KorAP: Find »[drukola/base=eliberare & drukola/pos=noun]« with Poliqarp

<1 ...4797 4798 4799 ...4882 >

122,033 matches

Corola-website/Science/291545_a_292874

cu eliberare modificată Acid nicotinic/ laropiprant 2 . Fiecare comprimat cu eliberare modificată conține acid nicotinic 1000 mg și laropiprant 20 mg . 3 . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL 14 comprimate cu eliberare modificată 28 comprimate cu eliberare modificată 56 comprimate cu eliberare modificată 84 comprimate cu eliberare modificată 98 comprimate cu eliberare modificată 168 comprimate cu eliberare modificată 196 comprimate cu eliberare modificată Ambalaj multiplu conținând 196 ( 2 ambalaje cu 98 ) comprimate cu eliberare modificată 49 x 1 comprimate cu eliberare modificată

Ro_786 (2009) [Corola-website/Science/291545_a_292874]
laropiprant 2 . Fiecare comprimat cu eliberare modificată conține acid nicotinic 1000 mg și laropiprant 20 mg . 3 . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL 14 comprimate cu eliberare modificată 28 comprimate cu eliberare modificată 56 comprimate cu eliberare modificată 84 comprimate cu eliberare modificată 98 comprimate cu eliberare modificată 168 comprimate cu eliberare modificată 196 comprimate cu eliberare modificată Ambalaj multiplu conținând 196 ( 2 ambalaje cu 98 ) comprimate cu eliberare modificată 49 x 1 comprimate cu eliberare modificată 5 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE

Ro_786 (2009) [Corola-website/Science/291545_a_292874]
eliberare modificată conține acid nicotinic 1000 mg și laropiprant 20 mg . 3 . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL 14 comprimate cu eliberare modificată 28 comprimate cu eliberare modificată 56 comprimate cu eliberare modificată 84 comprimate cu eliberare modificată 98 comprimate cu eliberare modificată 168 comprimate cu eliberare modificată 196 comprimate cu eliberare modificată Ambalaj multiplu conținând 196 ( 2 ambalaje cu 98 ) comprimate cu eliberare modificată 49 x 1 comprimate cu eliberare modificată 5 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE 6 . ATENȚIONARE SPECIALĂ

Ro_786 (2009) [Corola-website/Science/291545_a_292874]
1000 mg și laropiprant 20 mg . 3 . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL 14 comprimate cu eliberare modificată 28 comprimate cu eliberare modificată 56 comprimate cu eliberare modificată 84 comprimate cu eliberare modificată 98 comprimate cu eliberare modificată 168 comprimate cu eliberare modificată 196 comprimate cu eliberare modificată Ambalaj multiplu conținând 196 ( 2 ambalaje cu 98 ) comprimate cu eliberare modificată 49 x 1 comprimate cu eliberare modificată 5 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE 6 . ATENȚIONARE SPECIALĂ PRIVIND FAPTUL CĂ MEDICAMENTUL NU

Ro_786 (2009) [Corola-website/Science/291545_a_292874]
mg . 3 . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL 14 comprimate cu eliberare modificată 28 comprimate cu eliberare modificată 56 comprimate cu eliberare modificată 84 comprimate cu eliberare modificată 98 comprimate cu eliberare modificată 168 comprimate cu eliberare modificată 196 comprimate cu eliberare modificată Ambalaj multiplu conținând 196 ( 2 ambalaje cu 98 ) comprimate cu eliberare modificată 49 x 1 comprimate cu eliberare modificată 5 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE 6 . ATENȚIONARE SPECIALĂ PRIVIND FAPTUL CĂ MEDICAMENTUL NU TREBUIE PĂSTRAT LA ÎNDEMÂNA ȘI VEDEREA

Ro_786 (2009) [Corola-website/Science/291545_a_292874]
28 comprimate cu eliberare modificată 56 comprimate cu eliberare modificată 84 comprimate cu eliberare modificată 98 comprimate cu eliberare modificată 168 comprimate cu eliberare modificată 196 comprimate cu eliberare modificată Ambalaj multiplu conținând 196 ( 2 ambalaje cu 98 ) comprimate cu eliberare modificată 49 x 1 comprimate cu eliberare modificată 5 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE 6 . ATENȚIONARE SPECIALĂ PRIVIND FAPTUL CĂ MEDICAMENTUL NU TREBUIE PĂSTRAT LA ÎNDEMÂNA ȘI VEDEREA COPIILOR A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor . 7 . ALTĂ( E

Ro_786 (2009) [Corola-website/Science/291545_a_292874]
cu eliberare modificată 84 comprimate cu eliberare modificată 98 comprimate cu eliberare modificată 168 comprimate cu eliberare modificată 196 comprimate cu eliberare modificată Ambalaj multiplu conținând 196 ( 2 ambalaje cu 98 ) comprimate cu eliberare modificată 49 x 1 comprimate cu eliberare modificată 5 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE 6 . ATENȚIONARE SPECIALĂ PRIVIND FAPTUL CĂ MEDICAMENTUL NU TREBUIE PĂSTRAT LA ÎNDEMÂNA ȘI VEDEREA COPIILOR A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor . 7 . ALTĂ( E ) ATENȚIONARE( ĂRI ) SPECIALĂ( E ) , DACĂ ESTE( SUNT

Ro_786 (2009) [Corola-website/Science/291545_a_292874]
ESTE CAZUL 11 . NUMELE ȘI ADRESA DEȚINĂTORULUI AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Merck Sharp & Dohme Ltd . Hertford Road , Hoddesdon Hertfordshire EN11 9BU Marea Britanie 12 . NUMĂRUL( ELE ) AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ EU/ 1/ 08/ 460/ 001 14 comprimate cu eliberare modificată EU/ 1/ 08/ 460/ 002 28 comprimate cu eliberare modificată EU/ 1/ 08/ 460/ 003 56 comprimate cu eliberare modificată EU/ 1/ 08/ 460/ 004 84 comprimate cu eliberare modificată EU/ 1/ 08/ 460/ 005 98 comprimate cu eliberare

Ro_786 (2009) [Corola-website/Science/291545_a_292874]
PE PIAȚĂ Merck Sharp & Dohme Ltd . Hertford Road , Hoddesdon Hertfordshire EN11 9BU Marea Britanie 12 . NUMĂRUL( ELE ) AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ EU/ 1/ 08/ 460/ 001 14 comprimate cu eliberare modificată EU/ 1/ 08/ 460/ 002 28 comprimate cu eliberare modificată EU/ 1/ 08/ 460/ 003 56 comprimate cu eliberare modificată EU/ 1/ 08/ 460/ 004 84 comprimate cu eliberare modificată EU/ 1/ 08/ 460/ 005 98 comprimate cu eliberare modificată EU/ 1/ 08/ 460/ 006 168 comprimate cu eliberare

Ro_786 (2009) [Corola-website/Science/291545_a_292874]
Hertfordshire EN11 9BU Marea Britanie 12 . NUMĂRUL( ELE ) AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ EU/ 1/ 08/ 460/ 001 14 comprimate cu eliberare modificată EU/ 1/ 08/ 460/ 002 28 comprimate cu eliberare modificată EU/ 1/ 08/ 460/ 003 56 comprimate cu eliberare modificată EU/ 1/ 08/ 460/ 004 84 comprimate cu eliberare modificată EU/ 1/ 08/ 460/ 005 98 comprimate cu eliberare modificată EU/ 1/ 08/ 460/ 006 168 comprimate cu eliberare modificată EU/ 1/ 08/ 460/ 007 196 comprimate cu eliberare

Ro_786 (2009) [Corola-website/Science/291545_a_292874]
PE PIAȚĂ EU/ 1/ 08/ 460/ 001 14 comprimate cu eliberare modificată EU/ 1/ 08/ 460/ 002 28 comprimate cu eliberare modificată EU/ 1/ 08/ 460/ 003 56 comprimate cu eliberare modificată EU/ 1/ 08/ 460/ 004 84 comprimate cu eliberare modificată EU/ 1/ 08/ 460/ 005 98 comprimate cu eliberare modificată EU/ 1/ 08/ 460/ 006 168 comprimate cu eliberare modificată EU/ 1/ 08/ 460/ 007 196 comprimate cu eliberare modificată EU/ 1/ 08/ 460/ 008 49 x comprimate cu

Ro_786 (2009) [Corola-website/Science/291545_a_292874]
eliberare modificată EU/ 1/ 08/ 460/ 002 28 comprimate cu eliberare modificată EU/ 1/ 08/ 460/ 003 56 comprimate cu eliberare modificată EU/ 1/ 08/ 460/ 004 84 comprimate cu eliberare modificată EU/ 1/ 08/ 460/ 005 98 comprimate cu eliberare modificată EU/ 1/ 08/ 460/ 006 168 comprimate cu eliberare modificată EU/ 1/ 08/ 460/ 007 196 comprimate cu eliberare modificată EU/ 1/ 08/ 460/ 008 49 x comprimate cu eliberare modificată EU/ 1/ 08/ 459/ 012 196 ( 2 ambalaje

Ro_786 (2009) [Corola-website/Science/291545_a_292874]
eliberare modificată EU/ 1/ 08/ 460/ 003 56 comprimate cu eliberare modificată EU/ 1/ 08/ 460/ 004 84 comprimate cu eliberare modificată EU/ 1/ 08/ 460/ 005 98 comprimate cu eliberare modificată EU/ 1/ 08/ 460/ 006 168 comprimate cu eliberare modificată EU/ 1/ 08/ 460/ 007 196 comprimate cu eliberare modificată EU/ 1/ 08/ 460/ 008 49 x comprimate cu eliberare modificată EU/ 1/ 08/ 459/ 012 196 ( 2 ambalaje cu 98 ) comprimate cu eliberare modificată 13 . 14 . 15 . 16

Ro_786 (2009) [Corola-website/Science/291545_a_292874]
eliberare modificată EU/ 1/ 08/ 460/ 004 84 comprimate cu eliberare modificată EU/ 1/ 08/ 460/ 005 98 comprimate cu eliberare modificată EU/ 1/ 08/ 460/ 006 168 comprimate cu eliberare modificată EU/ 1/ 08/ 460/ 007 196 comprimate cu eliberare modificată EU/ 1/ 08/ 460/ 008 49 x comprimate cu eliberare modificată EU/ 1/ 08/ 459/ 012 196 ( 2 ambalaje cu 98 ) comprimate cu eliberare modificată 13 . 14 . 15 . 16 . Pelzont 25 INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE CUTIA INTERMEDIARĂ

Ro_786 (2009) [Corola-website/Science/291545_a_292874]
modificată EU/ 1/ 08/ 460/ 005 98 comprimate cu eliberare modificată EU/ 1/ 08/ 460/ 006 168 comprimate cu eliberare modificată EU/ 1/ 08/ 460/ 007 196 comprimate cu eliberare modificată EU/ 1/ 08/ 460/ 008 49 x comprimate cu eliberare modificată EU/ 1/ 08/ 459/ 012 196 ( 2 ambalaje cu 98 ) comprimate cu eliberare modificată 13 . 14 . 15 . 16 . Pelzont 25 INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE CUTIA INTERMEDIARĂ Ambalaje multiple cu 196 ( 2 ambalaje cu 98 comprimate cu eliberare

Ro_786 (2009) [Corola-website/Science/291545_a_292874]
460/ 006 168 comprimate cu eliberare modificată EU/ 1/ 08/ 460/ 007 196 comprimate cu eliberare modificată EU/ 1/ 08/ 460/ 008 49 x comprimate cu eliberare modificată EU/ 1/ 08/ 459/ 012 196 ( 2 ambalaje cu 98 ) comprimate cu eliberare modificată 13 . 14 . 15 . 16 . Pelzont 25 INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE CUTIA INTERMEDIARĂ Ambalaje multiple cu 196 ( 2 ambalaje cu 98 comprimate cu eliberare modificată ) - fără chenar albastru ( pentru blister din PVC/ Aclar ) 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI

Ro_786 (2009) [Corola-website/Science/291545_a_292874]
eliberare modificată EU/ 1/ 08/ 459/ 012 196 ( 2 ambalaje cu 98 ) comprimate cu eliberare modificată 13 . 14 . 15 . 16 . Pelzont 25 INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE CUTIA INTERMEDIARĂ Ambalaje multiple cu 196 ( 2 ambalaje cu 98 comprimate cu eliberare modificată ) - fără chenar albastru ( pentru blister din PVC/ Aclar ) 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Pelzont 1000 mg/ 20 mg comprimate cu eliberare modificată Acid nicotinic/ laropiprant 2 . Fiecare comprimat cu eliberare modificată conține acid nicotinic 1000 mg și laropiprant 20

Ro_786 (2009) [Corola-website/Science/291545_a_292874]
INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE CUTIA INTERMEDIARĂ Ambalaje multiple cu 196 ( 2 ambalaje cu 98 comprimate cu eliberare modificată ) - fără chenar albastru ( pentru blister din PVC/ Aclar ) 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Pelzont 1000 mg/ 20 mg comprimate cu eliberare modificată Acid nicotinic/ laropiprant 2 . Fiecare comprimat cu eliberare modificată conține acid nicotinic 1000 mg și laropiprant 20 mg . 3 . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL Componentă a unui ambalaj multiplu ce cuprinde 2 ambalaje , fiecare conținând 98 comprimate cu eliberare

Ro_786 (2009) [Corola-website/Science/291545_a_292874]
multiple cu 196 ( 2 ambalaje cu 98 comprimate cu eliberare modificată ) - fără chenar albastru ( pentru blister din PVC/ Aclar ) 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Pelzont 1000 mg/ 20 mg comprimate cu eliberare modificată Acid nicotinic/ laropiprant 2 . Fiecare comprimat cu eliberare modificată conține acid nicotinic 1000 mg și laropiprant 20 mg . 3 . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL Componentă a unui ambalaj multiplu ce cuprinde 2 ambalaje , fiecare conținând 98 comprimate cu eliberare modificată 5 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE 6

Ro_786 (2009) [Corola-website/Science/291545_a_292874]
eliberare modificată Acid nicotinic/ laropiprant 2 . Fiecare comprimat cu eliberare modificată conține acid nicotinic 1000 mg și laropiprant 20 mg . 3 . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL Componentă a unui ambalaj multiplu ce cuprinde 2 ambalaje , fiecare conținând 98 comprimate cu eliberare modificată 5 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE 6 . ATENȚIONARE SPECIALĂ PRIVIND FAPTUL CĂ MEDICAMENTUL NU TREBUIE PĂSTRAT LA ÎNDEMÂNA ȘI VEDEREA COPIILOR A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor . 7 . ALTĂ( E ) ATENȚIONARE( ĂRI ) SPECIALĂ( E ) , DACĂ ESTE( SUNT

Ro_786 (2009) [Corola-website/Science/291545_a_292874]
12 . MARKETING AUTHORISATION NUMBER( S ) EU/ 1/ 08/ 460/ 012 13 . 14 . 15 . 16 . 27 MINIMUM DE INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE BLISTER SAU PE FOLIE TERMOSUDATĂ 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Pelzont 1000 mg/ 20 mg comprimate cu eliberare modificată Acid nicotinic/ laropiprant 2 . NUMELE DEȚINĂTORULUI AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ MSD 3 . EXP 4 . Lot 5 . 28 B . PROSPECTUL Pelzont 1000 mg/ 20 mg comprimate cu eliberare modificată acid nicotinic/ laropiprant Citiți cu atenție și în întregime acest

Ro_786 (2009) [Corola-website/Science/291545_a_292874]
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Pelzont 1000 mg/ 20 mg comprimate cu eliberare modificată Acid nicotinic/ laropiprant 2 . NUMELE DEȚINĂTORULUI AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ MSD 3 . EXP 4 . Lot 5 . 28 B . PROSPECTUL Pelzont 1000 mg/ 20 mg comprimate cu eliberare modificată acid nicotinic/ laropiprant Citiți cu atenție și în întregime acest prospect înainte de a începe să utilizați acest medicament . - Acest medicament a fost prescris pentru dumneavoastră . poate face rău , chiar dacă au aceleași simptome cu ale dumneavoastră . - Dacă vreuna dintre reacțiile

Ro_786 (2009) [Corola-website/Science/291545_a_292874]
Acesta conține două substanțe active diferite : • acid nicotinic , un medicament care modifică concentrația lipidelor și • laropiprant , care reduce simptomele de congestie trecătoare la nivelul pielii , o reacție adversă frecventă a acidului nicotinic . Medicamentul este furnizat sub forma unui comprimat cu eliberare modificată . Pelzont este utilizat în asociere cu regimul alimentar • pentru a vă scădea concentrația de colesterol “ rău ” . Acesta acționează astfel prin scăderea în sânge a concentrațiilor de colesterol total , LDL colesterol , substanțe grase denumite trigliceride și apo B ( o parte

Ro_786 (2009) [Corola-website/Science/291545_a_292874]
laropiprant 20 mg . • Celelalte componente sunt : hipromeloză ( E464 ) , dioxid de siliciu coloidal anhidru ( E551 ) , stearil fumarat de sodiu , hidroxipropilceluloză ( E463 ) , celuloză microcristalină ( E460 ) , croscarmeloză sodică , lactoză monohidrat și stearat de magneziu . Cum arată Pelzont și conținutul ambalajului Fiecare comprimat cu eliberare modificată are culoare albă până la aproape albă , formă de capsulă și este marcat cu “ 552 ” pe una dintre fețe . Blister opac din PVC/ Aclar cu folie de aluminiu perforabilă în ambalaje cu 14 , 28 , 56 , 84 , 98 , 168 , 196 comprimate

Ro_786 (2009) [Corola-website/Science/291545_a_292874]
are culoare albă până la aproape albă , formă de capsulă și este marcat cu “ 552 ” pe una dintre fețe . Blister opac din PVC/ Aclar cu folie de aluminiu perforabilă în ambalaje cu 14 , 28 , 56 , 84 , 98 , 168 , 196 comprimate cu eliberare modificată , ambalaje multiple conținând 196 ( 2 ambalaje cu 98 ) comprimate cu eliberare modificată și 49 x 1 comprimate cu eliberare modificată în blister perforat pentru eliberarea unei unități dozate . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate

Ro_786 (2009) [Corola-website/Science/291545_a_292874]