13,224 matches
-
de Kaletra este de 230/ 57, 5 mg/ m de două ori pe zi , administrată cu alimente , pâna la o doză maximă de 400/ 100 mg de două ori pe zi . Doza de 230/ 57, 5 mg/ m poate fi insuficientă la unii copii atunci când se administrează concomitent nevirapină sau efavirenz . La acești pacienți trebuie luată în considerare creșterea dozei de Kaletra la 300/ 75 mg/ m . Doza trebuie administrată folosind o seringă gradată pentru dozare orală . Soluția orală este opțiunea
Ro_540 () [Corola-website/Science/291299_a_292628]
-
date limitate despre tratamentul de recuperare la pacienții care nu au răspuns la tratamentul cu Kaletra . În prezent se desfășoară studii pentru a se stabili utilitatea posibilelor regimuri terapeutice de recuperare ( de exemplu amprenavir sau saquinavir ) . În prezent există date insuficiente privind utilizarea Kaletra la pacienții tratați anterior cu inhibitori de protează . 28 Pe lângă propilenglicol , menționat mai sus , soluția orală Kaletra conține alcool etilic ( 42 % v/ v ) , care este potențial dăunător la cei cu boli hepatice , alcoolism , epilepsie , traumatisme cranio- cerebrale
Ro_540 () [Corola-website/Science/291299_a_292628]
-
luată în considerare creșterea dozei de Kaletra de la 400/ 100 mg ( 5 ml ) de două ori pe zi la 533/ 133 mg ( ~ 6, 5 ml ) de două ori pe zi . Se recomandă precauție , deoarece această ajustare a dozei poate fi insuficientă la unii pacienți . Administrarea concomitentă cu alți inhibitori de protează HIV ( IP ) : S- a studiat administrarea Kaletra ( 400/ 100 mg de două ori pe zi ) în asociere cu doze scăzute de amprenavir , indinavir , nelfinavir și saquinavir în cadrul unor studii clinice
Ro_540 () [Corola-website/Science/291299_a_292628]
-
se pot prescrie capsule Myfenax în doză de g de două ori pe zi ( doză zilnică de 2 g ) . Copii ( < 2 ani ) : există date limitate privind eficacitatea și siguranța administrării la copii cu vârstă sub 2 ani . Acestea sunt insuficiente pentru a formula recomandări de dozaj și , de aceea , nu este recomandată utilizarea medicamentului la acest grup de vârstă . Utilizarea la pacienții cu transplant cardiac : Adulți : administrarea orală a Myfenax trebuie începută în primele 5 zile după efectuarea transplantului . Doza
Ro_654 () [Corola-website/Science/291413_a_292742]
-
dozei sau întreruperea temporară a administrării medicamentului ; pentru aceasta trebuie avuți în vedere factorii clinici relevanți , inclusiv severitatea reacției . Copii ( < 2 ani ) : există date limitate privind eficacitatea și siguranța administrării la copii cu vârstă sub 2 ani . Acestea sunt insuficiente pentru a formula recomandări de dozaj și , de aceea , nu este recomandată utilizarea medicamentului la acest grup de vârstă . Utilizarea la pacienții cu transplant cardiac : Adulți : administrarea orală a Myfenax trebuie începută în primele 5 zile după efectuarea transplantului . Doza
Ro_654 () [Corola-website/Science/291413_a_292742]
-
inițiată și supravegheată de medici specializați în oncologie și/ sau hematologie . uș chimioterapie , administrată că injecție subcutanata la aproximativ 24 de ore după chimioterapia citotoxica . Pr Neupopeg nu este recomandat la copii și adolescenți cu vârsta sub 18 ani datorită insuficientei datelor privind siguranța și eficacitatea . Insuficientă renală : nu se recomandă modificarea dozei în cazul pacienților cu insuficiență renală , inclusiv în cazul celor cu boala renală în stadiu terminal . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanță activă sau la oricare dintre excipienți
Ro_683 () [Corola-website/Science/291442_a_292771]
-
în oncologie și/ sau hematologie . uș chimioterapie , administrată că injecție subcutanata la aproximativ 24 de ore după chimioterapia citotoxica . Pr Neupopeg nu este recomandat la copii și adolescenți cu vârsta sub 18 ani datorită insuficientei datelor privind siguranța și eficacitatea . Insuficientă renală : nu se recomandă modificarea dozei în cazul pacienților cu insuficiență renală , inclusiv în cazul celor cu boala renală în stadiu terminal . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanță activă sau la oricare dintre excipienți . 2 4. 4 Atenționări și precauții
Ro_683 () [Corola-website/Science/291442_a_292771]
-
studiu Study Day te Datorită mecanismului de clearance mediat de neutrofile , nu se așteaptă ca farmacocinetica es pegfilgrastimului să fie afectată de insuficiență renală sau hepatică . Într- un studiu deschis unidoză ( n=31 ) s- a constatat că diferite stadii ale insuficientei renale , inclusiv boală renală în stadiu terminal nu au avut impact asupra farmacocineticii pegfilgrastimului . ai m Date limitate arată că farmacocinetica pegfilgrastimului la subiecții în vârstă ( > 65 de ani ) este similară cu cea de la adulți . nu 5. 3 la
Ro_683 () [Corola-website/Science/291442_a_292771]
-
m 4. 2 Doze și mod de administrare ul Terapia cu Neupopeg trebuie inițiată și supravegheată de medici cu experiență în oncologie și/ sau hematologie . uș Neupopeg nu este recomandat la copii și adolescenți cu vârsta sub 18 ani datorită insuficientei datelor privind siguranța și eficacitatea . Insuficientă renală : nu se recomandă modificarea dozei în cazul pacienților cu insuficiență renală , inclusiv în cazul celor cu boala renală în stadiu terminal . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanță activă sau la oricare dintre excipienți
Ro_683 () [Corola-website/Science/291442_a_292771]
-
de administrare ul Terapia cu Neupopeg trebuie inițiată și supravegheată de medici cu experiență în oncologie și/ sau hematologie . uș Neupopeg nu este recomandat la copii și adolescenți cu vârsta sub 18 ani datorită insuficientei datelor privind siguranța și eficacitatea . Insuficientă renală : nu se recomandă modificarea dozei în cazul pacienților cu insuficiență renală , inclusiv în cazul celor cu boala renală în stadiu terminal . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanță activă sau la oricare dintre excipienți . 10 4. 4 Atenționări și precauții
Ro_683 () [Corola-website/Science/291442_a_292771]
-
6 12 18 te Datorită mecanismului de clearance mediat de neutrofile , nu se așteaptă ca farmacocinetica es pegfilgrastimului să fie afectată de insuficiență renală sau hepatică . Într- un studiu deschis unidoză ( n=31 ) s- a constatat că diferite stadii ale insuficientei renale , inclusiv boală renală în stadiu terminal nu au avut impact asupra farmacocineticii pegfilgrastimului . ai m Date limitate arată că farmacocinetica pegfilgrastimului la subiecții în vârstă ( > 65 de ani ) este similară cu cea de la adulți . nu 5. 3 osoasă
Ro_683 () [Corola-website/Science/291442_a_292771]
-
dozei sau întreruperea temporară a administrării medicamentului ; pentru aceasta trebuie avuți în vedere factorii clinici relevanți , inclusiv severitatea reacției . Copii ( < 2 ani ) : există date limitate privind eficacitatea și siguranța administrării la copii cu vârstă sub 2 ani . Acestea sunt insuficiente pentru a formula recomandări de dozaj și , de aceea , nu este recomandată utilizarea medicamentului la acest grup de vârstă . 2 Utilizarea la pacienții cu transplant cardiac : Adulți : administrarea orală a Micofenolat mofetil TEVA trebuie începută în primele 5 zile după
Ro_651 () [Corola-website/Science/291410_a_292739]
-
dozei sau întreruperea temporară a administrării medicamentului ; pentru aceasta trebuie avuți în vedere factorii clinici relevanți , inclusiv severitatea reacției . Copii ( < 2 ani ) : există date limitate privind eficacitatea și siguranța administrării la copii cu vârstă sub 2 ani . Acestea sunt insuficiente pentru a formula recomandări de dozaj și , de aceea , nu este recomandată utilizarea medicamentului la acest grup de vârstă . Utilizarea la pacienții cu transplant cardiac : 15 Adulți : administrarea orală a Micofenolat mofetil TEVA trebuie începută în primele 5 zile după
Ro_651 () [Corola-website/Science/291410_a_292739]
-
riscul raportat de evenimente tromboembolice . Tratamentul trebuie administrat numai pacienților cu anemie moderată ( hemoglobină ( Hb ) 10 - 13 g/ dl [ 6, 2 - 8, 1 mmol/ l ] , fără deficit de fier ) , dacă procedurile de conservare a sângelui nu sunt disponibile sau sunt insuficiente , când este programată o intervenție chirurgicală electivă , majoră , care necesită o cantitate mare de sânge ( 4 sau mai multe unități de sânge pentru femei sau 5 sau mai multe unități pentru bărbați ) . Epoetin alfa HEXAL poate fi utilizat pentru reducerea
Ro_313 () [Corola-website/Science/291072_a_292401]
-
riscul raportat de evenimente tromboembolice . Tratamentul trebuie administrat numai pacienților cu anemie moderată ( hemoglobină ( Hb ) 10 - 13 g/ dl [ 6, 2 - 8, 1 mmol/ l ] , fără deficit de fier ) , dacă procedurile de conservare a sângelui nu sunt disponibile sau sunt insuficiente , când este programată o intervenție chirurgicală electivă , majoră , care necesită o cantitate mare de sânge ( 4 sau mai multe unități de sânge pentru femei sau 5 sau mai multe unități pentru bărbați ) . Epoetin alfa HEXAL poate fi utilizat pentru reducerea
Ro_313 () [Corola-website/Science/291072_a_292401]
-
riscul raportat de evenimente tromboembolice . Tratamentul trebuie administrat numai pacienților cu anemie moderată ( hemoglobină ( Hb ) 10 - 13 g/ dl [ 6, 2 - 8, 1 mmol/ l ] , fără deficit de fier ) , dacă procedurile de conservare a sângelui nu sunt disponibile sau sunt insuficiente , când este programată o intervenție chirurgicală electivă , majoră , care necesită o cantitate mare de sânge ( 4 sau mai multe unități de sânge pentru femei sau 5 sau mai multe unități pentru bărbați ) . Epoetin alfa HEXAL poate fi utilizat pentru reducerea
Ro_313 () [Corola-website/Science/291072_a_292401]
-
riscul raportat de evenimente tromboembolice . Tratamentul trebuie administrat numai pacienților cu anemie moderată ( hemoglobină ( Hb ) 10 - 13 g/ dl [ 6, 2 - 8, 1 mmol/ l ] , fără deficit de fier ) , dacă procedurile de conservare a sângelui nu sunt disponibile sau sunt insuficiente , când este programată o intervenție chirurgicală electivă , majoră , care necesită o cantitate mare de sânge ( 4 sau mai multe unități de sânge pentru femei sau 5 sau mai multe unități pentru bărbați ) . Epoetin alfa HEXAL poate fi utilizat pentru reducerea
Ro_313 () [Corola-website/Science/291072_a_292401]
-
riscul raportat de evenimente tromboembolice . Tratamentul trebuie administrat numai pacienților cu anemie moderată ( hemoglobină ( Hb ) 10 - 13 g/ dl [ 6, 2 - 8, 1 mmol/ l ] , fără deficit de fier ) , dacă procedurile de conservare a sângelui nu sunt disponibile sau sunt insuficiente , când este programată o intervenție chirurgicală electivă , majoră , care necesită o cantitate mare de sânge ( 4 sau mai multe unități de sânge pentru femei sau 5 sau mai multe unități pentru bărbați ) . Epoetin alfa HEXAL poate fi utilizat pentru reducerea
Ro_313 () [Corola-website/Science/291072_a_292401]
-
riscul raportat de evenimente tromboembolice . Tratamentul trebuie administrat numai pacienților cu anemie moderată ( hemoglobină ( Hb ) 10 - 13 g/ dl [ 6, 2 - 8, 1 mmol/ l ] , fără deficit de fier ) , dacă procedurile de conservare a sângelui nu sunt disponibile sau sunt insuficiente , când este programată o intervenție chirurgicală electivă , majoră , care necesită o cantitate mare de sânge ( 4 sau mai multe unități de sânge pentru femei sau 5 sau mai multe unități pentru bărbați ) . Epoetin alfa HEXAL poate fi utilizat pentru reducerea
Ro_313 () [Corola-website/Science/291072_a_292401]
-
riscul raportat de evenimente tromboembolice . Tratamentul trebuie administrat numai pacienților cu anemie moderată ( hemoglobină ( Hb ) 10 - 13 g/ dl [ 6, 2 - 8, 1 mmol/ l ] , fără deficit de fier ) , dacă procedurile de conservare a sângelui nu sunt disponibile sau sunt insuficiente , când este programată o intervenție chirurgicală electivă , majoră , care necesită o cantitate mare de sânge ( 4 sau mai multe unități de sânge pentru femei sau 5 sau mai multe unități pentru bărbați ) . Epoetin alfa HEXAL poate fi utilizat pentru reducerea
Ro_313 () [Corola-website/Science/291072_a_292401]
-
riscul raportat de evenimente tromboembolice . Tratamentul trebuie administrat numai pacienților cu anemie moderată ( hemoglobină ( Hb ) 10 - 13 g/ dl [ 6, 2 - 8, 1 mmol/ l ] , fără deficit de fier ) , dacă procedurile de conservare a sângelui nu sunt disponibile sau sunt insuficiente , când este programată o intervenție chirurgicală electivă , majoră , care necesită o cantitate mare de sânge ( 4 sau mai multe unități de sânge pentru femei sau 5 sau mai multe unități pentru bărbați ) . Epoetin alfa HEXAL poate fi utilizat pentru reducerea
Ro_313 () [Corola-website/Science/291072_a_292401]
-
riscul raportat de evenimente tromboembolice . Tratamentul trebuie administrat numai pacienților cu anemie moderată ( hemoglobină ( Hb ) 10 - 13 g/ dl [ 6, 2 - 8, 1 mmol/ l ] , fără deficit de fier ) , dacă procedurile de conservare a sângelui nu sunt disponibile sau sunt insuficiente , când este programată o intervenție chirurgicală electivă , majoră , care necesită o cantitate mare de sânge ( 4 sau mai multe unități de sânge pentru femei sau 5 sau mai multe unități pentru bărbați ) . Epoetin alfa HEXAL poate fi utilizat pentru reducerea
Ro_313 () [Corola-website/Science/291072_a_292401]
-
riscul raportat de evenimente tromboembolice . Tratamentul trebuie administrat numai pacienților cu anemie moderată ( hemoglobină ( Hb ) 10 - 13 g/ dl [ 6, 2 - 8, 1 mmol/ l ] , fără deficit de fier ) , dacă procedurile de conservare a sângelui nu sunt disponibile sau sunt insuficiente , când este programată o intervenție chirurgicală electivă , majoră , care necesită o cantitate mare de sânge ( 4 sau mai multe unități de sânge pentru femei sau 5 sau mai multe unități pentru bărbați ) . Epoetin alfa HEXAL poate fi utilizat pentru reducerea
Ro_313 () [Corola-website/Science/291072_a_292401]
-
cazuri rare poate conduce la aplazia pură a seriei eritrocitare ( APSE ) . • Faptul că , în cazul altor medicamente pe bază de epoetină , riscul de imunogenitate în insuficiența renală cronică ( IRC ) este crescut în cazul administrării pe cale subcutanată ( s . c . Există informații insuficiente despre Epoetin alfa HEXAL cu privire la riscul crescut de imunogenitate după administrarea pe cale subcutanată • În consecință , nu se recomandă calea s . c . la pacienții cu IRC . • Trebuie investigate pierderea eficacității medicamentului sau alte simptome de apariție a imunogenității . • Orice caz suspectat
Ro_313 () [Corola-website/Science/291072_a_292401]
-
nu există experiență privind utilizarea la copii și adolescenți cu vârsta sub 18 ani . Pacienți cu insuficiență hepatică : nu este necesară ajustarea dozelor la pacienții cu insuficiență hepatică ușoară până la moderată . La pacienții cu insuficiență hepatică severă , datele disponibile sunt insuficiente pentru a stabili recomandări . 2 acestea , doza zilnică maximă de 30 mg trebuie utilizată cu precauție la pacienții cu insuficiență hepatică severă ( vezi pct . 5. 2 ) . Pacienți cu insuficiență renală : nu este necesară ajustarea dozelor la pacienții cu insuficiență renală
Ro_3 () [Corola-website/Science/290763_a_292092]