ( țesuturi moi și dure ) - Reconstituirea medicamentului - Pregătirea câmpului de implantare ( hemostaza ) - Administrare ( implantare ) - Reținerea materialelor implantate ( țesuturi moi ) - Instrumentare - Închiderea leziunii ( drenaj ) - Măsuri de urmărire 2/ 2
Ro_734 () [Corola-website/Science/291493_a_292822]
-
în cursul unei operații pe viu a unui pacient și care să includă următoarele informații : - Descrierea medicamentului - Amplasarea în câmp steril - Deschiderea leziunii ( țesuturi moi și dure ) - Reconstituirea medicamentului - Pregătirea câmpului de implantare ( hemostaza ) - Administrare ( implantare ) - Reținerea materialelor implantate ( țesuturi moi ) - Instrumentare - Închiderea leziunii ( drenaj ) - Măsuri de urmărire 2/ 2
Ro_734 () [Corola-website/Science/291493_a_292822]
-
La 9 septembrie 2008 , Pfizer Limited a înștiințat oficial Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) despre intenția de a- și retrage cererea de autorizație de introducere pe piață pentru EXULETT , pentru tratamentul infecțiilor complicate ale pielii și țesuturilor moi despre care se știe sau se bănuiește că sunt cauzate de bacterii Gram- pozitive sensibile . Ce este EXULETT ? EXULETT este o pulbere din care se prepară o soluție pentru perfuzie ( picurare în venă ) . Conține substanța activă dalbavancin . Pentru ce ar
Ro_345 () [Corola-website/Science/291104_a_292433]
-
pulbere din care se prepară o soluție pentru perfuzie ( picurare în venă ) . Conține substanța activă dalbavancin . Pentru ce ar fi trebuit să se utilizeze EXULETT ? EXULETT urma să se utilizeze pentru tratarea adulților cu infecții complicate ale pielii și țesuturilor moi de sub piele . „ Complicate ” înseamnă că infecția este greu de tratat , pentru că s- a răspândit la țesuturile profunde de sub piele , fiind necesar un tratament chirurgical , sau pacientul are alte probleme care ar putea afecta reacția la tratament . EXULETT urma să fie
Ro_345 () [Corola-website/Science/291104_a_292433]
-
subiecți umani . Societatea a prezentat rezultatele unui singur studiu principal care a comparat efectele EXULETT cu cele ale linezolid ( un alt antibiotic ) la 873 de adulți . Pacienții incluși în acest studiu trebuiau să aibă infecții complicate ale pielii și țesuturilor moi ( cum ar fi abcese sau infecții ale rănilor ) cauzate de bacterii Gram- pozitive . Principala măsură a eficacității a fost numărul de pacienți ale căror infecții au fost tratate cu succes și care nu au mai avut nevoie de tratament cu
Ro_345 () [Corola-website/Science/291104_a_292433]
-
a răspunsurilor societății la lista de întrebări a CHMP în momentul retragerii cererii , CHMP a avut câteva motive de îngrijorare și a formulat avizul provizoriu conform căruia EXULETT nu putea fi aprobat pentru tratamentul infecțiilor complicate ale pielii și țesuturilor moi despre care se știe sau se bănuiește că sunt cauzate de bacterii Gram- pozitive sensibile . Care erau principalele motive de îngrijorare ale CHMP ? CHMP era preocupat că rezultatele singurului studiu principal erau prea limitate pentru a veni în sprijinul aprobării
Ro_345 () [Corola-website/Science/291104_a_292433]
-
doza de 12 mg/ m și zi de clofarabină , au fost raportate creșteri ale numărului de pierderi post- implant , scăderea masei corporale fetale și scăderea dimensiunilor nou- născuților , împreună cu creșterea numărului de malformații ( malformații externe majore , cele care interesează țesuturile moi ) și alterări scheletice ( inclusiv întârzieri de osificare ) . Nu există date privind expunerea la iepuri ) . Pragul pentru toxicitatea asupra procesului de dezvoltare a fost considerat a fi de 6 mg/ m și zi la șobolani și 1, 2 mg/ m și
Ro_327 () [Corola-website/Science/291086_a_292415]
-
de respirație , respirație rapidă sau incapacitatea de a respira normal ; - Dacă simțiți o schimbare a ritmului inimii dumneavoastră ; - Dacă suferiți de amețeală ( vertij ) sau leșin - acestea pot reprezenta un simptom al tensiunii - Dacă vă simțiți rău sau aveți diaree ( scaune moi ) ; - Dacă urina dumneavoastră este mai închisă la culoare decât de obicei - este important să beți Dacă sunteți părintele unui copil care este tratat cu Evoltra , spuneți medicului în cazul în care pentru copilul dumneavoastră este valabilă vreuna dintre situațiile amintite
Ro_327 () [Corola-website/Science/291086_a_292415]