13,216 matches
-
studiilor clinice , peste 1800 de pacienți au fost tratați cu LUMIGAN . Conform datelor colectate din studiile clinice de fază III , cu LUMIGAN administrat în monoterapie și ca terapie adjuvantă , evenimentele adverse în legătură cu tratamentul raportate cel mai frecvent au fost : creșterea genelor la până la 45 % în primul an cu incidența noilor raportări scăzând la 7 % după 2 ani și la 2 % după 3 ani , hiperemie conjunctivală ( în special minimă spre ușoară și considerată a avea un caracter neinflamator ) la până la 44 % în
Ro_603 () [Corola-website/Science/291362_a_292691]
-
100 ) : infecție ( în principal , răceli și infecții ale tractului respirator superior ) Tulburări ale sistemului nervos Frecvente ( ≥1/ 100 - < 1/ 10 ) : cefalee Mai puțin frecvente ( ≥1/ 1000 - < 1/ 100 ) : amețeli Tulburări oculare Foarte frecvente ( ≥1/ 10 ) : hiperemie conjunctivală , creșterea genelor , prurit ocular 4 Frecvente ( ≥1/ 100 - < 1/ 10 ) : conjunctivită alergică , astenopie , blefarită , cataractă , edem conjunctival , eroziune a corneei , secreții oculare , închiderea culorii genelor , dureri la nivelul ochiului , senzație de corp străin , pigmentație accentuată a irisului , arsuri oculare , uscăciune oculară
Ro_603 () [Corola-website/Science/291362_a_292691]
-
frecvente ( ≥1/ 1000 - < 1/ 100 ) : amețeli Tulburări oculare Foarte frecvente ( ≥1/ 10 ) : hiperemie conjunctivală , creșterea genelor , prurit ocular 4 Frecvente ( ≥1/ 100 - < 1/ 10 ) : conjunctivită alergică , astenopie , blefarită , cataractă , edem conjunctival , eroziune a corneei , secreții oculare , închiderea culorii genelor , dureri la nivelul ochiului , senzație de corp străin , pigmentație accentuată a irisului , arsuri oculare , uscăciune oculară , iritație oculară , fotofobie , cheratită punctiformă superficială , lăcrimare , tulburări de vedere și reducerea acuității vizuale Mai puțin frecvente ( ≥1/ 1000 - < 1/ 100 ) : blefarospasm , edem
Ro_603 () [Corola-website/Science/291362_a_292691]
-
o reducere superioară din punct de vedere statistic a PIO medii de dimineață ( variind între - 7, 6 și - 8, 2 mmHg pentru bimatoprost față de - 6, 0 - - 7, 2 mmHg pentru latanoprost ) la toate vizitele din timpul studiului . Hiperemia conjunctivală , creșterea genelor și pruritul ocular au fost semnificativ mai frecvente din punct de vedere statistic cu bimatoprost decât cu latanoprost , însă procentul de pacienți care au întrerupt tratamentul datorită evenimentelor adverse a fost scăzut fără nici o diferență semnificativă din punct de vedere
Ro_603 () [Corola-website/Science/291362_a_292691]
-
UTILIZAȚI LUMIGAN Nu utilizați LUMIGAN - dacă sunteți alergic( ă ) ( hipersensibil/ ă ) la bimatoprost sau la oricare dintre celelalte componente ale - Aveți grijă deosebită când utilizați LUMIGAN - Discutați cu medicul dumneavoastră , dacă : 19 LUMIGAN poate determina închiderea la culoare și creșterea genelor dumneavoastră și deasemena închiderea la culoare a pielii din jurul pleoapei . Și culoarea irisului dumneavoastră se poate închide în timp . Aceste modificări pot fi permanente . Modificarea poate fi mai vizibilă dacă vă tratați doar un singur ochi . Persoanele sub 18 ani
Ro_603 () [Corola-website/Science/291362_a_292691]
-
zi pentru a avea o acțiune adecvată . 4 . Ca toate medicamentele , LUMIGAN poate provoca reacții adverse , cu toate că nu apar la toate persoanele . Reacții adverse foarte frecvente Acestea pot afecta mai mult de o persoană din fiecare 10 persoane Afectarea ochiului • Gene mai lungi ( la până la 45 % din persoane ) • Roșeață ușoară ( la până la 44 % din persoane ) • Mâncărime ( la până la 14 % din persoane ) 21 Reacții adverse frecvente Acestea pot afecta până la nouă persoane din fiecare 100 de persoane Afectarea ochiului • Reacție alergică la
Ro_603 () [Corola-website/Science/291362_a_292691]
-
Mâncărime ( la până la 14 % din persoane ) 21 Reacții adverse frecvente Acestea pot afecta până la nouă persoane din fiecare 100 de persoane Afectarea ochiului • Reacție alergică la nivelul ochiului • Ochi obosiți • Sensibilitate la lumină • Culoare mai închisă a pielii din jurul ochiului • Gene mai închise la culoare • Durere • Senzația că aveți ceva în ochi • Ochi lipicioși • Culoare mai închisă a irisului • Dificultate de a vedea clar • Iritație • Senzație de arsură • Pleoape inflamate , înroșite și cu senzație de mâncărime • Lăcrimare • Uscăciune • Umflarea stratului transparent
Ro_603 () [Corola-website/Science/291362_a_292691]
-
gravă Aveți grijă deosebită când utilizați Kivexa Reacțiile de hipersensibilitate ( reacții alergice grave ) : La aproximativ 5 pacienți tratați cu abacavir din 100 , apar reacții de hipersensibilitate . Cercetări în domeniu au constatat faptul că persoanele la care s- a identificat prezența genei numită HLA- B ( tip 5701 ) sunt mult mai susceptibile la dezvoltarea reacției de hipersensibilitate la abacavir . Cu toate acestea , chiar și în cazul în care nu aveți acest tip de genă prezent , este posibil să apară și la dumneavoastră o
Ro_569 () [Corola-website/Science/291328_a_292657]
-
în criză blastică . • pacienților adulți diagnosticați recent cu leucemie limfoblastică acută cu cromozom Philadelphia pozitiv ( LLA Ph+ ) , asociat cu chimioterapie . • pacienților adulți cu LLA Ph+ recidivantă sau refractară , în monoterapie . • pacienților adulți cu boli mielodisplazice/ mieloproliferative ( MDS/ MPD ) asociate recombinărilor genei receptorului factorului de creștere derivat din trombocit ( FCDP- R ) . • pacienților adulți cu sindrom hipereozinofilic avansat ( SHE ) și/ sau leucemie eozinofilică cronică ( LEC ) cu recombinare a FIP1L1- FCDP- Rα . Nu a fost determinat efectul Glivec asupra rezultatului unui transplant medular . De
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
bolii în LGC , ratele de răspuns hematologice și citogenetice în LLA Ph+ , MDS/ MPD , ratele de răspuns hematologice în SHE/ LEC și ratele obiective de răspuns ale pacienților adulți cu GIST și PDFS . La pacienții cu MDS/ MPD asociate recombinărilor genei FCDP- R , experiența utilizării Glivec este foarte limitată ( vezi pct . 5. 1 ) . Cu excepția LGC în fază cronică recent diagnosticate , nu există studii clinice controlate care să demonstreze un beneficiu clinic sau creșterea duratei de viață pentru aceste boli . 2 4
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
fost raportate mai puțin frecvent evenimente adverse cardiace în cazul tratamentului cu imatinib , trebuie avută în vedere o evaluare atentă a beneficiilor/ riscurilor tratamentului cu imatinib la populația cu SHE/ LEC înainte de inițierea tratamentului . Bolile mielodisplazice/ mieloproliferative cu recombinări ale genei FCDP- R ar putea fi asociate cu valori crescute ale eozinofilelor . Prin urmare , înaintea administrării imatinib , trebuie avute în vedere evaluarea de către un specialist cardiolog , efectuarea unei ecocardiograme și determinarea troponinei plasmatice la pacienții cu SHE/ LEC , precum și la pacienții
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
fost tratați cu Glivec 400 mg pe zi . Trei pacienți au prezentat un răspuns hematologic complet ( RHC ) , iar un pacient a prezentat un răspuns hematologic parțial ( RHP ) . În momentul analizei inițiale , trei din cei patru pacienți detectați cu recombinări ale genei FCDP- R au dezvoltat un răspuns hematologic ( 2 RHC și 1 RHP ) . Vârsta acestor pacienți a fost cuprinsă între 20 și 72 ani . De asemenea , alți 24 pacienți cu MDS/ MPD au fost raportați în 13 publicații . 21 pacienți au
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
pacienți cu MDS/ MPD au fost raportați în 13 publicații . 21 pacienți au fost tratați cu Glivec 400 mg pe zi , în timp ce ceilalți 3 pacienți au fost tratați cu doze mai mici . La unsprezece pacienți , au fost detectate recombinări ale genei FCDP- R , 9 din aceștia obținând un RHC și 1 RHP . Vârsta acestor pacienți a fost cuprinsă între 2 și 79 ani . Într- o publicație recentă , informații actualizate de la 6 din acești 11 pacienți au arătat că toți acești pacienți
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
de la 6 din acești 11 pacienți au arătat că toți acești pacienți au rămas în remisiune citogenetică ( interval 32- 38 luni ) . Aceeași publicație a raportat date de urmărire pe termen lung de la 12 pacienți cu MDS/ MPD cu recombinări ale genei FCDP- R ( 5 pacienți din studiul B2225 ) . Acești pacienți au fost tratați cu Glivec un timp median de 47 luni ( interval 24 zile - 60 luni ) . Unsprezece pacienți au obținut un RHC rapid ; zece au prezentat o rezolvare completă a anormalităților
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
în criză blastică . • pacienților adulți diagnosticați recent cu leucemie limfoblastică acută cu cromozom Philadelphia pozitiv ( LLA Ph+ ) , asociat cu chimioterapie . • pacienților adulți cu LLA Ph+ recidivantă sau refractară , în monoterapie . • pacienților adulți cu boli mielodisplazice/ mieloproliferative ( MDS/ MPD ) asociate recombinărilor genei receptorului factorului de creștere derivat din trombocit ( FCDP- R ) . • pacienților adulți cu sindrom hipereozinofilic avansat ( SHE ) și/ sau leucemie eozinofilică cronică ( LEC ) cu recombinare a FIP1L1- FCDP- Rα . Nu a fost determinat efectul Glivec asupra rezultatului unui transplant medular . De
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
bolii în LGC , ratele de răspuns hematologice și citogenetice în LLA Ph+ , MDS/ MPD , ratele de răspuns hematologice în SHE/ LEC și ratele obiective de răspuns ale pacienților adulți cu GIST și PDFS . La pacienții cu MDS/ MPD asociate recombinărilor genei FCDP- R , experiența utilizării Glivec este foarte limitată ( vezi pct . 5. 1 ) . Cu excepția LGC în fază cronică recent diagnosticate , nu există studii clinice controlate care să demonstreze un beneficiu clinic sau creșterea duratei de viață pentru aceste boli . 27 4
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
fost raportate mai puțin frecvent evenimente adverse cardiace în cazul tratamentului cu imatinib , trebuie avută în vedere o evaluare atentă a beneficiilor/ riscurilor tratamentului cu imatinib la populația cu SHE/ LEC înainte de inițierea tratamentului . Bolile mielodisplazice/ mieloproliferative cu recombinări ale genei FCDP- R ar putea fi asociate cu valori crescute ale eozinofilelor . Prin urmare , înaintea administrării imatinib , trebuie avute în vedere evaluarea de către un specialist cardiolog , efectuarea unei ecocardiograme și determinarea troponinei plasmatice la pacienții cu SHE/ LEC , precum și la pacienții
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
fost tratați cu Glivec 400 mg pe zi . Trei pacienți au prezentat un răspuns hematologic complet ( RHC ) , iar un pacient a prezentat un răspuns hematologic parțial ( RHP ) . În momentul analizei inițiale , trei din cei patru pacienți detectați cu recombinări ale genei FCDP- R au dezvoltat un răspuns hematologic ( 2 RHC și 1 RHP ) . Vârsta acestor pacienți a fost cuprinsă între 20 și 72 ani . De asemenea , alți 24 pacienți cu MDS/ MPD au fost raportați în 13 publicații . 21 pacienți au
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
pacienți cu MDS/ MPD au fost raportați în 13 publicații . 21 pacienți au fost tratați cu Glivec 400 mg pe zi , în timp ce ceilalți 3 pacienți au fost tratați cu doze mai mici . La unsprezece pacienți , au fost detectate recombinări ale genei FCDP- R , 9 din aceștia obținând un RHC și 1 RHP . Vârsta acestor pacienți a fost cuprinsă între 2 și 79 ani . Într- o publicație recentă , informații actualizate de la 6 din acești 11 pacienți au arătat că toți acești pacienți
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
de la 6 din acești 11 pacienți au arătat că toți acești pacienți au rămas în remisiune citogenetică ( interval 32- 38 luni ) . Aceeași publicație a raportat date de urmărire pe termen lung de la 12 pacienți cu MDS/ MPD cu recombinări ale genei FCDP- R ( 5 pacienți din studiul B2225 ) . Acești pacienți au fost tratați cu Glivec un timp median de 47 luni ( interval 24 zile - 60 luni ) . La 6 din acești pacienți , urmărirea depășește acum 4 ani . Unsprezece pacienți au obținut un
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
în criză blastică . • pacienților adulți diagnosticați recent cu leucemie limfoblastică acută cu cromozom Philadelphia pozitiv ( LLA Ph+ ) , asociat cu chimioterapie . • pacienților adulți cu LLA Ph+ recidivantă sau refractară , în monoterapie . • pacienților adulți cu boli mielodisplazice/ mieloproliferative ( MDS/ MPD ) asociate recombinărilor genei receptorului factorului de creștere derivat din trombocit ( FCDP- R ) . • pacienților adulți cu sindrom hipereozinofilic avansat ( SHE ) și/ sau leucemie eozinofilică cronică ( LEC ) cu recombinare a FIP1L1- FCDP- Rα . Nu a fost determinat efectul Glivec asupra rezultatului unui transplant medular . De
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
bolii în LGC , ratele de răspuns hematologice și citogenetice în LLA Ph+ , MDS/ MPD , ratele de răspuns hematologice în SHE/ LEC și ratele obiective de răspuns ale pacienților adulți cu GIST și PDFS . La pacienții cu MDS/ MPD asociate recombinărilor genei FCDP- R , experiența utilizării Glivec este foarte limitată ( vezi pct . 5. 1 ) . Cu excepția LGC în fază cronică recent diagnosticate , nu există studii clinice controlate care să demonstreze un beneficiu clinic sau creșterea duratei de viață pentru aceste boli . 52 4
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
fost raportate mai puțin frecvent evenimente adverse cardiace în cazul tratamentului cu imatinib , trebuie avută în vedere o evaluare atentă a beneficiilor/ riscurilor tratamentului cu imatinib la populația cu SHE/ LEC înainte de inițierea tratamentului . Bolile mielodisplazice/ mieloproliferative cu recombinări ale genei FCDP- R ar putea fi asociate cu valori crescute ale eozinofilelor . Prin urmare , înaintea administrării imatinib , trebuie avute în vedere evaluarea de către un specialist cardiolog , efectuarea unei ecocardiograme și determinarea troponinei plasmatice la pacienții cu SHE/ LEC , precum și la pacienții
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
fost tratați cu Glivec 400 mg pe zi . Trei pacienți au prezentat un răspuns hematologic complet ( RHC ) , iar un pacient a prezentat un răspuns hematologic parțial ( RHP ) . În momentul analizei inițiale , trei din cei patru pacienți detectați cu recombinări ale genei FCDP- R au dezvoltat un răspuns hematologic ( 2 RHC și 1 RHP ) . Vârsta acestor pacienți a fost cuprinsă între 20 și 72 ani . De asemenea , alți 24 pacienți cu MDS/ MPD au fost raportați în 13 publicații . 21 pacienți au
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
pacienți cu MDS/ MPD au fost raportați în 13 publicații . 21 pacienți au fost tratați cu Glivec 400 mg pe zi , în timp ce ceilalți 3 pacienți au fost tratați cu doze mai mici . La unsprezece pacienți , au fost detectate recombinări ale genei FCDP- R , 9 din aceștia obținând un RHC și 1 RHP . Vârsta acestor pacienți a fost cuprinsă între 2 și 79 ani . Într- o publicație recentă , informații actualizate de la 6 din acești 11 pacienți au arătat că toți acești pacienți
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]