14,361 matches
-
4 metri față de valoarea medie inițială de 324 metri în grupul placebo ( nicio dată imputabilă unor cauze cum sunt decesul sau absența de date ) . Nu s- au efectuat studii cu Ventavis la copii cu hipertensiune pulmonară . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice • Absorbție După administrarea de iloprost pe cale inhalatorie la pacienții cu hipertensiune pulmonară ( doza de iloprost la piesa bucală : 5 micrograme ) , s- au observat concentrații plasmatice maxime de 100 pînă la 200 picograme/ ml , la sfârșitul ședinței inhalatorii . Aceste valori se reduc
Ro_1130 () [Corola-website/Science/291889_a_293218]
-
forme de interacțiune Concentrația plasmatică a medicamentelor care utilizează această cale metabolică a scăzut atunci când au fost administrate concomitent cu VIRAMUNE . Se recomandă monitorizarea atentă a eficacității terapeutice a medicamentelor metabolizate de P450 atunci când sunt administrate în asociere cu VIRAMUNE . Absorbția nevirapinei nu este afectată de alimente , antiacide sau medicamente care conțin un tampon alcalin . Datele de interacțiune reprezintă corespondentul valorilor mediilor geometrice cu un interval de siguranță/ încrederede 90 % ( IÎ90 % ) , când aceste date sunt disponibile . ND = ne- detectabil , ↑ = creștere , ↓ = scădere
Ro_1153 () [Corola-website/Science/291912_a_293241]
-
au dezvoltat mutații rezistente la nevirapine la 6 săptămâni după naștere . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice S- a demonstrat că VIRAMUNE comprimate și suspensie orală sunt comparabile ca biodisponibilitate și pot fi administrate una în locul celeilalte la doze până la 200 mg . Absorbție : Nevirapina este rapid absorbită ( > 90 % ) după administrare orală la voluntari sănătoși și la adulți infectați cu HIV- 1 . Biodisponibilitatea absolută la 12 adulți sănătoși după administrarea unei doze unice a fost de 93 ± 9 % ( media SD ) pentru un comprimat
Ro_1153 () [Corola-website/Science/291912_a_293241]
-
de interacțiune Concentrația plasmatică a medicamentelor care utilizează această cale metabolică a scăzut atunci când au fost administrate concomitent cu VIRAMUNE . Se recomandă monitorizarea atentă a eficacității terapeutice a medicamentelor metabolizate de P450 atunci când sunt administrate în asociere cu VIRAMUNE . 33 Absorbția nevirapinei nu este afectată de alimente , antiacide sau medicamente care conțin un agent de tamponare alcalin . Datele de interacțiune reprezintă corespondentul valorilor mediilor geometrice cu un interval de încredere de 90 % ( IÎ 90 % ) , când aceste date sunt disponibile . ND = nedetectabil
Ro_1153 () [Corola-website/Science/291912_a_293241]
-
dezvoltat mutații rezistente la nevirapine la 6 săptămâni după naștere . 46 5. 2 Proprietăți farmacocinetice S- a demonstrat că VIRAMUNE comprimate și suspensie orală sunt comparabile ca biodisponibilitate și pot fi administrate una în locul celeilalte la doze până la 200 mg . Absorbție : Nevirapina este rapid absorbită ( > 90 % ) după administrare orală la voluntari sănătoși și la adulți infectați cu HIV- 1 . Biodisponibilitatea absolută la 12 adulți sănătoși după administrarea unei doze unice a fost de 93 ± 9 % ( media SD ) pentru un comprimat
Ro_1153 () [Corola-website/Science/291912_a_293241]
-
eliberării insulinei , a fost îmbunătățită cu sitagliptin și deteriorată în tratamentul cu glipizidă . Incidența hipoglicemiei în grupul tratat cu sitagliptin ( 4, 9 % ) a fost semnificativ mai mică decât în grupul tratat cu glipizidă ( 32, 0 % ) . 9 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Absorbție După administrarea orală a unei doze de 100 mg la subiecți sănătoși , sitagliptin a fost rapid absorbit , cu concentrațiile plasmatice maxime ( Tmax median ) înregistrate la 1- 4 ore după administrarea dozei , ASC plasmatic mediu de sitagliptin a fost de 8
Ro_1178 () [Corola-website/Science/291936_a_293265]
-
eliberării insulinei , a fost îmbunătățită cu sitagliptin și deteriorată în tratamentul cu glipizidă . Incidența hipoglicemiei în grupul tratat cu sitagliptin ( 4, 9 % ) a fost semnificativ mai mică decât în grupul tratat cu glipizidă ( 32, 0 % ) . 21 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Absorbție După administrarea orală a unei doze de 100 mg la subiecți sănătoși , sitagliptin a fost rapid absorbit , cu concentrațiile plasmatice maxime ( Tmax median ) înregistrate la 1- 4 ore după administrarea dozei , ASC plasmatic mediu de sitagliptin a fost de 8
Ro_1178 () [Corola-website/Science/291936_a_293265]
-
eliberării insulinei , a fost îmbunătățită cu sitagliptin și deteriorată în tratamentul cu glipizidă . Incidența hipoglicemiei în grupul tratat cu sitagliptin ( 4, 9 % ) a fost semnificativ mai mică decât în grupul tratat cu glipizidă ( 32, 0 % ) . 33 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Absorbție După administrarea orală a unei doze de 100 mg la subiecți sănătoși , sitagliptin a fost rapid absorbit , cu concentrațiile plasmatice maxime ( Tmax median ) înregistrate la 1- 4 ore după administrarea dozei , ASC plasmatic mediu de sitagliptin a fost de 8
Ro_1178 () [Corola-website/Science/291936_a_293265]
-
instruiți să ia Xeloda într- un interval de 30 minute după masă . Pentru că datele de siguranță și eficacitate actuale se bazează pe administrarea cu alimente , se recomandă ca Xeloda să se administreze cu alimente . Administrarea u alimentele reduce viteza de absorbție a capecitabinei ( vezi pct . 5. 2 ) . 4. 6 Sarcina și alăptarea Nu există studii de utilizare a Xeloda la femeile gravide ; totuși , trebuie presupus că Xeloda poate dăuna fătului dacă se administrează la femeia gravidă . În studiile de toxicitate asupra
Ro_1181 () [Corola-website/Science/291939_a_293268]
-
similari . ASC pentru 5- FU a fost cu 30- 35 % mai mare în ziua a 14- a . Reducerea dozei de capecitabină determină scăderea expunerii sistemice la 5- FU mai mult decât proporțional cu doza , datorită farmacocineticii neliniare a metabolitului activ . Absorbție : după administrare orală , capecitabina este absorbită rapid și în proporție mare , după care urmează transformarea în proporție mare în metaboliți , 5 ’ - DFCR și 5 ’ - DFUR . Administrarea cu alimente scade viteza de absorbție a capecitabinei , dar cu consecințe minore asupra ASC
Ro_1181 () [Corola-website/Science/291939_a_293268]
-
cu doza , datorită farmacocineticii neliniare a metabolitului activ . Absorbție : după administrare orală , capecitabina este absorbită rapid și în proporție mare , după care urmează transformarea în proporție mare în metaboliți , 5 ’ - DFCR și 5 ’ - DFUR . Administrarea cu alimente scade viteza de absorbție a capecitabinei , dar cu consecințe minore asupra ASC a 5 ’ - DFUR și a metabolitului următor , 5- FU . La doza de 1250 mg/ m în ziua a 14- a , administrată după ingerarea de alimente , concentrațiile plasmatice maxime ( Cmax exprimate în µg
Ro_1181 () [Corola-website/Science/291939_a_293268]
-
instruiți să ia Xeloda într- un interval de 30 minute după masă . Pentru că datele de siguranță și eficacitate actuale se bazează pe administrarea cu alimente , se recomandă ca Xeloda să se administreze cu alimente . Administrarea u alimentele reduce viteza de absorbție a capecitabinei ( vezi pct . 5. 2 ) . 4. 6 Sarcina și alăptarea Nu există studii de utilizare a Xeloda la femeile gravide ; totuși , trebuie presupus că Xeloda poate dăuna fătului dacă se administrează la femeia gravidă . În studiile de toxicitate asupra
Ro_1181 () [Corola-website/Science/291939_a_293268]
-
similari . ASC pentru 5- FU a fost cu 30- 35 % mai mare în ziua a 14- a . Reducerea dozei de capecitabină determină scăderea expunerii sistemice la 5- FU mai mult decât proporțional cu doza , datorită farmacocineticii neliniare a metabolitului activ . Absorbție : după administrare orală , capecitabina este absorbită rapid și în proporție mare , după care urmează transformarea în proporție mare în metaboliți , 5 ’ - DFCR și 5 ’ - DFUR . Administrarea cu alimente scade viteza de absorbție a capecitabinei , dar cu consecințe minore asupra ASC
Ro_1181 () [Corola-website/Science/291939_a_293268]
-
cu doza , datorită farmacocineticii neliniare a metabolitului activ . Absorbție : după administrare orală , capecitabina este absorbită rapid și în proporție mare , după care urmează transformarea în proporție mare în metaboliți , 5 ’ - DFCR și 5 ’ - DFUR . Administrarea cu alimente scade viteza de absorbție a capecitabinei , dar cu consecințe minore asupra ASC a 5 ’ - DFUR și a metabolitului următor , 5- FU . La doza de 1250 mg/ m în ziua a 14- a , administrată după ingerarea de alimente , concentrațiile plasmatice maxime ( Cmax exprimate în µg
Ro_1181 () [Corola-website/Science/291939_a_293268]
-
utilizeze acest medicament . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Au fost efectuate studii privind interacțiunile numai la adulți . Într- un alt studiu de fază 1 , administrarea de TMZ asociat cu ranitidină nu a modificat mărimea absorbției temozolomidei sau expunerea la metabolitul activ monometiltriazenoimidazol carboxamidă ( MTIC ) . Administrarea de TMZ cu alimente a provocat o scădere de 33 % a Cmax și cu 9 % a ariei de sub curbă ( ASC ) . Deoarece posibilitatea ca modificările Cmax să fie semnificative din punct
Ro_1037 () [Corola-website/Science/291796_a_293125]
-
pozițiile O6 and N7 ale guaninei . Referitor la ASC a TMZ , 13 expunerea la MTIC și AIC este ~ 2, 4 % și , respectiv 23 % . In vivo , t/ 2 al MTIC a fost similar cu cel al TMZ , de 1, 8 ore . Absorbția După administrare orală la adulți , TMZ se absoarbe rapid , atingându- se concentrațiile plasmatice maxime la numai 20 minute după administrarea dozei ( timp mediu între 0, 5 și 1, 5 ore ) . După administrarea orală a TMZ marcată cu 14C , excreția fecală
Ro_1037 () [Corola-website/Science/291796_a_293125]
-
minute după administrarea dozei ( timp mediu între 0, 5 și 1, 5 ore ) . După administrarea orală a TMZ marcată cu 14C , excreția fecală medie a 14C într- o perioadă de 7 zile post - administrare a fost de 0, 8 % , indicând absorbție completă . Distribuția TMZ prezintă legare scăzută de proteinele plasmatice ( 10 % până la 20 % ) astfel încât nu este de așteptat să interacționeze cu substanțele legate în proporție mare de proteinele plasmatice . Studiile PET la om și datele preclinice sugerează că TMZ traversează rapid
Ro_1037 () [Corola-website/Science/291796_a_293125]
-
utilizeze acest medicament . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Au fost efectuate studii privind interacțiunile numai la adulți . Într- un alt studiu de fază 1 , administrarea de TMZ asociat cu ranitidină nu a modificat mărimea absorbției temozolomidei sau expunerea la metabolitul activ monometiltriazenoimidazol carboxamidă ( MTIC ) . Administrarea de TMZ cu alimente a provocat o scădere de 33 % a Cmax și cu 9 % a ariei de sub curbă ( ASC ) . Deoarece posibilitatea ca modificările Cmax să fie semnificative din punct
Ro_1037 () [Corola-website/Science/291796_a_293125]
-
pozițiile O6 and N7 ale guaninei . Referitor la ASC a TMZ , 28 expunerea la MTIC și AIC este ~ 2, 4 % și , respectiv 23 % . In vivo , t/ 2 al MTIC a fost similar cu cel al TMZ , de 1, 8 ore . Absorbția După administrare orală la adulți , TMZ se absoarbe rapid , atingându- se concentrațiile plasmatice maxime la numai 20 minute după administrarea dozei ( timp mediu între 0, 5 și 1, 5 ore ) . După administrarea orală a TMZ marcată cu 14C , excreția fecală
Ro_1037 () [Corola-website/Science/291796_a_293125]
-
minute după administrarea dozei ( timp mediu între 0, 5 și 1, 5 ore ) . După administrarea orală a TMZ marcată cu 14C , excreția fecală medie a 14C într- o perioadă de 7 zile post - administrare a fost de 0, 8 % , indicând absorbție completă . Distribuția TMZ prezintă legare scăzută de proteinele plasmatice ( 10 % până la 20 % ) astfel încât nu este de așteptat să interacționeze cu substanțele legate în proporție mare de proteinele plasmatice . Studiile PET la om și datele preclinice sugerează că TMZ traversează rapid
Ro_1037 () [Corola-website/Science/291796_a_293125]
-
utilizeze acest medicament . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Au fost efectuate studii privind interacțiunile numai la adulți . Într- un alt studiu de fază 1 , administrarea de TMZ asociat cu ranitidină nu a modificat mărimea absorbției temozolomidei sau expunerea la metabolitul activ monometiltriazenoimidazol carboxamidă ( MTIC ) . Administrarea de TMZ cu alimente a provocat o scădere de 33 % a Cmax și cu 9 % a ariei de sub curbă ( ASC ) . Deoarece posibilitatea ca modificările Cmax să fie semnificative din punct
Ro_1037 () [Corola-website/Science/291796_a_293125]
-
pozițiile O6 and N7 ale guaninei . Referitor la ASC a TMZ , 43 expunerea la MTIC și AIC este ~ 2, 4 % și , respectiv 23 % . In vivo , t/ 2 al MTIC a fost similar cu cel al TMZ , de 1, 8 ore . Absorbția După administrare orală la adulți , TMZ se absoarbe rapid , atingându- se concentrațiile plasmatice maxime la numai 20 minute după administrarea dozei ( timp mediu între 0, 5 și 1, 5 ore ) . După administrarea orală a TMZ marcată cu 14C , excreția fecală
Ro_1037 () [Corola-website/Science/291796_a_293125]
-
minute după administrarea dozei ( timp mediu între 0, 5 și 1, 5 ore ) . După administrarea orală a TMZ marcată cu 14C , excreția fecală medie a 14C într- o perioadă de 7 zile post - administrare a fost de 0, 8 % , indicând absorbție completă . Distribuția TMZ prezintă legare scăzută de proteinele plasmatice ( 10 % până la 20 % ) astfel încât nu este de așteptat să interacționeze cu substanțele legate în proporție mare de proteinele plasmatice . Studiile PET la om și datele preclinice sugerează că TMZ traversează rapid
Ro_1037 () [Corola-website/Science/291796_a_293125]
-
utilizeze acest medicament . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Au fost efectuate studii privind interacțiunile numai la adulți . Într- un alt studiu de fază 1 , administrarea de TMZ asociat cu ranitidină nu a modificat mărimea absorbției temozolomidei sau expunerea la metabolitul activ monometiltriazenoimidazol carboxamidă ( MTIC ) . Administrarea de TMZ cu alimente a provocat o scădere de 33 % a Cmax și cu 9 % a ariei de sub curbă ( ASC ) . Deoarece posibilitatea ca modificările Cmax să fie semnificative din punct
Ro_1037 () [Corola-website/Science/291796_a_293125]
-
pozițiile O6 and N7 ale guaninei . Referitor la ASC a TMZ , 58 expunerea la MTIC și AIC este ~ 2, 4 % și , respectiv 23 % . In vivo , t/ 2 al MTIC a fost similar cu cel al TMZ , de 1, 8 ore . Absorbția După administrare orală la adulți , TMZ se absoarbe rapid , atingându- se concentrațiile plasmatice maxime la numai 20 minute după administrarea dozei ( timp mediu între 0, 5 și 1, 5 ore ) . După administrarea orală a TMZ marcată cu 14C , excreția fecală
Ro_1037 () [Corola-website/Science/291796_a_293125]