12,407 matches
-
tratament ( la alte tipuri de cancer ) . Cum acționează Docetaxel Winthrop ? Substanța activă conținută de Docetaxel Winthrop , docetaxel , aparține grupului de medicamente anticanceroase , cunoscute sub denumirea de taxani . Docetaxelul blochează capacitatea celulelor de a distruge „ scheletul ” intern care permite divizarea și multiplicarea lor . Cu scheletul încă prezent , celulele nu se pot descompune și în final mor . Cum a fost studiat Docetaxel Winthrop ? Docetaxel Winthrop a fost studiat pe un total de aproximativ 3 000 de pacienți cu cancer mamar , aproximativ 1 900
Ro_252 () [Corola-website/Science/291011_a_292340]
-
APV/ r comparativ cu grupul cu terapie standard cu IP , în ceea ce privește modificarea medie ajustată în funcție de timp față de valoarea inițială ( AAUCMB ) a încărcăturii virale plasmatice ( ARN HIV- 1 ) la săptămâna 16 , utilizând o limită de non- inferioritate de 0, 4 log multiplicări/ ml . Rezultate la săptămâna 16 ritonavir ( n = 80 ) Valoare mediană a ARN HIV- 1 ( log multiplicări/ ml ) ( interval ) 4, 11 ( 2, 51- 5, 97 ) 4, 10 ( 2, 34- 6, 07 ) Valoare mediană CD4 ( celule/ ml ) ( interval ) 265 ( 8- 837 ) 322
Ro_45 () [Corola-website/Science/290805_a_292134]
-
față de valoarea inițială ( AAUCMB ) a încărcăturii virale plasmatice ( ARN HIV- 1 ) la săptămâna 16 , utilizând o limită de non- inferioritate de 0, 4 log multiplicări/ ml . Rezultate la săptămâna 16 ritonavir ( n = 80 ) Valoare mediană a ARN HIV- 1 ( log multiplicări/ ml ) ( interval ) 4, 11 ( 2, 51- 5, 97 ) 4, 10 ( 2, 34- 6, 07 ) Valoare mediană CD4 ( celule/ ml ) ( interval ) 265 ( 8- 837 ) 322 ( 36- 955 ) Număr de IP administrați anterior [ n ( % ) ] 18 ( 23 ) 29 ( 35 ) ≥3 Număr median de
Ro_45 () [Corola-website/Science/290805_a_292134]
-
2 ) 1, 0 ( interval 0- 2 ) 17 Număr de INRT administrați anterior [ n ( % ) ] ≥4 Rezultate a 49 ( 61 ) 40 ( 48 ) 0, 043b Valoare medie plasmatică a − 1, 315 − 1, 343 ( −0, 250 ; 0, 335) c ARN HIV- 1 AAUCMB ( log multiplicări/ ml ) Valoare plasmatică a ARN 70 ( −21 , 9) c HIV- 1 sub 400 multiplicări/ ml ( % ) a Populația expusă la tratament ( în intenție de tratament ) : Analiză observată b Diferența medie stratificată c Interval de încredere 95 % 1 Mutațiile principale au fost
Ro_45 () [Corola-website/Science/290805_a_292134]
-
Rezultate a 49 ( 61 ) 40 ( 48 ) 0, 043b Valoare medie plasmatică a − 1, 315 − 1, 343 ( −0, 250 ; 0, 335) c ARN HIV- 1 AAUCMB ( log multiplicări/ ml ) Valoare plasmatică a ARN 70 ( −21 , 9) c HIV- 1 sub 400 multiplicări/ ml ( % ) a Populația expusă la tratament ( în intenție de tratament ) : Analiză observată b Diferența medie stratificată c Interval de încredere 95 % 1 Mutațiile principale au fost definite conform IAS USA ( International AIDS Society USA ) la momentul analizei inițiale , 2002 D30N
Ro_45 () [Corola-website/Science/290805_a_292134]
-
cărora li se administraseră anterior IP au fost expuși anterior la cel puțin unul ( 78 % ) sau doi ( 42 % ) dintre INRT administrați concomitent cu Agenerase . La săptămâna 48 , aproximativ 25 % din subiecții înrolați au avut ARN HIV- 1 plasmatic < 10000 multiplicări/ ml și 9 % < 400 multiplicări/ ml , cu o modificare mediană față de valoarea inițială a limfocitelor CD4+ de 26 celule/ mm ( n=74 ) . Pe baza acestor date , trebuie evalut cu atenție beneficiul așteptat al administrării de Agenerase neamplificat în cazul
Ro_45 () [Corola-website/Science/290805_a_292134]
-
au fost expuși anterior la cel puțin unul ( 78 % ) sau doi ( 42 % ) dintre INRT administrați concomitent cu Agenerase . La săptămâna 48 , aproximativ 25 % din subiecții înrolați au avut ARN HIV- 1 plasmatic < 10000 multiplicări/ ml și 9 % < 400 multiplicări/ ml , cu o modificare mediană față de valoarea inițială a limfocitelor CD4+ de 26 celule/ mm ( n=74 ) . Pe baza acestor date , trebuie evalut cu atenție beneficiul așteptat al administrării de Agenerase neamplificat în cazul optimizării terapiei la copii care au
Ro_45 () [Corola-website/Science/290805_a_292134]
-
APV/ r comparativ cu grupul cu terapie standard cu IP , în ceea ce privește modificarea medie ajustată în funcție de timp față de valoarea inițială ( AAUCMB ) a încărcăturii virale plasmatice ( ARN HIV- 1 ) la săptămâna 16 , utilizând o limită de non- inferioritate de 0, 4 log multiplicări/ ml . 38 Rezultate la săptămâna 16 Diferența între Terapie standard cu IP Amprenavir / tratamente ( n = 83 ) : ritonavir Indinavir / RTV ( 29 % ) ( n = 80 ) Lopinavir / RTV ( 36 % ) Saquinavir / RTV( 20 % ) Caracteristici inițiale Valoare mediană a ARN HIV- 1 ( log multiplicări/ ml ) ( interval
Ro_45 () [Corola-website/Science/290805_a_292134]
-
4 log multiplicări/ ml . 38 Rezultate la săptămâna 16 Diferența între Terapie standard cu IP Amprenavir / tratamente ( n = 83 ) : ritonavir Indinavir / RTV ( 29 % ) ( n = 80 ) Lopinavir / RTV ( 36 % ) Saquinavir / RTV( 20 % ) Caracteristici inițiale Valoare mediană a ARN HIV- 1 ( log multiplicări/ ml ) ( interval ) 4, 11 ( 2, 51- 5, 97 ) 4, 10 ( 2, 34- 6, 07 ) Valoare mediană CD4 ( celule/ ml ) ( interval ) 265 ( 8- 837 ) 322 ( 36- 955 ) Număr de IP administrați anterior [ n ( % ) ] 1 2 27 ( 34 ) 18 ( 23 ) 29 ( 35
Ro_45 () [Corola-website/Science/290805_a_292134]
-
administrați 1, 0 ( interval 0- 2 ) 1, 0 ( interval 0- 2 ) anterior [ n ( % ) ] ≥4 Rezultate a 49 ( 61 ) 40 ( 48 ) 0, 043b Valoare medie plasmatică a − 1, 315 − 1, 343 ( −0, 250 ; 0, 335) c ARN HIV- 1 AAUCMB ( log multiplicări/ ml ) Valoare plasmatică a ARN 70 ( −21 , 9) c HIV- 1 sub 400 multiplicări/ ml ( % ) a Populația expusă la tratament ( în intenție de tratament ) : Analiză observată b Diferența medie stratificată c Interval de încredere 95 % 1 Mutațiile principale au fost
Ro_45 () [Corola-website/Science/290805_a_292134]
-
Rezultate a 49 ( 61 ) 40 ( 48 ) 0, 043b Valoare medie plasmatică a − 1, 315 − 1, 343 ( −0, 250 ; 0, 335) c ARN HIV- 1 AAUCMB ( log multiplicări/ ml ) Valoare plasmatică a ARN 70 ( −21 , 9) c HIV- 1 sub 400 multiplicări/ ml ( % ) a Populația expusă la tratament ( în intenție de tratament ) : Analiză observată b Diferența medie stratificată c Interval de încredere 95 % 1 Mutațiile principale au fost definite conform IAS USA ( International AIDS Society USA ) la momentul analizei inițiale , 2002 D30N
Ro_45 () [Corola-website/Science/290805_a_292134]
-
APV/ r comparativ cu grupul cu terapie standard cu IP , în ceea ce privește modificarea medie ajustată în funcție de timp față de valoarea inițială ( AAUCMB ) a încărcăturii virale plasmatice ( ARN HIV- 1 ) la săptămâna 16 , utilizând o limită de non- inferioritate de 0, 4 log multiplicări/ ml . 58 Rezultate la săptămâna 16 Amprenavir / ritonavir ( n = 80 ) Indinavir / RTV ( 29 % ) Lopinavir / RTV ( 36 % ) Saquinavir / RTV( 20 % ) Valoare mediană a ARN HIV- 1 ( log multiplicări/ ml ) ( interval ) 4, 11 ( 2, 51- 5, 97 ) ( 2, 34- 6, 07 ) Valoare
Ro_45 () [Corola-website/Science/290805_a_292134]
-
la săptămâna 16 , utilizând o limită de non- inferioritate de 0, 4 log multiplicări/ ml . 58 Rezultate la săptămâna 16 Amprenavir / ritonavir ( n = 80 ) Indinavir / RTV ( 29 % ) Lopinavir / RTV ( 36 % ) Saquinavir / RTV( 20 % ) Valoare mediană a ARN HIV- 1 ( log multiplicări/ ml ) ( interval ) 4, 11 ( 2, 51- 5, 97 ) ( 2, 34- 6, 07 ) Valoare mediană CD4 ( celule/ ml ) ( interval ) 265 ( 8- 837 ) 27 ( 34 ) 18 ( 23 ) 29 ( 35 ) principale ale IP 1 Număr de INRT 1, 0 ( interval 0- 2 ) 1
Ro_45 () [Corola-website/Science/290805_a_292134]
-
Număr de INRT 1, 0 ( interval 0- 2 ) 1, 0 administrați anterior [ n ( % ) ] ≥4 Rezultate a 49 ( 61 ) 40 ( 48 ) 0, 043b Valoare medie plasmatică a − 1, 315 − 1, 343 ( −0, 250 ; 0, 335) c ARN HIV- 1 AAUCMB ( log multiplicări/ ml ) Valoare plasmatică a ARN 70 ( −21 , 9) c HIV- 1 sub 400 multiplicări/ ml ( % ) a Populația expusă la tratament ( în intenție de tratament ) : Analiză observată b Diferența medie stratificată c Interval de încredere 95 % 1 Mutațiile principale au fost
Ro_45 () [Corola-website/Science/290805_a_292134]
-
Rezultate a 49 ( 61 ) 40 ( 48 ) 0, 043b Valoare medie plasmatică a − 1, 315 − 1, 343 ( −0, 250 ; 0, 335) c ARN HIV- 1 AAUCMB ( log multiplicări/ ml ) Valoare plasmatică a ARN 70 ( −21 , 9) c HIV- 1 sub 400 multiplicări/ ml ( % ) a Populația expusă la tratament ( în intenție de tratament ) : Analiză observată b Diferența medie stratificată c Interval de încredere 95 % 1 Mutațiile principale au fost definite conform IAS USA ( International AIDS Society USA ) la momentul analizei inițiale , 2002 D30N
Ro_45 () [Corola-website/Science/290805_a_292134]
-
cărora li se administraseră anterior IP au fost expuși anterior la cel puțin unul ( 78 % ) sau doi ( 42 % ) dintre INRT administrați concomitent cu Agenerase . La săptămâna 48 , aproximativ 25 % din subiecții înrolați au avut ARN HIV- 1 plasmatic < 10000 multiplicări/ ml și 9 % < 400 multiplicări/ ml , cu o modificare mediană față de valoarea inițială a limfocitelor CD4+ de 26 celule/ mm ( n=74 ) . Pe baza acestor date , trebuie evalut cu atenție beneficiul așteptat al administrării de Agenerase neamplificat în cazul
Ro_45 () [Corola-website/Science/290805_a_292134]
-
au fost expuși anterior la cel puțin unul ( 78 % ) sau doi ( 42 % ) dintre INRT administrați concomitent cu Agenerase . La săptămâna 48 , aproximativ 25 % din subiecții înrolați au avut ARN HIV- 1 plasmatic < 10000 multiplicări/ ml și 9 % < 400 multiplicări/ ml , cu o modificare mediană față de valoarea inițială a limfocitelor CD4+ de 26 celule/ mm ( n=74 ) . Pe baza acestor date , trebuie evalut cu atenție beneficiul așteptat al administrării de Agenerase neamplificat în cazul optimizării terapiei la copii care au
Ro_45 () [Corola-website/Science/290805_a_292134]
-
compensate ) . Valorile mari ( > 10 ) ale scorului de necroinflamație Knodell au fost asociate cu ameliorări histologice mai mari la pacienții netratați anterior cu nucleozide . Valorile inițiale ALT ≥ 2 x LSVN și valorile inițiale ADN VHB < 9, 0 log 10 multiplicări/ ml au fost asociate cu o rată crescută a răspunsului virologic ( 48 săptamâni ADN VHB < 400 multiplicări/ ml ) la pacienții cu AgHBe pozitiv netratați anterior cu nucleozide . Indiferent de caracteristicile inițiale , majoritatea pacienților au prezentat răspuns histologic și virologic
Ro_129 () [Corola-website/Science/290889_a_292218]
-
la pacienții netratați anterior cu nucleozide . Valorile inițiale ALT ≥ 2 x LSVN și valorile inițiale ADN VHB < 9, 0 log 10 multiplicări/ ml au fost asociate cu o rată crescută a răspunsului virologic ( 48 săptamâni ADN VHB < 400 multiplicări/ ml ) la pacienții cu AgHBe pozitiv netratați anterior cu nucleozide . Indiferent de caracteristicile inițiale , majoritatea pacienților au prezentat răspuns histologic și virologic la tratament . Netratați anterior cu nucleozide AgHBe pozitiv ( studiul 022 ) Cu AgHBe negativ ( studiul 027 ) ETV LVD ETV
Ro_129 () [Corola-website/Science/290889_a_292218]
-
ETV LVD ETV ETV LVD ETV LVD 100 mg 0, 5 mg o dată pe zi 100 mg o dată pe zi o dată pe zi Ameliorare histologicăb Îmbunătățirea scorului de fibroză Ishak Agravarea scorului de fibroză Ishak n Reducerea încărcăturii virale ( log multiplicări/ ml ) c 72 % * 39 % 8 % 354 - 6, 86 * 62 % 35 % 10 % 355 - 5, 39 70 % * 36 % 12 % 325 - 5, 04 * 61 % 38 % 15 % 313 - 4, 53 ADN VHB nedetectabil ( < 300 multiplicări/ ml la PCR) c 67 % * 36 % 90 % * 72
Ro_129 () [Corola-website/Science/290889_a_292218]
-
de fibroză Ishak n Reducerea încărcăturii virale ( log multiplicări/ ml ) c 72 % * 39 % 8 % 354 - 6, 86 * 62 % 35 % 10 % 355 - 5, 39 70 % * 36 % 12 % 325 - 5, 04 * 61 % 38 % 15 % 313 - 4, 53 ADN VHB nedetectabil ( < 300 multiplicări/ ml la PCR) c 67 % * 36 % 90 % * 72 % Normalizarea valorilor ALT( ≤ 1 ori LSVN ) 68 % * 60 % 78 % * 71 % Seroconversia AgHBe * valoarea p comparativ cu lamivudina < 0, 05 a 21 % 18 % pacienți cu histologie evaluabilă la momentul inițial ( Scorul necroinflamator
Ro_129 () [Corola-website/Science/290889_a_292218]
-
71 % Seroconversia AgHBe * valoarea p comparativ cu lamivudina < 0, 05 a 21 % 18 % pacienți cu histologie evaluabilă la momentul inițial ( Scorul necroinflamator Knodell la momentul inițial ≥ 2 ) b a obiectiv principal c testul Roche Cobas Amplicor PCR ( LLOQ = 300 multiplicări/ ml ) Experiența la pacienții care nu răspund la lamivudină : Într- un studiu randomizat , dublu- orb , la pacienți care nu răspund la lamivudină , cu AgHBe pozitiv ( 026 ) , cu 85 % dintre pacienți prezentând mutații rLVD la momentul inițial , pacienții care erau tratați
Ro_129 () [Corola-website/Science/290889_a_292218]
-
cu lamivudină Cu AgHBe pozitiv ( studiul 026 ) ETV 1, 0 mg o dată pe zi LVD 100 mg o dată pe zi n 124a 116a Ameliorare histologicăb Îmbunătățirea scorului de fibroză Ishak Agravarea scorului de fibroză Ishak n Reducerea încărcăturii virale ( log multiplicări/ ml ) c 55 % * 34 % * 11 % 141 - 5, 11 * 28 % 16 % 26 % 145 - 0, 48 ADN VHB nedetectabil ( < 300 multiplicări/ ml la PCR) c 19 % * 1 % Normalizarea valorilor ALT ( ≤ 1 ori LSVN ) 61 % * 15 % Seroconversia AgHBe * valoarea p comparativ cu
Ro_129 () [Corola-website/Science/290889_a_292218]
-
n 124a 116a Ameliorare histologicăb Îmbunătățirea scorului de fibroză Ishak Agravarea scorului de fibroză Ishak n Reducerea încărcăturii virale ( log multiplicări/ ml ) c 55 % * 34 % * 11 % 141 - 5, 11 * 28 % 16 % 26 % 145 - 0, 48 ADN VHB nedetectabil ( < 300 multiplicări/ ml la PCR) c 19 % * 1 % Normalizarea valorilor ALT ( ≤ 1 ori LSVN ) 61 % * 15 % Seroconversia AgHBe * valoarea p comparativ cu lamivudina < 0, 05 a 8 % 3 % pacienți cu histologie evaluabilă la momentul inițial ( Scorul necroinflamator Knodell la momentul inițial
Ro_129 () [Corola-website/Science/290889_a_292218]
-
15 % Seroconversia AgHBe * valoarea p comparativ cu lamivudina < 0, 05 a 8 % 3 % pacienți cu histologie evaluabilă la momentul inițial ( Scorul necroinflamator Knodell la momentul inițial ≥ 2 ) b a obiectiv principal . c testul Roche Cobas Amplicor PCR ( LLOQ = 300 multiplicări/ ml ) Rezultate după 48 săptămâni de tratament : Tratamentul a fost întrerupt în cazul în care criteriile de răspuns prespecificate au fost atinse , fie la 48 săptămâni , fie în decursul celui de al doilea an de tratament . Criteriile de răspuns au
Ro_129 () [Corola-website/Science/290889_a_292218]