14,361 matches
-
tenofovir disoproxil în tratamentul antiretroviral combinat pentru controlul infecției cu HIV determină de asemenea o reducere a nivelului ADN VHB ( o reducere de 3 log sau de respectiv 4 până la 5 log ) ( vezi pct . 4. 4 ) . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Absorbție : Bioechivalența unui comprimat filmat de Truvada cu o capsulă de emtricitabină 200 mg și un comprimat filmat de fumarat de tenofovir disoproxil 245 mg a fost stabilită după administrarea unei doze unice la subiecți sănătoși în condiții de repaus alimentar
Ro_1092 () [Corola-website/Science/291851_a_293180]
-
Creșteri ale ASC și Cmax ale tenofovirului de aproximativ 35 % și respectiv 15 % au fost observate când medicamentul a fost 13 administrat împreună cu o masă bogată în grăsimi sau una ușoară , în comparație cu administrarea în condiții de repaus alimentar . Pentru optimizarea absorbției tenofovirului , se recomandă administrarea Truvada cu alimente . Distribuție : După administrarea intravenoasă volumul distribuției emtricitabinei și tenofovirului a fost de aproximativ 1, 4 l/ kg și respectiv 800 ml/ kg . După administrarea orală a emtricitabinei sau a fumaratului de tenofovir disoproxil
Ro_1092 () [Corola-website/Science/291851_a_293180]
-
fosfat . Toxicitatea la nivelul oaselor a fost diagnosticată ca osteomalacie ( la maimuțe ) și scăderea densității minerale osoase ( la șobolani și câini ) . Datele obținute din studiile efectuate la șobolani și maimuțe au indicat că există o reducere , determinată de medicament , a absorbției intestinale a fosfatului , cu o potențială reducere secundară a densității minerale osoase . Mecanismele care determină apariția acestor toxicități nu sunt complet elucidate . Studiile convenționale cu emtricitabină și fumarat de tenofovir disoproxil , privind efectele toxice asupra funcției de reproducere/ dezvoltare , nu
Ro_1092 () [Corola-website/Science/291851_a_293180]
-
vezi informațiile despre interacțiuni de mai sus legate de lamivudină și cotrimoxazol ) , pentamidină în aerosoli , pirimetamină și aciclovir . Trebuie evitată administrarea concomitentă de Trizivir și de doze mari de cotrimoxazol pentru tratamentul pneumoniei cu Pneumocystis carinii ( PPC ) și a toxoplasmozei . Absorbția zidovudinei este redusă în cazul administrării concomitente de claritromicină comprimate . Această situație poate fi evitată prin administrarea Trizivir la distanță de cel puțin 2 ore de administrarea claritromicinei . 4. 6 Sarcina și alăptarea Nu se recomandă utilizarea Trizivir în timpul sarcinii
Ro_1088 () [Corola-website/Science/291847_a_293176]
-
cu Trizivir la voluntari sănătoși . Un studiu de bioechivalență a comparat administrarea de Trizivir cu administrarea asociată a 300 mg abacavir , 150 mg lamivudină și 300 mg zidovudină . A fost studiat de asemenea efectul alimentelor asupra vitezei și gradului de absorbție . S- a demonstrat că Trizivir este bioechivalent cu 300 mg de abacavir , 150 mg de lamivudină și 300 mg de zidovudină , administrate sub formă de comprimate separate , în ceea ce privește ASC0- ∞ and Cmax . Alimentele scad viteza de absorbție a Trizivir [ ușoară scădere
Ro_1088 () [Corola-website/Science/291847_a_293176]
-
vitezei și gradului de absorbție . S- a demonstrat că Trizivir este bioechivalent cu 300 mg de abacavir , 150 mg de lamivudină și 300 mg de zidovudină , administrate sub formă de comprimate separate , în ceea ce privește ASC0- ∞ and Cmax . Alimentele scad viteza de absorbție a Trizivir [ ușoară scădere a Cmax ( medie 18- 32 % ) și creștere ușoară a tmax ( aproximativ 1 oră ] , dar nu și gradul absorbției ( ASC0- ∞ ) . Aceste modificări nu sunt considerate semnificative clinic și pentru administrarea Trizivir nu sunt recomandate restricții în ceea ce privește consumul
Ro_1088 () [Corola-website/Science/291847_a_293176]
-
300 mg de zidovudină , administrate sub formă de comprimate separate , în ceea ce privește ASC0- ∞ and Cmax . Alimentele scad viteza de absorbție a Trizivir [ ușoară scădere a Cmax ( medie 18- 32 % ) și creștere ușoară a tmax ( aproximativ 1 oră ] , dar nu și gradul absorbției ( ASC0- ∞ ) . Aceste modificări nu sunt considerate semnificative clinic și pentru administrarea Trizivir nu sunt recomandate restricții în ceea ce privește consumul de alimente . În cazul utilizării dozelor terapeutice ( un comprimat Trizivir de două ori pe zi ) la pacienți , Cmax plasmatice medii ( CV ) la
Ro_1088 () [Corola-website/Science/291847_a_293176]
-
pierdere a sarcinii sau riscului potențial asupra fătului . Nu se cunoaște dacă panitumumab se excretă în laptele uman . Deoarece IgG uman este secretat în laptele uman , este posibil ca și panitumumab să fie , de asemenea , secretat . Nu este cunoscut riscul absorbției sau vătămării copilului după ingerare . Nu este recomandată alăptarea la sân în timpul tratamentului cu Vectibix și timp de 3 luni de la administrarea ultimei doze . Studiile la animale au arătat efecte reversibile asupra ciclului menstrual și o fertilitate scăzută la femele
Ro_1117 () [Corola-website/Science/291876_a_293205]
-
mg de lactoză monohidrat la o doză zilnică de 100 mg și 189 mg de lactoză monohidrat la o doză zilnică de 140 mg . Pacienții cu probleme ereditare rare de intoleranță la galactoză , deficiență de lactază Lapp sau probleme de absorbție la glucoză- galactoză nu trebuie să ia acest medicament . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Substanțe active care pot crește concentrațiile plasmatice de dasatinib Studiile in vitro sugerează că dasatinib este un substrat CYP3A4 . La
Ro_980 () [Corola-website/Science/291739_a_293068]
-
fază avansată și LAL Ph+ , cu rezistență sau intoleranță la imatinib , rămâne 70 mg de două ori pe zi . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Proprietățile farmacocinetice ale dasatinib au fost evaluate la 229 subiecți sănătoși adulți și la 84 pacienți . 18 Absorbție : Dasatinib e absorbit rapid la pacienții la care s- a administrat oral , cu concentrații de vârf între 0, 5- 3 ore . La administrarea orală , creșterea expunerii medii ( ASCτ ) este aproximativ proporțională cu creșterea dozei în cadrul intervalului de doze de la 25
Ro_980 () [Corola-website/Science/291739_a_293068]
-
organogenezei . La șoareci , dasatinib a indus imunosupresia care a fost legată de doză și a fost gestionată efectiv prin reducerea dozei și/ sau modificări ale schemei de dozare . Dasatinib are potențial fototoxic observat in vitro prin test de fototoxicitate cu absorbție în lumina roșie neutră pe fibroblaștii de șoarece . Dasatinib a fost considerat a fi non- fototoxic in vivo după o administrare orală unică la femelele de șoareci fără păr de până la 3 ori expunerea la om după o administrare a
Ro_980 () [Corola-website/Science/291739_a_293068]
-
mg de lactoză monohidrat la o doză zilnică de 100 mg și 189 mg de lactoză monohidrat la o doză zilnică de 140 mg . Pacienții cu probleme ereditare rare de intoleranță la galactoză , deficiență de lactază Lapp sau probleme de absorbție la glucoză- galactoză nu trebuie să ia acest medicament . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Substanțe active care pot crește concentrațiile plasmatice de dasatinib Studiile in vitro sugerează că dasatinib este un substrat CYP3A4 . La
Ro_980 () [Corola-website/Science/291739_a_293068]
-
fază avansată și LAL Ph+ , cu rezistență sau intoleranță la imatinib , rămâne 70 mg de două ori pe zi . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Proprietățile farmacocinetice ale dasatinib au fost evaluate la 229 subiecți sănătoși adulți și la 84 pacienți . 38 Absorbție : Dasatinib e absorbit rapid la pacienții la care s- a administrat oral , cu concentrații de vârf între 0, 5- 3 ore . La administrarea orală , creșterea expunerii medii ( ASCτ ) este aproximativ proporțională cu creșterea dozei în cadrul intervalului de doze de la 25
Ro_980 () [Corola-website/Science/291739_a_293068]
-
organogenezei . La șoareci , dasatinib a indus imunosupresia care a fost legată de doză și a fost gestionată efectiv prin reducerea dozei și/ sau modificări ale schemei de dozare . Dasatinib are potențial fototoxic observat in vitro prin test de fototoxicitate cu absorbție în lumina roșie neutră pe fibroblaștii de șoarece . Dasatinib a fost considerat a fi non- fototoxic in vivo după o administrare orală unică la femelele de șoareci fără păr de până la 3 ori expunerea la om după o administrare a
Ro_980 () [Corola-website/Science/291739_a_293068]
-
mg de lactoză monohidrat la o doză zilnică de 100 mg și 189 mg de lactoză monohidrat la o doză zilnică de 140 mg . Pacienții cu probleme ereditare rare de intoleranță la galactoză , deficiență de lactază Lapp sau probleme de absorbție la glucoză- galactoză nu trebuie să ia acest medicament . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Substanțe active care pot crește concentrațiile plasmatice de dasatinib Studiile in vitro sugerează că dasatinib este un substrat CYP3A4 . La
Ro_980 () [Corola-website/Science/291739_a_293068]
-
fază avansată și LAL Ph+ , cu rezistență sau intoleranță la imatinib , rămâne 70 mg de două ori pe zi . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Proprietățile farmacocinetice ale dasatinib au fost evaluate la 229 subiecți sănătoși adulți și la 84 pacienți . 58 Absorbție : Dasatinib e absorbit rapid la pacienții la care s- a administrat oral , cu concentrații de vârf între 0, 5- 3 ore . La administrarea orală , creșterea expunerii medii ( ASCτ ) este aproximativ proporțională cu creșterea dozei în cadrul intervalului de doze de la 25
Ro_980 () [Corola-website/Science/291739_a_293068]
-
organogenezei . La șoareci , dasatinib a indus imunosupresia care a fost legată de doză și a fost gestionată efectiv prin reducerea dozei și/ sau modificări ale schemei de dozare . Dasatinib are potențial fototoxic observat in vitro prin test de fototoxicitate cu absorbție în lumina roșie neutră pe fibroblaștii de șoarece . Dasatinib a fost considerat a fi non- fototoxic in vivo după o administrare orală unică la femelele de șoareci fără păr de până la 3 ori expunerea la om după o administrare a
Ro_980 () [Corola-website/Science/291739_a_293068]
-
mg de lactoză monohidrat la o doză zilnică de 100 mg și 189 mg de lactoză monohidrat la o doză zilnică de 140 mg . Pacienții cu probleme ereditare rare de intoleranță la galactoză , deficiență de lactază Lapp sau probleme de absorbție la glucoză- galactoză nu trebuie să ia acest medicament . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Substanțe active care pot crește concentrațiile plasmatice de dasatinib Studiile in vitro sugerează că dasatinib este un substrat CYP3A4 . La
Ro_980 () [Corola-website/Science/291739_a_293068]
-
fază avansată și LAL Ph+ , cu rezistență sau intoleranță la imatinib , rămâne 70 mg de două ori pe zi . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Proprietățile farmacocinetice ale dasatinib au fost evaluate la 229 subiecți sănătoși adulți și la 84 pacienți . 78 Absorbție : Dasatinib e absorbit rapid la pacienții la care s- a administrat oral , cu concentrații de vârf între 0, 5- 3 ore . La administrarea orală , creșterea expunerii medii ( ASCτ ) este aproximativ proporțională cu creșterea dozei în cadrul intervalului de doze de la 25
Ro_980 () [Corola-website/Science/291739_a_293068]
-
organogenezei . La șoareci , dasatinib a indus imunosupresia care a fost legată de doză și a fost gestionată efectiv prin reducerea dozei și/ sau modificări ale schemei de dozare . Dasatinib are potențial fototoxic observat in vitro prin test de fototoxicitate cu absorbție în lumina roșie neutră pe fibroblaștii de șoarece . Dasatinib a fost considerat a fi non- fototoxic in vivo după o administrare orală unică la femelele de șoareci fără păr de până la 3 ori expunerea la om după o administrare a
Ro_980 () [Corola-website/Science/291739_a_293068]
-
oseltamivir ( reducere de 92 % , [ IÎ 95 % 1, 5 - 6, 6 ; p=0, 0015 ] ) . NNT în acest studiu a fost 25 ( IÎ 95 % 23- 62 ) . Nu au fost efectuate studii specifice pentru evaluarea reducerii riscului de complicații . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Absorbția Oseltamivirul este rapid absorbit din tractul gastro- intestinal după administrarea pe cale orală de fosfat de oseltamivir ( pro- medicament ) și este în mare măsură transformat în special de către esterazele hepatice în metabolitul activ ( oseltamivir carboxilat ) . Cel puțin 75 % dintr- o doză
Ro_1010 () [Corola-website/Science/291769_a_293098]
-
oseltamivir ( reducere de 92 % , [ IÎ 95 % 1, 5 - 6, 6 ; p=0, 0015 ] ) . NNT în acest studiu a fost 25 ( IÎ 95 % 23- 62 ) . Nu au fost efectuate studii specifice pentru evaluarea reducerii riscului de complicații . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Absorbția Oseltamivirul este rapid absorbit din tractul gastro- intestinal după administrarea pe cale orală de fosfat de oseltamivir ( pro- medicament ) și este în mare măsură transformat în special de către esterazele hepatice în metabolitul activ ( oseltamivir carboxilat ) . Cel puțin 75 % dintr- o doză
Ro_1010 () [Corola-website/Science/291769_a_293098]
-
oseltamivir ( reducere de 92 % , [ IÎ 95 % 1, 5 - 6, 6 ; p=0, 0015 ] ) . NNT în acest studiu a fost 25 ( IÎ 95 % 23- 62 ) . Nu au fost efectuate studii specifice pentru evaluarea reducerii riscului de complicații . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Absorbția Oseltamivirul este rapid absorbit din tractul gastro- intestinal după administrarea pe cale orală de fosfat de oseltamivir ( pro- medicament ) și este în mare măsură transformat în special de către esterazele hepatice în metabolitul activ ( oseltamivir carboxilat ) . Expunerea la pro- medicament este mai
Ro_1010 () [Corola-website/Science/291769_a_293098]
-
oseltamivir ( reducere de 92 % , [ IÎ 95 % 1, 5 - 6, 6 ; p=0, 0015 ] ) . NNT în acest studiu a fost 25 ( IÎ 95 % 23- 62 ) . Nu au fost efectuate studii specifice pentru evaluarea reducerii riscului de complicații . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Absorbția Oseltamivirul este rapid absorbit din tractul gastro- intestinal după administrarea pe cale orală de fosfat de oseltamivir ( pro- medicament ) și este în mare măsură transformat în special de către esterazele hepatice în metabolitul activ ( oseltamivir carboxilat ) . Cel puțin 75 % dintr- o doză
Ro_1010 () [Corola-website/Science/291769_a_293098]
-
din punct de vedere statistic ( p = 0, 0015 ) la grupul cu azacitidină ( 34 % ) în comparație cu grupule RAC asociate ( 10 % ) . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Farmacocinetica azacitidinei a fost studiată în urma unor doze unice de 75 mg/ m administrate pe cale subcutanată și intravenoasă . Absorbție Azacitidina a fost absorbită rapid după administrarea subcutanată , concentrațiile plasmatice maxime ale azacitidinei , de 750 ± 403 ng/ ml , fiind înregistrate la 0, 5 ore ( primul punct de prelevare ) după injectare . Biodisponibilitatea absolută a azacitidinei administrată subcutanat în comparație cu azacitidina administrată intravenos
Ro_1139 () [Corola-website/Science/291898_a_293227]