15,120 matches
-
și condițiile corespunzătoare de muncă; ... c) să acorde salariaților toate drepturile ce decurg din lege, din contractul colectiv de muncă aplicabil și din contractele individuale de muncă; ... d) să comunice periodic salariaților situația economică și financiară a unității, cu excepția informațiilor sensibile sau secrete, care, prin divulgare, sunt de natură să prejudicieze activitatea unității. Periodicitatea comunicărilor se stabile��te prin negociere în contractul colectiv de muncă aplicabil; ... e) să se consulte cu sindicatul sau, după caz, cu reprezentanții salariaților în privința deciziilor susceptibile
LEGE nr. 53 din 24 ianuarie 2003 (**republicată**)(*actualizată*) Codul muncii*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/243546_a_244875]
-
halometazon monohidrat - budesonid - betametazon dipropionat - hidrocortizon butirat - fluticazon propionat - metilprednisolon aceponat - mometazon furoat ● clasa IV - dermatocorticoizi superpotenți - clobetazol propionat 3. Dermatocorticoizi cu potenta scăzută (clasa I) ● indicați în tratamentul afectărilor cutanate cu componentă inflamatorie discretă, pentru aplicații pe zone extrem de sensibile sau pe suprafețe corporale întinse. ● reacțiile adverse sunt minore dar și efectul lor terapeutic este modest. 4. Dermatocorticoizi cu potenta medie (clasa ÎI) ● sunt reprezentați în principal de substanțe cu moleculă fluorurata. ● diferența de potenta semnificativă între topicele cortizonice de
ORDIN nr. 500 din 11 iulie 2008 (*actualizat*) pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/242306_a_243635]
-
al zonelor păroase. Conțin alcool sau propilen glicol care pot determina senzație de arsură la aplicare. ● tipul leziunii - leziuni acute, tegumente subțiri - se preferă dermatocorticoizi nefluorurați clasa (III) - leziuni cronice, tegumente groase - se preferă dermatocorticoizi clasa III eventual IV ● tegumentele sensibile (față, pliuri) necesită administrarea de dermatocorticoizi cu profil de siguranță ridicat (clasa III nefluorurați) 8. Administrarea dermatocorticoidului ● dermatocorticoidul se administrează topic singur și nu în combinație cu un alt preparat cortizonic (pe o rețetă nu se pot afla 2 preparate
ORDIN nr. 500 din 11 iulie 2008 (*actualizat*) pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/242306_a_243635]
-
întârziată a dimensiunilor tumorale. De aceea, atât dimensiunile tumorale cât și densitatea tumorala evidențiate prin TC, sau modificările persistente, evidențiate prin IRM, trebuie să fie considerate ca fiind criterii pentru răspunsul tumoral. Explorarea FDG-PET s-a dovedit a fi foarte sensibilă în cazul evaluării precoce a răspunsului tumoral și poate fi utilă în cazurile incerte. VI. Criterii de excludere din tratament: - Reacții adverse Reacții adverse grave determinate de tratament care fac imposibilă continuarea acestuia - Co-morbidități N/A - Non - responder Pierderea beneficiului
ORDIN nr. 500 din 11 iulie 2008 (*actualizat*) pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/242306_a_243635]
-
întârziată a dimensiunilor tumorale. De aceea, atât dimensiunile tumorale cât și densitatea tumorala evidențiate prin TC, sau modificările persistente, evidențiate prin IRM, trebuie să fie considerate ca fiind criterii pentru răspunsul tumoral. Explorarea FDG-PET s-a dovedit a fi foarte sensibilă în cazul evaluării precoce a răspunsului tumoral și poate fi utilă în cazurile incerte. VI. Criterii de excludere din tratament: - Reacții adverse Reacții adverse grave determinate de tratament care fac imposibilă continuarea acestuia - Co-morbidități N/A - Non - responder Pierderea beneficiului
ORDIN nr. 500 din 11 iulie 2008 (*actualizat*) pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/242306_a_243635]
-
Monitorizarea pacientului cu LMC La debutul tratamentului La stabilirea diagnosticului, pentru inițierea terapiei se recomandă următoarele tipuri de teste: - hemoleucograma - examen citogenetic: obligatoriu pentru diagnostic de certitudine, confirmă cromozomul Ph-1 - FISH: detectează în 95% din cazuri mutația bcr-abl (metodă mai sensibilă este detectarea mARN-BCR/ABL prin RT-PCR) Evaluări periodice Monitorizarea răspunsului la terapie (3, 6, 12 luni în primul an de tratament): - hemograma (la 3 luni de la debutul tratamentului) - examen citogenetic (6 și 12 luni de la debutul tratamentului) - FISH devine puțin
ORDIN nr. 500 din 11 iulie 2008 (*actualizat*) pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/242306_a_243635]
-
Criterii suplimentare de includere în tratament: viremia ADN-VHB cantitativ peste 10^4 copii/ml. b. Fără limită superioară de vârstă și cu limită inferioară de varsta în funcție de fiecare preparat. c. Alegerea preparatului: Lamivudinum se administrează la pacienții infectați cu tulpini sensibile la Lamivudinum; Entecavirum și Adefovirum dipivoxilum se administrează la pacienții cu rezistență primară la Lamivudinum sau la cei care au devenit rezistenți în urmă tratamentului inițial cu Lamivudinum. d. Doză de Lamivudinum: 100 mg/zi; evaluarea răspunsului inițial se face
ORDIN nr. 500 din 11 iulie 2008 (*actualizat*) pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/242306_a_243635]
-
a. Criterii suplimentare de includere în tratament: ADN-VHB cantitativ peste 10^4 copii/ml. b. Fără limită superioară de vârstă și cu limită inferioară de varsta în funcție de fiecare preparat. c. Alegerea preparatului: Lamivudinum se administrează la pacienții infectați cu tulpini sensibile la Lamivudinum; Entecavirum și Adefovirum dipivoxilum se administrează la pacienții cu rezistență primară la Lamivudinum sau la cei care au devenit rezistenți în urmă tratamentului inițial cu Lamivudinum. d. Doză de Lamivudinum: 100 mg/zi; evaluarea răspunsului inițial se face
ORDIN nr. 500 din 11 iulie 2008 (*actualizat*) pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/242306_a_243635]
-
în tratament pacienții indiferent de vârstă și de statusul Ag HBe 1.3. ADN-VHB ≥ 1000 copii/ml 2. Scheme terapeutice utilizate - analogi nucleozid/nucleotidici: Lamivudinum, Entecavirum, Adefovirum dipivoxilum 2.1. Alegerea preparatului: Lamivudinum se administrează la pacienții infectați cu tulpini sensibile la Lamivudinum; Entecavirum și Adefovirum dipivoxilum se administrează la pacienții cu rezistență primară la Lamivudinum sau la cei care au devenit rezistenți în urmă tratamentului inițial cu Lamivudinum. 2.2. Doză de Lamivudinum: 100 mg/zi; se vor verifica periodic
ORDIN nr. 500 din 11 iulie 2008 (*actualizat*) pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/242306_a_243635]
-
LTD. NORFLOXACINA LPH 400 mg 400 mg LABORMED PHARMA SĂ 97 J01MB02 ACIDUM NALIDIXICUM J01MB02 ACIDUM NALIDIXICUM CAPS. 500 mg NALIXID 500 mg 500 mg ZENTIVA SĂ 98 J01XD01 METRONIDAZOLUM Prescriere limitată: Tratamentul infecțiilor cu anaerobi. Tratamentul infecțiilor cu protozoare sensibile la metronidazol. Se aplică tuturor denumirilor comerciale, formelor farmaceutice și concentrațiilor corespunzătoare DCI-ului. J01XD01 METRONIDAZOLUM COMPR. 250 mg METRONIDAZOL 250 mg (J01XD01) 250 mg ARENA GROUP SĂ J01XD01 METRONIDAZOLUM COMPR. FILM. 250 mg FLAGYL 250 mg LABORATOIRE AVENTIS J01XD01
ORDIN nr. 500 din 11 iulie 2008 (*actualizat*) pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/242306_a_243635]
-
250 mg ARENA GROUP SĂ J01XD01 METRONIDAZOLUM COMPR. FILM. 250 mg FLAGYL 250 mg LABORATOIRE AVENTIS J01XD01 METRONIDAZOLUM SUSP. ORALĂ 4% FLAGYL 4% (J01XD01) 4% LABORATOIRE AVENTIS 99 J01XD02 TINIDAZOLUM Prescriere limitată: Tratamentul infecțiilor cu anaerobi. Tratamentul infecțiilor cu protozoare sensibile la tinidazol. Se aplică tuturor denumirilor comerciale, formelor farmaceutice și concentrațiilor corespunzătoare DCI-ului. J01XD02 TINIDAZOLUM COMPR. FILM. 500 mg FASIGYN (J01XD02) 500 mg PFIZER EUROPE MĂ EEIG TINIZOL(R) 500 mg (J01XD02) 500 mg ZENTIVA Ș.A. TIPROGYN 500 500
ORDIN nr. 500 din 11 iulie 2008 (*actualizat*) pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/242306_a_243635]
-
ml MIOSTIN 0,5 mg/ml 0,5 mg/ml ZENTIVA Ș.A. N07AA01 NEOSTIGMINI BROMIDUM COMPR. 15 mg NEOSTIGMINA LPH 15 mg 15 mg LABORMED PHARMA SĂ 140 P01AB01 METRONIDAZOLUM Prescriere limitată: Tratamentul infecțiilor cu anaerobi. Tratamentul infecțiilor cu protozoare sensibile la metronidazol. P01AB01 METRONIDAZOLUM COMPR. 250 mg METRONIDAZOL 250 mg (P01AB01) 250 mg ZENTIVA SĂ METRONIDAZOL 250 mg (P01AB1) 250 mg ARENA GROUP SĂ P01AB01 METRONIDAZOLUM COMPR. FILM. 250 mg FLAGYL 250 mg LABORATOIRE AVENTIS P01AB01 METRONIDAZOLUM SUSP. ORALĂ 4
ORDIN nr. 500 din 11 iulie 2008 (*actualizat*) pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/242306_a_243635]
-
250 mg ARENA GROUP SĂ P01AB01 METRONIDAZOLUM COMPR. FILM. 250 mg FLAGYL 250 mg LABORATOIRE AVENTIS P01AB01 METRONIDAZOLUM SUSP. ORALĂ 4% FLAGYL 4% (P01AB01) 4% LABORATOIRE AVENTIS 141 P01AB02 TINIDAZOLUM Prescriere limitată: Tratamentul infecțiilor cu anaerobi. Tratamentul infecțiilor cu protozoare sensibile la metronidazol. P01AB02 TINIDAZOLUM COMPR. FILM. 500 mg FASIGYN (P01AB02) 500 mg PFIZER EUROPE MĂ EEIG TINIZOL(R) 500 mg (P01AB02) 500 mg ZENTIVA Ș.A. TIPROGYN 500 500 mg AC HELCOR SRL P01AB02 TINIDAZOLUM COMPR. FILM. 500 mg FASIGYN (P01AB02
ORDIN nr. 500 din 11 iulie 2008 (*actualizat*) pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/242306_a_243635]
-
400 mg BAYER HEALTHCARE AG J01MA14 MOXIFLOXACINUM SOL. PERF. 400 mg/250 ml AVELOX(R) 400 mg/250 ml 400 mg/250 ml BAYER HEALTHCARE AG 652 J01XA01 VANCOMYCINUM Prescriere limitată: Tratamentul este inițiat în spital pentru infecțiile cu germeni sensibili la vancomicina. Se aplică tuturor denumirilor comerciale, formelor farmaceutice și concentrațiilor corespunzătoare DCI-ului. J01XA01 VANCOMYCINUM LIOF. PT. SOL. PERF. 1 g VANCOMYCIN TEVA 1 g TEVA PHARM. WORKS PRIVATE LTD. COMPANY J01XA01 VANCOMYCINUM PULB. LIOF. PT. SOL. PERF./ INJ
ORDIN nr. 500 din 11 iulie 2008 (*actualizat*) pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/242306_a_243635]
-
R) 400 mg 400 mg AVENTIS PHARMA LTD. 654 J01XB01 COLISTINUM J01XB01 COLISTINUM PULB. PT. SOL. PERF. 1000000 ui COLISTINA ANTIBIOTICE 1000000 ui ANTIBIOTICE SĂ 1000000 UI 655 J01XD01 METRONIDAZOLUM Prescriere limitată: Tratamentul infecțiilor cu anaerobi Tratamentul infecțiilor cu protozoare sensibile la metronidazol: Se aplică tuturor denumirilor comerciale, formelor farmaceutice și concentrațiilor corespunzătoare DCI-ului. J01XD01 METRONIDAZOLUM COMPR. 250 mg METRONIDAZOL 250 mg (J01XD01) 250 mg ARENA GROUP SĂ J01XD01 METRONIDAZOLUM COMPR. FILM. 250 mg FLAGYL 250 mg LABORATOIRE AVENTIS J01XD01
ORDIN nr. 500 din 11 iulie 2008 (*actualizat*) pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/242306_a_243635]
-
CLARITHROMYCINUM LIOF. PT. SOL. PERF. 500 mg KLACID I.V. 500 mg ABBOTT LABORATORIES LTD. 842 J01GB01 TOBRAMYCINUM ** J01GB01 TOBRAMYCINUM SOL. INHAL. 300 mg/5 ml TOBI(R) 300 mg/5 ml NOVARTIS PHARMA GMBH Prescriere limitată: Infecții cu agent patogen sensibil confirmat pentru acest tip de antibiotic. 843 R05CB13 DORNAZA ALFA ** R05CB13 DORNAZA ALFA SOL. INHAL. 1 mg/ml PULMOZYME 1 mg/ml ROCHE ROMÂNIA S.R.L. SUBLISTA C2-P6: PROGRAMUL NAȚIONAL DE HEMOFILIE, TALASEMIE ȘI ALTE BOLI RARE. P6.5: BOLI NEUROLOGICE
ORDIN nr. 500 din 11 iulie 2008 (*actualizat*) pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/242306_a_243635]
-
mg 500 mg ZENTIVA Ș.A. SULFAFURAZOL 500 mg ARENA GROUP SĂ 1138 J01FA06 ROXITHROMYCINUM J01FA06 ROXITHROMYCINUM COMPR. FILM. 150 mg ROXAMED(R) 150 150 mg DAR AL DAWA PHARMA S.R.L 1139 J01GB03 GENTAMICINUM Prescriere limitată: Infecții cu agent patogen sensibil confirmat pentru acest tip de antibiotic. Se aplică tuturor denumirilor comerciale, formelor farmaceutice și concentrațiilor corespunzătoare DCI-ului. J01GB03 GENTAMICINUM SOL. INJ. 40 mg/ml GENTAMICIN KRKA 40 mg/ml KRKA D.D. NOVO MESTO GENTAMICINA SANDOZ(R) 40 mg/ml
ORDIN nr. 500 din 11 iulie 2008 (*actualizat*) pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/242306_a_243635]
-
auxiliar că decontarea s-a finalizat [prin intermediul unui mesaj "sfârșit de ciclu" (end-of-cycle message)]. ... (7) Participantul este obligat să ramburseze către BNR orice plată făcută de către aceasta în temeiul garanției respective. ... Articolul 38 Confidențialitate (1) BNR păstrează confidențialitatea tuturor informațiilor sensibile sau secrete, inclusiv când aceste informații se referă la plăți, a informațiilor tehnice sau organizaționale aparținând participantului sau clienților participantului, cu excepția situației în care participantul sau clientul său și-a dat consimțământul în scris pentru divulgarea informațiilor sau această divulgare
ORDIN nr. 17 din 20 decembrie 2012 (*actualizat*) privind funcţionarea sistemului de plăţi TARGET2-România. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/247774_a_249103]
-
Este necesar să specificați: ● Frecvență controlului și personalul responsabil Cum se face întreținerea ● Există sume cu această destinație prevăzute în bugetul anual al firmei? 4.14. Miros În general, nivelul de detaliere trebuie să corespundă riscului care determină neplăcere receptorilor sensibili (școli, spitale, sanatorii, zone rezidențiale, zone recreaționale). Instalațiile care nu utilizează substanțe urât mirositoare sau care nu generează materiale urât mirositoare și prin urmare prezintă un risc scăzut trebuie separate de la inceput utilizând Tabelul 5.6.1. Sursele nesemnificative dintr-
PROCEDURA din 17 octombrie 2003 (*actualizată*) de emitere a autorizaţiei integrate de mediu. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/248006_a_249335]
-
începutul Tabelului 5.6.1 (trebuie făcută justificarea) și nu mai trebuie furnizate informații detaliate în secțiunile următoare. În cazul în care receptorii se află la mare distanță și riscul asociat impactului asupra mediului este scăzut, informațiile referitoare la receptorii sensibili care trebuie oferite, vor fi minime. Informațiile referitoare la sursele nesemnificative de miros din Tabelul 5.6.3 vor fi totuși cerute și trebuie utilizate BAT-uri pentru reducerea mirosului atât cât va permite balanța costurilor și beneficiilor. Dacă este
PROCEDURA din 17 octombrie 2003 (*actualizată*) de emitere a autorizaţiei integrate de mediu. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/248006_a_249335]
-
monitorizarea impactului asupra mediului) În unele cazuri, delimitarea suprafeței pe care se desfășoară procesul său perimetrul amplasamentului a fost poate utilizat că o localizare locțiitoare pentru evaluarea impactului (pentru instalații noi) și evaluări de mediu (pentru instalațiile existente) asupra receptorilor sensibili, iar limitele sau condițiile au fost stabilite poate, în funcție de acest perimetru. În acest caz, ele trebuie incluse în tabelul de mai jos. *Font 8* Descrieți tipul │De exemplu, orice evaluări care│Se realizează o Au fost primite Câte, când și
PROCEDURA din 17 octombrie 2003 (*actualizată*) de emitere a autorizaţiei integrate de mediu. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/248006_a_249335]
-
deșeurilor Lista de verificare pentru cerințele caracteristice BAT Da/Nu Cantitate Natură Origine (acolo unde este relevant) Modul de transport Metodă de tratare *) trebuie realizate înainte de emiterea autorizației. 5.4. Cerințe speciale de depozitare (de ex. pentru deșeuri inflamabile, deșeuri sensibile la căldură sau la lumină, separarea deșeurilor incompatibile, deșeuri care se pot dizolva sau pot reacționa cu apă (care trebuie depozitate în spații acoperite). În acest sector, răspundeți la următoarele puncte, mai ales unde este cazul. ┌────────┬─────────┬────────────┬──────────┬────────────────┬────────────────┐ │Material│Categorie Aceste categorii
PROCEDURA din 17 octombrie 2003 (*actualizată*) de emitere a autorizaţiei integrate de mediu. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/248006_a_249335]
-
A se vedea │ │schimbărilor de procedură, evenimentelor anormale și A se vedea │ │și a trage învățăminte din aceste incidente; A se vedea Că recomandare, nivelul de detaliere al informațiilor oferite trebuie să corespundă riscului de producere a disconfortului la receptorii sensibili. În cazul în care receptorii se află la mare distanță și riscul este mai scăzut, informatiiile solicitate în Tabelul 9.1 nu vor fi detaliate, dar informațiile referitoare la sursele de zgomot din Tabelul 9.2 sunt necesare, iar BAT
PROCEDURA din 17 octombrie 2003 (*actualizată*) de emitere a autorizaţiei integrate de mediu. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/248006_a_249335]
-
valorile limită de emisie pentru poluanții specifici activității pentru care se solicită emiterea autorizației integrate de mediu. Limitele considerate mai sus se aplică în general emisiilor în cursuri de râuri folosite că resurse de apă în vederea potabilizarii. Pentru situațiile foarte sensibile pot fi atinse niveluri mai mici. Materii în suspensie Justificați abaterile de la oricare din valorile limită de emisie de mai sus. *) Observație: Tabelul se va completa cu gamă indicatorilor cuprinși în Hotărârea Guvernului nr. 188/2002 (NTPA 002 pentru evacuările
PROCEDURA din 17 octombrie 2003 (*actualizată*) de emitere a autorizaţiei integrate de mediu. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/248006_a_249335]
-
un studiu de evaluare a impactului asupra mediului fie un bilanț de mediu, nivelul de detaliere din solicitare trebuie să corespundă nivelului de risc asupra mediului exercitat de emisiile rezultate din activități. Instalațiile care evacuează emisii în receptori importanți sau sensibili sau emit substanțe a caror natură și cantitate ar putea afecta receptorii din mediu pot necesită o evaluare mai detaliată a efectelor potențiale. În cazul în care instalațiile evacuează doar un nivel scăzut de emisii și nu există receptori afectați
PROCEDURA din 17 octombrie 2003 (*actualizată*) de emitere a autorizaţiei integrate de mediu. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/248006_a_249335]