3,538 matches
-
1080, 8 532, 4 , 619, 1 18 46 561, 8 560, 9 155, 6 254, 5 - 940, 8 515, 7 , 608, 0 24 45 577, 6 551, 7 154, 7 284, 1 - 1045, 4 531, 1 , 624, 1 Timpul de înjumătățire plasmatică în faza inițială ( ore ) Clearance ( ml/ h și kg ) 0 54 2, 0 1, 5 1, 60 0, 07 - 5, 73 1, 6 , 2, 5 6 52 2, 3 1, 0 2, 62 0, 12 - 9, 98 1, 5
Ro_131 () [Corola-website/Science/290891_a_292220]
-
cazul intervențiilor chirurgicale majore , este indispensabilă monitorizarea cu precizie a tratamentului de substituție prin intermediul testelor de coagulare ( activitatea factorului IX plasmatic ) . Răspunsul la administrarea de factor IX , exprimat prin valoarea indicelui de recuperare in vivo și prin valoarea timpului de înjumătățire plasmatică , variază de la un pacient la altul . BeneFIX poate fi utilizat în tratamentul profilactic de lungă durată împotriva hemoragiilor la pacienții cu forme severe de hemofilie B . În cadrul unui studiu clinic privind profilaxia secundară de rutină , valoarea medie a dozei
Ro_131 () [Corola-website/Science/290891_a_292220]
-
de așteptat , fie pentru a obține un răspuns terapeutic suficient , fie din ambele motive . De aceea , trebuie efectuată o monitorizare atentă a activității factorului IX plasmatic , precum și o calculare a parametrilor farmacocinetici cum sunt indicele de recuperare și timpul de înjumătățire plasmatică , în funcție de evoluția clinică , pentru a putea face o ajustare corespunzătoare a dozelor . Dacă în timpul profilaxiei de rutină sau al tratamentului , a fost în mod repetat necesară administrarea unor doze > 100 UI/ kg , trebuie luată în considerare trecerea la
Ro_131 () [Corola-website/Science/290891_a_292220]
-
1, 18 0, 64 , 0, 75 18 47 0, 68 0, 64 0, 21 0, 28 - 1, 38 0, 62 , 0, 74 24 47 0, 69 0, 68 0, 20 0, 36 - 1, 32 0, 63 , 0, 75 Timpul de înjumătățire plasmatică prin eliminare ( ore ) 0 56 19, 3 19, 1 4, 97 11, 1 - 36, 4 18, 0 , 20, 7 6 53 19, 8 18, 2 6, 26 9, 6 - 38, 2 18, 1 , 21, 6 12 49 18, 5
Ro_131 () [Corola-website/Science/290891_a_292220]
-
1080, 8 532, 4 , 619, 1 18 46 561, 8 560, 9 155, 6 254, 5 - 940, 8 515, 7 , 608, 0 24 45 577, 6 551, 7 154, 7 284, 1 - 1045, 4 531, 1 , 624, 1 Timpul de înjumătățire plasmatică în faza inițială ( ore ) Clearance ( ml/ h și kg ) 0 54 2, 0 1, 5 1, 60 0, 07 - 5, 73 1, 6 , 2, 5 6 52 2, 3 1, 0 2, 62 0, 12 - 9, 98 1, 5
Ro_131 () [Corola-website/Science/290891_a_292220]
-
nu sunteți sigur . Medicul dumneavoastră stabilește doza de BeneFIX pe care o veți utiliza . Această doză , precum și durata tratamentului , depind de necesitățile dumneavoastră privind tratamentul de substituție cu factor IX , precum și de parametrii farmacocinetici ( indice de recuperare și timp de înjumătățire plasmatică ) , care trebuie verificate periodic . Este posibil să observați o modificare a dozei pe care o primiți , la trecerea de la un medicament care conține factor IX derivat din plasmă la BeneFIX . Este posibil ca pe parcursul tratamentului medicul dumneavoastră să decidă
Ro_131 () [Corola-website/Science/290891_a_292220]
-
nu sunteți sigur . Medicul dumneavoastră stabilește doza de BeneFIX pe care o veți utiliza . Această doză , precum și durata tratamentului , depind de necesitățile dumneavoastră privind tratamentul de substituție cu factor IX , precum și de parametrii farmacocinetici ( indice de recuperare și timp de înjumătățire plasmatică ) , care trebuie verificați periodic . Este posibil să observați o modificare a dozei pe care o primiți , la trecerea de la un medicament care conține factor IX derivat din plasmă la BeneFIX . Este posibil ca pe parcursul tratamentului medicul dumneavoastră să decidă
Ro_131 () [Corola-website/Science/290891_a_292220]
-
nu sunteți sigur . Medicul dumneavoastră stabilește doza de BeneFIX pe care o veți utiliza . Această doză , precum și durata tratamentului , depind de necesitățile dumneavoastră privind tratamentul de substituție cu factor IX , precum și de parametrii farmacocinetici ( indice de recuperare și timp de înjumătățire plasmatică ) , care trebuie verificați periodic . Este posibil să observați o modificare a dozei pe care o primiți , la trecerea de la un medicament care conține factor IX derivat din plasmă la BeneFIX . Este posibil ca pe parcursul tratamentului medicul dumneavoastră să decidă
Ro_131 () [Corola-website/Science/290891_a_292220]
-
nu sunteți sigur . Medicul dumneavoastră stabilește doza de BeneFIX pe care o veți utiliza . Această doză , precum și durata tratamentului , depind de necesitățile dumneavoastră privind tratamentul de substituție cu factor IX , precum și de parametrii farmacocinetici ( indice de recuperare și timp de înjumătățire plasmatică ) , care trebuie verificate periodic . Este posibil să observați o modificare a dozei pe care o primiți , la trecerea de la un medicament care conține factor IX derivat din plasmă la BeneFIX . Este posibil ca pe parcursul tratamentului medicul dumneavoastră să decidă
Ro_131 () [Corola-website/Science/290891_a_292220]
-
6, 2 l/ m² ) . Valoarea medie a Cmax ( ± deviația standard ) a fost de 185±55 micrograme pe ml . Valoarea medie a clearance- ului a fost de 0, 022 l/ h pe m² de suprafață corporală . Cetuximab are un timp de înjumătățire plasmatică prin eliminare lung , cu valori cuprinse între 70 și 100 ore la doza terapeutică . Concentrațiile plasmatice de cetuximab au atins starea de echilibru după trei săptămâni de monoterapie . Valoarea medie a concentrațiilor plasmatice maxime de cetuximab a fost de
Ro_316 () [Corola-website/Science/291075_a_292404]
-
6, 2 l/ m² ) . Valoarea medie a Cmax ( ± deviația standard ) a fost de 185±55 micrograme pe ml . Valoarea medie a clearance- ului a fost de 0, 022 l/ h pe m² de suprafață corporală . Cetuximab are un timp de înjumătățire plasmatică prin eliminare lung , cu valori cuprinse între 70 și 100 ore la doza terapeutică . Concentrațiile plasmatice de cetuximab au atins starea de echilibru după trei săptămâni de monoterapie . Valoarea medie a concentrațiilor plasmatice maxime de cetuximab a fost de
Ro_316 () [Corola-website/Science/291075_a_292404]
-
calea de acces intravenoasă și trebuie administrată naloxonă sau alți antagoniști ai opioidelor , cum este recomandat din punct de vedere clinic . Durata deprimării respiratorii după supradozaj poate fi mai mare decât cea a efectelor antagoniștilor opioidelor ( de exemplu timpul de înjumătățire al naloxonei este cuprins între 30 și 81 de minute ) și poate fi necesară administrarea repetată . Consultați „ Rezumatul caracteristicilor produsului ” al fiecărui antagonist al opioidelor în parte pentru detalii privind utilizarea acestora . Pentru tratarea supradozajului la pacienții aflați sub tratament
Ro_281 () [Corola-website/Science/291040_a_292369]
-
eliminarea prin materiile fecale este mai puțin importantă . După administrarea Effentora , faza de eliminare finală a fentanilului este rezultatul redistribuției între plasmă și compartimentele tisulare profunde . Această fază de eliminare este lentă , rezultând o valoare medie pentru timpul final de înjumătățire prin eliminare t/ 2 de aproximativ 22 de ore după administrarea bucofaringiană a formulei efervescente și de aproximativ 18 ore după administrarea pe cale intravenoasă . După administrarea pe cale intravenoasă , clearance- ul plasmatic total al fentanilului este de aproximativ 42 l/ oră
Ro_281 () [Corola-website/Science/291040_a_292369]
-
calea de acces intravenoasă și trebuie administrată naloxonă sau alți antagoniști ai opioidelor , cum este recomandat din punct de vedere clinic . Durata deprimării respiratorii după supradozaj poate fi mai mare decât cea a efectelor antagoniștilor opioidelor ( de exemplu timpul de înjumătățire al naloxonei este cuprins între 30 și 81 de minute ) și poate fi necesară administrarea repetată . Consultați „ Rezumatul caracteristicilor produsului ” al fiecărui antagonist al opioidelor în parte pentru detalii privind utilizarea acestora . Pentru tratarea supradozajului la pacienții aflați sub tratament
Ro_281 () [Corola-website/Science/291040_a_292369]
-
eliminarea prin materiile fecale este mai puțin importantă . După administrarea Effentora , faza de eliminare finală a fentanilului este rezultatul redistribuției între plasmă și compartimentele tisulare profunde . Această fază de eliminare este lentă , rezultând o valoare medie pentru timpul final de înjumătățire prin eliminare t/ 2 de aproximativ 22 de ore după administrarea bucofaringiană a formulei efervescente și de aproximativ 18 ore după administrarea pe cale intravenoasă . După administrarea pe cale intravenoasă , clearance- ul plasmatic total al fentanilului este de aproximativ 42 l/ oră
Ro_281 () [Corola-website/Science/291040_a_292369]
-
calea de acces intravenoasă și trebuie administrată naloxonă sau alți antagoniști ai opioidelor , cum este recomandat din punct de vedere clinic . Durata deprimării respiratorii după supradozaj poate fi mai mare decât cea a efectelor antagoniștilor opioidelor ( de exemplu timpul de înjumătățire al naloxonei este cuprins între 30 și 81 de minute ) și poate fi necesară administrarea repetată . Consultați „ Rezumatul caracteristicilor produsului ” al fiecărui antagonist al opioidelor în parte pentru detalii privind utilizarea acestora . Pentru tratarea supradozajului la pacienții aflați sub tratament
Ro_281 () [Corola-website/Science/291040_a_292369]
-
eliminarea prin materiile fecale este mai puțin importantă . După administrarea Effentora , faza de eliminare finală a fentanilului este rezultatul redistribuției între plasmă și compartimentele tisulare profunde . Această fază de eliminare este lentă , rezultând o valoare medie pentru timpul final de înjumătățire prin eliminare t/ 2 de aproximativ 22 de ore după administrarea bucofaringiană a formulei efervescente și de aproximativ 18 ore după administrarea pe cale intravenoasă . După administrarea pe cale intravenoasă , clearance- ul plasmatic total al fentanilului este de aproximativ 42 l/ oră
Ro_281 () [Corola-website/Science/291040_a_292369]
-
calea de acces intravenoasă și trebuie administrată naloxonă sau alți antagoniști ai opioidelor , cum este recomandat din punct de vedere clinic . Durata deprimării respiratorii după supradozaj poate fi mai mare decât cea a efectelor antagoniștilor opioidelor ( de exemplu timpul de înjumătățire al naloxonei este cuprins între 30 și 81 de minute ) și poate fi necesară administrarea repetată . Consultați „ Rezumatul caracteristicilor produsului ” al fiecărui antagonist al opioidelor în parte pentru detalii privind utilizarea acestora . Pentru tratarea supradozajului la pacienții aflați sub tratament
Ro_281 () [Corola-website/Science/291040_a_292369]
-
eliminarea prin materiile fecale este mai puțin importantă . După administrarea Effentora , faza de eliminare finală a fentanilului este rezultatul redistribuției între plasmă și compartimentele tisulare profunde . Această fază de eliminare este lentă , rezultând o valoare medie pentru timpul final de înjumătățire prin eliminare t/ 2 de aproximativ 22 de ore după administrarea bucofaringiană a formulei efervescente și de aproximativ 18 ore după administrarea pe cale intravenoasă . După administrarea pe cale intravenoasă , clearance- ul plasmatic total al fentanilului este de aproximativ 42 l/ oră
Ro_281 () [Corola-website/Science/291040_a_292369]
-
calea de acces intravenoasă și trebuie administrată naloxonă sau alți antagoniști ai opioidelor , cum este recomandat din punct de vedere clinic . Durata deprimării respiratorii după supradozaj poate fi mai mare decât cea a efectelor antagoniștilor opioidelor ( de exemplu timpul de înjumătățire al naloxonei este cuprins între 30 și 81 de minute ) și poate fi necesară administrarea repetată . Consultați „ Rezumatul caracteristicilor produsului ” al fiecărui antagonist al opioidelor în parte pentru detalii privind utilizarea acestora . Pentru tratarea supradozajului la pacienții aflați sub tratament
Ro_281 () [Corola-website/Science/291040_a_292369]
-
eliminarea prin materiile fecale este mai puțin importantă . După administrarea Effentora , faza de eliminare finală a fentanilului este rezultatul redistribuției între plasmă și compartimentele tisulare profunde . Această fază de eliminare este lentă , rezultând o valoare medie pentru timpul final de înjumătățire prin eliminare t/ 2 de aproximativ 22 de ore după administrarea bucofaringiană a formulei efervescente și de aproximativ 18 ore după administrarea pe cale intravenoasă . După administrarea pe cale intravenoasă , clearance- ul plasmatic total al fentanilului este de aproximativ 42 l/ oră
Ro_281 () [Corola-website/Science/291040_a_292369]
-
cancer tratați prin chimioterapie , deoarece în datele analizate a fost inclus un număr scăzut de pacienți cu aceste caracteristici . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Calea intravenoasă Măsurarea epoetinei alfa după administrarea intravenoasă a unor doze multiple a evidențiat un timp de înjumătățire de aproximativ 4 ore la voluntarii sănătoși și un timp de înjumătățire mai prelungit la pacienții cu insuficiență renală , de aproximativ 5 ore . A fost raportat un timp de înjumătățire de aproximativ 6 ore la copii . Calea subcutanată După administrarea
Ro_10 () [Corola-website/Science/290770_a_292099]
-
număr scăzut de pacienți cu aceste caracteristici . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Calea intravenoasă Măsurarea epoetinei alfa după administrarea intravenoasă a unor doze multiple a evidențiat un timp de înjumătățire de aproximativ 4 ore la voluntarii sănătoși și un timp de înjumătățire mai prelungit la pacienții cu insuficiență renală , de aproximativ 5 ore . A fost raportat un timp de înjumătățire de aproximativ 6 ore la copii . Calea subcutanată După administrarea subcutanată , concentrațiile serice de epoetină alfa sunt mult mai scăzute decât concentrațiile
Ro_10 () [Corola-website/Science/290770_a_292099]
-
intravenoasă a unor doze multiple a evidențiat un timp de înjumătățire de aproximativ 4 ore la voluntarii sănătoși și un timp de înjumătățire mai prelungit la pacienții cu insuficiență renală , de aproximativ 5 ore . A fost raportat un timp de înjumătățire de aproximativ 6 ore la copii . Calea subcutanată După administrarea subcutanată , concentrațiile serice de epoetină alfa sunt mult mai scăzute decât concentrațiile obținute după administrarea intravenoasă ; concentrațiile serice cresc lent și ating un maxim între 12 și 18 ore de la
Ro_10 () [Corola-website/Science/290770_a_292099]
-
este întotdeauna sub maximul atins în cazul utilizării căii intravenoase ( aproximativ 1/ 20 din valoare ) . Nu există acumulare : concentrațiile rămân aceleași , indiferent dacă se determină la 24 ore după prima injecție sau la 24 ore după ultima injecție . Timpul de înjumătățire este dificil de evaluat pentru calea subcutanată și este estimat la aproximativ 24 ore . Biodisponibilitatea epoetinei alfa administrată subcutanat este mult mai scăzută decât cea a medicamentului administrat intravenos : aproximativ 20 % . 5. 3 Date preclinice de siguranță În unele studii
Ro_10 () [Corola-website/Science/290770_a_292099]