13,216 matches
-
de sărătura) - Charadrius (Eudromias) morinellus (Prundăraș de munte) Scolopacidae - Calidris alpina (Fungaci de țărm) - Gallinago media (Becațina mare) - Numenius tenuirostris (Culic cu cioc subțire) - Tringa glareola (Fluierar de mlaștină) - Phalaropus lobatus (Notatiță) Laridae - Larus melanocephalus (Pescăruș cu cap negru) - Larus genei (Pescăruș cu cioc subțire, pescăruș roz, pescăruș rozalb) - Larus minutus (Pescăruș mic) Sternidae - Sterna (Gelochelidon) nilotica (Pescăriță răzătoare) - Sterna caspia (Pescăriță mare) - Sterna sandvicensis (Chiră de mare) - Sterna hirundo (Chiră de baltă) - Sterna albifrons (Chiră mică) - Chlidonias hybridus (Chirighiță cu
ORDONANŢĂ DE URGENŢĂ nr. 57 din 20 iunie 2007(*actualizată*) privind regimul ariilor naturale protejate, conservarea habitatelor naturale, a florei şi faunei sălbatice. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/271858_a_273187]
-
medicamente de înaltă tehnologie înseamnă orice medicament care se încadrează în una dintre categoriile de mai jos și care a fost autorizat prin procedura centralizată: ... a) medicamentele obținute prin unul dintre următoarele procese biotehnologice: ... - tehnologia ADN recombinat; - expresia controlată a genelor care codifică proteine biologic active în celulele procariote și eucariote, inclusiv în celulele transformate de mamifere; - metodele cu hibridomi și anticorpi monoclonali; b) medicamentele obținute prin alte procese biotehnologice decât cele menționate la lit. a) și care constituie o inovație
LEGE nr. 95 din 14 aprilie 2006 (**republicată**)(*actualizată*) privind reforma în domeniul sănătăţii. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/271159_a_272488]
-
5. Trombofilii ereditare (primare)* Tromboze unice sau recurente (venoase sau/și arteriale) sau predispoziții pentru accidente trombotice generate de o stare latentă și permanentă de hipercuagulabilitate plasmatică de cauză ereditară. Mutațiile genetice implică: - Anomalii ale unor factori de coagulare (mutația genei protrombinei și a genei factorului V și rezistența la proteina C activată), - Deficiența inhibitorilor naturali ai coagulării (proteina C, proteina S, anitrombina III s.a.), - Anomalii ale lizei cheagului (disfibrinogenemia, deficiența plasmogenului și a inhibitorului său), - Hiperhomocisteinemia. Studii populaționale au evidențiat
CRITERII din 31 august 2007(*actualizate*) medico-psihosociale pe baza cărora se stabileşte încadrarea în grad de handicap**). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/271948_a_273277]
-
Tromboze unice sau recurente (venoase sau/și arteriale) sau predispoziții pentru accidente trombotice generate de o stare latentă și permanentă de hipercuagulabilitate plasmatică de cauză ereditară. Mutațiile genetice implică: - Anomalii ale unor factori de coagulare (mutația genei protrombinei și a genei factorului V și rezistența la proteina C activată), - Deficiența inhibitorilor naturali ai coagulării (proteina C, proteina S, anitrombina III s.a.), - Anomalii ale lizei cheagului (disfibrinogenemia, deficiența plasmogenului și a inhibitorului său), - Hiperhomocisteinemia. Studii populaționale au evidențiat frecvența ridicată a anomaliilor
CRITERII din 31 august 2007(*actualizate*) medico-psihosociale pe baza cărora se stabileşte încadrarea în grad de handicap**). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/271948_a_273277]
-
5. Trombofilii ereditare (primare)* Tromboze unice sau recurente (venoase sau/și arteriale) sau predispoziții pentru accidente trombotice generate de o stare latentă și permanentă de hipercuagulabilitate plasmatică de cauză ereditară. Mutațiile genetice implică: - Anomalii ale unor factori de coagulare (mutația genei protrombinei și a genei factorului V și rezistența la proteina C activată), - Deficiența inhibitorilor naturali ai coagulării (proteina C, proteina S, anitrombina III s.a.), - Anomalii ale lizei cheagului (disfibrinogenemia, deficiența plasmogenului și a inhibitorului său), - Hiperhomocisteinemia. Studii populaționale au evidențiat
CRITERII din 19 noiembrie 2007(*actualizate*) medico-psihosociale pe baza cărora se stabileşte încadrarea în grad de handicap**). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/271949_a_273278]
-
Tromboze unice sau recurente (venoase sau/și arteriale) sau predispoziții pentru accidente trombotice generate de o stare latentă și permanentă de hipercuagulabilitate plasmatică de cauză ereditară. Mutațiile genetice implică: - Anomalii ale unor factori de coagulare (mutația genei protrombinei și a genei factorului V și rezistența la proteina C activată), - Deficiența inhibitorilor naturali ai coagulării (proteina C, proteina S, anitrombina III s.a.), - Anomalii ale lizei cheagului (disfibrinogenemia, deficiența plasmogenului și a inhibitorului său), - Hiperhomocisteinemia. Studii populaționale au evidențiat frecvența ridicată a anomaliilor
CRITERII din 19 noiembrie 2007(*actualizate*) medico-psihosociale pe baza cărora se stabileşte încadrarea în grad de handicap**). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/271949_a_273278]
-
Becker prin aplicarea tratamentelor de susținere; ... f) selectarea, în funcție de tipul mutației genetice, a celor 10% dintre bolnavi care pot beneficia de terapii moderne în cadrul unor trialuri clinice derulate la nivel european, prin proiectul administrarea de modulatori ai transcripției și expresiei genei distrofinei de tipul gentamicinei, PTC124. ... Unități prin care se derulează intervenția 2): a) Spitalul Clinic de Psihiatrie "Prof. dr. Al. Obregia" București, Secția clinică de neurologie pediatrică; ... b) Institutul pentru Ocrotirea Mamei și Copilului "Prof. dr. Alfred Rusescu" București; c
NORME TEHNICE din 30 decembrie 2010 (*actualizate*) de realizare a programelor naţionale de sănătate pentru anii 2011 şi 2012**). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/240561_a_241890]
-
și la 5, 8 în al doilea an . Rata de creștere s- a stabilizat în jurul valorii de 4, 7 cm pe an , începând din anul al patrulea de tratament . Unele studii au inclus , de asemenea , copii cu defecte la nivelul genei care codifică GH și care dezvoltaseră anticorpi ( inhibitori ) împotriva GH , deoarece INCRELEX putea fi , de asemenea , utilizat în tratarea acestor pacienți . Compania a depus o cerere de autorizare pentru a administra INCRELEX la acești copii , dar și- a retras cererea
Ro_456 () [Corola-website/Science/291215_a_292544]
-
în care genotiparea s- a efectuat la inițierea tratamentului și în săptămâna 48 . După 96 , 144 , 192 și 240 săptămâni de tratament cu adefovir dipivoxil , a fost investigată apariția rezistenței la 293 , 221 , 116 și , respectiv , 64 pacienți . La nivelul genei polimerazei VHB au fost identificate două mutații noi ( rtN236T și rtA181V ) , localizate la nivelul secvenței de aminoacizi înalt conservate , care au determinat rezistența clinică la adefovir dipivoxil . Probabilitățile cumulative de apariție a acestor mutații de rezistență asociate cu adefovirul , la
Ro_436 () [Corola-website/Science/291195_a_292524]
-
cancer de sân incipient , HER2 pozitiv , după intervenție chirurgicală , chimioterapie ( neo- adjuvantă sau adjuvantă ) și radioterapie ( dacă este cazul ) ( vezi pct . 5. 1 ) . Herceptin trebuie utilizat numai la pacienții ale căror tumori exprimă HER2 în exces sau care prezintă amplificarea genei HER2 , determinate prin metode precise și validate ( vezi pct . 4. 4 si 5. 1 ) . 2 4. 2 Doze și mod de administrare Testarea HER2 este obligatorie înainte de inițierea tratamentului cu Herceptin ( vezi pct 4. 4 și 5. 1 ) . CSM Schema
Ro_438 () [Corola-website/Science/291197_a_292526]
-
de anticorpi ( ADCC ) . În vitro , acest tip de citotoxicitate mediată de trastuzumab 15 este orientată preferențial asupra celulelor canceroase cu HER2 în exces în comparație cu celulele tumorale care nu au această caracteristică . Detectarea exprimarii în exces a HER2 sau a amplificării genei HER2 Herceptin trebuie utilizat numai la pacienții ale căror tumori prezintă exprimare în exces a HER2 sau amplificarea genei HER2 , determinate printr- o metodă precisă și validată . Excesul HER2 trebuie determinat utilizând o metodă imunohistochimică ( IHC ) la nivelul blocurilor tumorale
Ro_438 () [Corola-website/Science/291197_a_292526]
-
cu HER2 în exces în comparație cu celulele tumorale care nu au această caracteristică . Detectarea exprimarii în exces a HER2 sau a amplificării genei HER2 Herceptin trebuie utilizat numai la pacienții ale căror tumori prezintă exprimare în exces a HER2 sau amplificarea genei HER2 , determinate printr- o metodă precisă și validată . Excesul HER2 trebuie determinat utilizând o metodă imunohistochimică ( IHC ) la nivelul blocurilor tumorale fixe ( vezi pct . 4. 4 ) . Amplificarea genei HER2 trebuie detectată prin utilizarea hibridizării florescente in situ ( FISH ) sau a
Ro_438 () [Corola-website/Science/291197_a_292526]
-
pacienții ale căror tumori prezintă exprimare în exces a HER2 sau amplificarea genei HER2 , determinate printr- o metodă precisă și validată . Excesul HER2 trebuie determinat utilizând o metodă imunohistochimică ( IHC ) la nivelul blocurilor tumorale fixe ( vezi pct . 4. 4 ) . Amplificarea genei HER2 trebuie detectată prin utilizarea hibridizării florescente in situ ( FISH ) sau a hibridizării cromozomice in situ ( CISH ) a blocurilor tumorale fixe . Pacienții sunt eligibili pentru tratamentul cu Herceptin dacă prezintă o exprimare în exces a HER2 accentuată , exprimată printr- un
Ro_438 () [Corola-website/Science/291197_a_292526]
-
este detectată o 1+ colorare membranară vagă , abia perceptibilă . Membrana acestor celule este colorată numai parțial . La > 10 % dintre celulele tumorale este detectată o 2+ 3+ În general , FISH este considerat pozitiv dacă raportul dintre numărul de multiplicări a genelor HER2 per celulă tumorală și numărul multiplicărilor cromozomului 17 este mai mare sau egal cu 2 , sau dacă există mai mult de 4 multiplicări ale genelor HER2 per celulă tumorală și nu a fost utilizat controlul cu cromozomul 17 . În
Ro_438 () [Corola-website/Science/291197_a_292526]
-
3+ În general , FISH este considerat pozitiv dacă raportul dintre numărul de multiplicări a genelor HER2 per celulă tumorală și numărul multiplicărilor cromozomului 17 este mai mare sau egal cu 2 , sau dacă există mai mult de 4 multiplicări ale genelor HER2 per celulă tumorală și nu a fost utilizat controlul cu cromozomul 17 . În general , CISH este considerat pozitiv dacă există mai mult de 5 multiplicări ale genelor HER2 per nucleu la mai mult de 50 % din celulele tumorale . Pentru
Ro_438 () [Corola-website/Science/291197_a_292526]
-
egal cu 2 , sau dacă există mai mult de 4 multiplicări ale genelor HER2 per celulă tumorală și nu a fost utilizat controlul cu cromozomul 17 . În general , CISH este considerat pozitiv dacă există mai mult de 5 multiplicări ale genelor HER2 per nucleu la mai mult de 50 % din celulele tumorale . Pentru instrucțiuni complete asupra performanțelor testelor și interpretare , vă rugăm să verificați instrucțiunile testelor validate de tip FISH sau CISH . De asemenea , se aplică recomandările oficiale pentru testarea HER2
Ro_438 () [Corola-website/Science/291197_a_292526]
-
performanțelor testelor și interpretare , vă rugăm să verificați instrucțiunile testelor validate de tip FISH sau CISH . De asemenea , se aplică recomandările oficiale pentru testarea HER2 . Pentru oricare alte metode care pot fi utilizate pentru evaluarea proteinelor HER2 sau a exprimării genei , aceste analize trebuie efectuate doar de laboratoare care pot furniza performanță adecvată și metode validate . În mod obligatoriu aceste metode trebuie să fie precise și cu o acuratețe suficient de mare pentru a demonstra exprimarea în exces a HER2 și
Ro_438 () [Corola-website/Science/291197_a_292526]
-
disulfidice și cu o greutate moleculară de 7649 de daltoni . Secvența aminoacizilor din acest produs este identică cu cea din structura FCI- 1 endogen uman . Proteina rhFCI - 1 este sintetizată în bacterii ( E . coli ) care au fost modificate prin adiția genei pentru FCI- 1 uman . Factorul de creștere asemănător insulinei- tip 1( FCI- 1 ) este principalul mediator hormonal al creșterii în înălțime . În condiții normale , hormonul de creștere ( GH ) se leagă de receptorii săi de la nivelul ficatului și din alte țesuturi
Ro_458 () [Corola-website/Science/291217_a_292546]
-
1 : - 4, 4 ± 2, 0 ; și vârsta osoasă ( ani ) : 3, 9 ± 2, 8 . Șaizeci și doi dintre subiecți au urmat cel puțin un an de tratament . Dintre aceștia , 53 ( 85 % ) aveau fenotip asemănător sindromului Laron ; 7 ( 11 % ) aveau deleție a genei GH , iar 1 ( 2 % ) avea anticorpi anti GH . Treizeci și opt ( 61 % ) dintre subiecți au fost băieți ; 49 ( 79 % ) au fost de rasă caucaziană . Cincizeci și șase ( 90 % ) dintre subiecți au fost prepubertari la momentul inițial . 9 Rezultatele anuale ale
Ro_458 () [Corola-website/Science/291217_a_292546]
-
funcționează prin legarea extracelulară specifică de această proteină virală , blocând astfel fuziunea dintre membrana celulei virale și membrana celulei țintă , prevenind intrarea ARN- ului viral în celula țintă . Activitatea antivirală in vitro : Sensibilitatea la enfuvirtide a 612 recombinante HIV conținând gene env din probe de ARN HIV recoltate inițial de la pacienți , în studii de faza III , a determinat o medie geometrică EC50 de 0, 259 μg/ ml ( medie geometrică + 2DS = 1, 96 μg/ ml ) într- o evaluare a unui fenotip recombinant
Ro_399 () [Corola-website/Science/291158_a_292487]
-
aminioacizilor ( aa ) 36- 38 din ectodomeniul gp . Aceste substituții au fost corelate cu nivele diferite de reducere a sensibilității la enfuvirtide a HIV conținând mutații punctiforme . Rezistența in vivo la enfuvirtide : În studiile clinice de faza III , recombinante HIV , conținând gene env din probele de ARN HIV recoltate până în săptămâna 24 , de la 187 pacienți au arătat o reducere a sensibilității la enfuvirtide de mai mult de 4 ori , în comparație cu probele corespunzătoare recoltate înainte de tratament . Dintre acestea , 185 ( 98, 9 % ) gene env
Ro_399 () [Corola-website/Science/291158_a_292487]
-
conținând gene env din probele de ARN HIV recoltate până în săptămâna 24 , de la 187 pacienți au arătat o reducere a sensibilității la enfuvirtide de mai mult de 4 ori , în comparație cu probele corespunzătoare recoltate înainte de tratament . Dintre acestea , 185 ( 98, 9 % ) gene env prezentau substituții în regiunile aa 36- 45 ale gp . Substituțiile observate ca fiind într- o frecvență în descreștere , au fost în pozițiile aa 38 , 43 , 36 , 40 , 42 și 45 . Substituții singulare specifice la aceste regiuni ale gp au
Ro_399 () [Corola-website/Science/291158_a_292487]
-
funcționează prin legarea extracelulară specifică de această proteină virală , blocând astfel fuziunea dintre membrana celulei virale și membrana celulei țintă , prevenind intrarea ARN- ului viral în celula țintă . Activitatea antivirală in vitro : Sensibilitatea la enfuvirtide a 612 recombinante HIV conținând gene env din probe de ARN HIV recoltate inițial de la pacienți , în studii de faza III , a determinat o medie geometrică EC50 de 0, 259 μg/ ml ( medie geometrică + 2DS = 1, 96 μg/ ml ) într- o evaluare a unui fenotip recombinant
Ro_399 () [Corola-website/Science/291158_a_292487]
-
aminioacizilor ( aa ) 36- 38 din ectodomeniul gp . Aceste substituții au fost corelate cu nivele diferite de reducere a sensibilității la enfuvirtide a HIV conținând mutații punctiforme . Rezistența in vivo la enfuvirtide : În studiile clinice de faza III , recombinante HIV , conținând gene env din probele de ARN HIV recoltate până în săptămâna 24 , de la 187 pacienți au arătat o reducere a sensibilității la enfuvirtide de mai mult de 4 ori , în comparație cu probele corespunzătoare recoltate înainte de tratament . Dintre acestea , 185 ( 98, 9 % ) gene env
Ro_399 () [Corola-website/Science/291158_a_292487]
-
conținând gene env din probele de ARN HIV recoltate până în săptămâna 24 , de la 187 pacienți au arătat o reducere a sensibilității la enfuvirtide de mai mult de 4 ori , în comparație cu probele corespunzătoare recoltate înainte de tratament . Dintre acestea , 185 ( 98, 9 % ) gene env prezentau substituții în regiunile aa 36- 45 ale gp . Substituțiile observate ca fiind într- o frecvență în descreștere , au fost în pozițiile aa 38 , 43 , 36 , 40 , 42 și 45 . Substituții singulare specifice la aceste regiuni ale gp au
Ro_399 () [Corola-website/Science/291158_a_292487]