12,293 matches
-
IRM efectuată cu sau fără agent de contrast . Claritatea fiecărei explorări imagistice a fost punctată pe o scară de la 1 la 4 . Pentru a asigura obținerea unor rezultate cât mai exacte , explorările imagistice au fost examinate de trei radiologi ( medici specialiști ) care nu aveau cunoștință despre tratamentul anterior administrat pacientului . Ce beneficii a prezentat OptiMARK pe durata studiilor ? În cadrul tuturor studiilor , OptiMARK s- a dovedit la fel de eficace ca și agentul de contrast cu care a fost comparat în ceea ce privește creșterea capacității de
Ro_743 () [Corola-website/Science/291502_a_292831]
-
blocant al factorului de necroză tumorală ( TNF ) ” , sau la pacienții cărora nu li se pot administra aceste medicamente . Medicamentul se eliberează numai pe bază de rețetă . Cum se utilizează ORENCIA ? Tratamentul cu ORENCIA trebuie inițiat și supravegheat de către un medic specialist cu experiență în diagnosticarea și tratarea poliartritei reumatoide . ORENCIA este administrat sub formă de perfuzie intravenoasă ( picurare în venă ) de 500 , 750 sau 1 000 mg timp de 30 de minute . Doza utilizată depinde de greutatea pacientului . În prima lună
Ro_756 () [Corola-website/Science/291515_a_292844]
-
cazul în care creșterea este încetinită , tratamentul trebuie reevaluat în scopul reducerii , dacă este posibil , a dozei de corticosteroizi nazali la doza minimă care menține controlul eficace al simptomelor . În plus , trebuie avută în vedere îndrumarea pacientului la un medic specialist pediatru ( vezi pct . 5. 1 ) . 3 Dacă există orice suspiciune de afectare a funcției corticosuprarenaliene , sunt necesare precauții la trecerea pacienților de la tratamentul cu corticosteroizi sistemici la furoat de fluticazonă . Fluticasone furoate GSK conține clorură de benzalconiu . Aceasta poate determina
Ro_384 () [Corola-website/Science/291143_a_292472]
-
torticolis ) . Vezi pct . 5. 1 . pentru date privind eficacitatea la pacienții care răspund / sunt rezistenți la administrarea toxinei botulinice de tip A . 4. 2 Doze și mod de administrare NeuroBloc trebuie administrat numai prin injecție intramusculară , efectuată de către un medic specialist cu experiență în tratamentul distoniei cervicale și în utilizarea toxinelor botulinice . Unitățile de dozaj sunt specifice NeuroBloc și nu sunt interschimbabile cu cele utilizate pentru cuantificarea dozei altor produse care conțin toxină botulinică . Doza și frecvența de administrare trebuie ajustate
Ro_687 () [Corola-website/Science/291446_a_292775]
-
neagră , cu litera “ 250 ” Capacul capsulei este de culoare albastru deschis opac , inscripționat axial , cu cerneală neagră , cu “ M ” . 4 . 4. 1 Indicații terapeutice 4. 2 Doze și mod de administrare Tratamentul cu Myfenax trebuie început și continuat de medici specialiști , calificați în mod adecvat în abordarea terapeutică a transplantului . Utilizarea la pacienții cu transplant renal : Adulți : administrarea orală a Myfenax trebuie începută în primele 72 ore după efectuarea transplantului . Doza recomandată la pacienții cu transplant renal este de 1 g
Ro_654 () [Corola-website/Science/291413_a_292742]
-
filmate de formă ovală , de culoare mov deschis , inscripționate cu “ M500 ” pe una dintre fețe și cealaltă față plană . 4 . 4. 1 Indicații terapeutice 4. 2 Doze și mod de administrare Tratamentul cu Myfenax trebuie început și continuat de medici specialiști , calificați în mod adecvat în abordarea terapeutică a transplantului . Utilizarea la pacienții cu transplant renal : Adulți : administrarea orală a Myfenax trebuie începută în primele 72 ore după efectuarea transplantului . Doza recomandată la pacienții cu transplant renal este de 1 g
Ro_654 () [Corola-website/Science/291413_a_292742]
-
litera “ 250 ” Capacul capsulei este de culoare albastru deschis opac , inscripționat axial , cu cerneală neagră cu “ M ” . 4 . 4. 1 Indicații terapeutice 4. 2 Doze și mod de administrare Tratamentul cu Micofenolat mofetil TEVA trebuie început și continuat de medici specialiști , calificați în mod adecvat în abordarea terapeutică a transplantului . Utilizarea la pacienții cu transplant renal : Adulți : administrarea orală a Micofenolat mofetil TEVA trebuie începută în primele 72 ore după efectuarea transplantului . Doza recomandată la pacienții cu transplant renal este de
Ro_651 () [Corola-website/Science/291410_a_292739]
-
formă ovală , de culoare mov deschis , inscripționate cu “ M500 ” pe una dintre fețe și cealaltă față plană . 4 . 4. 1 Indicații terapeutice 4. 2 Doze și mod de administrare Tratamentul cu Micofenolat mofetil TEVA trebuie început și continuat de medici specialiști , calificați în mod adecvat în abordarea terapeutică a transplantului . Utilizarea la pacienții cu transplant renal : Adulți : administrarea orală a Micofenolat mofetil TEVA trebuie începută în primele 72 ore după efectuarea transplantului . Doza recomandată la pacienții cu transplant renal este de
Ro_651 () [Corola-website/Science/291410_a_292739]
-
băuturi, supraveghere și îngrijire efectuate de personal nespecializat (personal auxiliar de asistență medicală), prim ajutor și resuscitare, transport cu ambulanța, asigurarea medicamentelor și a altor produse farmaceutice, asigurarea aparatelor și echipamentelor terapeutice, - servicii medicale: serviciile medicilor generaliști și ale medicilor specialiști, ale chirurgilor și dentiștilor, analizele medicale și radiografiile, serviciile paramedicale, cum ar fi cele prestate de infirmiere, moașe, chiropracticieni, optometriști, fizioterapeuți, logopezi etc. 07 TRANSPORT 07.1 Achiziții de vehicule Achizițiile cuprind achizițiile, de către gospodării, de vehicule noi și achizițiile
jrc4311as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89476_a_90263]
-
semnificative, Comisia va recomanda părților să convoace o adunare în vederea studierii și identificării cauzelor mortalității și a formulării unor strategii pentru combaterea acestor cauze. ANEXA V CONSILIUL ȘTIINȚIFIC CONSULTATIV 1. Părțile vor asigura funcționarea Consiliului Științific Consultativ alcătuit din tehnicieni specialiști și creat în temeiul Acordului de la La Jolla, pentru a-l sprijini pe director în problemele care privesc cercetarea și vizează: a) modificarea tehnologiei actuale a talianului culisant pentru reducerea riscului de mortalitate a delfinilor și b) găsirea altor mijloace
jrc3968as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89131_a_89918]
-
Simplul număr de consultații poate fi, de asemenea, acceptat ca metodă B, dacă diferitele tipuri de tratament sunt suficient de omogene din punctul de vedere al resurselor pe care le necesită (ponderi de costuri similare). (b) Servicii prestate de medici specialiști Numărul primelor vizite, clasificat după tipul de specialist și tipul de tratament, ajustat în funcție de calitate și ponderat cu ajutorul ponderilor de costuri adecvate, constituie metoda A. Același indicator, însă fără ajustare pentru calitate, constituie o metodă B. Dacă nu se poate
jrc5581as2002 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90751_a_91538]
-
metodă C. O metodă bazată pe un indicator de producție care îndeplinește criteriile pentru a fi considerată o metodă A constă în numărul de tratamente ajustat în funcție de calitate și clasificat pe tipuri de tratament. La fel ca în cazul medicilor specialiști, se poate presupune că numărul primelor vizite corespunde cu numărul de tratamente complete. Numărul primelor vizite pe tip de tratament (fără a fi ajustat pentru variații de calitate) este o metodă B. Dacă nu se poate distinge între diferitele tipuri
jrc5581as2002 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90751_a_91538]
-
O dată cu confirmarea unui caz primar de pestă porcină africană la porcii sălbatici, pentru a reduce propagarea bolii, autoritatea competentă a unui stat membru adoptă imediat măsurile următoare: (a) înființarea unui grup de experți cuprinzând medici veterinari, vânători, biologi și epidemiologi specialiști în fauna sălbatică. Grupul de experți asistă autoritatea competentă în următoarele: * studiul situației epidemiologice și delimitarea zonei infectate în conformitate cu articolul 16 alineatul (3) litera (b), * stabilirea unor măsuri corespunzătoare ce trebuie să se aplice în zona infectată în afară de măsurile prevăzute
jrc5631as2002 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90801_a_91588]
-
educaționale și de conștientizare; - valorificarea experienței dobândite în acest domeniu în Europa și în alte părți ale lumii, precum și a punctelor de vedere exprimate de părți interesate cum ar fi proprietari ai posturilor de televiziune, producători, specialiști în domeniul educației, specialiști mass-media și asociații de profil; cu scopul de a prezenta, dacă este necesar înainte de data limită stabilită în art. 26, propuneri oportune de măsuri legislative sau de altă natură; (43) întrucât este oportun să fie modificată Directiva 89/552/CEE
jrc3335as1997 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88493_a_89280]
-
educaționale și de conștientizare; - valorificarea experienței dobândite în acest domeniu în Europa și în alte părți ale lumii, precum și a punctelor de vedere exprimate de părți interesate cum ar fi proprietari ai posturilor de televiziune, producători, specialiști în domeniul educației, specialiști mass-media și asociații de profil."; 30. art. 23, alin. (1) se înlocuiește cu următorul text: "1. Fără să aducă atingere altor prevederi de drept civil, administrativ sau penal adoptate de către statele membre, orice persoană fizică sau juridică, indiferent de naționalitate
jrc3335as1997 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88493_a_89280]
-
în special: justificarea, optimizarea, evaluarea clinică a rezultatului, cooperarea cu alți specialiști și alt personal, după caz, în ceea ce privește anumite aspecte practice, obținerea de informații, dacă sunt adecvate, despre examinările anterioare, furnizarea informațiilor radiologice existente și/sau a înregistrărilor altor medici specialiști și/sau medici curanți, după caz, informarea bolnavilor și a celorlalte persoane implicate, după caz, asupra riscului asociat radiațiilor ionizante. - Autorități competente: orice autoritate desemnată de un stat membru. - Nivele de referință de diagnosticare: nivelele de doză în practicile medicale
jrc3341as1997 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88499_a_89286]
-
implicate. Dacă un tip de practică care presupune o expunere în scopuri medicale nu este justificată în general, o expunere individuală specifică de acest tip ar putea fi justificată în împrejurări speciale care se evaluează de la caz la caz. Medicul specialist și medicul curant, conform dispozițiilor statelor membre, urmăresc să obțină, în măsura posibilului, informații de diagnostic anterioare sau înregistrări medicale relevante pentru expunerea planificată și iau în considerare aceste date pentru a evita expunerea inutilă. (c) expunerea în scopuri medicale
jrc3341as1997 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88499_a_89286]
-
în cazul pacienților care acceptă benevol să fie supuși unei practici de diagnostic experimental sau unei practici terapeutice și la care se scontează un beneficiu de diagnostic sau terapeutic din această practică, nivelele-țintă ale dozelor sunt planificate individual de medicul specialist și/sau de medicul curant; (c) asigură acordarea unei atenții deosebite dozei provenite din expunerea în scopuri medico-legale prevăzută la art. 1 alin. (2) lit. (e), pentru a menține doza respectivă la niveluri cât mai scăzute posibil. 3. Procesul de
jrc3341as1997 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88499_a_89286]
-
lor) la sprijinul și susținerea morală a pacienților supuși unui diagnostic sau tratament medical, după caz; (b) consilierea adecvată pentru expunerea prevăzută la art. 1 alin. (3); (c) în cazul unui pacient supus unui tratament sau diagnostic cu radionuclizi, medicul specialist sau deținătorul instalației radiologice furnizează pacientului sau supraveghetorului legal instrucțiuni scrise, pentru a reduce cât mai mult posibil dozele pentru persoanele care vin în contact cu pacientul și pentru a asigura informarea privind riscurile de radiații ionizante. Aceste instrucțiuni se
jrc3341as1997 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88499_a_89286]
-
pentru persoanele care vin în contact cu pacientul și pentru a asigura informarea privind riscurile de radiații ionizante. Aceste instrucțiuni se înmânează înainte de părăsirea spitalului, clinicii sau a altei instituții similare. Articolul 5 Responsabilități 1. Conform dispozițiilor statelor membre, medicul specialist și medicul curant sunt implicați în procesul de justificare, la un nivel adecvat. 2. Statele membre se asigură că orice expunere în scopuri medicale prevăzută la art. 1 alin. (2) se efectuează sub răspunderea medicală a unui medic specialist. 3
jrc3341as1997 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88499_a_89286]
-
medicul specialist și medicul curant sunt implicați în procesul de justificare, la un nivel adecvat. 2. Statele membre se asigură că orice expunere în scopuri medicale prevăzută la art. 1 alin. (2) se efectuează sub răspunderea medicală a unui medic specialist. 3. Aspectele practice ale procedurii sau ale unei părți dintr-o procedură pot fi delegate de deținătorul instalației radiologice sau de către medicul specialist, după caz, uneia sau mai multor persoane numite să acționeze în acest scop într-un domeniu recunoscut
jrc3341as1997 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88499_a_89286]
-
în scopuri medicale prevăzută la art. 1 alin. (2) se efectuează sub răspunderea medicală a unui medic specialist. 3. Aspectele practice ale procedurii sau ale unei părți dintr-o procedură pot fi delegate de deținătorul instalației radiologice sau de către medicul specialist, după caz, uneia sau mai multor persoane numite să acționeze în acest scop într-un domeniu recunoscut de specializare. 4. Statele membre asigură stabilirea procedurilor care trebuie respectate în cazul examinărilor medico-legale. Articolul 6 Proceduri 1. Se stabilesc protocoale scrise
jrc3341as1997 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88499_a_89286]
-
în conformitate cu procedurile naționale. 5. Statele membre asigură efectuarea analizelor locale adecvate ori de câte ori nivelele de referință de diagnosticare sunt depășite în mod constant și întreprinderea unor acțiuni corective unde este cazul. Articolul 7 Formarea 1. Statele membre se asigură că medicii specialiști și persoanele menționate la art. 5 alin. (3) și la art. 6 alin. (3) au o formare teoretică și practică adecvată în sensul practicilor radiologice, precum și competența necesară pentru radioprotecție. În acest scop, statele membre se asigură că s-au
jrc3341as1997 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88499_a_89286]
-
fiind prin urmare interzise. 5. Examenele fluoroscopice fără dispozitive de control ale debitului dozei se limitează la împrejurări justificate. 6. Dacă se utilizează un echipament de radiodiagnostic nou, acesta trebuie să aibă, dacă este posibil, un dispozitiv care informează medicul specialist asupra cantității de radiație produse de echipament în timpul procedurii radiologice. Articolul 9 Practici speciale 1. Statele membre se asigură că se utilizează echipament radiologic, tehnici practice și echipament auxiliar, adecvate pentru expunerea în scopuri medicale - a copiilor; - în cadrul programelor de
jrc3341as1997 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88499_a_89286]
-
tomodensimetrie sau radioterapia. Se acordă o atenție deosebită programelor de asigurare a calității, inclusiv măsurilor de control al calității și dozei pacientului sau evaluării activității administrate, prevăzută la art. 8, pentru aceste practici. 2. Statele membre se asigură că medicii specialiști și persoanele prevăzute la art. 5 alin. (3) care supraveghează expunerea prevăzută la alin. (1) sunt instruite în mod corespunzător pentru aceste practici radiologice, conform art. 7 alin. (1) și (2). Articolul 10 Protecție specială în timpul sarcinii și alăptării 1
jrc3341as1997 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88499_a_89286]