12,343 matches
-
disfuncționalități ale sistemelor de epurare; (4) Autoritatea competentă poate autoriza condiții diferite de cele prevăzute în alin. (1) și, în ceea ce privește temperatura, în alin. (3) înscrise în permis pentru anumite categorii de deșeuri sau pentru anumite tratamente termice, cu condiția respectării exigențelor prezentei directive. Statele membre pot stabili normele care reglementează aceste autorizații. Schimbarea condițiilor de exploatare nu poate cauza o producție mai mare de reziduuri sau o producție de reziduuri cu conținut mai mare de poluanți organici decât reziduurile care ar
jrc4617as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89783_a_90570]
-
în condițiile prevăzute în alin. (1). Autoritatea competentă poate autoriza condiții diferite de cele prevăzute în alin. (2) și, în ceea ce privește temperatura, în alin. (3) înscrise în permis pentru anumite categorii de deșeuri sau pentru anumite tratamente termice, cu condiția respectării exigențelor prezentei directive. Statele membre pot stabili normele care reglementează aceste autorizații. O astfel de autorizație trebuie să fie condiționată cel puțin de respectarea dispozițiilor privind valorile limită de emisie stabilite în anexa V pentru carbonul organic total sau pentru monoxidul
jrc4617as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89783_a_90570]
-
lucru pentru normalizarea mărfurilor perisabile și de dezvoltarea calității a Comisiei Economice pentru Europa a Națiunilor Unite (CEE/ONU). (3) Aplicarea acestor norme trebuie să conducă la eliminarea de pe piață a produselor de calitate nesatisfăcătoare, la orientarea producției către satisfacerea exigențelor consumatorilor și la facilitarea relațiilor comerciale pe baza unei concurențe loiale, contribuind astfel la ameliorarea rentabilității producției. (4) Normele se aplică în toate etapele de comercializare. Transportul la mare distanță, depozitarea pe o anumită durată sau diferitele manipulări la care
jrc4687as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89853_a_90640]
-
același ambalaj (în mm) Extra 35 5 I și II (calibrate) 30 10 II (necalibrate) 30 - IV DISPOZIȚII REFERITOARE LA LIMITELE DE TOLERANȚĂ Se admit limite de toleranță de calitate și de calibru în fiecare lădiță pentru produsele neconforme cu exigențele categoriei indicate. A. Limite de toleranța de calitate i) Categoria "Extra" 5% din numărul sau greutatea caiselor nu corespunde caracteristicilor categoriei, dar corespunde celor din categoria I sau, în mod excepțional, sunt admise în limitele de toleranță ale acestei categorii
jrc4687as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89853_a_90640]
-
art. 5 din directiva 91/414/CEE. Este important, deci, ca informațiile transmise să conțină date referitoare la o serie limitată de utilizări reprezentative, corespunzătoare unuia sau mai multor preparate, pentru care solicitantul a demonstrat, pe baza datelor prezentate, că exigențele directivei 91/414/CEE sunt îndeplinite în privința criteriilor menționate în art. 5. (8) Este necesară definirea obligațiilor solicitanților privind prezentarea, termenele și autoritățile care primesc informațiile respective. (9) Este necesară repartizarea sarcinii de evaluare între autoritățile competente ale statelor membre
jrc4655as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89821_a_90608]
-
directiva 91/414/CEE, de a scoate produsele fitofarmaceutice pe piață sub rezerva dispozițiilor din art. 13 al directivei 91/414/CEE. În consecință, operatorii care nu au prezentat notificări trebuie să poată fi informați în toate stadiile cu privire la eventualele exigențe suplimentare referitoare la comercializarea produselor fitofarmeceutice care conțin o substanță activă în curs de evaluare. (14) Este necesar, ca procedurile stabilite în prezentul regulament să nu aducă atingere procedurilor care trebuie respectate și acțiunilor de aplicat în cadrul altor dispoziții de
jrc4655as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89821_a_90608]
-
CEE din 21 decembrie 1978, privind interdicția de introducere pe piață și de utilizare a produselor fitofarmaceutice care conțin anumite substențe active 5, modificată ultima dată de directiva Comisiei 91/188/CEE6, atunci când informațiile aduse la cunoștința Comisiei arată că exigențele sale pot fi îndeplinite. (15) Directiva 91/414/CEE prevede în art. 8, alin. (2), al doilea paragraf, o perioadă de 12 ani pentru programul de lucru care cuprinde evaluarea substanțelor active existente. Această perioadă de 12 ani poate fi
jrc4655as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89821_a_90608]
-
care nu au fost înscrise în anexa I a directivei 91/414/CEE. Comisia, sub rezerva concluziilor acestui raport, va adopta, îndată ce este posibil, alte dispoziții reglementare care permit finalizarea evaluării și adoptării unei decizii cu privire la substanțele active pentru care exigențele prezentului regulament, în ceea ce privește notificarea și înaintarea dosarelor complete, sunt respectate. În conformitate cu art. 8, alin. (2), al patrulea paragraf din directiva 91/414/CEE, Comisia poate decide că anumite substanțe active nu pot fi înscrise în anexa I, în cazul în
jrc4655as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89821_a_90608]
-
regulament, în ceea ce privește notificarea și înaintarea dosarelor complete, sunt respectate. În conformitate cu art. 8, alin. (2), al patrulea paragraf din directiva 91/414/CEE, Comisia poate decide că anumite substanțe active nu pot fi înscrise în anexa I, în cazul în care exigențele din art. 5 al directivei în cauză nu sunt îndeplinite sau că informațiile și datele solicitate nu sunt transmise în termenul de amânare prescris și că statele membre pot să retagă autorizațiile acordate produselor fitofarmaceutice care conțin aceste substanțe active
jrc4655as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89821_a_90608]
-
aceste dispoziții pot fi reexaminate în ceea ce privește unele utilizări indispensabile, pentru care nu există soluția de înlocuire a produselor retrase. Este necesar să se demonstreze pentru fiecare caz în parte necesitatea reanalizării acestor dispoziții. (16) Dacă, pentru o anumită substanță activă , exigențele prezentului regulament, în materie de notificare și înaintare a dosarelor nu sunt îndeplinite, părțile interesate sunt abilitate să solicitate înscrierea acestei substanțe active în anexa I a directivei 91/414/CEE, la o dată ulterioară, aplicând procedurile specificate în art. 6
jrc4655as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89821_a_90608]
-
4 și numele persoanei desemnate de producătorii implicați în calitate de responsabil cu dosarul colectiv și cu urmărirea acestuia conform dispozițiilor prezentului regulament; b) o serie limitată de utilizări reprezentative ale substanței active, pentru care solicitantul dovedește pe baza datelor prezentate, că exigențele directivei pot fi îndeplinite pentru unul sau mai multe preparate, în conformitate cu criteriile menționate în art. 5; - pentru fiecare punct din anexa II a directivei, rezumatele și rezultatele studiilor și încercărilor precum și numele persoanei sau institutuției care a efectuat aceste încercări
jrc4655as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89821_a_90608]
-
cauzele invocate de solicitanți. 6. Pe baza raportului statului membru raportor menționat în alin. (5), este fixat un nou termen în conformitate cu procedura prevăzută în art. 19 din directivă, în regulamentul menționat în art. 5 pentru înaintarea unui dosar care satisface exigențele alin. (2) și (3), numai dacă se dovedește că întârzierea este datorată unui caz de forță majoră. 7. După acest examen, Comisia decide, așa cum prevede art. 8, alin. (2), al patrulea paragraf al directivei, neînscrierea în anexa I a unei
jrc4655as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89821_a_90608]
-
o țară a OECD. 8. Lista de caracteristici Trebuie prezentată o listă cu toate caracteristicile indicate mai jos, referitoare la seria de utilizări ale substanței active, pentru care solicitantul trebuie să dovedească, pe baza datelor care vor fi prezentate, că exigențele directivei privind criteriile menționate în art. 5 din directivă sunt îndeplinite pentru unul sau mai multe preparate. IDENTITATE, PROPRIETĂȚI FIZICE ȘI CHIMICE Nume comun (ISO) Denumirea chimică (IUPAC) Denumirea chimică (CAN) Număr CIMAP Număr CAS Număr CEE Specificație FAO Puritate
jrc4655as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89821_a_90608]
-
Comisiei și altor state membre. (4) Comitetul fitosanitar permanent a fost sesizat cu privire la dosarul MKH 65 61 (propoxicarbazonă de sodiu) la 10 mai 2000. (5) Articolul 6, alin. (3) din directivă prevede că o conformitate formală a fiecărui dosar cu exigențele privind datele și informațiile prevăzute în anexa ÎI și, cel puțin pentru un produs fitofarmaceutic conținând substanță activă prevăzută în anexa III din directivă trebuie să fie confirmată la nivelul Comunității. (6) Această confirmare este necesara că examinarea dosarului să
jrc4480as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89646_a_90433]
-
poată acorda o autorizație provizorie privind produsele fitofarmaceutice conținând substanță activă prevăzută cu respectarea condițiilor enunțate în art. 8, alin. (1) din directivă, în special a condiției referitoare la evaluarea detaliată a substanței active și a produsului fitofarmaceutic comparativ cu exigențele directivei. (7) O asemenea decizie nu aduce atingere faptului că solicitantul poate fi invitat să prezinte date sau informații conplementare. Cererea formulată de statul membru raportor de a prezenta date complementare în vederea clarificării dosarului nu aduce atingere termenului fixat pentru
jrc4480as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89646_a_90433]
-
concluziile examinării, însoțite de eventualele recomandări în ceea ce privește înscrierea sau nu a substanței în chestiune și condițiile aferente. (10) Măsurile prevăzute prin prezența decizie sunt conforme cu avizul comitetului fitosanitar permanent, ADOPTA PREZENTA DECIZIE: Articolul 1 Dosarul următor satisface în principiu exigențele în materie de date și informații prevăzute în anexaII și cel puțin pentru un produs fitofarmaceutic conținând substanță activă prevăzută în anexa III din directivă , ținând cont de utilizările propuse: Dosarul prezentat prin Bayer AG Comisiei și celorlalte state membre
jrc4480as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89646_a_90433]
-
activă AEF 130 360 (foramsulfuronă) a fost introdus pe 30 martie 2000 pe langă autoritățile germane prin Aventis GmbH în vederea obținerii înscrierii sale în anexa I. (6) Autoritățile amintite au comunicat Comisiei rezultatele unui prim examen al conformității dosarului cu exigențele în materie de date și informații prevăzute în anexaII și pentru cel puțin un produs fitosanitar conținând substanță activă prevăzută în anexa III din directivă. În consecință și conform dispozițiilor art. 6, alin. (2), dosarele au fost transmise prin solicitant
jrc4492as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89658_a_90445]
-
31 mai 2000, comitetul fitosanitar permanent a fost sesizat cu privire la dosarele RH-7281(zoxamidă), B-41; E-187 (milbemectină) BAS500F (piraclostrobină) și AEF 130 360 (foramsulfuronă). (8) Articolul 6, alin. (3) din directivă prevăd că o conformitate formală a fiecărui dosar cu exigențele în materie de date și informații prevăzute în anexa III și pentru cel puțin un produs fitofarmaceutic conținând substanță activă prevăzută în anexa III din directivă trebuie să fie confirmată la nivelul Comunității. (9) Această confirmare este necesară, ca examinarea
jrc4492as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89658_a_90445]
-
aibă poată acorda autorizație provizorie privind produsele fitofarmaceutice conținând această substanță activă cu respectarea condițiilor enumerate în art. 8, alin. (1) din directivă , în special a condiției referitoare la evaluarea detailata a substanțelor active și a produselor fitofarmaceutice comparativ cu exigențele directivei. (10) Această decizie nu împiedică cererea de lămuriri sau informații suplimentare solicitanților în scopul de a clarifica anumite puncte ale dosarului. Cererea de informații suplimentare adresată de statele membre raportoare pentru a clarifica dosarul nu influențează asupra termenului de
jrc4492as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89658_a_90445]
-
un raport asupra concluziilor acestei examinări, însoțit de eventualele recomandări în ceea ce privește înscrierea sau nu și condițiile aferente. (13) Măsurile prevăzute în prezența decizie sunt conforme cu avizul comitetului fitosanitar permanent, ADOPTA PREZENTA DECIZIE: Articolul 1 Dosarele următoare satisfac în principiu exigențele în materie de date și informații prevăzute în anexa ÎI și cel puțin pentru un produs fitofarmaceutic conținând substanță activă prevăzută în anexa III din directivă , ținând cont de utilizările propuse: 1) Dosarul transmis prin Rohn și Haas France SĂ
jrc4492as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89658_a_90445]
-
CARE TREBUIE EXAMINATE DUPĂ CE S-A CONSTATAT CĂ PLANUL NAȚIONAL ESTE CONFORM CU CRITERIILE A, B ȘI C Dovada minimă acceptabilă care se propune este enunțată la sfârșitul criteriilor 4 - 26 enumerate în continuare. Criterii utilizate pentru a demonstra conformitatea cu exigențele specifice ale art. 6 din Directiva 1999/13/CE 4. Planul național se aplică numai instalațiilor existente (art. 6 alin. (1)). 5. Planul național nu se aplică activităților 4 și 11 din anexa II A (art. 6 alin. (1)). 6
jrc4493as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89659_a_90446]
-
Planul național indică numărul de instalații pe care le vizează, precum și totalul emisiilor lor și emisia totală a fiecăreia dintre activitățile în cauză (art. 6 alin. (2)). 14. Planul național conține o descriere detaliată a instrumentelor prevăzute pentru a răspunde exigențelor sale, dovada că instrumentele în cauză sunt realiste, precum și detalii privind mijloacelor care vor fi utilizate pentru a se demonstra conformitatea cu planul (art. 6 alin. (2)). Criterii utilizate pentru a demonstra compatibilitatea cu alte dispoziții relevante din Directiva 1999
jrc4493as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89659_a_90446]
-
și a securității pe mare (SMDSM), așa cum este definit la capitolul IV al convenției SOLAS. Articolul 2 Echipamentele hertziene vizate de art. 1 sunt construite în așa fel încât să garanteze o funcționare bună în mediul marin, să satisfacă toate exigențele operaționale ale SMDSM în caz de pericol și să permită comunicații clare și stabile, utilizând linii de comunicații de tip analog sau numeric de înaltă fidelitate. Articolul 3 Cerințele de la art. 2 din prezenta decizie se aplică începând de la data
jrc4509as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89675_a_90462]
-
1999 în raportul de rexaminare al Comisiei pentru clozolinat, conform dispozițiilor art. 7, alin. (6) din Regulamentul (CEE) nr. 3600/92. (5) Din evaluările efectuate riese că informațiile transmise nu au demonstrat că produsele fitofarmaceutice conținând substanță activă vizată satisfac exigențele stabilite în art. 5, alin. (1), lit. (a) și (b) și alin. (2), lit. (b) din directivă 91/414/CEE. (6) Autorul unicei notificări a informat Comisia și statul membru raportor asupra faptului că el mai dorește să participe la
jrc4507as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89673_a_90460]
-
și membrii săi sunt membri ai Comitetului Uniunii Europene pentru eticheta ecologică, denumit în continuare "CUELE", și participă la toate activitățile CUELE, în special cele care constau în: - a solicita Comisiei începerea procedurii prevăzute pentru stabilirea criteriilor ecologice și a exigențelor conexe aplicabile evaluării și verificării conformității grupelor de produse; - a contribui la stabilirea și la revizuirea criteriilor etichetei ecologice și a exigențelor conexe aplicabile evaluării și verificării conformității grupelor de produse; - consultarea forumului de către Comisie în privința planului de lucru pentru
jrc4532as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89698_a_90485]