12,599 matches
-
Acțiunea în timp a oricărei insuline poate să varieze considerabil la persoane diferite sau în diferite perioade de timp la aceeași persoană . Ca și în cazul tuturor preparatelor de insulină , durata acțiunii Humalog BASAL este în funcție de doză , locul injectării , fluxul sanguin , temperatura și activitatea fizică . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitatea la insulina lispro sau la oricare dintre excipienți . Hipoglicemia . 110 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare În nici o condiție clinică Humalog BASAL nu trebuie administrat intravenos . Trecerea unui pacient de la
Ro_440 () [Corola-website/Science/291199_a_292528]
-
a fondaparinuxului este rezultatul inhibării selective a factorului Xa mediate de antitrombina III ( ATIII ) . Prin legarea selectivă de ATIII , fondaparinuxul potențează ( de aproximativ m 300 de ori ) inactivarea naturală a factorului Xa de către ATIII . Inactivarea factorului Xa întrerupe cascada coagulării sanguine și inhibă atât formarea de trombină , cât și dezvoltarea trombusului . Fondaparinuxul nu inactivează trombina ( factorul II activat ) și nu are efect asupra trombocitelor . nu În doză de 2, 5 mg , fondaparinux nu influențează testele de coagulare obișnuite cum sunt timpul
Ro_855 () [Corola-website/Science/291614_a_292943]
-
și fibrilația atrială . ai 4. 9 Supradozaj Dozele de fondaparinux mai mari decât cele recomandate pot duce la creșterea riscului de sângerare . m Nu este cunoscut un antidot pentru fondaparinux . Trebuie instituită terapie adecvată , cum ar fi hemostaza chirurgicală , transfuzii sanguine , transfuzii cu plasmă proaspătă , plasmafereza . l na 5 . PROPRIETĂȚI FARMACOLOGICE 5. 1 Proprietăți farmacodinamice i dic Grupa farmacoterapeutică : medicamente antitrombotice . Codul ATC : B01AX05 me Efecte farmacodinamice Fondaparinuxul este un inhibitor de sinteză , selectiv al factorului X activat ( Xa ) . Acțiunea antitrombotică
Ro_855 () [Corola-website/Science/291614_a_292943]
-
a fondaparinuxului este rezultatul inhibării selective a factorului Xa mediate de antitrombina III ( ATIII ) . Prin legarea selectivă de ATIII , fondaparinuxul potențează ( de aproximativ ul 300 de ori ) inactivarea naturală a factorului Xa de către ATIII . Inactivarea factorului Xa întrerupe cascada coagulării sanguine și inhibă atât formarea de trombină , cât și dezvoltarea trombusului . Fondaparinuxul nu determină reacții încrucișate cu serul pacienților cu trombocitopenie indusă de heparină . Prevenția evenimentelor tromboembolice venoase ( ETV ) la pacienții supuși intervențiilor chirurgicale ortopedice majore la nivelul membrelor inferioare tratați
Ro_855 () [Corola-website/Science/291614_a_292943]
-
Dozele de fondaparinux mai mari decât cele recomandate pot duce la creșterea riscului de sângerare . me Supradozajul asociat cu complicații hemoragice impune întreruperea tratamentului și identificarea etiologiei principale a sângerării . Trebuie instituită terapie adecvată , cum ar fi hemostaza chirurgicală , transfuzii sanguine , transfuzii cu plasmă proaspătă , plasmafereza . ul us 5 . PROPRIETĂȚI FARMACOLOGICE 5. 1 Proprietăți farmacodinamice od Grupa farmacoterapeutică : medicamente antitrombotice . Codul ATC : B01AX05 Pr Acțiunea antitrombotică a fondaparinuxului este rezultatul inhibării selective a factorului Xa mediate de antitrombina III ( ATIII ) . Prin
Ro_855 () [Corola-website/Science/291614_a_292943]
-
a fondaparinuxului este rezultatul inhibării selective a factorului Xa mediate de antitrombina III ( ATIII ) . Prin legarea selectivă de ATIII , fondaparinuxul potențează ( de aproximativ 300 de ori ) inactivarea naturală a factorului Xa de către ATIII . Inactivarea factorului Xa întrerupe 30 cascada coagulării sanguine și inhibă atât formarea de trombină cât și dezvoltarea trombusului . Fondaparinuxul nu inactivează trombina ( factorul II activat ) și nu are efect asupra trombocitelor . La dozele utilizate pentru tratament , fondaparinux nu influențează clinic semnificativ testele de coagulare obișnuite cum sunt timpul
Ro_855 () [Corola-website/Science/291614_a_292943]
-
antitrombotică a fondaparinuxului este rezultatul inhibării selective a factorului Xa mediate de antitrombina III ( ATIII ) . Prin legarea selectivă de ATIII , fondaparinuxul potențează ( de aproximativ 300 de ori ) inactivarea naturală a factorului Xa de către ATIII . Inactivarea factorului Xa întrerupe cascada coagulării sanguine și inhibă atât formarea de trombină cât și dezvoltarea trombusului . La dozele utilizate pentru tratament , fondaparinux nu influențează clinic semnificativ testele de coagulare obișnuite cum sunt timpul de tromboplastină parțial activată ( TTPa ) , timpul de coagulare tor activată ( TCA ) sau timpul
Ro_855 () [Corola-website/Science/291614_a_292943]
-
antitrombotică a fondaparinuxului este rezultatul inhibării selective a factorului Xa mediate de antitrombina III ( ATIII ) . Prin legarea selectivă de ATIII , fondaparinuxul potențează ( de aproximativ 300 de ori ) inactivarea naturală a factorului Xa de către ATIII . Inactivarea factorului Xa întrerupe cascada coagulării sanguine și inhibă atât formarea de trombină cât și dezvoltarea trombusului . La dozele utilizate pentru tratament , fondaparinux nu influențează clinic semnificativ testele de coagulare obișnuite cum sunt timpul de tromboplastină parțial activată ( TTPa ) , timpul de coagulare tor activată ( TCA ) sau timpul
Ro_855 () [Corola-website/Science/291614_a_292943]
-
numărului de globule roșii ) . m Reacții adverse mai puțin frecvente Acestea pot afecta până la 1 din 100 de pacienți tratați cu Quixidar . • vânătăi sau umflături ( edeme ) nu • scurgeri la nivelul plăgii operatorii • febră • scăderea sau creșterea numărului de trombocite ( celule sanguine necesare pentru coagulare ) i • creșterea valorii unor substanțe ( enzime ) produse de către ficat . dic Reacții adverse rare Acestea pot afecta până la 1 din 1000 de pacienți tratați cu Quixidar . me • reacții alergice • sângerări interne la nivelul creierului sau abdomenului • anxietatea sau
Ro_855 () [Corola-website/Science/291614_a_292943]
-
mai puțin frecvente Acestea pot afecta până la 1 din 100 de pacienți tratați cu Quixidar . • vânătăi sau umflături ( edeme ) l • erupție trecătoare pe piele sau prurit dic • scurgeri la nivelul plăgii operatorii • febră • scăderea sau creșterea numărului de trombocite ( celule sanguine necesare pentru coagulare ) me Reacții adverse rare Acestea pot afecta până la 1 din 1000 de pacienți tratați cu Quixidar . • reacțiile alergice ul • sângerări interne la nivelul creierului sau abdomenului • anxietatea sau confuzia us • dureri la nivelul piciorului sau dureri de
Ro_855 () [Corola-website/Science/291614_a_292943]
-
până la 1 din 100 de pacienți tratați cu Quixidar . nu • umflături ( edeme ) • durere de cap • durere • senzație de rău sau stare de rău ( greață sau vărsături ) l număr scăzut de globule roșii în sânge ( anemie ) • număr scăzut de trombocite ( celule sanguine necesare pentru coagulare ) • creșterea valorii unor substanțe ( enzime ) produse de ficat . i dic Reacții adverse rare Acestea pot afecta până la 1 din 1000 de pacienți tratați cu Quixidar . • reacții alergice me • sângerări interne la nivelul creierului , ficatului sau abdomenului • erupții
Ro_855 () [Corola-website/Science/291614_a_292943]
-
pot afecta până la 1 din 1000 de pacienți tratați cu Quixidar . • reacții alergice me • sângerări interne la nivelul creierului , ficatului sau abdomenului • erupții trecătoare pe piele • amețeală • durere și umflătură la locul de administrare • ul număr crescut de trombocite ( celule sanguine necesare pentru coagulare ) • creșterea concentrației azotului neproteic în sânge . us Dacă aveți reacții adverse → Spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă vreuna din reacțiile adverse od • A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor • A nu se congela • Nu este necesară
Ro_855 () [Corola-website/Science/291614_a_292943]
-
cu alte substanțe . Cu toate acestea , există un potențial de interacțiune cu medicamente care se leagă în proporție mare de 7 hematii , de exemplu ciclosporina , tacrolimus . Dacă darbepoetina alfa este administrată concomitent cu unul din aceste medicamente , trebuie monitorizată concentrația sanguină a acestora și trebuie ajustate dozele pe măsură ce crește hemoglobina . 4. 6 Sarcina și alăptarea Nu există date clinice disponibile privind expunerea la Aranesp pe durata sarcinii . Studiile la animale nu au indicat efecte dăunătoare directe în ceea ce privește sarcina , dezvoltarea embrionară/ fetală
Ro_80 () [Corola-website/Science/290840_a_292169]
-
cu alte substanțe . Cu toate acestea , există un potențial de interacțiune cu medicamente care se leagă în proporție mare de 20 hematii , de exemplu ciclosporina , tacrolimus . Dacă darbepoetina alfa este administrată concomitent cu unul din aceste medicamente , trebuie monitorizată concentrația sanguină a acestora și trebuie ajustate dozele pe măsură ce crește hemoglobina . 4. 6 Sarcina și alăptarea Nu există date clinice disponibile privind expunerea la Aranesp pe durata sarcinii . Studiile la animale nu au indicat efecte dăunătoare directe în ceea ce privește sarcina , dezvoltarea embrionară/ fetală
Ro_80 () [Corola-website/Science/290840_a_292169]
-
cu alte substanțe . Cu toate acestea , există un potențial de interacțiune cu medicamente care se leagă în proporție mare de 58 hematii , de exemplu ciclosporina , tacrolimus . Dacă darbepoetina alfa este administrată concomitent cu unul din aceste medicamente , trebuie monitorizată concentrația sanguină a acestora și trebuie ajustate dozele pe măsură ce crește hemoglobina . 4. 6 Sarcina și alăptarea Nu există date clinice disponibile privind expunerea la Aranesp pe durata sarcinii . Studiile la animale nu au indicat efecte dăunătoare directe în ceea ce privește sarcina , dezvoltarea embrionară/ fetală
Ro_80 () [Corola-website/Science/290840_a_292169]
-
cu alte substanțe . Cu toate acestea , există un potențial de interacțiune cu medicamente care se leagă în proporție mare de 95 hematii , de exemplu ciclosporina , tacrolimus . Dacă darbepoetina alfa este administrată concomitent cu unul din aceste medicamente , trebuie monitorizată concentrația sanguină a acestora și trebuie ajustate dozele pe măsură ce crește hemoglobina . 4. 6 Sarcina și alăptarea Nu există date clinice disponibile privind expunerea la Aranesp pe durata sarcinii . Studiile la animale nu au indicat efecte dăunătoare directe în ceea ce privește sarcina , dezvoltarea embrionară/ fetală
Ro_80 () [Corola-website/Science/290840_a_292169]
-
cu alte substanțe . Cu toate acestea , există un potențial de interacțiune cu medicamente care se leagă în proporție mare de 108 hematii , de exemplu ciclosporina , tacrolimus . Dacă darbepoetina alfa este administrată concomitent cu unul din aceste medicamente , trebuie monitorizată concentrația sanguină a acestora și trebuie ajustate dozele pe măsură ce crește hemoglobina . 4. 6 Sarcina și alăptarea Nu există date clinice disponibile privind expunerea la Aranesp pe durata sarcinii . Studiile la animale nu au indicat efecte dăunătoare directe în ceea ce privește sarcina , dezvoltarea embrionară/ fetală
Ro_80 () [Corola-website/Science/290840_a_292169]
-
cu alte substanțe . Cu toate acestea , există un potențial de interacțiune cu medicamente care se leagă în proporție mare de 133 hematii , de exemplu ciclosporina , tacrolimus . Dacă darbepoetina alfa este administrată concomitent cu unul din aceste medicamente , trebuie monitorizată concentrația sanguină a acestora și trebuie ajustate dozele pe măsură ce crește hemoglobina . 4. 6 Sarcina și alăptarea Nu există date clinice disponibile privind expunerea la Aranesp pe durata sarcinii . Studiile la animale nu au indicat efecte dăunătoare directe în ceea ce privește sarcina , dezvoltarea embrionară/ fetală
Ro_80 () [Corola-website/Science/290840_a_292169]
-
cu alte substanțe . Cu toate acestea , există un potențial de interacțiune cu medicamente care se leagă în proporție mare de 170 hematii , de exemplu ciclosporina , tacrolimus . Dacă darbepoetina alfa este administrată concomitent cu unul din aceste medicamente , trebuie monitorizată concentrația sanguină a acestora și trebuie ajustate dozele pe măsură ce crește hemoglobina . 4. 6 Sarcina și alăptarea Nu există date clinice disponibile privind expunerea la Aranesp pe durata sarcinii . Studiile la animale nu au indicat efecte dăunătoare directe în ceea ce privește sarcina , dezvoltarea embrionară/ fetală
Ro_80 () [Corola-website/Science/290840_a_292169]
-
se numără oboseala neobișnuită și lipsa de energie , aceasta ar putea semnala că suferiți de aplazia pură a liniei roșii ( APLR ) , care a fost raportată la pacienți . APLR înseamnă că organismul a încetat sau a redus producția de celule roșii sanguine , • Medicul dumneavoastră trebuie să încerce să vă mențină hemoglobina la valori cuprinse între 10 și 12 g/ dl . Dacă aveți insuficiență renală cronică există un risc crescut de probleme grave la nivelul inimii sau vaselor de sânge ( reacții adverse cardiovasculare
Ro_80 () [Corola-website/Science/290840_a_292169]
-
12 g/ dl . Dacă aveți insuficiență renală cronică există un risc crescut de probleme grave la nivelul inimii sau vaselor de sânge ( reacții adverse cardiovasculare ) , dacă hemoglobina este ținută la valori prea mari . • Ca un factor de creștere a celulelor sanguine și în unele situații poate avea un impact negativ asupra cancerului de care suferiți . • Utilizarea din greșeală de către persoane sănătoase poate determina tulburări la nivelul inimii și vaselor sanguine care vă pot pune viața în pericol . Ciclosporina și tacrolimus pot
Ro_80 () [Corola-website/Science/290840_a_292169]
-
la valori prea mari . • Ca un factor de creștere a celulelor sanguine și în unele situații poate avea un impact negativ asupra cancerului de care suferiți . • Utilizarea din greșeală de către persoane sănătoase poate determina tulburări la nivelul inimii și vaselor sanguine care vă pot pune viața în pericol . Ciclosporina și tacrolimus pot fi afectate de numărul mare de celule roșii din sânge . Vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră dacă luați sau ați luat recent orice alte medicamente , inclusiv dintre cele eliberate
Ro_80 () [Corola-website/Science/290840_a_292169]
-
se numără oboseala neobișnuită și lipsa de energie , aceasta ar putea semnala că suferiți de aplazia pură a liniei roșii ( APLR ) , care a fost raportată la pacienți . APLR înseamnă că organismul a încetat sau a redus producția de celule roșii sanguine , • Medicul dumneavoastră trebuie să încerce să vă mențină hemoglobina la valori cuprinse între 10 și 12 g/ dl . Dacă aveți insuficiență renală cronică există un risc crescut de probleme grave la nivelul inimii sau vaselor de sânge ( reacții adverse cardiovasculare
Ro_80 () [Corola-website/Science/290840_a_292169]
-
12 g/ dl . Dacă aveți insuficiență renală cronică există un risc crescut de probleme grave la nivelul inimii sau vaselor de sânge ( reacții adverse cardiovasculare ) , dacă hemoglobina este ținută la valori prea mari . • Ca un factor de creștere a celulelor sanguine și în unele situații poate avea un impact negativ asupra cancerului de care suferiți . • Utilizarea din greșeală de către persoane sănătoase poate determina tulburări la nivelul inimii și vaselor sanguine care vă pot pune viața în pericol . Ciclosporina și tacrolimus pot
Ro_80 () [Corola-website/Science/290840_a_292169]
-
la valori prea mari . • Ca un factor de creștere a celulelor sanguine și în unele situații poate avea un impact negativ asupra cancerului de care suferiți . • Utilizarea din greșeală de către persoane sănătoase poate determina tulburări la nivelul inimii și vaselor sanguine care vă pot pune viața în pericol . Ciclosporina și tacrolimus pot fi afectate de numărul mare de celule roșii din sânge . Vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastă dacă luați sau ați luat recent orice alte medicamente , inclusiv dintre cele eliberate
Ro_80 () [Corola-website/Science/290840_a_292169]