14,361 matches
-
liberă . Se recomandă monitorizarea cardiacă și a semnelor vitale , împreună cu măsuri simptomatice și suportive corespunzătoare . Spălătura gastrică poate fi indicată , dacă se practică la puțin timp după ingestie sau la pacientele simptomatice . Cărbunele activat poate fi util pentru a limita absorbția . Duloxetina are volum de distribuție mare , fiind puțin probabil ca diureza forțată , hemoperfuzia și exsanguinotransfuzia să fie benefice . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Duloxetina este un inhibitor comun al recaptării serotoninei ( 5- HT ) și noradrenalinei ( NA ) . În studiile la animale
Ro_1198 () [Corola-website/Science/291956_a_293285]
-
la 6 ore după administrare . Biodisponibilitatea orală absolută a duloxetinei este cuprinsă între 32 % până la 80 % ( în medie 50 % ; N= 8 subiecți ) . Alimentele prelungesc de la 6 la 10 ore timpul necesar pentru atingerea concentrației maxime și reduc la limită mărimea absorbției ( cu aproximativ 11 % ) . Duloxetina se leagă de proteinele plasmatice umane în proporție de aproximativ 96 % . Duloxetina se leagă atât de albumine , cât și de glicoproteina acidă alfa- l . Legarea de proteine nu este afectată de insuficiența renală sau hepatică . Duloxetina
Ro_1198 () [Corola-website/Science/291956_a_293285]
-
ale valorilor INR atunci când duloxetina a fost asociată cu warfarină . Efectele altor medicamente asupra duloxetinei Antiacidele și antagoniștii H2 : asocierea duloxetinei cu antiacide care conțin aluminiu și magneziu sau cu famotidină nu a avut efect semnificativ asupra ratei sau extinderii absorbției duloxetinei după administrarea unei doze orale de 40 mg . Inhibitorii CYP1A2 : deoarece în metabolizarea duloxetinei este implicat CYP1A2 , utilizarea concomitentă a duloxetinei cu inhibitorii potenți ai CYP1A2 are probabilitate de a duce la concentrații mai ridicate ale duloxetinei . Fluvoxamina ( 100
Ro_1198 () [Corola-website/Science/291956_a_293285]
-
liberă . Se recomandă monitorizarea cardiacă și a semnelor vitale , împreună cu măsuri simptomatice și suportive corespunzătoare . Spălătura gastrică poate fi indicată , dacă se practică la puțin timp după ingestie sau la pacientele simptomatice . Cărbunele activat poate fi util pentru a limita absorbția . Duloxetina are volum de distribuție mare , fiind puțin probabil ca diureza forțată , hemoperfuzia și exsanguinotransfuzia să fie benefice . 5 . 5. 2 Proprietăți farmacodinamice Duloxetina este un inhibitor comun al recaptării serotoninei ( 5- HT ) și noradrenalinei ( NA ) . În studiile la animale
Ro_1198 () [Corola-website/Science/291956_a_293285]
-
la 6 ore după administrare . Biodisponibilitatea orală absolută a duloxetinei este cuprinsă între 32 % până la 80 % ( în medie 50 % ; N= 8 subiecți ) . Alimentele prelungesc de la 6 la 10 ore timpul necesar pentru atingerea concentrației maxime și reduc la limită mărimea absorbției ( cu aproximativ 11 % ) . Duloxetina se leagă de proteinele plasmatice umane în proporție de aproximativ 96 % . Duloxetina se leagă atât de albumine , cât și de glicoproteina acidă alfa- l . Legarea de proteine nu este afectată de insuficiența renală sau hepatică . Duloxetina
Ro_1198 () [Corola-website/Science/291956_a_293285]
-
spital . Pot apărea greață , vărsături și dureri epigastrice . În general , hipoglicemia poate fi însoțită de simptome neurologice , cum sunt agitația , tremorul , tulburările de vedere , problemele de coordonare , somnolența , coma și convulsiile . Tratamentul supradozajului cu Tandemact constă în principal în prevenirea absorbției glimepiridei prin provocarea vărsăturilor și apoi ingestia de apă sau limonadă cu cărbune activat ( adsorbant ) și sulfat de sodiu ( laxativ ) . În cazul ingestiei de cantități mari , se recomandă lavaj gastric , urmat de administrarea de cărbune activat și sulfat de sodiu
Ro_1013 () [Corola-website/Science/291772_a_293101]
-
12 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Tandemact Studiile efectuate la voluntari umani au arătat că Tandemact este bioechivalent cu administrarea de pioglitazonă și glimepiridă sub formă de comprimate separate . Următoarele afirmații reflectă proprietățile farmacocinetice ale substanțelor active din Tandemact , luate individual . Absorbție : După administrarea orală , pioglitazona este absorbită rapid , iar concentrațiile plasmatice maxime de pioglitazonă în formă nemodificată sunt atinse în general după 2 ore de la administrare . Au fost observate creșteri proporționale ale concentrației plasmatice la doze între 2 și 60 mg
Ro_1013 () [Corola-website/Science/291772_a_293101]
-
observate creșteri proporționale ale concentrației plasmatice la doze între 2 și 60 mg . Concentrația plasmatică la starea de echilibru este atinsă după 4- 7 zile de administrare . Administrarea de doze repetate nu determină acumularea de compus parental sau de metaboliți . Absorbția nu este influențată de ingestia de alimente . Biodisponibilitatea absolută este de peste 80 % . Distribuție : La om , volumul de distribuție estimat este de 0, 25 l/ kg . Pioglitazona și toți metaboliții activi se leagă în mare măsură de proteinele plasmatice ( > 99
Ro_1013 () [Corola-website/Science/291772_a_293101]
-
65 ani și peste și la subiecții tineri . Pacienți cu insuficiență hepatică : Concentrația plasmatică de pioglitazonă este nemodificată , însă cu un volum de distribuție crescut . Prin urmare , clearance- ul intrinsec este redus , împreună cu o fracție mai mare de pioglitazonă nelegată . Absorbție : Biodisponibilitatea glimepiridei după administrarea orală este completă . Ingestia de alimente nu are o influență relevantă asupra absorbției , doar viteza de absorbție este ușor diminuată . Concentrațiile serice maxime ( Cmax ) sunt atinse la aproximativ 2, 5 ore de la administrarea orală ( în medie
Ro_1013 () [Corola-website/Science/291772_a_293101]
-
nemodificată , însă cu un volum de distribuție crescut . Prin urmare , clearance- ul intrinsec este redus , împreună cu o fracție mai mare de pioglitazonă nelegată . Absorbție : Biodisponibilitatea glimepiridei după administrarea orală este completă . Ingestia de alimente nu are o influență relevantă asupra absorbției , doar viteza de absorbție este ușor diminuată . Concentrațiile serice maxime ( Cmax ) sunt atinse la aproximativ 2, 5 ore de la administrarea orală ( în medie 0, 3 µg/ ml la doze multiple de 4 mg pe zi ) și există o relație liniară
Ro_1013 () [Corola-website/Science/291772_a_293101]
-
volum de distribuție crescut . Prin urmare , clearance- ul intrinsec este redus , împreună cu o fracție mai mare de pioglitazonă nelegată . Absorbție : Biodisponibilitatea glimepiridei după administrarea orală este completă . Ingestia de alimente nu are o influență relevantă asupra absorbției , doar viteza de absorbție este ușor diminuată . Concentrațiile serice maxime ( Cmax ) sunt atinse la aproximativ 2, 5 ore de la administrarea orală ( în medie 0, 3 µg/ ml la doze multiple de 4 mg pe zi ) și există o relație liniară între doză și Cmax
Ro_1013 () [Corola-website/Science/291772_a_293101]
-
spital . Pot apărea greață , vărsături și dureri epigastrice . În general , hipoglicemia poate fi însoțită de simptome neurologice , cum sunt agitația , tremorul , tulburările de vedere , problemele de coordonare , somnolența , coma și convulsiile . Tratamentul supradozajului cu Tandemact constă în principal în prevenirea absorbției glimepiridei prin provocarea vărsăturilor și apoi ingestia de apă sau limonadă cu cărbune activat ( adsorbant ) și sulfat de sodiu ( laxativ ) . În cazul ingestiei de cantități mari , se recomandă lavaj gastric , urmat de administrarea de cărbune activat și sulfat de sodiu
Ro_1013 () [Corola-website/Science/291772_a_293101]
-
27 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Tandemact Studiile efectuate la voluntari umani au arătat că Tandemact este bioechivalent cu administrarea de pioglitazonă și glimepiridă sub formă de comprimate separate . Următoarele afirmații reflectă proprietățile farmacocinetice ale substanțelor active din Tandemact , luate individual . Absorbție : După administrarea orală , pioglitazona este absorbită rapid , iar concentrațiile plasmatice maxime de pioglitazonă în formă nemodificată sunt atinse în general după 2 ore de la administrare . Au fost observate creșteri proporționale ale concentrației plasmatice la doze între 2 și 60 mg
Ro_1013 () [Corola-website/Science/291772_a_293101]
-
observate creșteri proporționale ale concentrației plasmatice la doze între 2 și 60 mg . Concentrația plasmatică la starea de echilibru este atinsă după 4- 7 zile de administrare . Administrarea de doze repetate nu determină acumularea de compus parental sau de metaboliți . Absorbția nu este influențată de ingestia de alimente . Biodisponibilitatea absolută este de peste 80 % . Distribuție : La om , volumul de distribuție estimat este de 0, 25 l/ kg . Pioglitazona și toți metaboliții activi se leagă în mare măsură de proteinele plasmatice ( > 99
Ro_1013 () [Corola-website/Science/291772_a_293101]
-
65 ani și peste și la subiecții tineri . Pacienți cu insuficiență hepatică : Concentrația plasmatică de pioglitazonă este nemodificată , însă cu un volum de distribuție crescut . Prin urmare , clearance- ul intrinsec este redus , împreună cu o fracție mai mare de pioglitazonă nelegată . Absorbție : Biodisponibilitatea glimepiridei după administrarea orală este completă . Ingestia de alimente nu are o influență relevantă asupra absorbției , doar viteza de absorbție este ușor diminuată . Concentrațiile serice maxime ( Cmax ) sunt atinse la aproximativ 2, 5 ore de la administrarea orală ( în medie
Ro_1013 () [Corola-website/Science/291772_a_293101]
-
nemodificată , însă cu un volum de distribuție crescut . Prin urmare , clearance- ul intrinsec este redus , împreună cu o fracție mai mare de pioglitazonă nelegată . Absorbție : Biodisponibilitatea glimepiridei după administrarea orală este completă . Ingestia de alimente nu are o influență relevantă asupra absorbției , doar viteza de absorbție este ușor diminuată . Concentrațiile serice maxime ( Cmax ) sunt atinse la aproximativ 2, 5 ore de la administrarea orală ( în medie 0, 3 µg/ ml la doze multiple de 4 mg pe zi ) și există o relație liniară
Ro_1013 () [Corola-website/Science/291772_a_293101]
-
volum de distribuție crescut . Prin urmare , clearance- ul intrinsec este redus , împreună cu o fracție mai mare de pioglitazonă nelegată . Absorbție : Biodisponibilitatea glimepiridei după administrarea orală este completă . Ingestia de alimente nu are o influență relevantă asupra absorbției , doar viteza de absorbție este ușor diminuată . Concentrațiile serice maxime ( Cmax ) sunt atinse la aproximativ 2, 5 ore de la administrarea orală ( în medie 0, 3 µg/ ml la doze multiple de 4 mg pe zi ) și există o relație liniară între doză și Cmax
Ro_1013 () [Corola-website/Science/291772_a_293101]
-
spital . Pot apărea greață , vărsături și dureri epigastrice . În general , hipoglicemia poate fi însoțită de simptome neurologice , cum sunt agitația , tremorul , tulburările de vedere , problemele de coordonare , somnolența , coma și convulsiile . Tratamentul supradozajului cu Tandemact constă în principal în prevenirea absorbției glimepiridei prin provocarea vărsăturilor și apoi ingestia de apă sau limonadă cu cărbune activat ( adsorbant ) și sulfat de sodiu ( laxativ ) . În cazul ingestiei de cantități mari , se recomandă lavaj gastric , urmat de administrarea de cărbune activat și sulfat de sodiu
Ro_1013 () [Corola-website/Science/291772_a_293101]
-
42 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Tandemact Studiile efectuate la voluntari umani au arătat că Tandemact este bioechivalent cu administrarea de pioglitazonă și glimepiridă sub formă de comprimate separate . Următoarele afirmații reflectă proprietățile farmacocinetice ale substanțelor active din Tandemact , luate individual . Absorbție : După administrarea orală , pioglitazona este absorbită rapid , iar concentrațiile plasmatice maxime de pioglitazonă în formă nemodificată sunt atinse în general după 2 ore de la administrare . Au fost observate creșteri proporționale ale concentrației plasmatice la doze între 2 și 60 mg
Ro_1013 () [Corola-website/Science/291772_a_293101]
-
observate creșteri proporționale ale concentrației plasmatice la doze între 2 și 60 mg . Concentrația plasmatică la starea de echilibru este atinsă după 4- 7 zile de administrare . Administrarea de doze repetate nu determină acumularea de compus parental sau de metaboliți . Absorbția nu este influențată de ingestia de alimente . Biodisponibilitatea absolută este de peste 80 % . Distribuție : La om , volumul de distribuție estimat este de 0, 25 l/ kg . Pioglitazona și toți metaboliții activi se leagă în mare măsură de proteinele plasmatice ( > 99
Ro_1013 () [Corola-website/Science/291772_a_293101]
-
65 ani și peste și la subiecții tineri . Pacienți cu insuficiență hepatică : Concentrația plasmatică de pioglitazonă este nemodificată , însă cu un volum de distribuție crescut . Prin urmare , clearance- ul intrinsec este redus , împreună cu o fracție mai mare de pioglitazonă nelegată . Absorbție : Biodisponibilitatea glimepiridei după administrarea orală este completă . Ingestia de alimente nu are o influență relevantă asupra absorbției , doar viteza de absorbție este ușor diminuată . Concentrațiile serice maxime ( Cmax ) sunt atinse la aproximativ 2, 5 ore de la administrarea orală ( în medie
Ro_1013 () [Corola-website/Science/291772_a_293101]
-
nemodificată , însă cu un volum de distribuție crescut . Prin urmare , clearance- ul intrinsec este redus , împreună cu o fracție mai mare de pioglitazonă nelegată . Absorbție : Biodisponibilitatea glimepiridei după administrarea orală este completă . Ingestia de alimente nu are o influență relevantă asupra absorbției , doar viteza de absorbție este ușor diminuată . Concentrațiile serice maxime ( Cmax ) sunt atinse la aproximativ 2, 5 ore de la administrarea orală ( în medie 0, 3 µg/ ml la doze multiple de 4 mg pe zi ) și există o relație liniară
Ro_1013 () [Corola-website/Science/291772_a_293101]
-
volum de distribuție crescut . Prin urmare , clearance- ul intrinsec este redus , împreună cu o fracție mai mare de pioglitazonă nelegată . Absorbție : Biodisponibilitatea glimepiridei după administrarea orală este completă . Ingestia de alimente nu are o influență relevantă asupra absorbției , doar viteza de absorbție este ușor diminuată . Concentrațiile serice maxime ( Cmax ) sunt atinse la aproximativ 2, 5 ore de la administrarea orală ( în medie 0, 3 µg/ ml la doze multiple de 4 mg pe zi ) și există o relație liniară între doză și Cmax
Ro_1013 () [Corola-website/Science/291772_a_293101]
-
trebuie început sub supravegherea unui medic cu experiență în tratarea infecției cu HIV . Doze Adulți : Doza recomandată de Truvada este de un comprimat , administrat oral , o dată pe zi . Se recomandă ca Truvada să fie administrată cu alimente pentru a optimiza absorbția de tenofovir . Chiar și o masă ușoară poate îmbunătăți absorbția de tenofovir din comprimatul combinat ( vezi pct . 5. 2 ) . Dacă este indicată întreruperea tratamentului cu una din componentele Truvada sau dacă este necesară ajustarea dozei , sunt disponibile medicamente separate cu
Ro_1092 () [Corola-website/Science/291851_a_293180]
-
infecției cu HIV . Doze Adulți : Doza recomandată de Truvada este de un comprimat , administrat oral , o dată pe zi . Se recomandă ca Truvada să fie administrată cu alimente pentru a optimiza absorbția de tenofovir . Chiar și o masă ușoară poate îmbunătăți absorbția de tenofovir din comprimatul combinat ( vezi pct . 5. 2 ) . Dacă este indicată întreruperea tratamentului cu una din componentele Truvada sau dacă este necesară ajustarea dozei , sunt disponibile medicamente separate cu emtricitabină sau fumarat de tenofovir disoproxil . Vă rugăm să consultați
Ro_1092 () [Corola-website/Science/291851_a_293180]