13,224 matches
-
cazul reacțiilor alergice severe trebuie avute în vedere opțiuni alternative de tratament . Apariția inhibitorului Pacienții cu hemofilie B pot dezvolta anticorpi de neutralizare ( inhibitori ) ai factorului IX . Dacă apar asemenea inhibitori , boala se poate manifesta sub forma unui răspuns clinic insuficient . În asemenea cazuri , este recomandat să se apeleze la un centru specializat de tratare a cazurilor de hemofilie . Un inhibitor cu grad mic de reactivitate însă relevant din punct de vedere clinic a fost detectat la 1 din cei 65
Ro_131 () [Corola-website/Science/290891_a_292220]
-
plasmă . Acest pacient a putut continua tratamentul cu BeneFIX fără să înregistreze creșteri ale nivelului de inhibitor sau episoade de anafilaxie . Pacienții tratați cu BeneFIX trebuie să fie monitorizați pentru a se putea observa producerea de inhibitor . Datele existente sunt insuficiente pentru a furniza informații cu privire la incidența apariției de inhibitor la pacienții netratați anterior ( PNA ) . Datorită procesului de producție , BeneFIX poate conține urme fine de proteine de hamster . Pot apărea reacții de hipersensibilizare . S- a raportat apariția unei tulburări a rinichiului
Ro_131 () [Corola-website/Science/290891_a_292220]
-
În cazul reacțiilor alergice severe trebuie avute în vedere opțiuni alternative de tratament . Apariția inhibitorului Pacienții cu hemofilie B pot dezvolta anticorpi de neutralizare ( inhibitori ) ai factorului IX . Dacă apar asemenea inhibitori , aceasta se poate manifesta printr- un răspuns clinic insuficient . În asemenea cazuri , se recomandă să se apeleze la un centru specializat de tratare a cazurilor de hemofilie . Un inhibitor cu grad mic de reactivitate însă relevant din punct de vedere clinic a fost detectat la 1 din cei 65
Ro_131 () [Corola-website/Science/290891_a_292220]
-
plasmă . Acest pacient a putut continua tratamentul cu BeneFIX fără să înregistreze creșteri ale nivelului de inhibitor sau episoade de anafilaxie . Pacienții tratați cu BeneFIX trebuie să fie monitorizați pentru a se putea observa producerea de inhibitor . Datele existente sunt insuficiente pentru a furniza informații cu privire la incidența apariției de inhibitor la pacienții netratați anterior ( PNA ) . Datorită procesului de producție , BeneFIX poate conține urme fine de proteine de hamster . Pot apărea reacții de hipersensibilizare . S- a raportat apariția unei tulburări a rinichiului
Ro_131 () [Corola-website/Science/290891_a_292220]
-
În cazul reacțiilor alergice severe trebuie avute în vedere opțiuni alternative de tratament . Apariția inhibitorului Pacienții cu hemofilie B pot dezvolta anticorpi de neutralizare ( inhibitori ) ai factorului IX . Dacă apar asemenea inhibitori , aceasta se poate manifesta printr- un răspuns clinic insuficient . În asemenea cazuri , se recomandă să se apeleze la un centru specializat de tratare a cazurilor de hemofilie . Un inhibitor cu grad mic de reactivitate însă relevant din punct de vedere clinic a fost detectat la 1 din cei 65
Ro_131 () [Corola-website/Science/290891_a_292220]
-
plasmă . Acest pacient a putut continua tratamentul cu BeneFIX fără să înregistreze creșteri ale nivelului de inhibitor sau episoade de anafilaxie . Pacienții tratați cu BeneFIX trebuie să fie monitorizați pentru a se putea observa producerea de inhibitor . Datele existente sunt insuficiente pentru a furniza informații cu privire la incidența apariției de inhibitor la pacienții netratați anterior ( PNA ) . Datorită procesului de producție , BeneFIX poate conține urme fine de proteine de hamster . Pot apărea reacții de hipersensibilizare . S- a raportat apariția unei tulburări a rinichiului
Ro_131 () [Corola-website/Science/290891_a_292220]
-
cazul reacțiilor alergice severe trebuie avute în vedere opțiuni alternative de tratament . Apariția inhibitorului Pacienții cu hemofilie B pot dezvolta anticorpi de neutralizare ( inhibitori ) ai factorului IX . Dacă apar asemenea inhibitori , boala se poate manifesta sub forma unui răspuns clinic insuficient . În asemenea cazuri , este recomandat să se apeleze la un centru specializat de tratare a cazurilor de hemofilie . Un inhibitor cu grad mic de reactivitate însă relevant din punct de vedere clinic a fost detectat la 1 din cei 65
Ro_131 () [Corola-website/Science/290891_a_292220]
-
plasmă . Acest pacient a putut continua tratamentul cu BeneFIX fără să înregistreze creșteri ale nivelului de inhibitor sau episoade de anafilaxie . Pacienții tratați cu BeneFIX trebuie să fie monitorizați pentru a se putea observa producerea de inhibitor . Datele existente sunt insuficiente pentru a furniza informații cu privire la incidența apariției de inhibitor la pacienții netratați anterior ( PNA ) . Datorită procesului de producție , BeneFIX poate conține urme fine de proteine provenite din celule de hamster . Pot apărea reacții de hipersensibilizare . S- a raportat apariția unei
Ro_131 () [Corola-website/Science/290891_a_292220]
-
riscul raportat de evenimente tromboembolice . Tratamentul trebuie administrat numai pacienților cu anemie moderată ( hemoglobină ( Hb ) 10 - 13 g/ dl [ 6, 2 - 8, 1 mmol/ l ] , fără deficit de fier ) , dacă procedurile de conservare a sângelui nu sunt disponibile sau sunt insuficiente , când este programată o intervenție chirurgicală electivă , majoră , care necesită o cantitate mare de sânge ( 4 sau mai multe unități de sânge pentru femei sau 5 sau mai multe unități pentru bărbați ) . Abseamed poate fi utilizat pentru reducerea expunerii la
Ro_10 () [Corola-website/Science/290770_a_292099]
-
riscul raportat de evenimente tromboembolice . Tratamentul trebuie administrat numai pacienților cu anemie moderată ( hemoglobină ( Hb ) 10 - 13 g/ dl [ 6, 2 - 8, 1 mmol/ l ] , fără deficit de fier ) , dacă procedurile de conservare a sângelui nu sunt disponibile sau sunt insuficiente , când este programată o intervenție chirurgicală electivă , majoră , care necesită o cantitate mare de sânge ( 4 sau mai multe unități de sânge pentru femei sau 5 sau mai multe unități pentru bărbați ) . Abseamed poate fi utilizat pentru reducerea expunerii la
Ro_10 () [Corola-website/Science/290770_a_292099]
-
riscul raportat de evenimente tromboembolice . Tratamentul trebuie administrat numai pacienților cu anemie moderată ( hemoglobină ( Hb ) 10 - 13 g/ dl [ 6, 2 - 8, 1 mmol/ l ] , fără deficit de fier ) , dacă procedurile de conservare a sângelui nu sunt disponibile sau sunt insuficiente , când este programată o intervenție chirurgicală electivă , majoră , care necesită o cantitate mare de sânge ( 4 sau mai multe unități de sânge pentru femei sau 5 sau mai multe unități pentru bărbați ) . Abseamed poate fi utilizat pentru reducerea expunerii la
Ro_10 () [Corola-website/Science/290770_a_292099]
-
riscul raportat de evenimente tromboembolice . Tratamentul trebuie administrat numai pacienților cu anemie moderată ( hemoglobină ( Hb ) 10 - 13 g/ dl [ 6, 2 - 8, 1 mmol/ l ] , fără deficit de fier ) , dacă procedurile de conservare a sângelui nu sunt disponibile sau sunt insuficiente , când este programată o intervenție chirurgicală electivă , majoră , care necesită o cantitate mare de sânge ( 4 sau mai multe unități de sânge pentru femei sau 5 sau mai multe unități pentru bărbați ) . Abseamed poate fi utilizat pentru reducerea expunerii la
Ro_10 () [Corola-website/Science/290770_a_292099]
-
riscul raportat de evenimente tromboembolice . Tratamentul trebuie administrat numai pacienților cu anemie moderată ( hemoglobină ( Hb ) 10 - 13 g/ dl [ 6, 2 - 8, 1 mmol/ l ] , fără deficit de fier ) , dacă procedurile de conservare a sângelui nu sunt disponibile sau sunt insuficiente , când este programată o intervenție chirurgicală electivă , majoră , care necesită o cantitate mare de sânge ( 4 sau mai multe unități de sânge pentru femei sau 5 sau mai multe unități pentru bărbați ) . Abseamed poate fi utilizat pentru reducerea expunerii la
Ro_10 () [Corola-website/Science/290770_a_292099]
-
riscul raportat de evenimente tromboembolice . Tratamentul trebuie administrat numai pacienților cu anemie moderată ( hemoglobină ( Hb ) 10 - 13 g/ dl [ 6, 2 - 8, 1 mmol/ l ] , fără deficit de fier ) , dacă procedurile de conservare a sângelui nu sunt disponibile sau sunt insuficiente , când este programată o intervenție chirurgicală electivă , majoră , care necesită o cantitate mare de sânge ( 4 sau mai multe unități de sânge pentru femei sau 5 sau mai multe unități pentru bărbați ) . Abseamed poate fi utilizat pentru reducerea expunerii la
Ro_10 () [Corola-website/Science/290770_a_292099]
-
riscul raportat de evenimente tromboembolice . Tratamentul trebuie administrat numai pacienților cu anemie moderată ( hemoglobină ( Hb ) 10 - 13 g/ dl [ 6, 2 - 8, 1 mmol/ l ] , fără deficit de fier ) , dacă procedurile de conservare a sângelui nu sunt disponibile sau sunt insuficiente , când este programată o intervenție chirurgicală electivă , majoră , care necesită o cantitate mare de sânge ( 4 sau mai multe unități de sânge pentru femei sau 5 sau mai multe unități pentru bărbați ) . Abseamed poate fi utilizat pentru reducerea expunerii la
Ro_10 () [Corola-website/Science/290770_a_292099]
-
riscul raportat de evenimente tromboembolice . Tratamentul trebuie administrat numai pacienților cu anemie moderată ( hemoglobină ( Hb ) 10 - 13 g/ dl [ 6, 2 - 8, 1 mmol/ l ] , fără deficit de fier ) , dacă procedurile de conservare a sângelui nu sunt disponibile sau sunt insuficiente , când este programată o intervenție chirurgicală electivă , majoră , care necesită o cantitate mare de sânge ( 4 sau mai multe unități de sânge pentru femei sau 5 sau mai multe unități pentru bărbați ) . Abseamed poate fi utilizat pentru reducerea expunerii la
Ro_10 () [Corola-website/Science/290770_a_292099]
-
riscul raportat de evenimente tromboembolice . Tratamentul trebuie administrat numai pacienților cu anemie moderată ( hemoglobină ( Hb ) 10 - 13 g/ dl [ 6, 2 - 8, 1 mmol/ l ] , fără deficit de fier ) , dacă procedurile de conservare a sângelui nu sunt disponibile sau sunt insuficiente , când este programată o intervenție chirurgicală electivă , majoră , care necesită o cantitate mare de sânge ( 4 sau mai multe unități de sânge pentru femei sau 5 sau mai multe unități pentru bărbați ) . Abseamed poate fi utilizat pentru reducerea expunerii la
Ro_10 () [Corola-website/Science/290770_a_292099]
-
riscul raportat de evenimente tromboembolice . Tratamentul trebuie administrat numai pacienților cu anemie moderată ( hemoglobină ( Hb ) 10 - 13 g/ dl [ 6, 2 - 8, 1 mmol/ l ] , fără deficit de fier ) , dacă procedurile de conservare a sângelui nu sunt disponibile sau sunt insuficiente , când este programată o intervenție chirurgicală electivă , majoră , care necesită o cantitate mare de sânge ( 4 sau mai multe unități de sânge pentru femei sau 5 sau mai multe unități pentru bărbați ) . Abseamed poate fi utilizat pentru reducerea expunerii la
Ro_10 () [Corola-website/Science/290770_a_292099]
-
cazuri rare poate conduce la aplazia pură a seriei eritrocitare ( APSE ) . • Faptul că , în cazul altor medicamente pe bază de epoetină , riscul de imunogenitate în insuficiența renală cronică ( IRC ) este crescut în cazul administrării pe cale subcutanată ( s . c . Există informații insuficiente despre Abseamed cu privire la riscul crescut de imunogenitate după administrarea pe cale subcutanată • În consecință , nu se recomandă calea s . c . la pacienții cu IRC . • Trebuie investigate pierderea eficacității medicamentului sau alte simptome de apariție a imunogenității . • Orice caz suspectat de aplazie
Ro_10 () [Corola-website/Science/290770_a_292099]
-
prezenți și cu un istoric de reacții alergice . În rare ocazii , s- a observat apariția febrei . Pacienții cu hemofilia B pot dezvolta anticorpi ( inhibitori ) de factor IX . Dacă apar astfel de inhibitori , modul de manifestare va fi un răspuns clinic insuficient . În astfel de cazuri , se recomandă contactarea unui centru specializat în tratarea hemofiliei . În timpul testelor clinice cu Nonafact efectuate la pacienții tratați anterior nu s- a constatat dezvoltarea de inhibitori . Nu s- a studiat efectul tratamentului asupra pacienților care nu
Ro_695 () [Corola-website/Science/291454_a_292783]
-
administrat la 16 săptămâni după injectarea de toxină botulinică de tip A . Administrarea concomitentă a NeuroBloc cu aminoglicozide sau medicamente care interferează transmisia neuromusculară ( de exemplu curarizante ) trebuie evaluată cu atenție . 4. 6 Sarcina și alăptarea Studiile la animale sunt insuficiente cu privire la efectele asupra sarcinii și dezvoltării embrionare/ fetale . Riscul potențial pentru om este necunoscut . NeuroBloc nu trebuie utilizat în timpul sarcinii , cu excepția cazurilor în care este absolut necesar . Nu se cunoaște dacă , la om , toxina botulinică de tip B este excretată
Ro_687 () [Corola-website/Science/291446_a_292775]
-
rata riscului specific a fost net favorabilă grupului cu Nexavar comparativ cu . placebo . Analizele subgrupurilor arată un potențial mai puțin pronunțat al efectului tratamentului pentru subgrupurile de pacienți sub 65 de ani și cu metastaze . În acest studiu , sunt date insuficiente la pacienții cu Child Pugh B cu insuficiență hepatică , fiind inclus doar un singur pacient cu Child Pugh C . 10 Tabelul 4 : Rezultatele eficacitații din studiul 3 ( studiu 100554 ) în carcinomul hepatocelular Nexavar ( N=299 ) Placebo ( N=303 ) RR ( IÎ
Ro_692 () [Corola-website/Science/291451_a_292780]
-
a efectelor toxice hepatice și gastrointestinale . De aceea , administrarea concomitentă trebuie evitată , în afară de cazul în care s- a hotărât că este absolut necesară ( vezi pct . 4. 5 ) . Kaletra nu este recomandat la copii cu vârsta sub 2 ani , datorită datelor insuficiente privind eficacitatea și siguranța . Kaletra nu vindecă infecția cu HIV sau SIDA . Kaletra nu reduce riscul de a transmitere a HIV la alte persoane prin contact sexual sau prin contaminare cu sânge . Trebuie continuate măsurile de precauție adecvate . Persoanele tratate
Ro_540 () [Corola-website/Science/291299_a_292628]
-
date limitate despre tratamentul de recuperare la pacienții care nu au răspuns la tratamentul cu Kaletra . În prezent se desfășoară studii pentru a se stabili utilitatea posibilelor regimuri terapeutice de recuperare ( de exemplu amprenavir sau saquinavir ) . În prezent există date insuficiente privind utilizarea Kaletra la pacienții tratați anterior cu inhibitori de protează . Capsulele moi Kaletra conțin ca excipient sunset yellow [ E110 ] , care poate determina reacții de tip alergic . Alergia este mai frecventă la persoanele alergice la acid acetilsalicilic . Nu se recomandă
Ro_540 () [Corola-website/Science/291299_a_292628]
-
creșterea dozei de Kaletra de la 400/ 100 mg ( 3 capsule moi Kaletra ) de două ori pe zi la 533/ 133 mg de două ori pe zi ( 4 capsule moi Kaletra ) . Se recomandă precauție , deoarece această ajustare a dozei poate fi insuficientă la unii pacienți . Administrarea concomitentă cu alți inhibitori de protează HIV ( IP ) : S- a studiat administrarea Kaletra ( 400/ 100 mg de două ori pe zi ) în asociere cu doze scăzute de amprenavir , indinavir , nelfinavir și saquinavir în cadrul unor studii clinice
Ro_540 () [Corola-website/Science/291299_a_292628]