12,546 matches
-
siguranței administrării medicamentului , medicii trebuie să evalueze din punct de vedere clinic , necesitatea prescrierii rufinamidei la pacienții cu risc de scurtare suplimentară a duratei intervalului QTc ( de exemplu , pacienți cu sindrom congenital de QT scurt sau pacienți cu antecedente familiale patologice legate de acest sindrom ) . Femeile cu potențial fertil trebuie să utilizeze metode contraceptive în timpul tratamentului cu Inovelon . Medicii trebuie să se asigure că pacientele utilizează metode contraceptive corespunzătoare și trebuie să evalueze , din punct de vedere clinic , în ce măsură contraceptivele orale
Ro_471 () [Corola-website/Science/291230_a_292559]
-
Nu există experiență privind utilizarea concomitentă de INTEGRILIN și heparine cu greutate moleculară mică . Experiența clinică privind utilizarea medicamentului INTEGRILIN la pacienții în cazul cărora tratamentul trombolitic este în general recomandat ( de exemplu infarct miocardic acut transmural cu unde Q patologice nou apărute sau supradenivelare de segment ST sau bloc major de ramură stângă pe ECG ) este limitată . Se recomandă întreruperea imediată a perfuziei cu INTEGRILIN dacă apar situații care necesită tratament trombolitic sau dacă pacientul necesită de urgență o intervenție
Ro_486 () [Corola-website/Science/291245_a_292574]
-
Nu există experiență privind utilizarea concomitentă de INTEGRILIN și heparine cu greutate moleculară mică . Experiența clinică privind utilizarea medicamentului INTEGRILIN la pacienții în cazul cărora tratamentul trombolitic este în general recomandat ( de exemplu infarct miocardic acut transmural cu unde Q patologice nou apărute sau supradenivelare de segment ST sau bloc major de ramură stângă pe ECG ) este limitată . Se recomandă întreruperea imediată a perfuziei cu INTEGRILIN dacă apar situații care necesită tratament trombolitic sau dacă pacientul necesită de urgență o intervenție
Ro_486 () [Corola-website/Science/291245_a_292574]
-
preparată din rezerve de plasmă de la minim 1000 donatori . Conține o distribuție a subclaselor de imunoglobulină G proporțională cu cea din plasma umană nativă . Dozele adecvate de imunoglobulină umană normală pot restabili la valori normale nivelurile de imunoglobulină G scăzute patologic . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice După administrare intravenoasă , imunoglobulina umană normală este biodisponibilă imediat și în totalitate în circulația primitorului . Se distribuie relativ rapid în plasmă și în lichidul extravascular ; după aproximativ 3 până la 5 zile se realizează un echilibru între
Ro_566 () [Corola-website/Science/291325_a_292654]
-
clinice care sugerează apariția sângerării în timpul tratamentului ( vezi pct . 4. 8 ) . Asemenea celorlalte antiagregante plachetare , clopidogrelul trebuie utilizat cu prudență la pacienții care pot prezenta un risc crescut de sângerare în caz de traumatism , intervenții chirurgicale sau în cadrul altor condiții patologice și la pacienții tratați cu AAS , heparină , inhibitori ai glicoproteinei IIb/ IIIa sau antiinflamatoare nesteroidiene , inclusiv inhibitori ai COX- 2 . Pacienții trebuie urmăriți atent pentru orice semne de sângerare , inclusiv hemoragii oculte , mai ales în prima săptămână de tratament și
Ro_523 () [Corola-website/Science/291282_a_292611]
-
clopidogrel și anticoagulante orale , deoarece poate crește gravitatea sângerărilor ( vezi pct . 4. 4 ) . Inhibitori ai glicoproteinei IIb/ IIIa : clopidogrelul trebuie utilizat cu prudență la pacienții cu risc crescut de sângerare în caz de traumatism , intervenții chirurgicale sau în cadrul altor condiții patologice , aflați în tratament concomitent cu inhibitori ai glicoproteinei IIb/ IIIa ( vezi pct . 4. 4 ) . Acid acetilsalicilic ( AAS ) : AAS nu a modificat efectul clopidogrelului de inhibare a agregării plachetare induse de ADP , în timp ce clopidogrelul a potențat efectul AAS asupra agregării plachetare
Ro_523 () [Corola-website/Science/291282_a_292611]
-
clinice care sugerează apariția sângerării în timpul tratamentului ( vezi pct . 4. 8 ) . Asemenea celorlalte antiagregante plachetare , clopidogrelul trebuie utilizat cu prudență la pacienții care pot prezenta un risc crescut de sângerare în caz de traumatism , intervenții chirurgicale sau în cadrul altor condiții patologice și la pacienții tratați cu AAS , heparină , inhibitori ai glicoproteinei IIb/ IIIa sau antiinflamatoare nesteroidiene , inclusiv inhibitori ai COX- 2 . Pacienții trebuie urmăriți atent pentru orice semne de sângerare , inclusiv hemoragii oculte , mai ales în prima săptămână de tratament și
Ro_523 () [Corola-website/Science/291282_a_292611]
-
clopidogrel și anticoagulante orale , deoarece poate crește gravitatea sângerărilor ( vezi pct . 4. 4 ) . Inhibitori ai glicoproteinei IIb/ IIIa : clopidogrelul trebuie utilizat cu prudență la pacienții cu risc crescut de sângerare în caz de traumatism , intervenții chirurgicale sau în cadrul altor condiții patologice , aflați în tratament concomitent cu inhibitori ai glicoproteinei IIb/ IIIa ( vezi pct . 4. 4 ) . Acid acetilsalicilic ( AAS ) : AAS nu a modificat efectul clopidogrelului de inhibare a agregării plachetare induse de ADP , în timp ce clopidogrelul a potențat efectul AAS asupra agregării plachetare
Ro_523 () [Corola-website/Science/291282_a_292611]
-
Dacă aveți o infecție activă la nivelul fracturii neconsolidate ( inflamație și drenaj în zona plăgii ) sau o infecție sistemică activă . piele sau aprovizionat adecvat cu cu sânge ( la locul fracturii ) . - În cazul în care fractura neconsolidată este determinată de fracturi patologice ( legate de boli ) , - Dacă există vreo tumoră în vecinătatea fracturii neconsolidate . - Dacă vi se administrează chimioterapie , radioterapie sau terapie imunosupresoare . Aveți grijă deosebită când utilizați Osigraft Următoarele precauții de utilizare a Osigraft trebuie discutate cu medicul dumneavoastră . Osigraft nu participă
Ro_764 () [Corola-website/Science/291523_a_292852]
-
canal arterial , care dă posibilitate sângelui să ocolească plămânii și să circule în restul corpului . La naștere , nou- născutul începe să- și utilizeze plămânii și , în mod normal , canalul arterial se închide . Termenul medical utilizat pentru a descrie această condiție patologică este ‘ persistența canalului arterial ’ , ceea ce înseamnă că în acest caz canalul arterial este deschis . Această condiție , care poate crea probleme cardiace copilului dumneavoastră , este mult mai frecventă la nou- născuții prematuri față de nou- născuții la termen . Când este administrat copilului
Ro_778 () [Corola-website/Science/291537_a_292866]
-
Endotelial Vascular ( VEGF165 ) , inhibându- i activitatea . VEGF este o proteină secretată care induce angiogeneza , permeabilitatea vasculară și inflamația , considerându- se că toate acestea contribuie la evoluția formei neovasculare ( umede ) a DMV . VEGF165 este izoforma VEGF implicată preferențial în neovascularizația oculară patologică . Inhibarea selectivă la animale cu pegaptinib s- a dovedit la fel de eficientă în suprimarea neovascularizării patologice ca și inhibarea pan- VEGF , totuși pegaptinib- ul nu a afectat vascularizația normală , pe când inhibarea pan- VEGF a afectat- o . La pacienții cu DMV tratați
Ro_621 () [Corola-website/Science/291380_a_292709]
-
vasculară și inflamația , considerându- se că toate acestea contribuie la evoluția formei neovasculare ( umede ) a DMV . VEGF165 este izoforma VEGF implicată preferențial în neovascularizația oculară patologică . Inhibarea selectivă la animale cu pegaptinib s- a dovedit la fel de eficientă în suprimarea neovascularizării patologice ca și inhibarea pan- VEGF , totuși pegaptinib- ul nu a afectat vascularizația normală , pe când inhibarea pan- VEGF a afectat- o . La pacienții cu DMV tratați cu Macugen s- au evidențiat reduceri ale creșterii dimensiunii lezionale totale medii , a neovascularizației coroidale
Ro_621 () [Corola-website/Science/291380_a_292709]
-
randomizați 147 pacienți care au fost tratați fie cu 400 mg , fie cu 600 mg pe care orală , o dată pe zi , timp de până la 36 luni . Acești pacienți au avut vârsta între 18 și 83 ani și au prezentat diagnostic patologic de GIST maligne cu Kit- pozitiv care au fost inoperabile și/ sau metastatice . Imunohistochimia a fost efectuată de obicei cu anticorpi Kit ( A- 4502 , antiser policlonal de iepure , 1: 100 ; DAKO Corporation , Carpinteria , CA ) conform analizei prin metoda care utilizează
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
randomizați 147 pacienți care au fost tratați fie cu 400 mg , fie cu 600 mg pe care orală , o dată pe zi , timp de până la 36 luni . Acești pacienți au avut vârsta între 18 și 83 ani și au prezentat diagnostic patologic de GIST maligne cu Kit- pozitiv care au fost inoperabile și/ sau metastatice . Imunohistochimia a fost efectuată de obicei cu anticorpi Kit ( A- 4502 , antiser policlonal de iepure , 1: 100 ; DAKO Corporation , Carpinteria , CA ) conform analizei prin metoda care utilizează
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
randomizați 147 pacienți care au fost tratați fie cu 400 mg , fie cu 600 mg pe care orală , o dată pe zi , timp de până la 36 luni . Acești pacienți au avut vârsta între 18 și 83 ani și au prezentat diagnostic patologic de GIST maligne cu Kit- pozitiv care au fost inoperabile și/ sau metastatice . Imunohistochimia a fost efectuată de obicei cu anticorpi Kit ( A- 4502 , antiser policlonal de iepure , 1: 100 ; DAKO Corporation , Carpinteria , CA ) conform analizei prin metoda care utilizează
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
randomizați 147 pacienți care au fost tratați fie cu 400 mg , fie cu 600 mg pe care orală , o dată pe zi , timp de până la 36 luni . Acești pacienți au avut vârsta între 18 și 83 ani și au prezentat diagnostic patologic de GIST maligne cu Kit- pozitiv care au fost inoperabile și/ sau metastatice . Imunohistochimia a fost efectuată de obicei cu anticorpi Kit ( A- 4502 , antiser policlonal de iepure , 1: 100 ; DAKO Corporation , Carpinteria , CA ) conform analizei prin metoda care utilizează
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
indicatorii unei predispoziții ereditare sau câștigate pentru tromboza arterială sau venoasă includ rezistența la proteina C activată , hiperhomocisteinemia , deficit de 7 antitrombină III , deficit de proteină C reactivă , deficit de proteină S , anticorpi antifosfolipidici ( anticorpi anticardiolipinici , anticoagulant lupic ) . Alte stări patologice , care au fost asociate cu reacții adverse circulatorii , includ : diabetul zaharat , lupus eritematos sistemic , sindromul hemolitic uremic , boala intestinală inflamatorie cronică ( de exemplu boala Crohn sau colita ulcero- hemoragică ) . Trebuie luat în considerare riscul crescut de tromboembolism în perioada puerperală
Ro_330 () [Corola-website/Science/291089_a_292418]
-
Efecte asupra păsărilor 8.1.1. Toxicitate orală acută Scopul testului În măsura în care este posibil, testul trebuie să permită stabilirea valorilor DL 50, doza prag letală, timpii de răspuns și de recuperare și NFEO și trebuie să ia în considerare observațiile patologice semnificative pentru autopsie. Situații în care sunt necesare testele Trebuie să se cerceteze eventualele efecte ale substanței active asupra păsărilor, cu excepția cazurilor în care substanța activă este destinată exclusiv încorporării în preparate care se utilizează numai în spații închise (ca
jrc2989as1996 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88144_a_88931]
-
scurt Scopul testului Testul trebuie să permită stabilirea toxicității alimentare pe termen scurt (CL 50, cea mai slabă concentrație letală, dacă este posibil, concentrația fără efect observat - CFEO -, timpii de răspuns și de recuperare) și să ia în considerare observațiile patologice semnificative pentru autopsie. Situații în care este necesar testul Toxicitatea alimentară (cinci zile) a substanței active pentru păsări trebuie să fie întotdeauna testată pe o specie, cu excepția cazului în care se ia în considerare un studiu realizat conform dispozițiilor pct.
jrc2989as1996 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88144_a_88931]
-
1. Toxicitate orală acută Scopul testului În măsura în care este posibil, testul trebuie să permită stabilirea valorilor pentru DL 50, a dozei prag letale, a timpilor de răspuns și de recuperare și a NFEO și trebuie să se ia în considerare observațiile patologice semnificative pentru autopsie. Situații în care este necesar testul Toxicitatea orală acută a preparatelor trebuie stabilită atunci când TERa sau TERst al substanțelor active la păsări este cuprins între 10 și 100 sau atunci când rezultatele testelor pe mamifere indică o toxicitate
jrc2989as1996 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88144_a_88931]
-
efectele nefaste; - toxicitatea substanței active, inclusiv, dacă este posibil, NOAEL, - organele vizate, dacă este cazul, - evoluția în timp și caracteristicile otrăvirii, cu detalii exhaustive privind modificările comportamentale și eventualele constatări macropatologice la inspecția post mortem, - efectele toxice speciale și modificările patologice produse, - dacă este cazul, persistența și reversibilitatea anumitor efecte toxice observate în urma unei întreruperi a administrării, - dacă este posibil, modul de acțiune toxică și - pericolul relativ în funcție de diferite căi de expunere. 5.3.1. Studiu de 28 de zile pe cale
jrc2516as1994 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87670_a_88457]
-
lor, - descrierea schemei de mortalitate a grupului martor constatată în timpul sau la sfârșitul studiului și alte observații pertinente (de exemplu, boli, infecții), - numele laboratorului și al experților, oameni de știință responsabili de realizarea studiului și de colectarea și interpretarea datelor patologice referitoare la studiu și - o declarație referitoare la natura tumorilor care pot fi combinate pentru a produce oricare dintre datele de incidență. Dozele experimentate, inclusiv doza cea mai ridicată, trebuie să fie selectate pe baza rezultatelor testelor pe termen scurt
jrc2516as1994 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87670_a_88457]
-
modificată; (3) Măsurile prevăzute în prezenta decizie sunt conforme cu avizul Comitetului veterinar permanent, ADOPTĂ PREZENTA DECIZIE: Articolul 1 În Anexa B partea (I) pct. (4) din Directiva 90/429/CEE, lit. (b) se înlocuiește cu următoarele: "nici o probă clinică, patologică sau serologică a bolii lui Aujeszky nu a fost înregistrată în ultimele 30 de zile". Articolul 2 Prezenta decizie se adresează statelor membre. Adoptată la Bruxelles, 16 decembrie 1999. Pentru Comisie David BYRNE Membru al Comisiei 1 JO L 224
jrc4407as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89572_a_90359]
-
e) promovarea măsurilor de îmbunătățire a condițiilor de muncă și a condițiilor sanitare atât la bord cât și pe uscat; (f) dotări colective pentru acvacultură, restructurarea sau amenajarea siturilor de acvacultură, tratarea colectivă a efluenților de acvacultură; (g) eradicarea riscurilor patologice în fermele de pescuit sau de apariție a paraziților în bazinele de deversare sau în ecosistemele costiere; (h) obținerea datelor de bază și/sau elaborarea de modele de gestionare a mediului privind sectorul pescuitului și acvaculturii în vederea pregătirii unor planuri
jrc4396as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89561_a_90348]
-
nutriționale speciale 1, modificată ultima dată de Directiva Parlamentului European și a Consiliului 96/84/CE2, în special art. 4 alin. (2), după consultarea Comitetului științific pentru alimentație, (1) întrucât alimentele dietetice pentru scopuri medicale speciale destinate persoanelor cu afecțiuni patologice, suferinde de o disfuncție sau boală specifică sau de malnutriție din cauza acestor afecțiuni; întrucât, din acest motiv, ele trebuie utilizate sub supraveghere medicală care poate fi asigurată cu asistența altor persoane competente care lucrează în domeniul sănătății; (2) întrucât aceste
jrc4081as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89244_a_90031]