12,546 matches
-
CEE27 și 88/320/CEE28. Testele toxicologice și farmacologice trebuie să indice: (a) toxicitatea potențială a produsului și orice efecte toxice periculoase sau nedorite care pot apărea la oameni în condițiile propuse de utilizare; se recomandă determinarea acestora în raport cu starea patologică în cauză; (b) proprietățile farmacologice ale produsului, atât în relație calitativă cât și cantitativă cu utilizarea propusă la oameni. Toate rezultatele trebuie să fie demne de încredere și să aibă aplicabilitate generală. Ori de câte ori este cazul, se utilizează metode matematice și
jrc5137as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90305_a_91092]
-
decât terapia cu produse medicinale; (e) frecvența reacțiilor adverse observate; (f) detalii referitoare la pacienții pentru care ar putea exista un risc sporit, de ex. persoanele în vârstă, copiii, femeile în timpul sarcinii sau menstruației, sau a căror stare fiziologică sau patologică necesită o atenție deosebită. (g) parametrii sau criteriile de evaluare a eficacității și rezultatele interpretate în funcție de acești parametri; (h) o evaluare statistică a rezultatelor, când acest lucru este necesar pentru reprezentarea studiilor și a factorilor variabili implicați. 4. Cercetătorul exprimă
jrc5137as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90305_a_91092]
-
observarea semnelor clinice și constatările post mortem compatibile cu AIS conform cu ediția actuală a Manualului privind diagnosticarea bolilor animalelor acvatice al OIE, inclusiv peștii morți, debili sau cu un comportament anormal, semnele de anemie, alte constatări post mortem și modificări patologice; detectarea virusului AIS prin una sau mai multe din următoarele metode: i) izolarea și identificarea virusului AIS într-o cultură celulară de cel puțin un eșantion prelevat de la pești proveniți din exploatație, în conformitate cu prevederile de la partea a III-a; ii
jrc5932as2002 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91104_a_91891]
-
c) dacă un stat membru consideră că teritoriul său, integral sau parțial, este indemn de scrapie: (i) acesta prezintă Comisiei probele corespunzătoare, precizând în special: ― istoricul apariției bolii pe teritoriul său, ― rezultatele testelor de supraveghere bazate pe cercetări serologice, microbiologice, patologice sau epidemiologice, ― durata supravegherii efectuate, ― normele care permit controlul absenței bolii; (ii) garanțiile suplimentare, generale sau limitate, care pot fi cerute în schimburile intracomunitare sunt specificate conform procedurii prevăzute în articolul 24 alineatul (2). Acestea trebuie să fie cel mult
jrc6060as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91232_a_92019]
-
AGENTULUI Prezența Mycobacterium bovis (M. bovis), agent al tuberculozei bovine, pe eșantioane clinice și post mortem, poate fi stabilită prin examinarea frotiurilor colorate sau a tehnicilor de imunoperoxidază și confirmată prin cultivarea organismului pe un mediu de izolare primar. Țesutul patologic de confirmare a prezenței M. bovis se prelevează din ganglioni anormali și organe parenchimatoase precum plămâni, ficat, splină etc. În cazul în care animalul nu prezintă leziuni patologice, eșantioanele se prelevează din ganglioni retrofaringieni, ganglioni pulmonari, ganglioni mediastinali, ganglioni limfatici
jrc5790as2002 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90962_a_91749]
-
și confirmată prin cultivarea organismului pe un mediu de izolare primar. Țesutul patologic de confirmare a prezenței M. bovis se prelevează din ganglioni anormali și organe parenchimatoase precum plămâni, ficat, splină etc. În cazul în care animalul nu prezintă leziuni patologice, eșantioanele se prelevează din ganglioni retrofaringieni, ganglioni pulmonari, ganglioni mediastinali, ganglioni limfatici supramamari, ganglioni maxilari și anumiți ganglioni mezenterici și hepatici, în scopul examinării și cultivării. Identificarea izolatelor se poate face, de regulă, prin stabilirea proprietăților biochimice și a specificităților
jrc5790as2002 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90962_a_91749]
-
pot fi utile datorită nivelului lor scăzut de proteine imunoreactive; întrucât aceste proprietăți speciale ar trebui să poată fi revendicate; întrucât aceste produse sunt diferite de produsele dietetice semielementare cu concentrație mare de hidrolaze utilizate în tratarea dietetică a stărilor patologice diagnosticate, care nu sunt reglementate de prezenta directivă; întrucât Directiva 91/321/CEE trebuie modificată corespunzător; întrucât Comitetul științific pentru produsele alimentare a fost consultat, conform art. 4 din Directiva 89/398/CEE, asupra dispozițiilor care ar putea afecta sănătatea
jrc2985as1996 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88140_a_88927]
-
calificări oficiale 1, modificată ultima dată de Directiva Comisiei 98/21/CE2, în special art. 44a, întrucât Regatul Unit a adresat o cerere fondată de modificare, pentru statul membru în cauză, a denumirilor de neurochirurgie, medicină generală (internă), ortopedie, anatomie patologică și psihiatrie în lista comună tuturor statelor membre privind medicina de specialitate; întrucât Luxemburgul a adresat o cerere fondată de includere, pentru statul membru în cauză, a denumirilor de biologie clinică, chirurgie gastroenterologică, medicină nucleară, chirurgie maxilo-facială și stomatologie și
jrc3685as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88845_a_89632]
-
la "medicină internă", denumirea "general medicine" care apare în dreptul "Regatului Unit" se înlocuiește cu denumirea "general (internal) medicine"; c) la "ortopedie", denumirea "orthopaedic surgery" care apare în dreptul "Regatului Unit" se înlocuiește cu denumirea "trauma and orthopaedic surgery"; d) la "anatomie patologică", denumirea "morbid anatomy and histopathology" care apare în dreptul "Regatului Unit" se înlocuiește cu denumirea "histopathology"; e) la "psihiatrie", denumirea "psychiatry" care apare în dreptul "Regatului Unit" se înlocuiește cu denumirea "general psychiatry". Articolul 2 Art. 7 alin. (2) din Directiva 93
jrc3685as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88845_a_89632]
-
sau parțial indemn de una dintre bolile enumerate în anexa E partea II prezintă Comisiei documentele doveditoare. El precizează în special: ― natura bolii și istoricul apariției sale pe teritoriul său, ― rezultatele testelor de control bazate pe o cercetare serologică, microbiologică, patologică sau epidemiologică și pe faptul că este vorba de o boală cu notificare obligatorie la autoritățile competente, ― durata controlului efectuat, ― eventual perioada în timpul căreia a fost interzisă vaccinarea împotriva bolii și zona geografică unde s-a aplicat interdicția, ― regulile care
jrc3321as1997 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88478_a_89265]
-
de 24 de ore de la confirmare, focarele inițiale din fiecare parte a teritoriului anterior liberă de boală.; i) trebuie să transmită Comisiei, cel puțin lunar în cazul apariției unor focare ulterioare în aceeași parte a teritoriului, un raport cu privire la situația patologică; j) în cazurile în care vaccinarea împotriva gripei aviare și a bolii de Newcastle nu este interzisă, importul, producerea, testarea și distribuirea tuturor șarjelor de vaccin trebuie controlate oficial; acest fapt implică înregistrarea în privința căreia autoritățile competente trebuie să se
jrc2420as1994 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87574_a_88361]
-
să notifice Comisiei, în interval de 24 de la confirmare, focarele inițiale din fiecare parte a teritoriului anterior liberă de boală; (i) trebuie să transmită Comisiei, cel puțin lunar în cazul apariției unor focare de boală ulterioare, un raport cu privire la situația patologică; 4. Art. 4 alin. (3) se elimină. 5. la al doilea paragraf din art. 4 alin. (4), "sau carne proaspătă de pasăre de curte" și "sau anexa 7" se elimină; 6. Se inserează un nou art. 4a.: 'Articolul 4a Dispozițiile
jrc2420as1994 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87574_a_88361]
-
țărilor terțe din care statele membre autorizează importul de material seminal de animale domestice din specia bovină (denumită în continuare "lista țărilor terțe") a fost stabilită de Decizia Comisiei 90/60/CEE3, modificată de Decizia 91/276/CEE4; întrucât situația patologică din Israel a determinat interzicerea importurilor din această țară în baza Deciziei 91/277/CEE5; întrucât Deciziile Consiliului 91/479/CEE6, 91/549/CEE7, 92/123/CEE8, 92/124/CEE9, 92/125/CEE10, 92/126/CEE11, 92/127/CEE12, 92
jrc2435as1994 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87589_a_88376]
-
individual fie în combinație, conceput de producător să fie folosit in vitro pentru examinarea probelor, inclusiv a sângelui și țesuturilor donate, fiind derivat din corpul uman în scopul exclusiv sau principal de a furniza informații: - privind o stare fiziologică sau patologică, sau - privind o malformație congenitală, sau - pentru a stabili gradul de siguranță și compatibilitate cu primitori potențiali, sau - pentru a monitoriza măsuri terapeutice. Recipienții pentru recoltare de probe sunt considerați a fi dispozitive medicale pentru diagnostic in vitro. "Recipienții pentru
jrc3698as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88858_a_89645]
-
individual, fie în combinație, destinat de producător să fie folosit in vitro pentru examinarea probelor, inclusiv a sângelui și țesuturilor donate, fiind derivat din corpul uman în scopul exclusiv sau principal de a furniza informații: - privind o stare fiziologică sau patologică, sau - privind o malformație congenitală, sau - pentru a stabili gradul de siguranță și compatibilitate cu primitori potențiali, sau - pentru a monitoriza măsuri terapeutice. Recipienții pentru recoltare de probe sunt considerați a fi dispozitive medicale pentru diagnostic in vitro. "Recipienții pentru
jrc3698as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88858_a_89645]
-
Criteriile de selecție sunt următoarele: - animale care prezintă o tulburare neurologică sau de comportament ce durează mai mult de 15 zile și este rezistentă la tratament; - animale muribunde fără semne de boli infecțioase sau traumatice; - animale care prezintă alte simptome patologice progresive. Ovinele și caprinele trebuie testate pentru scrapie și, dacă testele care pot diferenția în practică tipurile de EST sunt disponibile, și pentru ESB. 2. Vârsta animalelor vizate Prelevarea de probe trebuie să vizeze animalele cele mai în vârstă din cadrul
jrc5274as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90443_a_91230]
-
că teritoriul său este în totalitate sau în parte indemn de scrapie ovină: (i) trebuie să înainteze Comisiei documentația de fundamentare corespunzătoare, arătând în special: - istoricul apariției bolii pe teritoriul său; - rezultatele testelor de supraveghere bazate pe analize serologice, microbiologice, patologice sau epidemiologice; - perioada în care a fost efectuată supravegherea; - mecanismele de verificare a absenței bolii; (ii) garanțiile suplimentare, generale sau specifice, care pot fi solicitate în comerțul intracomunitar trebuie definite în conformitate cu procedura prevăzută în art. 24 alin. (2). Aceste garanții
jrc5274as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90443_a_91230]
-
apariției unei boli la porcii domestici [a febrei aftoase, pestei porcine clasice, pestei porcine africane, bolii veziculoase a porcului sau encefalomielitei enterovirale porcine (boala Teschen) sau stomatitei veziculoase sau a bolii Aujeszky]; (b) nu a fost înregistrată nici o dovadă clinică, patologică sau serologică a bolii Aujeszky în ultimele 30 de zile. Teste obligatorii de rutină pentru animale ținute într-un centru de colectare a materialului seminal desemnat 13.7 Toate animalele ținute într-un centru de colectare a materialului seminal desemnat
jrc5533as2002 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90703_a_91490]
-
REGULAMENTUL COMISIEI (CE) nr. 2722/2000 din 13 decembrie 2000 privind stabilirea condițiilor în care Instrumentul Financiar de Orientare a Pescuitului (IFOP) poate contribui la eradicarea riscurilor patologice în acvacultură COMISIA COMUNITĂȚILOR EUROPENE, având în vedere Tratatul de instituire a Comunității Europene, având în vedere Regulamentul Consiliului (CE) nr. 2792/1999, din 17 decembrie 1999, de definire a modalităților și condițiilor pentru acțiunile structurale ale Comunității în sectorul
jrc4862as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90029_a_90816]
-
sectorul pescuitului 1, în special art. 15 alin. (4), întrucât: (1) Regulamentul (CE) nr. 2792/1999 prevede explicit la art. 15 alin. (3) lit. (g) posibilitatea unui ajutor comunitar în cadrul Instrumentului Financiar de Orientare a Pescuitului (IFOP), în vederea eradicării riscurilor patologice în acvacultură. Această dispoziție poate permite eventual finanțarea compensației pentru producători în caz de sacrificare a animalelor de acvacultură. (2) Decizia Consiliului 90/424/CEE din 26 iunie 1990 privind cheltuielile în sectorul veterinar 2, modificată ultima dată de Regulamentul
jrc4862as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90029_a_90816]
-
CE) nr. 1260/1999 din 21 iunie 1999 de stabilire a dispozițiilor generale referitoare la Fondurile structurale 4, trebuie precizat că acestea din urmă rămân aplicabile pentru IFOP. (5) Cumulul de ajutoare comunitare pentru același proiect de eradicare a riscurilor patologice în acvacultură trebuie interzis. (6) Măsurile prevăzute în prezentul regulament sunt în conformitate cu avizul Comitetului pescuitului și acvaculturii, ADOPTĂ PREZENTUL REGULAMENT: Articolul 1 1. În cazul în care, în scopul eradicării riscurilor patologice în acvacultură, autoritatea competentă a unui stat membru
jrc4862as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90029_a_90816]
-
comunitare pentru același proiect de eradicare a riscurilor patologice în acvacultură trebuie interzis. (6) Măsurile prevăzute în prezentul regulament sunt în conformitate cu avizul Comitetului pescuitului și acvaculturii, ADOPTĂ PREZENTUL REGULAMENT: Articolul 1 1. În cazul în care, în scopul eradicării riscurilor patologice în acvacultură, autoritatea competentă a unui stat membru are în vedere o participare financiară a Comunității în cadrul IFOP, prin aplicarea dispozițiilor art. 15 alin. (3) lit. (g) din Regulamentul (CE) nr. 2792/1999, trebuie aplicate dispozițiile pertinente de la art. 24
jrc4862as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90029_a_90816]
-
inclusiv a sănătății porcinelor, luând în considerare diversele condiții climatice; (c) factorii de risc asociați mușcării cozilor și recomandările privind reducerea necesității tăierii cozilor; (d) perfecționarea în continuare a tipurilor de adăposturi pentru scroafele gestante, luând în considerare atât aspectele patologice, zootehnice, fiziologice și comportamentale ale diferitelor sisteme, cât și sănătatea lor și impactul asupra mediului și diversele condiții de climă. (e) determinarea cerințelor de spațiu, inclusiv spațiul de împerechere pentru vierii ținuți în boxe individuale; (f) perfecționarea în continuare a
jrc5142as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90310_a_91097]
-
surgery Italia Ortopedia e traumatologia Luxembourg Orthopédie Nederland Orthopedie Österreich Orthopädie und Orthopädische Chirurgie Portugal Ortopedia Suomi/Finland · Ortopedia ja traumatologia / ortopedi och traumatologi Sverige Ortopedi United Kingdom Traumă and orthopaedic surgery Țara Titlul diplomei Organismul care eliberează diplomă Anatomie patologica Durată minimă de formare: 4 ani Belgique/België/Belgien Anatomie pathologique/pathologische anatomie Danmark Patologisk anatomi eller vævs- og celleundersøgelser Deutschland Pathologie España Anatomía patológica France Anatomie et cytologie pathologiques Ireland Morbid anatomy and histopathology Italia Anatomia patologica Luxembourg Anatomie
jrc5094as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90262_a_91049]
-
diplomă Anatomie patologica Durată minimă de formare: 4 ani Belgique/België/Belgien Anatomie pathologique/pathologische anatomie Danmark Patologisk anatomi eller vævs- og celleundersøgelser Deutschland Pathologie España Anatomía patológica France Anatomie et cytologie pathologiques Ireland Morbid anatomy and histopathology Italia Anatomia patologica Luxembourg Anatomie pathologique Nederland Pathologie Österreich Pathologie Portugal Anatomia patològica Suomi/Finland · Patologia / patologi Sverige Klinisk patologi United Kingdom Histopathology Țara Titlul diplomei Organismul care eliberează diplomă Neurologie Durată minimă de formare: 4 ani Belgique/België/Belgien Neurologie Danmark Neuromedicin
jrc5094as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90262_a_91049]