13,088 matches
-
în medie de 3, 75 ori în prezența serului uman . Rezistență : Dezvoltarea rezistenței la tipranavir in vitro este lentă și complexă . Într- un studiu de rezistență in vitro , o tulpină izolată de HIV- 1 care a fost de 87 ori rezistentă la tipranavir s- a selectat după 9 luni și a conținut 10 mutații de protează : L10F , I13V , V32I , L33F , M36I , K45I , 154V/ T , A71V , V82L , I84V , 18 precum și o mutație în locul de clivaj al poliproteinei gag CA/ P2 . Studii genetice
Ro_76 () [Corola-website/Science/290836_a_292165]
-
între gradul de rezistență la tipranavir și capacitatea de replicare a virușilor . Virușii recombinanți care prezintă o rezistență ≥ 3 ori la tipranavir se replică la sub 1 % din viteza determinată pentru tipul sălbatic de HIV- 1 în aceleași condiții . Virușii rezistenți la tipranavir care rezultă in vitro din tipul sălbatic de HIV- 1 prezintă sensibilitate scăzută la inhibitorii de protează amprenavir , atazanavir , indinavir , lopinavir , nelfinavir și ritonavir , dar rămân sensibili la saquinavir . 10V , 13V , 20M/ R/ V , 33F , 35G , 36I , 43T
Ro_76 () [Corola-website/Science/290836_a_292165]
-
2, 34 - 6, 52 și 2, 01 - 6, 76 logcopii/ ml ) . 19 Pacienții au fost expuși anterior la o medie de 6 INRT , 1 INNRT și 4 IP . În ambele studii , un total de 67 % din virușii pacienților au fost rezistenți și 22 % au fost eventual rezistenți la IP martor preselectați . Un total de 10 % din pacienți utilizaseră anterior enfuvirtidă . Inițial , pacienții au prezentat tulpini izolate HIV- 1 cu o medie de 16 mutații de gene de protează HIV- 1 , inclusiv
Ro_76 () [Corola-website/Science/290836_a_292165]
-
01 - 6, 76 logcopii/ ml ) . 19 Pacienții au fost expuși anterior la o medie de 6 INRT , 1 INNRT și 4 IP . În ambele studii , un total de 67 % din virușii pacienților au fost rezistenți și 22 % au fost eventual rezistenți la IP martor preselectați . Un total de 10 % din pacienți utilizaseră anterior enfuvirtidă . Inițial , pacienții au prezentat tulpini izolate HIV- 1 cu o medie de 16 mutații de gene de protează HIV- 1 , inclusiv o medie de 3 mutații primare
Ro_76 () [Corola-website/Science/290836_a_292165]
-
terapeutic ) pentru ambele studii a fost de 34 % în grupul APTIVUS/ ritonavir și de 15 % în grupul martor . Răspunsul la tratament pentru populația generală ( prezentat în funcție de utilizarea enfuvirtidinei ) și detaliat pe straturile de IP pentru subgrupele de pacienți cu tulpini rezistente genotipic este prezentat în tabelul de mai jos . Răspunsul * la tratament în săptămâna 48 ( studii asociate RESIST- 1 și RESIST- 2 la pacienții tratați anterior ) Studiu RESIST APTIVUS/ RTV ( % ) N n CPI/ RTV ** ( % ) N 255 ( 34, 2 ) 171 ( 37, 7
Ro_76 () [Corola-website/Science/290836_a_292165]
-
114 ( 15, 5 ) 74 ( 17, 1 ) < 0, 0001 < 0, 0001 - cu ENF ( FAS ) - fără ENF ( FAS ) 85 ( 50, 0 ) 170 ( 29, 5 ) 170 576 28 ( 20, 7 ) 86 ( 14, 3 ) 135 602 < 0, 0001 < 0, 0001 Rezistent din punct de vedere genotipic LPV/ rtv FAS PP APV/ rtv 66 ( 28, 9 ) 47 ( 32, 2 ) 228 146 23 ( 9, 5 ) 13 ( 9, 1 ) < 0, 0001 < 0, 0001 FAS PP SQV/ rtv 50 ( 33, 3 ) 38 ( 39
Ro_76 () [Corola-website/Science/290836_a_292165]
-
cu scăderea răspunsului virologic . Probele cu modificări față de momentul inițial > 0 până la 3 sunt considerate sensibile ; cazurile izolate cu modificări față de momentul inițial > 3 până la 10 sunt considerate cu sensibilitate scăzută ; cazurile izolate cu modificări > 10 sunt rezistente . Concluzia cu privire la relevanța mutațiilor specifice sau modelelor mutaționale constituie subiectul unor date suplimentare , și se recomandă consultarea de fiecare dată a sistemelor de interpretare pentru a analiza rezultatele testelor de rezistență . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Pentru a realiza concentrații plasmatice
Ro_76 () [Corola-website/Science/290836_a_292165]
-
pe etichetă și/ sau pe cutia de carton . 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare A se păstra la frigider ( 2 - 8°C ) . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Flacon din polietilenă de înaltă densitate ( PEÎD ) cu închidere din două piese , rezistentă la manipularea de către copii ( învelișul exterior din PEÎD , învelișul interior din polipropilenă , cu o căptușeală din pulpboard/ aluminiu ) . Fiecare flacon conține 120 capsule moi . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor 26 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Boehringer
Ro_76 () [Corola-website/Science/290836_a_292165]
-
Prin inhibarea enzimei protează , APTIVUS ajută la controlul infecței HIV . APTIVUS se prescrie pentru a fi administrat în asociere cu doze mici de ritonavir și cu alte antiretrovirale . Deoarece APTIVUS este utilizat în mod specific în tratamentul infecției cu HIV rezistente la multe alte antiretrovirale , medicul dumneavoastră vă va recolta probe de sânge înainte de inițierea tratamentului , pentru a verifica dacă infecția HIV din sânge este rezistentă și dacă tratamentul cu APTIVUS este indicat . APTIVUS nu va fi recomandat dacă nu ați
Ro_76 () [Corola-website/Science/290836_a_292165]
-
cu alte antiretrovirale . Deoarece APTIVUS este utilizat în mod specific în tratamentul infecției cu HIV rezistente la multe alte antiretrovirale , medicul dumneavoastră vă va recolta probe de sânge înainte de inițierea tratamentului , pentru a verifica dacă infecția HIV din sânge este rezistentă și dacă tratamentul cu APTIVUS este indicat . APTIVUS nu va fi recomandat dacă nu ați mai primit anterior tratament antiretroviral . 2 . Aptivus se administrează în asociere cu o doză mică de ritonavir și cu alte medicamente antiretrovirale . De aceea este
Ro_76 () [Corola-website/Science/290836_a_292165]
-
mg ” la capătul galben deschis al capsulei și „ 647 ” pe corpul portocaliu al capsulei și care conțin o pulbere albă . 4 . Indicații terapeutice 4. 1 Profilaxia rejetului de alogrefă la adulții cu transplant hepatic sau renal . Tratamentul rejetului de alogrefă rezistent la alte terapii imunosupresoare , la pacienții adulți . Doze și mod de administrare 4. 2 Advagraf este o formă farmaceutică orală cu administrare o dată pe zi a tacrolimus . Tratamentul cu Advagraf necesită o atentă monitorizare de către personal medical calificat și echipat
Ro_31 () [Corola-website/Science/290791_a_292120]
-
non- Caucazieni și al pacienților cu risc imunologic crescut ( de exemplu cu transplant repetat , dovezi de anticorpi reactivi anti HLA ( PRA )) . Nu sunt încă disponibile date clinice referitoare la tratamentul cu Adagraf capsule cu eliberare prelungită a rejetului de alogrefă rezistent la tratamentul cu alte medicamente imunosupresoare la pacienții adulți . Nu sunt încă disponibile date clinice referitoare la tratamentul cu Advagraf capsule cu eliberare prelungită pentru profilaxia rejetului de grefă la adulții cu alogrefă cardiacă sau în cazul transplantului alogen la
Ro_31 () [Corola-website/Science/290791_a_292120]
-
1 mg ” la capătul alb al capsulei și „ 677 ” pe corpul portocaliu al capsulei și care conțin o pulbere albă . 4 . Indicații terapeutice 4. 1 Profilaxia rejetului de alogrefă la adulții cu transplant hepatic sau renal . Tratamentul rejetului de alogrefă rezistent la alte terapii imunosupresoare , la pacienții adulți . Doze și mod de administrare 4. 2 Advagraf este o formă farmaceutică orală cu administrare o dată pe zi a tacrolimus . Tratamentul cu Advagraf necesită o atentă monitorizare de către personal medical calificat și echipat
Ro_31 () [Corola-website/Science/290791_a_292120]
-
non- Caucazieni și al pacienților cu risc imunologic crescut ( de exemplu cu transplant repetat , dovezi de anticorpi reactivi anti HLA ( PRA )) . Nu sunt încă disponibile date clinice referitoare la tratamentul cu Adagraf capsule cu eliberare prelungită a rejetului de alogrefă rezistent la tratamentul cu alte medicamente imunosupresoare la pacienții adulți . Nu sunt încă disponibile date clinice referitoare la tratamentul cu Advagraf capsule cu eliberare prelungită pentru profilaxia rejetului de grefă la adulții cu alogrefă cardiacă sau în cazul transplantului alogen la
Ro_31 () [Corola-website/Science/290791_a_292120]
-
mg ” la capătul roșu închis al capsulei și „ 687 ” pe corpul portocaliu al capsulei și care conțin o pulbere albă . 4 . Indicații terapeutice 4. 1 Profilaxia rejetului de alogrefă la adulții cu transplant hepatic sau renal . Tratamentul rejetului de alogrefă rezistent la alte terapii imunosupresoare , la pacienții adulți . Doze și mod de administrare 4. 2 Advagraf este o formă farmaceutică orală cu administrare o dată pe zi a tacrolimus . Tratamentul cu Advagraf necesită o atentă monitorizare de către personal medical calificat și echipat
Ro_31 () [Corola-website/Science/290791_a_292120]
-
non- Caucazieni și al pacienților cu risc imunologic crescut ( de exemplu cu transplant repetat , dovezi de anticorpi reactivi anti HLA ( PRA )) . Nu sunt încă disponibile date clinice referitoare la tratamentul cu Adagraf capsule cu eliberare prelungită a rejetului de alogrefă rezistent la tratamentul cu alte medicamente imunosupresoare la pacienții adulți . Nu sunt încă disponibile date clinice referitoare la tratamentul cu Advagraf capsule cu eliberare prelungită pentru profilaxia rejetului de grefă la adulții cu alogrefă cardiacă sau în cazul transplantului alogen la
Ro_31 () [Corola-website/Science/290791_a_292120]
-
o protecție împotriva intoxicației cu amoniac mult mai eficientă decât N- acetilglutamatul . Acest lucru poate fi explicat de către următoarele observații : i ) Membrana mitocondrială prezintă o permeabilitate mai mare pentru acidul carglumic decât pentru N- acetilglutamat ii ) Acidul carglumic este mai rezistent decât N- acetilglutamatul la acțiunea de hidroliză a aminoacilazei prezente în citosol . S- au efectuat și alte studii la șobolani , în diverse condiții experimentale care conduc la un grad crescut de disponibilitate a amoniacului ( deprivare de alimente , dietă fără proteine
Ro_165 () [Corola-website/Science/290925_a_292254]
-
unii pacienți infectați cu HIV- 1 datorită dezvoltării unei substituții M184V sau M184I în RT la emtricitabină sau unei substituții K65R în RT la tenofovir . Nu au fost identificate alte căi de apariție a rezistenței la emtricitabină sau tenofovir . Virusurile rezistente la emtricitabină cu mutația M184V/ I au demonstrat rezistență încrucișată la lamivudină , dar și- au menținut sensibilitatea la didanozină , stavudină , tenofovir și zidovudină . Mutația K65R poate fi , de asemenea , selectată de abacavir sau didanozină , având ca rezultat o sensibilitate scăzută
Ro_94 () [Corola-website/Science/290854_a_292183]
-
K65R 2 2 0 ( 10, 5 % ) 10 * 0 ( 34, 5 % ) TAMs ( 7 % ) * valoarea p < 0, 05 , testul exact al lui Fisher comparând grupul efavirenz + emtricitabină + fumarat de tenofovir disoproxil cu grupul lamivudină/ zidovudină la toți subiecții . 1 Alte mutații rezistente la efavirenz incluzând A98G ( n=1 ) , K103E ( n=1 ) , V179D ( n=1 ) și M230L ( n=1 ) . 2 Mutații asociate analogilor timidinei incluzând D67N ( n=1 ) și K70R ( n=1 ) . Pentru informații suplimentare referitoare la rezistența in vivo cu aceste medicamente
Ro_94 () [Corola-website/Science/290854_a_292183]
-
de acțiune este cel de stopare a lanțului în timpul transcripției inverse virale . Lamivudina- TP și zidovudina- TP au acțiune inhibitorie selectivă asupra replicării HIV- 1 și HIV- 2 in vitro ; lamivudina este , de asemenea , activă împotriva izolatelor clinice de HIV rezistente la zidovudină . Lamivudina în combinație cu zidovudina are acțiune sinergică în culturi celulare împotriva izolatelor clinice de HIV . Rezistența HIV- 1 la lamivudină implică înlocuirea unui aminoacid la nivelul M184V , în apropierea situsului activ al reverstranscriptazei virale ( RT ) . Această mutantă
Ro_210 () [Corola-website/Science/290969_a_292298]
-
vitro cât și la pacienții infectați cu HIV- 1 tratați cu terapie antiretrovirală care conține lamivudină . Mutantele M184V prezintă o sensibilitate mult scăzută la lamivudină și capacitate de replicare redusă in vitro . Studiile in vitro indică faptul că izolatele virale rezistente la zidovudină pot deveni sensibile la zidovudină dacă dobândesc în același timp rezistență la lamivudină . Semnificația clinică a acestor observații nu este încă bine stabilită . Datele in vitro tind să sugereze că o continuare a tratamentului cu lamivudină în terapia
Ro_210 () [Corola-website/Science/290969_a_292298]
-
trebuie luată în considerare numai în cazul în care nici un alt INRT nu este disponibil . În cadrul medicamentelor antiretrovirale , rezistența încrucișată dată de M184V RT este limitată la clasa inhibitorilor nucleozidici . Zidovudina și stavudina își păstrează acțiunea antiretrovirală împotriva HIV- 1 rezistent la lamivudină . Abacavirul își păstrează acțiunea antiretrovirală împotriva HIV- 1 rezistent la lamivudină care prezintă doar mutația M184V . Mutantele M184V RT prezintă o scădere < de 4 ori a sensibilității la didanozină și zalcitabină ; semnificația clinică a acestor observații nu
Ro_210 () [Corola-website/Science/290969_a_292298]
-
INRT nu este disponibil . În cadrul medicamentelor antiretrovirale , rezistența încrucișată dată de M184V RT este limitată la clasa inhibitorilor nucleozidici . Zidovudina și stavudina își păstrează acțiunea antiretrovirală împotriva HIV- 1 rezistent la lamivudină . Abacavirul își păstrează acțiunea antiretrovirală împotriva HIV- 1 rezistent la lamivudină care prezintă doar mutația M184V . Mutantele M184V RT prezintă o scădere < de 4 ori a sensibilității la didanozină și zalcitabină ; semnificația clinică a acestor observații nu este cunoscută . Testarea sensibilității in vitro nu a fost standardizată și
Ro_210 () [Corola-website/Science/290969_a_292298]
-
conținând lamivudină este eficace la pacienții care nu au mai fost tratați anterior cu antiretrovirale , precum și la pacienții care sunt infectați cu virusuri care conțin mutații M184V . Dovezile din studiile clinice evidențiază faptul că lamivudina împreună cu zidovudina întârzie apariția tulpinilor rezistente la zidovudină la pacienții care nu au mai fost tratați anterior cu antiretrovirale . Subiecții care au fost tratați cu lamivudină și zidovudină , cu sau fără asocierea altor terapii antiretrovirale , și care erau deja infectați cu virus cu mutații M184V , au
Ro_210 () [Corola-website/Science/290969_a_292298]
-
sexual sau prin contaminare cu sângele . Trebuie luate în continuare măsurile de protecție corespunzătoare . Ținând cont de datele farmacodinamice actuale , amprenavirul trebuie utilizat în asociere cu cel puțin alte două antiretrovirale . În cazul monoterapiei cu amprenavir , apar rapid tulpini virale rezistente ( vezi pct . 5. 1 ) . Agenerase capsule trebuie administrat în mod normal în asociere cu doze mici de ritonavir și cu alte medicamente antiretrovirale ( vezi pct . 4. 2 ) . Boli hepatice : Nu au fost stabilite siguranța și eficacitatea amprenavirului la pacienți cu
Ro_45 () [Corola-website/Science/290805_a_292134]