12,599 matches
-
zilnică de 150- 225 UI ( 0, 24 - 0, 36 ml ) GONAL- f , începând cu ziua a doua sau a treia a ciclului de tratament . Tratamentul trebuie continuat până la obținerea unei dezvoltări foliculare adecvate ( așa cum arată examenul ultrasonografic și/ sau monitorizarea sanguină ) , cu ajustarea dozei în conformitate cu răspunsul dumneavoastră , de obicei nu mai mult de 450 UI ( 0, 72 ml ) pe zi . Dezvoltarea foliculară adecvată se obține de obicei , în medie , în a zecea zi de tratament ( interval de 5- 20 zile ) . Atunci
Ro_423 () [Corola-website/Science/291182_a_292511]
-
ovarian este excesiv , tratamentul cu GONAL- f trebuie întrerupt de către medicul dumneavoastră și tratamentul cu hCG abandonat . În cazuri foarte rare ( mai puțin de 1 din 10000 paciente ) au fost observate cheaguri anormale de sânge ( cheaguri de sânge în interiorul vaselor sanguine ) în timpul tratamentului cu medicamente similare , deci este posibil să apară și în timpul terapiei cu GONAL- f / hCG sau terapiei cu GONAL- f / lutropină / hCG . La utilizarea GONAL- f au fost raportate cazuri foarte rare de reacții alergice sub formă de
Ro_423 () [Corola-website/Science/291182_a_292511]
-
utilizează Refludan ? Refludan se folosește pentru prevenirea coagulării sângelui la pacienții adulți care prezintă trombocitopenie indusă de heparină ( TIH , o anumită formă de alergie la heparină care duce la scăderea numărului de trombocite sau la prezența de cheaguri în vasele sanguine ) și care suferă de boala tromboembolică ( dezvoltarea anormală a cheagurilor de sânge ) pentru care este necesar un tratament antitrombotic injectabil , de obicei heparină . Diagnosticul trebuie confirmat prin teste specifice , cum ar fi testul de agregare plachetară indusă de heparină ( TAPIH
Ro_887 () [Corola-website/Science/291646_a_292975]
-
erupții cutanate Tulburări renale și ale căilor urinare Mai puțin frecvente : insuficientă renală acută Tulburări generale și la nivelul locului de administrare Foarte frecvente : anomalii de mers , astenie Mai puțin frecvente : dificultăți de mers Frecvente : creșterea valorilor concentrației creatin- fosfokinazei sanguine , scăderea greutății corporale Mai puțin frecvente : anomalii electrocardiografice , creșterea valorilor concentrației aspartat - aminotransferazei și creatin- fosfokinazei MM sanguine , creșterea temperaturii corporale 4. 9 Supradozaj În cadrul studiilor cu ziconotidă în perfuzie intravenoasa , la voluntari sănătoși de sex masculin s- a administrat
Ro_815 () [Corola-website/Science/291574_a_292903]
-
nivelul locului de administrare Foarte frecvente : anomalii de mers , astenie Mai puțin frecvente : dificultăți de mers Frecvente : creșterea valorilor concentrației creatin- fosfokinazei sanguine , scăderea greutății corporale Mai puțin frecvente : anomalii electrocardiografice , creșterea valorilor concentrației aspartat - aminotransferazei și creatin- fosfokinazei MM sanguine , creșterea temperaturii corporale 4. 9 Supradozaj În cadrul studiilor cu ziconotidă în perfuzie intravenoasa , la voluntari sănătoși de sex masculin s- a administrat ziconotidă într- o doză de cel mult 70. 000 μg/ zi , echivalentul a de 3. 200 de ori
Ro_815 () [Corola-website/Science/291574_a_292903]
-
erupții cutanate Tulburări renale și ale căilor urinare Mai puțin frecvente : insuficientă renală acută Tulburări generale și la nivelul locului de administrare Foarte frecvente : anomalii de mers , astenie Mai puțin frecvente : dificultăți de mers Frecvente : creșterea valorilor concentrației creatin- fosfokinazei sanguine , scăderea greutății corporale Mai puțin frecvente : anomalii electrocardiografice , creșterea valorilor concentrației aspartat - aminotransferazei și creatin- fosfokinazei MM sanguine , creșterea temperaturii corporale 4. 9 Supradozaj În cadrul studiilor cu ziconotidă în perfuzie intravenoasa , la voluntari sănătoși de sex masculin s a administrat
Ro_815 () [Corola-website/Science/291574_a_292903]
-
nivelul locului de administrare Foarte frecvente : anomalii de mers , astenie Mai puțin frecvente : dificultăți de mers Frecvente : creșterea valorilor concentrației creatin- fosfokinazei sanguine , scăderea greutății corporale Mai puțin frecvente : anomalii electrocardiografice , creșterea valorilor concentrației aspartat - aminotransferazei și creatin- fosfokinazei MM sanguine , creșterea temperaturii corporale 4. 9 Supradozaj În cadrul studiilor cu ziconotidă în perfuzie intravenoasa , la voluntari sănătoși de sex masculin s a administrat ziconotidă într- o doză de cel mult 70. 000 μg/ zi , echivalentul a de 3. 200 de ori
Ro_815 () [Corola-website/Science/291574_a_292903]
-
din totalul suprafeței corporale , expunerea sistemică ( adică ASC ) la tacrolimus din Protopy este de nu aproximativ 30 de ori mai mică decât cea obținută la dozele imunosupresive administrate oral la pacienții cu transplant renal și hepatic . Nu se cunoaște concentrația sanguina minimă de tacrolimus la care se pot observa efecte sistemice . al Nu există dovadă acumulării sistemice de tacrolimus la pacienții ( adulți și copii ) tratați perioade prelungite de timp ( până la un an ) cu tacrolimus unguent . în ic proteinele plasmatice ( > 98
Ro_842 () [Corola-website/Science/291601_a_292930]
-
În plus , al doilea bolus de reteplază nu trebuie administrat dacă apare o sângerare gravă înainte de administrarea sa . Totuși , în general nu este necesară înlocuirea factorilor de coagulare din cauza timpului de înjumătățire plasmatică relativ scurt pentru reteplază . 4 înlocuirea volumului sanguin pierdut și exercitarea unei compresiuni manuale la nivelul vasului lezat . Dacă s- a administrat heparină în intervalul de 4 ore de la instalarea sângerarii trebuie luată în considerare administrarea de protamină . La pacienții care nu răspund la aceste măsuri conservatoare , se
Ro_865 () [Corola-website/Science/291624_a_292953]
-
Rapilysin 6 . 1 . CE ESTE RAPILYSIN ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ Rapilysin ( un activator de plasminogen recombinant ) este un medicament antitrombotic utilizat pentru dizolvarea cheagurilor de sânge care s- au format în anumite vase de sânge și pentru restabilirea fluxului sanguin din vasele obstruate ( = tromboliză ) . Rapilysin se utilizează după un infarct miocardic acut ( atac cardiac ) pentru a dizolva cheagul de sânge care provoacă atacul cardiac . Se administrează în decurs de 12 ore de la instalarea simptomelor . 2 . ÎNAINTE SĂ UTILIZAȚI RAPILYSIN Medicul
Ro_865 () [Corola-website/Science/291624_a_292953]
-
000 doze de vaccin ) • Bronșita • Tuse d Foarte rar ( mai puțin de 1 din 10 000 doze de vaccin ) , s- a raportat sângerare sau formare de vânătăi mai ușor decât în mod normal , datorate unei scăderi a numărului de celule sanguine numite ul Că în cazul tuturor vaccinurilor injectabile , există un risc foarte mic de apariție a reacțiilor alergice . Astfel de reacții pot să apară înainte de a părăsi cabinetul medical . Spuneți medicului dumneavoastră dacă astfel de evenimente persistă sau se agravează
Ro_852 () [Corola-website/Science/291611_a_292940]
-
boala devine stabilă . Efectele medicamentului la pacientele de sex feminin sunt comparabile cu rezultatele observate la pacienții de sex masculin . Copiii care au fost tratați cu Replagal timp de 6 luni nu au prezentat o mărire a cordului , iar nivelele sanguine de Gb au scăzut . Care sunt riscurile asociate cu Replagal ? Pe parcursul studiilor , cele mai frecvente efecte adverse ( observate la mai mult de 1 din 10 pacienți ) sunt cauzate mai degrabă de perfuzie decât de medicament . Aceste reacții sunt în principal
Ro_901 () [Corola-website/Science/291660_a_292989]
-
dl . În ambele studii , doza de epoetină administrată a fost similară pentru ambele medicamente . Care sunt riscurile asociate cu Retacrit ? Ca și în cazul celorlalte medicamente care conțin epoetină , cel mai frecvent efect secundar asociat cu Retacrit este creșterea presiunii sanguine , care uneori poate produce simptome de encefalopatie ( afecțiuni cerebrale ) , cum ar fi cefaleea cu debut brusc , cu caracter de înțepătură , de tip migrenos și confuzia . De asemenea , Retacrit poate produce erupții cutanate și simptome de tip gripal . Pentru lista completă
Ro_904 () [Corola-website/Science/291663_a_292992]
-
oricare alt ingredient al acestui medicament . De asemenea , nu trebuie administrat următoarelor grupe de pacienți : • pacienții la care a apărut aplazia eritrocitară pură ( reducerea sau oprirea producției de eritrocite ) în urma tratamentului cu orice tip de eritropoietină ; • pacienții cu hipertensiune ( presiune sanguină crescută ) necontrolată ; ©EMEA 2007 2/ 3 Prin urmare , opinia CHMP a fost că beneficiile au depășit riscurile identificate , ca și în cazul EPREX/ ERYPRO . Comitetul a recomandat acordarea autorizației de introducere pe piață pentru Retacrit . Ce măsuri se iau în vederea
Ro_904 () [Corola-website/Science/291663_a_292992]
-
50 % din totalul suprafeței corporale , expunerea sistemică ( adică ASC ) la tacrolimus din Protopic este de aproximativ 30 de ori mai mică decât cea obținută la dozele imunosupresive administrate oral la pacienții cu transplant renal și hepatic . Nu se cunoaște concentrația sanguină minimă de tacrolimus la care se pot observa efecte sistemice . Nu există dovada acumulării sistemice de tacrolimus la pacienții ( adulți și copii ) tratați perioade prelungite de timp ( până la un an ) cu tacrolimus unguent . Distribuție Deoarece în cazul tacrolimus unguent expunerea
Ro_841 () [Corola-website/Science/291600_a_292929]
-
50 % din totalul suprafeței corporale , expunerea sistemică ( adică ASC ) la tacrolimus din Protopic este de aproximativ 30 de ori mai mică decât cea obținută la dozele imunosupresive administrate oral la pacienții cu transplant renal și hepatic . Nu se cunoaște concentrația sanguină minimă de tacrolimus la care se pot observa efecte sistemice . Nu există dovada acumulării sistemice de tacrolimus la pacienții ( adulți și copii ) tratați perioade prelungite de timp ( până la un an ) cu tacrolimus unguent . Distribuție Deoarece în cazul tacrolimus unguent expunerea
Ro_841 () [Corola-website/Science/291600_a_292929]
-
survine prima . În cazul pacienților cu afecțiuni hepatice sau renale , medicul va monitoriza nivelul de coagulare a sângelui , pentru a vedea dacă este nevoie de o ajustare a dozei . Cum acționează Revasc ? Coagularea sângelui poate reprezenta o problemă atunci când fluxul sanguin este tulburat în vreun fel . Revasc este un anticoagulant , adică împiedică coagularea sângelui ( formarea cheagurilor de sânge ) . Desirudinul , substanța activă din Revasc , este aproape identic cu hirudinul , substanța anticoagulantă produsă de lipitori . Desirudinul este produs printr- o metodă cunoscută sub
Ro_908 () [Corola-website/Science/291667_a_292996]
-
greața ( starea de rău ) , secreția plăgilor ( scurgerea de lichide din plăgi ) , hipotensiunea ( tensiune arterială scăzută ) , trombofeblita profundă ( inflamarea venelor profunde care poate fi cauzată de un cheag de sânge ) , febra , tumefacția la locul injectării ( umflături la locul injectării ) , hematoamele ( acumulări sanguine ) , edemele ( umflăturile ) la nivelul membrelor inferioare și reacțiile alergice nepericuloase . Ca și în cazul altor medicamente anticoagulante , o reacție adversă comună a Revasc este sângerarea . La unii dintre pacienți poate apărea șocul alergic în momentul reluării tratamentului cu Revasc , medicii
Ro_908 () [Corola-website/Science/291667_a_292996]
-
guanozin monofosfat ciclic ( GMPc ) , nu poate fi descompusă și rămâne în vase , unde provoacă relaxare și dilatare a vaselor ( vasodilatare ) . La pacienții cu HAP , sildenafilul lărgește artera pulmonară și alte vase de sânge din plămâni , ceea ce duce la scăderea presiunii sanguine în artera pulmonară . 7 Westferry Circus , Canary Wharf , London E14 4HB , UK Tel . ( 44- 20 ) 74 18 84 00 Fax ( 44- 20 ) 74 18 84 16 E- mail : mail@ emea . europa . eu http : // www . emea . europa . eu © European Medicines Agency
Ro_911 () [Corola-website/Science/291670_a_292999]
-
Revatio , a se consulta prospectul . Revatio nu se administrează persoanelor cu hipersensibilitate ( alergie ) la sildenafil sau la oricare alt ingredient al acestui medicament . De asemenea , nu trebuie administrat pacienților care au suferit vreodată pierderea vederii din cauza unei dereglări a fluxului sanguin la nervul ochiului , numită neuropatie optică ischemică anterioară non- arteritică ( NOAIN ) . Revatio nu are voie să fie luat cu nitrați ( o clasă de medicamente utilizate pentru tratarea anginei ) , ketoconazol sau itraconazol ( medicamente antimicotice ) sau cu ritonavir ( utilizat în tratarea infecției
Ro_911 () [Corola-website/Science/291670_a_292999]
-
general , pacienții cu paralizie facială își revin în câteva săptămâni fără un tratament specific . Rezultatele anumitor teste de laborator pot fi modificate , cum sunt numărul celulelor albe sau roșii ( incluzând leucocitele și limfocitele ) precum și fosfataza alcalină și valorile ALT ( valorile sanguine de laborator ) . În general , aceste modificări care se pot asocia cu utilizarea Raptiva , pot fi detectate numai prin teste de sânge . Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau dacă observați orice reacție adversă nemenționată în acest prospect , vă rugăm
Ro_868 () [Corola-website/Science/291627_a_292956]
-
Mai puțin frecvente : Insuficiență renală , inclusiv insuficiență renală acută Tulburări generale și la nivelul locului de administrare Mai puțin frecvente : Rare : Rare : Creșterea valorilor plasmatice ale acidului uric , creșterea valorilor creatininei serice , creșterea concentrațiilor plasmatice ale enzimelor hepatice , creșterea concentrației sanguine a creatin fosfokinazei Cu frecvență necunoscută : 4. 9 Informațiile sunt limitate în cazul supradozajului la om . Tratament : Telmisartanul nu este eliminat prin hemodializă . Pacienții trebuie monitorizați cu atenție , iar tratamentul trebuie să fie simptomatic și suportiv . Abordarea terapeutică depinde de
Ro_819 () [Corola-website/Science/291578_a_292907]
-
După administrare orală ( și intravenoasă ) , telmisartanul se excretă aproape exclusiv în materiile fecale , în principal sub formă nemodificată . Întreaga excreție urinară este sub 1 % din doză . Clearance- ul plasmatic total ( Cltot ) este mare ( aproximativ 1000 ml/ min ) comparativ cu fluxul sanguin hepatic ( aproximativ 1500 ml / min ) . Populații speciale Efecte în funcție de sex S- au observat diferențe ale concentraților plasmatice în funcție de sex , cu Cmax și ASC fiind de aproximativ 3 , respectiv 2 ori mai mari la femei comparativ cu valorile de la bărbați . Pacienți
Ro_819 () [Corola-website/Science/291578_a_292907]
-
Mai puțin frecvente : Insuficiență renală , inclusiv insuficiență renală acută Tulburări generale și la nivelul locului de administrare Mai puțin frecvente : Rare : Rare : Creșterea valorilor plasmatice ale acidului uric , creșterea valorilor creatininei serice , creșterea concentrațiilor plasmatice ale enzimelor hepatice , creșterea concentrației sanguine a creatin fosfokinazei Cu frecvență necunoscută : 4. 9 Informațiile sunt limitate în cazul supradozajului la om . Tratament : Telmisartanul nu este eliminat prin hemodializă . Pacienții trebuie monitorizați cu atenție , iar tratamentul trebuie să fie simptomatic și suportiv . Abordarea terapeutică depinde de
Ro_819 () [Corola-website/Science/291578_a_292907]
-
După administrare orală ( și intravenoasă ) , telmisartanul se excretă aproape exclusiv în materiile fecale , în principal sub formă nemodificată . Întreaga excreție urinară este sub 1 % din doză . Clearance- ul plasmatic total ( Cltot ) este mare ( aproximativ 1000 ml/ min ) comparativ cu fluxul sanguin hepatic ( aproximativ 1500 ml / min ) . Populații speciale Efecte în funcție de sex S- au observat diferențe ale concentrațiilor plasmatice în funcție de sex , cu Cmax și ASC fiind de aproximativ 3 , respectiv 2 ori mai mari la femei comparativ cu valorile de la bărbați . Pacienți
Ro_819 () [Corola-website/Science/291578_a_292907]