13,371 matches
-
albe . Pentru ce se utilizează Tevagrastim Medicul v- a prescris Tevagrastim pentru a ajuta organismul dumneavoastră să producă mai multe globule albe . Medicul vă va spune de ce sunteți tratați cu Tevagrastim . - transplantul de măduvă osoasă , - mobilizarea celulelor stem în sângele periferic . 2 . - dacă prezentați tuse , febră și dificultăți de respirație . Ar putea fi o consecință a unei afecțiuni pulmonare ( vezi pct . “ 4 . REACȚII ADVERSE POSIBILE ” ) . - dacă aveți anemie falciformă ; sau - dacă prezentați dureri abdominale în partea superioară stângă sau dureri de
Ro_1046 () [Corola-website/Science/291805_a_293134]
-
vă testeze regulat sângele și vă va recomanda doza optimă pentru dumneavoastră . Poate fi necesar tratament de lungă durată cu Tevagrastim pentru a menține un număr normal de globule albe în sângele dumneavoastră . Tevagrastim și mobilizarea celulelor stem în sângele periferic Dacă donați celule stem pentru dumneavoastră , doza uzuală este de la 0, 5 milioane la 1 milion unități internaționale ( MUI ) per kilogram greutate corporală zilnic . Tratamentul cu Tevagrastim va dura până la 2 săptămâni , iar în cazuri excepționale chiar mai mult . Medicul
Ro_1046 () [Corola-website/Science/291805_a_293134]
-
unui medicament non- sulfonilureic . Tulburări oculare : După punerea pe piață au fost raportate cazuri de primă apariție sau de agravare a edemului macular diabetic cu scăderea acuității vizuale la tiazolidinedione , inclusiv pioglitazonă . Mulți dintre acești pacienți au raportat și edem periferic concomitent . Nu este clar dacă există sau nu o asociere directă între pioglitazonă și edemul macular , însă medicul care prescrie medicamentul trebuie să ia în considerare posibilitatea apariției edemului macular , în cazul în care pacienții raportează tulburări de acuitate vizuală
Ro_1013 () [Corola-website/Science/291772_a_293101]
-
prin activarea receptorilor nucleari specifici ( gama receptorul activat de proliferatorul 10 peroxizomului ) , determinând creșterea sensibilității la insulină a ficatului , celulelor adipoase și celulelor mușchilor scheletici la animale . S- a demonstrat că tratamentul cu pioglitazonă scade gluconeogeneza hepatică și crește distribuția periferică a glucozei , în caz de rezistență la insulină . Controlul glicemiei , în condiții de repaus alimentar și postprandial , este îmbunătățit la pacienții cu diabet zaharat de tip 2 . Îmbunătățirea controlului glicemic este asociat cu o reducere a concentrațiilor plasmatice de insulină
Ro_1013 () [Corola-website/Science/291772_a_293101]
-
o viteză de schimb crescută de o proteină a membranei celulei beta care este asociată cu canalul de potasiu sensibil la ATP , însă care este diferit de locul obișnuit de legare a sulfonilureelor . Captarea de glucoză din sânge în mușchiul periferic și în țesutul adipos are loc printr- o proteină specială de transport , situată în membrana celulelor . Transportul glucozei în aceste țesuturi este pasul de limitare a vitezei de utilizare a glucozei . Glimepirida crește foarte rapid numărul moleculelor de transport al
Ro_1013 () [Corola-website/Science/291772_a_293101]
-
unui medicament non- sulfonilureic . Tulburări oculare : După punerea pe piață au fost raportate cazuri de primă apariție sau de agravare a edemului macular diabetic cu scăderea acuității vizuale la tiazolidinedione , inclusiv pioglitazonă . Mulți dintre acești pacienți au raportat și edem periferic concomitent . Nu este clar dacă există sau nu o asociere directă între pioglitazonă și edemul macular , însă medicul care prescrie medicamentul trebuie să ia în considerare posibilitatea apariției edemului macular , în cazul în care pacienții raportează tulburări de acuitate vizuală
Ro_1013 () [Corola-website/Science/291772_a_293101]
-
prin activarea receptorilor nucleari specifici ( gama receptorul activat de proliferatorul 25 peroxizomului ) , determinând creșterea sensibilității la insulină a ficatului , celulelor adipoase și celulelor mușchilor scheletici la animale . S- a demonstrat că tratamentul cu pioglitazonă scade gluconeogeneza hepatică și crește distribuția periferică a glucozei , în caz de rezistență la insulină . Controlul glicemiei , în condiții de repaus alimentar și postprandial , este îmbunătățit la pacienții cu diabet zaharat de tip 2 . Îmbunătățirea controlului glicemic este asociat cu o reducere a concentrațiilor plasmatice de insulină
Ro_1013 () [Corola-website/Science/291772_a_293101]
-
o viteză de schimb crescută de o proteină a membranei celulei beta care este asociată cu canalul de potasiu sensibil la ATP , însă care este diferit de locul obișnuit de legare a sulfonilureelor . Captarea de glucoză din sânge în mușchiul periferic și în țesutul adipos are loc printr- o proteină specială de transport , situată în membrana celulelor . Transportul glucozei în aceste țesuturi este pasul de limitare a vitezei de utilizare a glucozei . Glimepirida crește foarte rapid numărul moleculelor de transport al
Ro_1013 () [Corola-website/Science/291772_a_293101]
-
unui medicament non- sulfonilureic . Tulburări oculare : După punerea pe piață au fost raportate cazuri de primă apariție sau de agravare a edemului macular diabetic cu scăderea acuității vizuale la tiazolidinedione , inclusiv pioglitazonă . Mulți dintre acești pacienți au raportat și edem periferic concomitent . Nu este clar dacă există sau nu o asociere directă între pioglitazonă și edemul macular , însă medicul care prescrie medicamentul trebuie să ia în considerare posibilitatea apariției edemului macular , în cazul în care pacienții raportează tulburări de acuitate vizuală
Ro_1013 () [Corola-website/Science/291772_a_293101]
-
prin activarea receptorilor nucleari specifici ( gama receptorul activat de proliferatorul 40 peroxizomului ) , determinând creșterea sensibilității la insulină a ficatului , celulelor adipoase și celulelor mușchilor scheletici la animale . S- a demonstrat că tratamentul cu pioglitazonă scade gluconeogeneza hepatică și crește distribuția periferică a glucozei , în caz de rezistență la insulină . Controlul glicemiei , în condiții de repaus alimentar și postprandial , este îmbunătățit la pacienții cu diabet zaharat de tip 2 . Îmbunătățirea controlului glicemic este asociat cu o reducere a concentrațiilor plasmatice de insulină
Ro_1013 () [Corola-website/Science/291772_a_293101]
-
o viteză de schimb crescută de o proteină a membranei celulei beta care este asociată cu canalul de potasiu sensibil la ATP , însă care este diferit de locul obișnuit de legare a sulfonilureelor . Captarea de glucoză din sânge în mușchiul periferic și în țesutul adipos are loc printr- o proteină specială de transport , situată în membrana celulelor . Transportul glucozei în aceste țesuturi este pasul de limitare a vitezei de utilizare a glucozei . Glimepirida crește foarte rapid numărul moleculelor de transport al
Ro_1013 () [Corola-website/Science/291772_a_293101]
-
dacă există , dintre inhibiția receptorului de tip tirozin kinază ( RTK ) și funcția cardiacă . Pacienții care au prezentat evenimente cardiace în ultimele 12 luni anterior administrării SUTENT , precum infarct miocardic ( inclusiv angină pectorală severă/ instabilă ) , bypass cu grefă pe artere coronariane/ periferice , insuficiență cardiacă congestivă simptomatică ( ICC ) , accident cerebrovascular sau atac ischemic tranzitor sau embolie pulmonară au fost excluși din studiile clinice cu SUTENT . Nu se cunoaște dacă pacienții cu aceste afecțiuni concomitente pot prezenta risc crescut de disfuncție ventriculară stângă legată
Ro_999 () [Corola-website/Science/291758_a_293087]
-
59 ( 13, 4 % ) 1 ( 0, 2 % ) Tulburări metabolice și de nutriție 117 ( 26, 6 % ) 8 ( 1, 8 % ) 0 ( 0, 0 % ) Tulburări ale 1 ( 0, 2 % ) 0 ( 0, 0 % ) ( 23, 9 % ) Foarte frecvente Frecvente Frecvente Frecvente Frecvente Cefalee Parestezii Amețeli Neuropatie periferică Hipoestezie 76 ( 17, 3 % ) 27 ( 6, 1 % ) 18 ( 4, 1 % ) 11 ( 2, 5 % ) 10 ( 2, 3 % ) 5 ( 1, 1 % ) 1 ( 0, 2 % ) 1 ( 0, 2 % ) 0 ( 0, 0 % ) 0 ( 0, 0 % ) 0 ( 0, 0 % ) 0 ( 0, 0 % ) 0 ( 0, 0
Ro_999 () [Corola-website/Science/291758_a_293087]
-
7 % ) 1 ( 0, 2 % ) 0 ( 0, 0% 0 Toate reacțiile adverse 414 ( 94, 1 % ) 204 ( 46, 4 % ) 53 ( 12, 0 % ) Anorexia și scăderea apetitului b Disgeuzia , ageuzia și tulburările gustului c Durere abdominală și durere abdominală superioară d Edem , edem periferic și edem facial e Scăderea numărului celulelor sanguine albe , scăderea numărului de neutrofile și scăderea numărului de leucocite Reacții adverse legate de tratament , raportate în studiile MRCC la pacienți netratați anterior și refractari la citokine Sistemele organismului Frecvență Reacții adverse
Ro_999 () [Corola-website/Science/291758_a_293087]
-
0, 4 % ) Toate reacțiile adverse 524 ( 96, 3 % ) 296 ( 54, 4 % ) 57 ( 10, 5 % ) Următorii termeni au fost combinați : a Anorexia și scăderea apetitului b Disgeuzia , ageuzia și tulburările gustului c Durere abdominală și durere abdominală superioară d Edem , edem periferic și edem facial e Scăderea numărului celulelor sanguine albe , scăderea numărului de neutrofile , și scăderea numărului de leucocite Reacții adverse raportate în cadrul experienței după punerea pe piață Următoarele tipuri de reacții au fost raportate după punerea pe piață , în cadrul experienței
Ro_999 () [Corola-website/Science/291758_a_293087]
-
fără tratament . Genotoxicitate Potențialul genotoxic al sunitinibului a fost evaluat in vitro și in vivo . Sunitinibul nu a fost mutagenic în testul bacteriilor activate metabolic cu ficat de șobolan . In vitro , sunitinibul nu a indus aberații cromozomiale structurale ale limfocitelor periferice umane . In vitro s- a observat poliploidie ( aberații cromozomiale numerice ) în limfocitele periferice umane , atât în prezența cât și în absența activării metabolice . In vivo sunitinibul nu a fost clastogenic la nivelul măduvei osoase la șobolan . Carcinogenitate Nu s- au
Ro_999 () [Corola-website/Science/291758_a_293087]
-
in vivo . Sunitinibul nu a fost mutagenic în testul bacteriilor activate metabolic cu ficat de șobolan . In vitro , sunitinibul nu a indus aberații cromozomiale structurale ale limfocitelor periferice umane . In vitro s- a observat poliploidie ( aberații cromozomiale numerice ) în limfocitele periferice umane , atât în prezența cât și în absența activării metabolice . In vivo sunitinibul nu a fost clastogenic la nivelul măduvei osoase la șobolan . Carcinogenitate Nu s- au efectuat studii de carcinogenitate cu sunitinib malat . Toxicitate asupra funcției de reproducere și
Ro_999 () [Corola-website/Science/291758_a_293087]
-
dacă există , dintre inhibiția receptorului de tip tirozin kinază ( RTK ) și funcția cardiacă . Pacienții care au prezentat evenimente cardiace în ultimele 12 luni anterior administrării SUTENT , precum infarct miocardic ( inclusiv angină pectorală severă/ instabilă ) , bypass cu grefă pe artere coronariane/ periferice , insuficiență cardiacă congestivă simptomatică ( ICC ) , accident cerebrovascular sau atac ischemic tranzitor sau embolie pulmonară au fost excluși din studiile clinice cu SUTENT . Trebuie efectuată monitorizarea atentă a semnelor și simptomelor clinice de ICC , în special la pacienții cu factori de
Ro_999 () [Corola-website/Science/291758_a_293087]
-
59 ( 13, 4 % ) 1 ( 0, 2 % ) Tulburări metabolice și de nutriție 117 ( 26, 6 % ) 8 ( 1, 8 % ) 0 ( 0, 0 % ) Tulburări ale 1 ( 0, 2 % ) 0 ( 0, 0 % ) ( 23, 9 % ) Foarte frecvente Frecvente Frecvente Frecvente Frecvente Cefalee Parestezii Amețeli Neuropatie periferică Hipoestezie 76 ( 17, 3 % ) 27 ( 6, 1 % ) 18 ( 4, 1 % ) 11 ( 2, 5 % ) 10 ( 2, 3 % ) 5 ( 1, 1 % ) 1 ( 0, 2 % ) 1 ( 0, 2 % ) 0 ( 0, 0 % ) 0 ( 0, 0 % ) 0 ( 0, 0 % ) 0 ( 0, 0 % ) 0 ( 0, 0
Ro_999 () [Corola-website/Science/291758_a_293087]
-
0% 0 Toate reacțiile adverse 414 ( 94, 1 % ) 204 ( 46, 4 % ) 53 ( 12, 0 % ) Următorii termeni au fost combinați : a Anorexia și scăderea apetitului b Disgeuzia , ageuzia și tulburările gustului c Durere abdominală și durere abdominală superioară d Edem , edem periferic și edem facial e Scăderea numărului celulelor sanguine albe , scăderea numărului de neutrofile și scăderea numărului de leucocite Reacții adverse legate de tratament raportate în studiile MRCC la pacienți netratați anterior și refractari la citokine Sistemele organismului Frecvență Reacții adverse
Ro_999 () [Corola-website/Science/291758_a_293087]
-
0, 4 % ) Toate reacțiile adverse 524 ( 96, 3 % ) 296 ( 54, 4 % ) 57 ( 10, 5 % ) Următorii termeni au fost combinați : a Anorexia și scăderea apetitului b Disgeuzia , ageuzia și tulburările gustului c Durere abdominală și durere abdominală superioară d Edem , edem periferic și edem facial e Scăderea numărului celulelor sanguine albe , scăderea numărului de neutrofile , și scăderea numărului de leucocite Reacții adverse raportate în cadrul experienței după punerea pe piață Următoarele tipuri de reacții au fost raportate după punerea pe piață , în cadrul experienței
Ro_999 () [Corola-website/Science/291758_a_293087]
-
fără tratament . Genotoxicitate Potențialul genotoxic al sunitinibului a fost evaluat in vitro și in vivo . Sunitinibul nu a fost mutagenic în testul bacteriilor activate metabolic cu ficat de șobolan . In vitro , sunitinibul nu a indus aberații cromozomiale structurale ale limfocitelor periferice umane . In vitro s- a observat poliploidie ( aberații cromozomiale numerice ) în limfocitele periferice umane , atât în prezența cât și în absența activării metabolice . In vivo sunitinibul nu a fost clastogenic la nivelul măduvei osoase la șobolan . Carcinogenitate Nu s- au
Ro_999 () [Corola-website/Science/291758_a_293087]
-
in vivo . Sunitinibul nu a fost mutagenic în testul bacteriilor activate metabolic cu ficat de șobolan . In vitro , sunitinibul nu a indus aberații cromozomiale structurale ale limfocitelor periferice umane . In vitro s- a observat poliploidie ( aberații cromozomiale numerice ) în limfocitele periferice umane , atât în prezența cât și în absența activării metabolice . In vivo sunitinibul nu a fost clastogenic la nivelul măduvei osoase la șobolan . Carcinogenitate Nu s- au efectuat studii de carcinogenitate cu sunitinib malat . 37 Toxicitate asupra funcției de reproducere
Ro_999 () [Corola-website/Science/291758_a_293087]
-
dacă există , dintre inhibiția receptorului de tip tirozin kinază ( RTK ) și funcția cardiacă . Pacienții care au prezentat evenimente cardiace în ultimele 12 luni anterior administrării SUTENT , precum infarct miocardic ( inclusiv angină pectorală severă/ instabilă ) , bypass cu grefă pe artere coronariane/ periferice , insuficiență cardiacă congestivă simptomatică ( ICC ) , accident cerebrovascular sau atac ischemic tranzitor sau embolie pulmonară au fost excluși din studiile clinice cu SUTENT . Trebuie efectuată monitorizarea atentă a semnelor și simptomelor clinice de ICC , în special la pacienții cu factori de
Ro_999 () [Corola-website/Science/291758_a_293087]
-
59 ( 13, 4 % ) 1 ( 0, 2 % ) Tulburări metabolice și de nutriție 117 ( 26, 6 % ) 8 ( 1, 8 % ) 0 ( 0, 0 % ) Tulburări ale 1 ( 0, 2 % ) 0 ( 0, 0 % ) ( 23, 9 % ) Foarte frecvente Frecvente Frecvente Frecvente Frecvente Cefalee Parestezii Amețeli Neuropatie periferică Hipoestezie 76 ( 17, 3 % ) 27 ( 6, 1 % ) 18 ( 4, 1 % ) 11 ( 2, 5 % ) 10 ( 2, 3 % ) 5 ( 1, 1 % ) 1 ( 0, 2 % ) 1 ( 0, 2 % ) 0 ( 0, 0 % ) 0 ( 0, 0 % ) 0 ( 0, 0 % ) 0 ( 0, 0 % ) 0 ( 0, 0
Ro_999 () [Corola-website/Science/291758_a_293087]