12,405 matches
-
continuă . Actrapid conține metacrezol care poate produce reacții alergice . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Se cunoaște faptul că unele medicamente interacționează cu metabolismul glucozei . De aceea , medicul trebuie să ia în considerare posibilele interacțiuni medicamentoase și să întrebe întotdeauna pacientul despre oricare medicament pe care îl utilizează . Următoarele substanțe pot reduce necesarul de insulină : Antidiabetice orale ( AO ) , inhibitori ai monoaminooxidazei ( IMAO ) , blocante beta- adrenergice neselective , inhibitori ai enzimei de conversie a angiotensinei ( IECA ) , salicilați , alcool
Ro_22 () [Corola-website/Science/290782_a_292111]
-
continuă . Actrapid conține metacrezol care poate produce reacții alergice . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Se cunoaște faptul că unele medicamente interacționează cu metabolismul glucozei . De aceea , medicul trebuie să ia în considerare posibilele interacțiuni medicamentoase și să întrebe întotdeauna pacientul despre oricare medicament pe care îl utilizează . Următoarele substanțe pot reduce necesarul de insulină : Antidiabetice orale ( AO ) , inhibitori ai monoaminooxidazei ( IMAO ) , blocante beta- adrenergice neselective , inhibitori ai enzimei de conversie a angiotensinei ( IECA ) , salicilați , alcool
Ro_22 () [Corola-website/Science/290782_a_292111]
-
continuă . Actrapid conține metacrezol care poate produce reacții alergice . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Se cunoaște faptul că unele medicamente interacționează cu metabolismul glucozei . De aceea , medicul trebuie să ia în considerare posibilele interacțiuni medicamentoase și să întrebe întotdeauna pacientul despre oricare medicament pe care îl utilizează . Următoarele substanțe pot reduce necesarul de insulină : Antidiabetice orale ( AO ) , inhibitori ai monoaminooxidazei ( IMAO ) , blocante beta- adrenergice neselective , inhibitori ai enzimei de conversie a angiotensinei ( IECA ) , salicilați , alcool
Ro_22 () [Corola-website/Science/290782_a_292111]
-
continuă . Actrapid conține metacrezol care poate produce reacții alergice . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Se cunoaște faptul că unele medicamente interacționează cu metabolismul glucozei . De aceea , medicul trebuie să ia în considerare posibilele interacțiuni medicamentoase și să întrebe întotdeauna pacientul despre oricare medicament pe care îl utilizează . Următoarele substanțe pot reduce necesarul de insulină : Antidiabetice orale ( AO ) , inhibitori ai monoaminooxidazei ( IMAO ) , blocante beta- adrenergice neselective , inhibitori ai enzimei de conversie a angiotensinei ( IECA ) , salicilați , alcool
Ro_22 () [Corola-website/Science/290782_a_292111]
-
continuă . Actrapid conține metacrezol care poate produce reacții alergice . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Se cunoaște faptul că unele medicamente interacționează cu metabolismul glucozei . De aceea , medicul trebuie să ia în considerare posibilele interacțiuni medicamentoase și să întrebe întotdeauna pacientul despre oricare medicament pe care îl utilizează . Următoarele substanțe pot reduce necesarul de insulină : Antidiabetice orale ( AO ) , inhibitori ai monoaminooxidazei ( IMAO ) , blocante beta- adrenergice neselective , inhibitori ai enzimei de conversie a angiotensinei ( IECA ) , salicilați , alcool
Ro_22 () [Corola-website/Science/290782_a_292111]
-
continuă . Actrapid conține metacrezol care poate produce reacții alergice . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Se cunoaște faptul că unele medicamente interacționează cu metabolismul glucozei . De aceea , medicul trebuie să ia în considerare posibilele interacțiuni medicamentoase și să întrebe întotdeauna pacientul despre oricare medicament pe care îl utilizează . Următoarele substanțe pot reduce necesarul de insulină : Antidiabetice orale ( AO ) , inhibitori ai monoaminooxidazei ( IMAO ) , blocante beta- adrenergice neselective , inhibitori ai enzimei de conversie a angiotensinei ( IECA ) , salicilați , alcool
Ro_22 () [Corola-website/Science/290782_a_292111]
-
European Medicines Agency EMEA/ H/ C/ 170 RAPORT EUROPEAN PUBLIC DE EVALUARE ( EPAR ) COMTESS Rezumat EPAR destinat publicului Prezentul document este un rezumat al Raportului european public de evaluare ( EPAR ) . Documentul explică modul în care Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a evaluat studiile efectuate pentru a emite recomandările privind modul de utilizare a medicamentului . Dacă aveți nevoie de informații suplimentare privind starea dumneavoastră de sănătate sau tratamentul dumneavoastră , citiți prospectul ( care face parte , de asemenea , din
Ro_214 () [Corola-website/Science/290973_a_292302]
-
în asociere cu alte medicamente care aparțin clasei de „ inhibitori de monoaminoxidază ” ( un tip de antidepresive ) . Pentru detalii complete , a se consulta Rezumatul caracteristicilor produsului ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) . De ce a fost aprobat Comtess ? Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a hotărât că beneficiile Comtess sunt mai mari decât riscurile sale ca tratament adjuvant al combinațiilor standard de levodopa/ benserazidă sau levodopa/ carbidopa pentru pacienții cu boala Parkinson și în cazul fluctuațiilor motorii la sfârșit de
Ro_214 () [Corola-website/Science/290973_a_292302]
-
reducere a colesterolului , iar concentrațiile serice de C - total , LDL- C și trigliceridele trebuie determinate periodic pe tot parcursul tratamentului , pentru confirmarea răspunsurilor inițiale favorabile și a răspunsurilor adecvate pe termen lung . 2 Când nu poate fi exclusă o interacțiune medicamentoasă cu un medicament administrat concomitent , Cholestagel trebuie administrat cu cel puțin patru ore după administrarea medicației asociate , pentru a reduce la minimum riscul absorbției reduse a medicamentului administrat concomitent ( vezi pct . 4. 5 ) . Copii și adolescenți Nu s- au stabilit
Ro_192 () [Corola-website/Science/290952_a_292281]
-
cu cel puțin 4 ore după contraceptivul oral combinat , pentru a reduce la minim riscul de interacțiune ( vezi , de asemenea , pct . 4. 5 ) . În general Cholestagel poate afecta biodisponibilitatea altor medicamente . Prin urmare , atunci când nu poate fi exclusă o interacțiune medicamentoasă cu un medicament administrat concomitent , Cholestagel trebuie administrat cu cel puțin patru ore după administrarea medicației asociate , pentru a reduce la minimum riscul unei absorbții reduse a medicamentului administrat asociat . Când se administrează medicamente ale căror concentrații sanguine pot prezenta
Ro_192 () [Corola-website/Science/290952_a_292281]
-
European Medicines Agency EMEA/ H/ C/ 774 RAPORTUL EUROPEAN PUBLIC DE EVALUARE ( EPAR ) COPALIA Rezumat EPAR destinat publicului Prezentul document este un rezumat al Raportului european public de evaluare ( EPAR ) . Documentul explică modul în care Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a evaluat studiile efectuate , pentru a emite recomandările privind modul de utilizare a medicamentului . Dacă aveți nevoie de informații suplimentare privind starea dumneavoastră de sănătate sau tratamentul dumneavoastră , citiți prospectul ( care face parte , de asemenea , din
Ro_216 () [Corola-website/Science/290975_a_292304]
-
terminologiei Costart ca : reacție alergică , reacție anafilactoidă , astm bronșic , edem facial , hipotensiune arterială , vasodilatație , urticarie , dureri lombare , dureri în piept , frisoane , febră , hipertensiune arterială , tahicardie , dispepsie , greață , amețeli , dispnee , faringită , erupții cutanate , prurit , transpirații , reacții la locul injectării și interacțiuni medicamentoase . Întreruperea definitivă a tratamentului s- a raportat rar , la 2 % dintre pacienți . O incidență similară a reacțiilor la perfuzie ( 12, 4 % ) și a întreruperii tratamentului ( 1, 5 % ) s- a observat în cadrul programului pentru cancerul mamar . La pacienții cu mielom multiplu
Ro_160 () [Corola-website/Science/290920_a_292249]
-
European Medicines Agency EMEA/ H/ C/ 128 RAPORT EUROPEAN PUBLIC DE EVALUARE ( EPAR ) CRIXIVAN Rezumat EPAR destinat publicului Prezentul document este un rezumat al Raportului european public de evaluare ( EPAR ) . Explică modul în care Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a evaluat studiile efectuate pentru a ajunge la recomandările privind utilizarea medicamentului . Dacă aveți nevoie de informații suplimentare privind starea dumneavoastră de sănătate sau tratamentul dumneavoastră , citiți prospectul ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) sau
Ro_221 () [Corola-website/Science/290980_a_292309]
-
infecție provocat de refacerea sistemului imunitar ) . Pacienții cu afecțiuni hepatice ( inclusiv infecții de tipul hepatitei B sau C ) pot avea un risc crescut de afecțiuni hepatice severe când li se administrează Crixivan . De ce a fost aprobat Crixivan ? Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a hotărât că beneficiile Crixivan sunt mai importante decât riscurile sale în utilizarea în asociere cu analogi nucleozidici antiretrovirali pentru tratarea adulților , adolescenților și copiilor cu vârsta de patru ani și mai mult infectați cu HIV-
Ro_221 () [Corola-website/Science/290980_a_292309]
-
European Medicines Agency EMEA/ H/ C/ 637 RAPORTUL EUROPEAN PUBLIC DE EVALUARE ( EPAR ) CUBICIN Rezumatul EPAR destinat publicului Prezentul document este un rezumat al Raportului european public de evaluare ( EPAR ) . Documentul explică modul în care Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a evaluat studiile efectuate pentru a emite recomandările privind modul de utilizare a medicamentului . Dacă aveți nevoie de informații suplimentare privind starea dumneavoastră de sănătate sau tratamentul dumneavoastră , citiți prospectul ( care face parte , de asemenea , din
Ro_224 () [Corola-website/Science/290983_a_292312]
-
de CPK trebuie determinate la intervale regulate pentru toți pacienții , în special dacă aceștia prezintă factori de risc cunoscuți pentru apariția afecțiunilor musculare . Pentru lista completă de precauții , a se consulta prospectul . De ce a fost aprobat Cubicin ? Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a hotărât că beneficiile medicamentului Cubicin sunt mai mari decât riscurile pentru tratarea adulților cu infecții complicate cutanate și ale țesuturilor moi și cu endocardită infecțioasă dreaptă și cu bacteriemie cauzată de Staphylococcus aureus și asociată
Ro_224 () [Corola-website/Science/290983_a_292312]
-
Londra , 23 octombrie 2008 Ref . doc . : EMEA/ 599107/ 2008 Întrebări și răspunsuri privind recomandarea de refuz al modificării autorizației de introducere pe piață pentru Cymbalta/ Xeristar Denumire comună internațională ( DCI ) : duloxetine La data de 23 octombrie 2008 , Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a adoptat un aviz negativ , recomandând refuzul modificării autorizației de introducere pe piață pentru produsul medicamentos Cymbalta/ Xeristar , capsule gastrorezistente de 30 mg și 60 mg . Modificarea se referea la extinderea indicațiilor pentru a adăuga tratamentul
Ro_230 () [Corola-website/Science/290989_a_292318]
-
introducere pe piață pentru Cymbalta/ Xeristar Denumire comună internațională ( DCI ) : duloxetine La data de 23 octombrie 2008 , Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a adoptat un aviz negativ , recomandând refuzul modificării autorizației de introducere pe piață pentru produsul medicamentos Cymbalta/ Xeristar , capsule gastrorezistente de 30 mg și 60 mg . Modificarea se referea la extinderea indicațiilor pentru a adăuga tratamentul fibromialgiei . Societățile care au solicitat autorizație sunt Eli Lilly Nederland B. V . ( pentru Cymbalta ) și Boehringer Ingelheim International GmbH ( pentru
Ro_230 () [Corola-website/Science/290989_a_292318]
-
European Medicines Agency EMEA/ H/ C/ 125 RAPORT PUBLIC EUROPEAN DE EVALUARE ( EPAR ) CYSTAGON Rezumat EPAR destinat publicului Prezentul document este un rezumat al Raportului Public European de Evaluare ( EPAR ) . El explică modul în care Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a evaluat studiile efectuate pentru a emite recomandările privind modul de utilizare a medicamentului . Dacă aveți nevoie de informații suplimentare privind starea dumneavoastră de sănătate sau tratamentul pe care îl urmați , citiți prospectul ( care face parte
Ro_235 () [Corola-website/Science/290994_a_292323]
-
sarcină ) decât dacă această administrare este în mod clar necesară . De ce a fost aprobat CYSTAGON ? Cistinoza este o boală letală rară , iar CYSTAGON este considerat un medicament util pentru această boală , pentru care nu există tratamente alternative . Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a decis că beneficiile CYSTAGON sunt mai mari decât riscurile sale și a recomandat acordarea autorizației de introducere pe piață pentru CYSTAGON . CYSTAGON a fost inițial autorizat în „ circumstanțe excepționale ” , deoarece , din cauză că boala este rară , în
Ro_235 () [Corola-website/Science/290994_a_292323]
-
European Medicines Agency EMEA/ H/ C/ 806 RAPORT EUROPEAN PUBLIC DE EVALUARE ( EPAR ) Rezumat EPAR destinat publicului Prezentul document este un rezumat al Raportului european public de evaluare ( EPAR ) . Documentul explică modul în care Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a evaluat studiile efectuate pentru a emite recomandările privind modul de utilizare a medicamentului . Dacă aveți nevoie de informații suplimentare privind starea dumneavoastră de sănătate sau tratamentul dumneavoastră , citiți prospectul ( care face parte , de asemenea , din
Ro_226 () [Corola-website/Science/290985_a_292314]
-
tratamentului cu Cyanokit , a se consulta prospectul . Utilizarea Cyanokit poate influența evaluarea arsurilor și a rezultatelor testelor de laborator . De ce a fost aprobat Cyanokit ? Pe baza efectelor sale asupra ratei de supraviețuire și asupra prevenirii afecțiunilor cerebrale , Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a ajuns la concluzia că Cyanokit pare a fi un antidot al cianurii bine tolerat și eficace . Nu există informații disponibile privind ratele de succes înregistrate de alte antidoturi pentru intoxicația cu cianură , astfel că nu
Ro_226 () [Corola-website/Science/290985_a_292314]
-
European Medicines Agency EMEA/ H/ C/ 776 RAPORTUL PUBLIC EUROPEAN DE EVALUARE ( EPAR ) DAFIRO Rezumat EPAR destinat publicului Prezentul document este un rezumat al Raportului european public de evaluare ( EPAR ) . Documentul explică modul în care Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a evaluat studiile efectuate , pentru a emite recomandările privind modul de utilizare a medicamentului . Dacă aveți nevoie de informații suplimentare privind starea dumneavoastră de sănătate sau tratamentul dumneavoastră , citiți prospectul ( care face parte , de asemenea , din
Ro_237 () [Corola-website/Science/290996_a_292325]
-
European Medicines Agency EMEA/ H/ C/ 706 RAPORT PUBLIC EUROPEAN DE EVALUARE ( EPAR ) DARONRIX Rezumat EPAR destinat publicului Prezentul document este un rezumat al Raportului Public European de Evaluare ( EPAR ) . Documentul explică modul în care Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a evaluat studiile efectuate pentru a emite recomandările privind modul de utilizare a medicamentului . Dacă aveți nevoie de informații suplimentare privind starea dumneavoastră de sănătate sau tratamentul dumneavoastră , citiți prospectul ( care face parte , de asemenea , din
Ro_240 () [Corola-website/Science/290999_a_292328]
-
gentamicină ( un antibiotic ) . Cu toate acestea , într- o situație de pandemie , ar fi oportună administrarea vaccinului la acești pacienți , cu condiția ca facilitățile pentru resuscitare să fie imediat disponibile , dacă sunt necesare . De ce a fost aprobat Daronrix ? Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a hotărât că beneficiile Daronrix sunt mai mari decât riscurile acestuia și că medicamentul s- a demonstrat adecvat pentru a fi utilizat ca și vaccin mostră în condițiile declanșării unei pandemii de gripă . Comitetul a recomandat
Ro_240 () [Corola-website/Science/290999_a_292328]