13,224 matches
-
fine de proteine provenite din celule de hamster . Pot apărea reacții de hipersensibilizare . Apariția inhibitorului Pacienții cu hemofilie B pot dezvolta anticorpi de neutralizare ( inhibitori ) ai factorului IX . Dacă apar asemenea inhibitori , aceasta se poate manifesta printr- un răspuns clinic insuficient . În asemenea cazuri , este recomandat să se apeleze la un centru specializat de tratare a cazurilor de hemofilie . Un inhibitor cu grad mic de reactivitate însă relevant din punct de vedere clinic a fost detectat la 1 din cei 7
Ro_131 () [Corola-website/Science/290891_a_292220]
-
numai la studiul privind intervențiile chirurgicale ) care au primit anterior medicamente derivate din plasmă . Acest pacient a putut continua tratamentul cu BeneFIX fără să înregistreze creșteri ale nivelului de inhibitor față de nivelurile anterioare sau episoade de anafilaxie . Datele existente sunt insuficiente pentru a furniza informații cu privire la incidența apariției de inhibitor la PNA . După administrarea de doze mari de factor IX derivat din plasmă , pentru a induce toleranța răspunsului imun , la pacienții cu hemofilie B cu inhibitori de factor IX și antecedente
Ro_131 () [Corola-website/Science/290891_a_292220]
-
mod spontan , fie ca urmare a unui traumatism accidental , fie prin intervenție chirurgicală . În urma tratamentului de substituție , nivelurile plasmatice ale factorului IX cresc , determinând o corectare temporară a deficitului de factor IX precum și a tendinței de sângerare . Datele existente sunt insuficiente pentru a putea recomanda utilizarea BeneFIX la copiii cu vârste mai mici de 6 ani . Acest medicament a fost autorizat în “ Condiții excepționale ” . Aceasta înseamnă că datorită rarității bolii nu a fost posibilă obținerea informațiilor complete privind acest medicament . 8
Ro_131 () [Corola-website/Science/290891_a_292220]
-
UI/ kg ( interval de la 13 la 78 UI/ kg ) , la intervale de 3 până la 4 zile . La pacienții mai tineri , este posibil să fie necesare intervale mai scurte între administrări sau doze mai mari . Copii și adolescenți Datele existente sunt insuficiente pentru a recomanda utilizarea BeneFIX la copiii cu vârste mai mici de 6 ani . În cadrul studiilor clinice , 57 % dintre copii și adolescenți au necesitat o creștere a dozelor până la o valoare medie de > 50 UI/ kg , fie datorită unui
Ro_131 () [Corola-website/Science/290891_a_292220]
-
numai la studiul privind intervențiile chirurgicale ) care au primit anterior medicamente derivate din plasmă . Acest pacient a putut continua tratamentul cu BeneFIX fără să înregistreze creșteri ale nivelului de inhibitor față de nivelurile anterioare sau episoade de anafilaxie . Datele existente sunt insuficiente pentru a furniza informații cu privire la incidența apariției de inhibitor la PNA . După administrarea de doze mari de factor IX derivat din plasmă , pentru a induce toleranța răspunsului imun , la pacienții cu hemofilie B cu inhibitori de factor IX și antecedente
Ro_131 () [Corola-website/Science/290891_a_292220]
-
mod spontan , fie ca urmare a unui traumatism accidental , fie prin intervenție chirurgicală . În urma tratamentului de substituție , nivelurile plasmatice ale factorului IX cresc , determinând o corectare temporară a deficitului de factor IX precum și a tendinței de sângerare . Datele existente sunt insuficiente pentru a putea recomanda utilizarea BeneFIX la copiii cu vârste mai mici de 6 ani . Acest medicament a fost autorizat în “ Condiții excepționale ” . Aceasta înseamnă că datorită rarității bolii nu a fost posibilă obținerea informațiilor complete privind acest medicament . 19
Ro_131 () [Corola-website/Science/290891_a_292220]
-
UI/ kg ( interval de la 13 la 78 UI/ kg ) , la intervale de 3 până la 4 zile . La pacienții mai tineri , este posibil să fie necesare intervale mai scurte între administrări sau doze mai mari . Copii și adolescenți Datele existente sunt insuficiente pentru a recomanda utilizarea BeneFIX la copiii cu vârste mai mici de 6 ani . În cadrul studiilor clinice , 57 % dintre copii și adolescenți au necesitat o creștere a dozelor până la o valoare medie de > 50 UI/ kg , fie datorită unui
Ro_131 () [Corola-website/Science/290891_a_292220]
-
numai la studiul privind intervențiile chirurgicale ) care au primit anterior medicamente derivate din plasmă . Acest pacient a putut continua tratamentul cu BeneFIX fără să înregistreze creșteri ale nivelului de inhibitor față de nivelurile anterioare sau episoade de anafilaxie . Datele existente sunt insuficiente pentru a furniza informații cu privire la incidența apariției de inhibitor la PNA . După administrarea de doze mari de factor IX derivat din plasmă , pentru a induce toleranța răspunsului imun , la pacienții cu hemofilie B cu inhibitori de factor IX și antecedente
Ro_131 () [Corola-website/Science/290891_a_292220]
-
mod spontan , fie ca urmare a unui traumatism accidental , fie prin intervenție chirurgicală . În urma tratamentului de substituție , nivelurile plasmatice ale factorului IX cresc , determinând o corectare temporară a deficitului de factor IX precum și a tendinței de sângerare . Datele existente sunt insuficiente pentru a putea recomanda utilizarea BeneFIX la copiii cu vârste mai mici de 6 ani . Acest medicament a fost autorizat în “ Condiții excepționale ” . Aceasta înseamnă că datorită rarității bolii nu a fost posibilă obținerea informațiilor complete privind acest medicament . 31
Ro_131 () [Corola-website/Science/290891_a_292220]
-
UI/ kg ( interval de la 13 la 78 UI/ kg ) , la intervale de 3 până la 4 zile . La pacienții mai tineri , este posibil să fie necesare intervale mai scurte între administrări sau doze mai mari . Copii și adolescenți Datele existente sunt insuficiente pentru a recomanda utilizarea BeneFIX la copiii cu vârste mai mici de 6 ani . În cadrul studiilor clinice , 57 % dintre copii și adolescenți au necesitat o creștere a dozelor până la o valoare medie de > 50 UI/ kg , fie datorită unui
Ro_131 () [Corola-website/Science/290891_a_292220]
-
fine de proteine provenite din celule de hamster . Pot apărea reacții de hipersensibilizare . Apariția inhibitorului Pacienții cu hemofilie B pot dezvolta anticorpi de neutralizare ( inhibitori ) ai factorului IX . Dacă apar asemenea inhibitori , aceasta se poate manifesta printr- un răspuns clinic insuficient . În asemenea cazuri , este recomandat să se apeleze la un centru specializat de tratare a cazurilor de hemofilie . 41 pacient a putut continua tratamentul cu BeneFIX fără să înregistreze creșteri ale nivelului de inhibitor față de nivelurile anterioare sau episoade de
Ro_131 () [Corola-website/Science/290891_a_292220]
-
recomandat să se apeleze la un centru specializat de tratare a cazurilor de hemofilie . 41 pacient a putut continua tratamentul cu BeneFIX fără să înregistreze creșteri ale nivelului de inhibitor față de nivelurile anterioare sau episoade de anafilaxie . Datele existente sunt insuficiente pentru a furniza informații cu privire la incidența apariției de inhibitor la PNA . După administrarea de doze mari de factor IX derivat din plasmă , pentru a induce toleranța răspunsului imun , la pacienții cu hemofilie B cu inhibitori de factor IX și antecedente
Ro_131 () [Corola-website/Science/290891_a_292220]
-
mod spontan , fie ca urmare a unui traumatism accidental , fie prin intervenție chirurgicală . În urma tratamentului de substituție , nivelurile plasmatice ale factorului IX cresc , determinând o corectare temporară a deficitului de factor IX precum și a tendinței de sângerare . Datele existente sunt insuficiente pentru a putea recomanda utilizarea BeneFIX la copiii cu vârste mai mici de 6 ani . Medicamentul a fost autorizat în “ Condiții excepționale ” . Aceasta înseamnă că datorită rarității bolii nu a fost posibilă obținerea informațiilor complete privind acest medicament . Agenția Europeană
Ro_131 () [Corola-website/Science/290891_a_292220]
-
UI/ kg ( interval de la 13 la 78 UI/ kg ) , la intervale de 3 până la 4 zile . La pacienții mai tineri , este posibil să fie necesare intervale mai scurte între administrări sau doze mai mari . Copii și adolescenți Datele existente sunt insuficiente pentru a recomanda utilizarea BeneFIX la copiii cu vârste mai mici de 6 ani . În cadrul studiilor clinice , 57 % dintre copii și adolescenți au necesitat o creștere a dozelor până la o valoare medie de > 50 UI/ kg , fie datorită unui
Ro_131 () [Corola-website/Science/290891_a_292220]
-
fine de proteine provenite din celule de hamster . Pot apărea reacții de hipersensibilizare . Apariția inhibitorului Pacienții cu hemofilie B pot dezvolta anticorpi de neutralizare ( inhibitori ) ai factorului IX . Dacă apar asemenea inhibitori , aceasta se poate manifesta printr- un răspuns clinic insuficient . În asemenea cazuri , este recomandat să se apeleze la un centru specializat de tratare a cazurilor de hemofilie . Un 52 inhibitor cu grad mic de reactivitate însă relevant din punct de vedere clinic a fost detectat la 1 din cei
Ro_131 () [Corola-website/Science/290891_a_292220]
-
numai la studiul privind intervențiile chirurgicale ) care au primit anterior medicamente derivate din plasmă . Acest pacient a putut continua tratamentul cu BeneFIX fără să înregistreze creșteri ale nivelului de inhibitor față de nivelurile anterioare sau episoade de anafilaxie . Datele existente sunt insuficiente pentru a furniza informații cu privire la incidența apariției de inhibitor la PNA . După administrarea de doze mari de factor IX derivat din plasmă , pentru a induce toleranța răspunsului imun , la pacienții cu hemofilie B cu inhibitori de factor IX și antecedente
Ro_131 () [Corola-website/Science/290891_a_292220]
-
mod spontan , fie ca urmare a unui traumatism accidental , fie prin intervenție chirurgicală . În urma tratamentului de substituție , nivelurile plasmatice ale factorului IX cresc , determinând o corectare temporară a deficitului de factor IX precum și a tendinței de sângerare . Datele existente sunt insuficiente pentru a putea recomanda utilizarea BeneFIX la copiii cu vârste mai mici de 6 ani . Medicamentul a fost autorizat în " Condiții excepționale " . Aceasta înseamnă că datorită rarității bolii nu a fost posibilă obținerea informațiilor complete privind acest medicament . 53 Agenția
Ro_131 () [Corola-website/Science/290891_a_292220]
-
UI/ kg ( interval de la 13 la 78 UI/ kg ) , la intervale de 3 până la 4 zile . La pacienții mai tineri , este posibil să fie necesare intervale mai scurte între administrări sau doze mai mari . Copii și adolescenți Datele existente sunt insuficiente pentru a recomanda utilizarea BeneFIX la copiii cu vârste mai mici de 6 ani . În cadrul studiilor clinice , 57 % dintre copii și adolescenți au necesitat o creștere a dozelor până la o valoare medie de > 50 UI/ kg , fie datorită unui
Ro_131 () [Corola-website/Science/290891_a_292220]
-
fine de proteine provenite din celule de hamster . Pot apărea reacții de hipersensibilizare . Apariția inhibitorului Pacienții cu hemofilie B pot dezvolta anticorpi de neutralizare ( inhibitori ) ai factorului IX . Dacă apar asemenea inhibitori , aceasta se poate manifesta printr- un răspuns clinic insuficient . În asemenea cazuri , este recomandat să se apeleze la un centru specializat de tratare a cazurilor de hemofilie . Un inhibitor cu grad mic de reactivitate însă relevant din punct de vedere clinic a fost detectat la 1 din cei 63
Ro_131 () [Corola-website/Science/290891_a_292220]
-
numai la studiul privind intervențiile chirurgicale ) care au primit anterior medicamente derivate din plasmă . Acest pacient a putut continua tratamentul cu BeneFIX fără să înregistreze creșteri ale nivelului de inhibitor față de nivelurile anterioare sau episoade de anafilaxie . Datele existente sunt insuficiente pentru a furniza informații cu privire la incidența apariției de inhibitor la PNA . După administrarea de doze mari de factor IX derivat din plasmă , pentru a induce toleranța răspunsului imun , la pacienții cu hemofilie B cu inhibitori de factor IX și antecedente
Ro_131 () [Corola-website/Science/290891_a_292220]
-
mod spontan , fie ca urmare a unui traumatism accidental , fie prin intervenție chirurgicală . În urma tratamentului de substituție , nivelurile plasmatice ale factorului IX cresc , determinând o corectare temporară a deficitului de factor IX precum și a tendinței de sângerare . Datele existente sunt insuficiente pentru a putea recomanda utilizarea BeneFIX la copiii cu vârste mai mici de 6 ani . Medicamentul a fost autorizat în “ Condiții excepționale ” . Aceasta înseamnă că datorită rarității bolii nu a fost posibilă obținerea informațiilor complete privind acest medicament . 64 Agenția
Ro_131 () [Corola-website/Science/290891_a_292220]
-
UI/ kg ( interval de la 13 la 78 UI/ kg ) , la intervale de 3 până la 4 zile . La pacienții mai tineri , este posibil să fie necesare intervale mai scurte între administrări sau doze mai mari . Copii și adolescenți Datele existente sunt insuficiente pentru a recomanda utilizarea BeneFIX la copiii cu vârste mai mici de 6 ani . În cadrul studiilor clinice , 57 % dintre copii și adolescenți au necesitat o creștere a dozelor până la o valoare medie de > 50 UI/ kg , fie datorită unui
Ro_131 () [Corola-website/Science/290891_a_292220]
-
fine de proteine provenite din celule de hamster . Pot apărea reacții de hipersensibilizare . Apariția inhibitorului Pacienții cu hemofilie B pot dezvolta anticorpi de neutralizare ( inhibitori ) ai factorului IX . Dacă apar asemenea inhibitori , aceasta se poate manifesta printr- un răspuns clinic insuficient . În asemenea cazuri , este recomandat să se apeleze la un centru specializat de tratare a cazurilor de hemofilie . 74 pacient a putut continua tratamentul cu BeneFIX fără să înregistreze creșteri ale nivelului de inhibitor față de nivelurile anterioare sau episoade de
Ro_131 () [Corola-website/Science/290891_a_292220]
-
recomandat să se apeleze la un centru specializat de tratare a cazurilor de hemofilie . 74 pacient a putut continua tratamentul cu BeneFIX fără să înregistreze creșteri ale nivelului de inhibitor față de nivelurile anterioare sau episoade de anafilaxie . Datele existente sunt insuficiente pentru a furniza informații cu privire la incidența apariției de inhibitor la PNA . După administrarea de doze mari de factor IX derivat din plasmă , pentru a induce toleranța răspunsului imun , la pacienții cu hemofilie B cu inhibitori de factor IX și antecedente
Ro_131 () [Corola-website/Science/290891_a_292220]
-
mod spontan , fie ca urmare a unui traumatism accidental , fie prin intervenție chirurgicală . În urma tratamentului de substituție , nivelurile plasmatice ale factorului IX cresc , determinând o corectare temporară a deficitului de factor IX precum și a tendinței de sângerare . Datele existente sunt insuficiente pentru a putea recomanda utilizarea BeneFIX la copiii cu vârste mai mici de 6 ani . Medicamentul a fost autorizat în “ Condiții excepționale ” . Aceasta înseamnă că datorită rarității bolii nu a fost posibilă obținerea informațiilor complete privind acest medicament . Agenția Europeană
Ro_131 () [Corola-website/Science/290891_a_292220]