13,516 matches
-
de a folosi utilaje . 4. 8 Reacții adverse Profilul de siguranță al VIAGRA eate bazat pe datele obținute de la 8691 de pacienți care au primit regimul de dozare recomandat în cadrul a 67 de studii controlate cu placebo . Cel mai frecvent raportate reacții adverse în studiile clinice la pacienții care au primit sildenafil au fost cefaleea , hiperemia facială , dispepsia , tulburările vizuale , congestia nazală , amețeala , și distorsiuni vizuale ale culorilor . Reacțiile adverse în cadrul supravegherii după punerea pe piată au fost obținute pe o
Ro_1134 () [Corola-website/Science/291893_a_293222]
-
de a folosi utilaje . 4. 8 Reacții adverse Profilul de siguranță al VIAGRA eate bazat pe datele obținute de la 8691 de pacienți care au primit regimul de dozare recomandat în cadrul a 67 de studii controlate cu placebo . Cel mai frecvent raportate reacții adverse în studiile clinice la pacienții care au primit sildenafil au fost cefaleea , hiperemia facială , dispepsia , tulburările vizuale , congestia nazală , amețeala , și distorsiuni vizuale ale culorilor . Reacțiile adverse în cadrul supravegherii după punerea pe piată au fost obținute pe o
Ro_1134 () [Corola-website/Science/291893_a_293222]
-
Majoritatea , dar nu toți bărbații la care au apărut aceste reacții , sufereau de probleme cardiace înainte de a lua medicamentul . Nu a fost posibil să se determine dacă aceste evenimente au fost legate direct de utilizarea VIAGRA . Au fost de asemenea raportate cazuri de convulsii sau crize convulsive . Dacă oricare dintre aceste reacții adverse devine gravă sau observați apariția unei alte reacții adverse care nu a fost menționată în acest prospect , vă rugăm informați medicul dumneavoastră . 5 . A nu se lăsa la îndemâna
Ro_1134 () [Corola-website/Science/291893_a_293222]
-
Majoritatea , dar nu toți bărbații la care au apărut aceste reacții , sufereau de probleme cardiace înainte de a lua medicamentul . Nu a fost posibil să se determine dacă aceste evenimente au fost legate direct de utilizarea VIAGRA . Au fost de asemenea raportate cazuri de convulsii sau crize convulsive . Dacă oricare dintre aceste reacții adverse devine gravă sau observați apariția unei alte reacții adverse care nu a fost menționată în acest prospect , vă rugăm informați medicul dumneavoastră . 5 . A nu se lăsa la îndemâna
Ro_1134 () [Corola-website/Science/291893_a_293222]
-
Majoritatea , dar nu toți bărbații la care au apărut aceste reacții , sufereau de probleme cardiace înainte de a lua medicamentul . Nu a fost posibil să se determine dacă aceste evenimente au fost legate direct de utilizarea VIAGRA . Au fost de asemenea raportate cazuri de convulsii sau crize convulsive . Dacă oricare dintre aceste reacții adverse devine gravă sau observați apariția unei alte reacții adverse care nu a fost menționată în acest prospect , vă rugăm informați medicul dumneavoastră . 5 . A nu se lăsa la îndemâna
Ro_1134 () [Corola-website/Science/291893_a_293222]
-
tip A sau B tratați cu IP s- a raportat creșterea incidenței sângerărilor , inclusiv a apariției hematoamelor cutanate și hemartrozelor spontane . La unii pacienți s- a administrat o doză suplimentară de factor VIII . La mai mult de jumătate din cazurile raportate , tratamentul cu IP a fost continuat sau reînceput dacă acesta fusese întrerupt . S- a presupus existența unei relații de cauzalitate , deși mecanismul de acțiune nu a fost elucidat . De aceea , pacienții cu hemofilie trebuie avertizați referitor la posibilitatea de creștere
Ro_1145 () [Corola-website/Science/291904_a_293233]
-
o aveți se înrăutățește sau persistă . În studiile clinice efectuate cu VIRACEPT 250 mg comprimate , administrate fie în doză de 1250 mg de două ori pe zi , fie în doză de 750 mg de trei ori pe zi , reacția adversă raportată cel mai frecvent ( apărută la mai mult de 1 din 10 pacienți ) a fost diareea . Reacțiile adverse cel mai frecvent raportate ( apărute la mai puțin de 1 din 10 până la 1 din 100 pacienți ) , de intensitate moderată sau severă au
Ro_1145 () [Corola-website/Science/291904_a_293233]
-
mg de două ori pe zi , fie în doză de 750 mg de trei ori pe zi , reacția adversă raportată cel mai frecvent ( apărută la mai mult de 1 din 10 pacienți ) a fost diareea . Reacțiile adverse cel mai frecvent raportate ( apărute la mai puțin de 1 din 10 până la 1 din 100 pacienți ) , de intensitate moderată sau severă au fost : - stare de rău , Mai puțin frecvente ( la mai mult de una dintr- o mie , dar la mai puțin de una
Ro_1145 () [Corola-website/Science/291904_a_293233]
-
o aveți se înrăutățește sau persistă . În studiile clinice efectuate cu VIRACEPT 250 mg comprimate , administrate fie în doză de 1250 mg de două ori pe zi , fie în doză de 750 mg de trei ori pe zi , reacția adversă raportată cel mai frecvent ( apărută la mai mult de 1 din 10 pacienți ) a fost diareea . Reacțiile adverse cel mai frecvent raportate ( apărute la mai puțin de 1 din 10 până la 1 din 100 pacienți ) , de intensitate moderată sau severă au
Ro_1145 () [Corola-website/Science/291904_a_293233]
-
mg de două ori pe zi , fie în doză de 750 mg de trei ori pe zi , reacția adversă raportată cel mai frecvent ( apărută la mai mult de 1 din 10 pacienți ) a fost diareea . Reacțiile adverse cel mai frecvent raportate ( apărute la mai puțin de 1 din 10 până la 1 din 100 pacienți ) , de intensitate moderată sau severă au fost : - stare de rău , 61 Mai jos sunt descrise alte reacții adverse care au apărut în cazul utilizării VIRACEPT : Mai puțin
Ro_1145 () [Corola-website/Science/291904_a_293233]
-
tratați cu XERISTAR și 23 % dintre cei care au luat placebo . Riscul apariției simptomelor de întrerupere constatat cu ISRS și IRSN depinde de câțiva factori , incluzând durata tratamentului , doza administrată și viteza de reducere a dozei . Reacțiile cel mai frecvent raportate sunt enumerate la pct . 4. 8 . În general , aceste simptome sunt ușoare până la moderate ; totuși , la unii pacienți acestea pot fi de intensitate severă . Simptomele apar de obicei în primele câteva zile de la întreruperea tratamentului , dar s- au raportat foarte
Ro_1185 () [Corola-website/Science/291943_a_293272]
-
prezintă sedare sau amețeli să evite activități potențial periculoase ca de exemplu conducerea vehiculelor folosirea utilajelor . 4. 8 Reacții adverse Tabelul 1 prezintă reacțiile adverse observate în depresie , tulburare de anxietate generalizată , în durerea din neuropatia diabetică și în fibromialgie raportate spontan și în studiile clinice controlate placebo ( cuprinzând un total de 8239 pacienți , 5075 cu duloxetină și 3164 cu placebo ) . Reacțiile adverse cel mai frecvent raportate la pacienții cu depresie tratați cu XERISTAR au fost greața , cefaleea , xerostomia , somnolența , oboseala
Ro_1185 () [Corola-website/Science/291943_a_293272]
-
Tulburări hepatobiliare Icter Creșterea Insuficiență concentrației hepatică plasmatice a enzimelor hepatice ( ALAT , ASAT , fosfataza alcalină ) Hepatită 3 Leziuni acute hepatice Tulburări ale aparatului genital și sânului Simptome Tulburare de Tulburări psihice ( 10, 4 % ) Cazuri de tinitus au fost de asemenea raportate și după întreruperea tratamentului . 2 Cazurile de hipotensiune arterială ortostatică și sincopă au fost raportate în special la inițierea tratamentului . 4. 4 4 Cazurile de agresivitate și furie au fost raportate în special la începutul tratamentului sau după întreruperea sa
Ro_1185 () [Corola-website/Science/291943_a_293272]
-
tratați cu XERISTAR și 23 % dintre cei care au luat placebo . Riscul apariției simptomelor de întrerupere constatat cu ISRS și IRSN depinde de câțiva factori , incluzând durata tratamentului , doza administrată și viteza de reducere a dozei . Reacțiile cel mai frecvent raportate sunt enumerate la pct . 4. 8 . În general , aceste simptome sunt ușoare până la moderate ; totuși , la unii pacienți acestea pot fi de intensitate severă . Simptomele apar de obicei în primele câteva zile de la întreruperea tratamentului , dar s- au raportat foarte
Ro_1185 () [Corola-website/Science/291943_a_293272]
-
prezintă sedare sau amețeli să evite activități potențial periculoase ca de exemplu conducerea vehiculelor folosirea utilajelor . 4. 8 Reacții adverse Tabelul 1 prezintă reacțiile adverse observate în depresie , tulburare de anxietate generalizată , în durerea din neuropatia diabetică și în fibromialgie raportate spontan și în studiile clinice controlate placebo ( cuprinzând un total de 8239 pacienți , 5075 cu duloxetină și 3164 cu placebo ) . 22 Reacțiile adverse cel mai frecvent raportate la pacienții cu depresie tratați cu XERISTAR au fost greața , cefaleea , xerostomia , somnolența
Ro_1185 () [Corola-website/Science/291943_a_293272]
-
și comportament suicidar au fost raportate în cursul tratamentului cu duloxetină sau curând după întreruperea tratamentului ( vezi pct . 4. 4 ) 25 Întreruperea tratamentului cu duloxetină ( în special dacă este bruscă ) duce frecvent la simptome de întrerupere . Reacțiile cel mai frecvent raportate sunt : amețeli , tulburări senzoriale ( inclusiv parestezii ) , tulburări ale somnului ( inclusiv insomnie și vise intense ) , oboseală , agitație sau anxietate , greață și/ sau vărsături , tremor , cefalee , iritabilitate , diaree , hiperhidroză și vertij . În general , în cazul ISRS și IRSN , aceste evenimente sunt ușoare
Ro_1185 () [Corola-website/Science/291943_a_293272]
-
tratați cu YENTREVE și 24 % dintre cei care au luat placebo . Riscul apariției simptomelor de sevraj constatat cu ISRS și IRSN depinde de câțiva factori , incluzând durata tratamentului , doza administrată și viteza de reducere a dozei . Reacțiile cel mai frecvent raportate sunt enumerate la pct . 4. 8 . În general , aceste simptome sunt ușoare până la moderate ; totuși , la unii pacienți acestea pot fi de intensitate severă . Apar de obicei în primele câteva zile de la întreruperea tratamentului , dar s- au raportat foarte rar
Ro_1198 () [Corola-website/Science/291956_a_293285]
-
cazul în care au sedare sau amețeli să evite activități potențial periculoase ca de exemplu conducerea vehiculelor folosirea utilajelor . 6 4. 8 Reacții adverse Tabelul 1 prezintă reacțiile adverse observate în IUE și în alte tulburări ale căilor urinare inferioare raportate spontan și în studiile clinice controlate placebo ( cuprinzând un total de 7976 paciente , 4370 cu duloxetină și 3606 cu placebo ) . Reacțiile adverse cel mai frecvent raportate la pacientele cu IUE și alte tulburări ale căilor urinare inferioare tratate cu YENTREVE
Ro_1198 () [Corola-website/Science/291956_a_293285]
-
au fost greață , xerostomie , oboseală și constipație . Analiza datelor din patru studii clinice cu durata de 12 săptămâni , controlate placebo , la paciente cu IUE , incluzând 958 paciente tratate cu duloxetină și 955 cu placebo , a arătat că debutul evenimentelor adverse raportate a avut loc tipic în prima săptămână de tratament . Evenimentele adverse cele mai frecvente au fost în majoritatea cazurilor ușoare până la moderate și s - au rezolvat în decurs de 30 zile de la apariție ( de exemplu , greața ) . Tabelul 1 : Reacții adverse
Ro_1198 () [Corola-website/Science/291956_a_293285]
-
pct . 4. 4 ) 5 Cazurile de agresivitate și furie au fost raportate în special la începutul tratamentului sau după întreruperea sa . Întreruperea tratamentului cu duloxetină ( în special dacă este bruscă ) duce frecvent la simptome de sevraj . Reacțiile cel mai frecvent raportate sunt : amețeli , tulburări senzoriale ( inclusiv parestezii ) , tulburări ale somnului ( inclusiv insomnie și vise intense ) , agitație sau anxietate , greață și/ sau vărsături , tremor , cefalee , iritabilitate , diareee , hiperhidroză și vertij . 9 cu duloxetină nu mai este necesar , să se treacă la întreruperea
Ro_1198 () [Corola-website/Science/291956_a_293285]
-
tratați cu YENTREVE și 24 % dintre cei care au luat placebo . Riscul apariției simptomelor de sevraj constatat cu ISRS și IRSN depinde de câțiva factori , incluzând durata tratamentului , doza administrată și viteza de reducere a dozei . Reacțiile cel mai frecvent raportate sunt enumerate la pct . 4. 8 . În general , aceste simptome sunt ușoare până la moderate ; totuși , la unii pacienți acestea pot fi de intensitate severă . Apar de obicei în primele câteva zile de la întreruperea tratamentului , dar s- au raportat foarte rar
Ro_1198 () [Corola-website/Science/291956_a_293285]
-
cazul în care au sedare sau amețeli să evite activități potențial periculoase ca de exemplu conducerea vehiculelor folosirea utilajelor . 19 4. 8 Reacții adverse Tabelul 1 prezintă reacțiile adverse observate în IUE și în alte tulburări ale căilor urinare inferioare raportate spontan și în studiile clinice controlate placebo ( cuprinzând un total de 7976 paciente , 4370 cu duloxetină și 3606 cu placebo ) . Reacțiile adverse cel mai frecvent raportate la pacientele cu IUE și alte tulburări ale căilor urinare inferioare tratate cu YENTREVE
Ro_1198 () [Corola-website/Science/291956_a_293285]
-
au fost greață , xerostomie , oboseală și constipație . Analiza datelor din patru studii clinice cu durata de 12 săptămâni , controlate placebo , la paciente cu IUE , incluzând 958 paciente tratate cu duloxetină și 955 cu placebo , a arătat că debutul evenimentelor adverse raportate a avut loc tipic în prima săptămână de tratament . Evenimentele adverse cele mai frecvente au fost în majoritatea cazurilor ușoare până la moderate și s - au rezolvat în decurs de 30 zile de la apariție ( de exemplu , greața ) . Tabelul 1 : Reacții adverse
Ro_1198 () [Corola-website/Science/291956_a_293285]
-
pct . 4. 4 ) 5 Cazurile de agresivitate și furie au fost raportate în special la începutul tratamentului sau după întreruperea sa . Întreruperea tratamentului cu duloxetină ( în special dacă este bruscă ) duce frecvent la simptome de sevraj . Reacțiile cel mai frecvent raportate sunt : amețeli , tulburări senzoriale ( inclusiv parestezii ) , tulburări ale somnului ( inclusiv insomnie și vise intense ) , agitație sau anxietate , greață și/ sau vărsături , tremor , cefalee , iritabilitate , diareee , hiperhidroză și vertij . 22 cu duloxetină nu mai este necesar , să se treacă la întreruperea
Ro_1198 () [Corola-website/Science/291956_a_293285]
-
asupra capacității de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje . 4. 8 Reacții adverse Folosirea clinică de Puregon pe cale intramusculară sau subcutanată poate duce la reacții locale la locul injectării : hematomul , durerea , roșeața , edemul local și pruritul sunt frecvent raportate ( 3 % din toți pacienții tratați ) . Majoritatea acestor reacții locale sunt ușoare și trec de la sine . Reacții de hipersensibilitate generalizate incluzând eritem , urticare , erupție cutanată și prurit s- au observat foarte rar ( 0, 1 % din toți pacienții tratați cu Puregon ) . Tratament
Ro_844 () [Corola-website/Science/291603_a_292932]