12,439 matches
-
COSTURILE ADMINISTRATIVE, MENȚIONATE LA ART. 7 ALIN. (7) Anual maximum trei axe minimum patru axe NON-EURO 960 1.550 EURO I 850 1.400 EURO II și mai puțin poluante 750 1.250 Lunar și săptămânal Valorile maxime lunare și săptămânale sunt proporționale cu durata utilizării infrastructurii. Zilnic Taxele zilnice de utilizare pe zi sunt egale pentru toate categoriile de vehicule și se ridică la 8 EUR. (1) JO C 59, 26.02.1997, p. 9. (2) JO C 206, 07
jrc4120as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89283_a_90070]
-
fost ORR , iar SG a fost , de asemenea , evaluată . O sută unsprezece ( 111 ) pacienți au fost repartizați în mod aleatoriu , într - un raport de 1: 1: 1 , pentru a fi tratați cu 25 mg , 75 mg sau 250 mg temsirolimus săptămânal , intravenos . În brațul cu 25 mg ( n=36 ) , toți pacienții au avut boală metastatică ; 4 pacienți ( 11 % ) nu au efectuat anterior chimio - sau imunoterapie ; 17 pacienți ( 47 % ) au efectuat un tratament anterior iar 15 pacienți ( 42 % ) au efectuat 2 sau
Ro_1062 () [Corola-website/Science/291821_a_293150]
-
deci capsulele trebuie înghițite intacte , fără a le mesteca . Lipidele : în studii clinice hiperlipidemia s- a identificat ca un efect asociat cu utilizarea bexarotenului . Lipidele preprandiale ( trigliceride și colesterol ) trebuie determinate înainte de inițierea tratamentului cu bexaroten , iar apoi la intervale săptămânale , până când se stabilește răspunsul lipidelor la bexaroten . Acesta apare de obicei în decurs de două la patru săptămâni . Apoi analizele se vor efectua la intervale nu mai lungi de o lună . Trigliceridele preprandiale trebuie să fie normale sau să se
Ro_1018 () [Corola-website/Science/291777_a_293106]
-
boli ale vezicii biliare sau ale tractului biliar sau consumați cantități excesive de alcool . Dacă oricare din cele de mai sus sunt valabile la dvs . , trebuie să vă informați medicul . Trebuie determinate lipidele preprandiale înainte de începerea tratamentului , apoi la intervale săptămânale , și apoi lunar atât timp cât durează tratamentul . 19 Se vor face analize ale sângelui pentru evaluarea funcției hepatice și a glandei tiroide , se va monitoriza numărul globulelor roșii și albe din sânge înainte de tratament și în decursul tratamentului . Dacă prezentați dificultăți
Ro_1018 () [Corola-website/Science/291777_a_293106]
-
în doză unică , o dată pe săptămână sau o data la două săptămâni . Pacienții dializați , convertiți de la o doză de Aranesp pe săptămână la o doză la două săptămâni trebuie să primească inițial o doză echivalentă cu dublul dozei anterioare din regimul săptămânal unic . La pacienții nedializați și care au atins valoarea țintă a hemoglobinei prin administrarea unei doze o dată la două săptămâni , li se poate administra Aranesp subcutanat o dată pe lună , în doză inițială egală cu dublul dozei administrate anterior o dată la
Ro_80 () [Corola-website/Science/290840_a_292169]
-
nivelul dorit . 3 Studiile clinice au arătat că pacienții adulți cărora li s- a administrat r- HuEPO o dată , de două sau trei ori pe săptămână , pot fi convertiți la administrarea Aranesp , o dată pe săptămână sau la două săptămâni . Doza inițială săptămânală de Aranesp ( µg/ săptămână ) poate fi determinată împărțind doza totală săptămânală de r- HuEPO ( UI/ săptămână ) la 200 . Doza inițială pentru administrarea Aranesp la două săptămâni ( µg/ 2 săptămâni ) poate fi determinată prin împărțirea dozei totale cumulate de r - HuEPO
Ro_80 () [Corola-website/Science/290840_a_292169]
-
li s- a administrat r- HuEPO o dată , de două sau trei ori pe săptămână , pot fi convertiți la administrarea Aranesp , o dată pe săptămână sau la două săptămâni . Doza inițială săptămânală de Aranesp ( µg/ săptămână ) poate fi determinată împărțind doza totală săptămânală de r- HuEPO ( UI/ săptămână ) la 200 . Doza inițială pentru administrarea Aranesp la două săptămâni ( µg/ 2 săptămâni ) poate fi determinată prin împărțirea dozei totale cumulate de r - HuEPO administrate într- o perioadă de 2 săptămâni la 200 . Datorită variabilității
Ro_80 () [Corola-website/Science/290840_a_292169]
-
în doză unică , o dată pe săptămână sau o data la două săptămâni . Pacienții dializați , convertiți de la o doză de Aranesp pe săptămână la o doză la două săptămâni trebuie să primească inițial o doză echivalentă cu dublul dozei anterioare din regimul săptămânal unic . Pacienților nedializați care au atins valoarea țintă a hemoglobinei prin administrarea unei doze o dată la două săptămâni , li se poate administra Aranesp subcutanat o dată pe lună , în doză inițială egală cu dublul dozei administrate anterior o dată la două săptămâni
Ro_80 () [Corola-website/Science/290840_a_292169]
-
două săptămâni . Pentru pacienții copii și adolescenți cu vârste cuprinse între 1 și 18 ani , datele clinice au arătat că cei care au primit r- HuEPO de două sau de trei ori pe săptămână pot fi convertiți la o administrare săptămânală cu Aranesp și cei care au primit r- HuEPO o dată pe săptămână pot fi convertiți la administrarea Aranesp la două săptămâni . La copii și adolescenți , doza inițială de Aranesp săptămânală sau o dată la două săptămâni ( µg/ săptămână ) poate fi determinată
Ro_80 () [Corola-website/Science/290840_a_292169]
-
trei ori pe săptămână pot fi convertiți la o administrare săptămânală cu Aranesp și cei care au primit r- HuEPO o dată pe săptămână pot fi convertiți la administrarea Aranesp la două săptămâni . La copii și adolescenți , doza inițială de Aranesp săptămânală sau o dată la două săptămâni ( µg/ săptămână ) poate fi determinată împărțind doza săptămânală totală de r- HuEPO ( UI/ săptămână ) la 240 . Datorită variațiilor individuale , are loc titrarea până la dozele optime terapeutice pentru pacienți individuali . Când se înlocuiește r- HuEPO cu
Ro_80 () [Corola-website/Science/290840_a_292169]
-
și cei care au primit r- HuEPO o dată pe săptămână pot fi convertiți la administrarea Aranesp la două săptămâni . La copii și adolescenți , doza inițială de Aranesp săptămânală sau o dată la două săptămâni ( µg/ săptămână ) poate fi determinată împărțind doza săptămânală totală de r- HuEPO ( UI/ săptămână ) la 240 . Datorită variațiilor individuale , are loc titrarea până la dozele optime terapeutice pentru pacienți individuali . Când se înlocuiește r- HuEPO cu Aranesp , hemoglobinemia trebuie monitorizată o dată pe săptămână sau o dată la două săptămâni și
Ro_80 () [Corola-website/Science/290840_a_292169]
-
și care nu afectează timpul de înjumătățire plasmatică . Datele de la 809 pacienți cărora li se administra Aranesp în studiile clinice europene , au fost analizate pentru evaluarea dozei necesare pentru menținerea hemoglobinei ; nu s- a observat nici o diferență între doza medie săptămânală administrată intravenos și cea administrată subcutanat . Evaluarea farmacocineticii darbepoetinei alfa la pacienții copii și adolescenți ( cu vârste cuprinse între 3 și 16 ani ) cu boală renală cronică , cărora li s- a efectuat sau nu dializă , a determinat profiluri farmacocinetice pentru
Ro_80 () [Corola-website/Science/290840_a_292169]
-
9 ) a darbepoetinei alfa este atinsă după un timp mediu de 91 ore ( DS 19, 7 ) . Acești parametri erau în concordanță cu o farmacocinetică lineară dependentă de doză pentru un interval larg de doze peste ( 0, 5 - 8 µg/ kg săptămânal și 3 - 9 µg/ kg o dată la două săptămâni ) . Parametri farmacocinetici nu s- au modificat după administrarea de doze multiple timp de 12 săptămâni ( administrări săptămânale sau o dată la două săptămâni ) . A fost observată o creștere moderată așteptată ( < 2
Ro_80 () [Corola-website/Science/290840_a_292169]
-
de doză pentru un interval larg de doze peste ( 0, 5 - 8 µg/ kg săptămânal și 3 - 9 µg/ kg o dată la două săptămâni ) . Parametri farmacocinetici nu s- au modificat după administrarea de doze multiple timp de 12 săptămâni ( administrări săptămânale sau o dată la două săptămâni ) . A fost observată o creștere moderată așteptată ( < 2 ori ) a concentrației plasmatice până la atingerea stării de echilibru , dar nu o acumulare neașteptată după administrări repetate . A fost efectuat un studiu farmacocinetic la pacienții cu
Ro_80 () [Corola-website/Science/290840_a_292169]
-
doză unică , o dată pe săptămână sau o data la două săptămâni . Pacienții dializați și convertiți de la o doză de Aranesp pe săptămână la o doză la două săptămâni trebuie să primească inițial o doză echivalentă cu dublul dozei anterioare din regimul săptămânal unic . La pacienții nedializați și care au atins valoarea țintă a hemoglobinei prin administrarea unei doze o dată la două săptămâni , li se poate administra Aranesp subcutanat o dată pe lună , în doză inițială egală cu dublul dozei administrate anterior o dată la
Ro_80 () [Corola-website/Science/290840_a_292169]
-
nivelul dorit . 16 Studiile clinice au arătat că pacienții adulți cărora li s- a administrat r- HuEPO o dată , de două sau trei ori pe săptămână , pot fi convertiți la administrarea Aranesp , o dată pe săptămână sau la două săptămâni . Doza inițială săptămânală de Aranesp ( µg/ săptămână ) poate fi determinată împărțind doza totală săptămânală de r- HuEPO ( UI/ săptămână ) la 200 . Doza inițială pentru administrarea Aranesp la două săptămâni ( µg/ 2 săptămâni ) poate fi determinată prin împărțirea dozei totale cumulate de r - HuEPO
Ro_80 () [Corola-website/Science/290840_a_292169]
-
li s- a administrat r- HuEPO o dată , de două sau trei ori pe săptămână , pot fi convertiți la administrarea Aranesp , o dată pe săptămână sau la două săptămâni . Doza inițială săptămânală de Aranesp ( µg/ săptămână ) poate fi determinată împărțind doza totală săptămânală de r- HuEPO ( UI/ săptămână ) la 200 . Doza inițială pentru administrarea Aranesp la două săptămâni ( µg/ 2 săptămâni ) poate fi determinată prin împărțirea dozei totale cumulate de r - HuEPO administrate într- o perioadă de 2 săptămâni la 200 . Datorită variabilității
Ro_80 () [Corola-website/Science/290840_a_292169]
-
în doză unică , o dată pe săptămână sau o data la două săptămâni . Pacienții dializați , convertiți de la o doză de Aranesp pe săptămână la o doză la două săptămâni trebuie să primească inițial o doză echivalentă cu dublul dozei anterioare din regimul săptămânal unic . La pacienții nedializați și care au atins valoarea țintă a hemoglobinei prin administrarea unei doze o dată la două săptămâni , li se poate administra Aranesp subcutanat o dată pe lună , în doză inițială egală cu dublul dozei administrate anterior o dată la
Ro_80 () [Corola-website/Science/290840_a_292169]
-
două săptămâni . Pentru pacienții copii și adolescenți cu varste cuprinse între 1 și 18 ani , datele clinice au arătat că cei care au primit r- HuEPO de două sau de trei ori pe săptămână pot fi convertiți la o administrare săptămânală cu Aranesp și cei care au primit r- HuEPO o dată pe săptămână pot fi convertiți la administrarea Aranesp la două săptămâni . La copii și adolescenți , doza inițială de Aranesp săptămânală sau o dată la două săptămâni ( µg/ săptămână ) poate fi determinată
Ro_80 () [Corola-website/Science/290840_a_292169]
-
trei ori pe săptămână pot fi convertiți la o administrare săptămânală cu Aranesp și cei care au primit r- HuEPO o dată pe săptămână pot fi convertiți la administrarea Aranesp la două săptămâni . La copii și adolescenți , doza inițială de Aranesp săptămânală sau o dată la două săptămâni ( µg/ săptămână ) poate fi determinată împărțind doza săptămânală totală de r- HuEPO ( UI/ săptămână ) la 240 . Datorită variațiilor individuale , are loc titrarea până la dozele optime terapeutice pentru pacienți individuali . Când se înlocuiește r- HuEPO cu
Ro_80 () [Corola-website/Science/290840_a_292169]
-
și cei care au primit r- HuEPO o dată pe săptămână pot fi convertiți la administrarea Aranesp la două săptămâni . La copii și adolescenți , doza inițială de Aranesp săptămânală sau o dată la două săptămâni ( µg/ săptămână ) poate fi determinată împărțind doza săptămânală totală de r- HuEPO ( UI/ săptămână ) la 240 . Datorită variațiilor individuale , are loc titrarea până la dozele optime terapeutice pentru pacienți individuali . Când se înlocuiește r- HuEPO cu Aranesp , hemoglobinemia trebuie monitorizată o dată pe săptămână sau o dată la două săptămâni și
Ro_80 () [Corola-website/Science/290840_a_292169]
-
și care nu afectează timpul de înjumătățire plasmatică . Datele de la 809 pacienți cărora li se administra Aranesp în studiile clinice europene , au fost analizate pentru evaluarea dozei necesare pentru menținerea hemoglobinei ; nu s- a observat nici o diferență între doza medie săptămânală administrată intravenos și cea administrată subcutanat . Evaluarea farmacocineticii darbepoetinei alfa la pacienții copii și adolescenți ( cu varste cuprinse între 3 și 16 ani ) cu boala renala cronica , cărora li s- a efectuat sau nu dializă , a determinat profiluri farmacocinetice pentru
Ro_80 () [Corola-website/Science/290840_a_292169]
-
9 ) a darbepoetinei alfa este atinsă după un timp mediu de 91 ore ( DS 19, 7 ) . Acești parametri erau în concordanță cu o farmacocinetică lineară dependentă de doză pentru un interval larg de doze peste ( 0, 5 - 8 µg/ kg săptămânal și 3 - 9 µg/ kg o dată la două săptămâni ) . Parametri farmacocinetici nu s- au modificat după administrarea de doze multiple timp de 12 săptămâni ( administrări săptămânale sau o dată la două săptămâni ) . A fost observată o creștere moderată așteptată ( < 2
Ro_80 () [Corola-website/Science/290840_a_292169]
-
de doză pentru un interval larg de doze peste ( 0, 5 - 8 µg/ kg săptămânal și 3 - 9 µg/ kg o dată la două săptămâni ) . Parametri farmacocinetici nu s- au modificat după administrarea de doze multiple timp de 12 săptămâni ( administrări săptămânale sau o dată la două săptămâni ) . A fost observată o creștere moderată așteptată ( < 2 ori ) a concentrației plasmatice până la atingerea stării de echilibru , dar nu o acumulare neașteptată după administrări repetate . A fost efectuat un studiu farmacocinetic la pacienții cu
Ro_80 () [Corola-website/Science/290840_a_292169]
-
în doză unică , o dată pe săptămână sau o data la două săptămâni . Pacienții dializați convertiți de la o doză de Aranesp pe săptămână la o doză la două săptămâni trebuie să primească inițial o doză echivalentă cu dublul dozei anterioare din regimul săptămânal unic . La pacienții nedializați și care au atins valoarea țintă a hemoglobinei prin administrarea unei doze o dată la două săptămâni , li se poate administra Aranesp subcutanat o dată pe lună , în doză inițială egală cu dublul dozei administrate anterior o dată la
Ro_80 () [Corola-website/Science/290840_a_292169]