2,903 matches
-
păstra la temperaturi peste 30°C . • A se păstra în ambalajul original pentru a fi protejat de umiditate . 6 . - Substanța activă este mesilatul de imatinib . - Celelalte componente sunt : celuloză microcristalină , crospovidonă , hipromeloză , stearat de magneziu și dioxid de siliciu coloidal anhidru . - Filmul este compus din oxid roșu de fer ( E172 ) , oxid galben de fer ( E172 ) , macrogol , talc și Cum arată Glivec și conținutul ambalajului Glivec 400 mg comprimate filmate sunt de culoare galben foarte închis până la portocaliu- maroniu , ovale , inscripționate cu
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
Grignard), la fel ca și pirolul. Explicația ar sta în valoarea pKa a protonului din legătura cu azotul.Această valoare este de 21 în DMSO, deci bazele tari de tipul hidrurii de sodiu sau butil-litiul și un mediu de reacție anhidru sunt necesare pentru deprotonare.Sarea anionului indol poate reacționa pe 2 căi: Pentru același motiv solvenții aprotici de tipul DMF(dimetilformamida( și DMSO (dimetilsulfoxid)sunt folosiți ca mediu de reacție pentru prima cale , datorită favorizării atacului la atomul de N
Indol () [Corola-website/Science/304582_a_305911]
-
cunoscută . Studiile de carcinogenitate pe termen lung efectuate la șobolani și șoareci nu au evidențiat nici un potențial carcinogen relevant pentru om . 6 . 6. 1 Lista excipienților Zahăr 20 % ( 3 g/ 15 ml ) Parahidroxibenzoat de metil Parahidroxibenzoat de propil Acid citric anhidru Propilenglicol Citrat de sodiu Aromă artificială de căpșune Aromă artificială de banane Apă purificată 6. 2 Incompatibilități 6. 3 Perioada de valabilitate 2 ani Soluția orală trebuie aruncată la o lună după prima deschidere . 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare
Ro_309 () [Corola-website/Science/291068_a_292397]
-
conține Epivir Substanța activă din Epivir se numește lamivudină . Epivir soluție orală conține lamivudină 10 mg într - un ml soluție . Soluția orală conține și următoarele componente : zahăr ( zaharoză 3 g/ 15 ml ) , parahidroxibenzoat de metil , parahidroxibenzoat de propil , acid citric anhidru , citrat de sodiu , propilenglicol , apă , arome artificiale de căpșune și banane . Cum arată Epivir și conținutul ambalajului Epivir soluție orală este disponibil într- un flacon alb din polietilenă conținând 240 ml soluție . Deținătorul autorizației de punere pe piață și producătorul
Ro_309 () [Corola-website/Science/291068_a_292397]
-
Infanrix Hexa , a fost 90, 4 % pentru schema de vaccinare primară completă și 100 % pentru doza de rapel ( indiferent de vaccinarea primară ) . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice 5. 3 Date preclinice de siguranță 6 . 6. 1 Lista excipienților Pulbere Hib Lactoză anhidră Suspensie DTPa- VHB- VPI Clorură de sodiu ( NaCl ) Mediu 199 conținând în principal aminoacizi , săruri minerale , vitamine Apă pentru preparate injectabile Pentru adjuvanți , vezi pct . 2 . 6. 2 Incompatibilități 6. 3 Perioada de valabilitate 3 ani După reconstituire : se recomandă
Ro_463 () [Corola-website/Science/291222_a_292551]
-
Infanrix hexa , a fost 90, 4 % pentru schema de vaccinare primară completă și 100 % pentru doza de rapel ( indiferent de vaccinarea primară ) . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice 5. 3 Date preclinice de siguranță 6 . 6. 1 Lista excipienților Pulbere Hib Lactoză anhidră Suspensie DTPa- VHB- VPI Clorură de sodiu ( NaCl ) Mediu 199 conținând în principal aminoacizi , săruri minerale , vitamine Apă pentru preparate injectabile Pentru adjuvanți , vezi pct . 2 . 6. 2 Incompatibilități 6. 3 Perioada de valabilitate 3 ani După reconstituire : se recomandă
Ro_463 () [Corola-website/Science/291222_a_292551]
-
micrograme 10 micrograme 40 , 8 , 32 UD 10 micrograme conjugat cu anatoxină tetanică cu rol de transportor 1 20- 40 micrograme adsorbit pe Al( OH) 3 2 0, 5 miligrame Al adsorbit pe AlPO4 0, 32 miligrame Al 3 . Lactoză anhidră Clorură de sodiu Mediu 199 care conține în principal aminoacizi , săruri minerale , vitamine Apă pentru preparate injectabile 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL Pulbere și suspensie pentru suspensie injectabilă Flacon : pulbere Seringă preumplută : suspensie 1 flacon și o seringă preumplută 1
Ro_463 () [Corola-website/Science/291222_a_292551]
-
micrograme 10 micrograme 40 , 8 , 32 UD 10 micrograme conjugat cu anatoxină tetanică cu rol de transportor 1 20- 40 micrograme adsorbit pe Al( OH) 3 2 0, 5 miligrame Al adsorbit pe AlPO4 0, 32 miligrame Al 3 . Lactoză anhidră Clorură de sodiu Mediu 199 care conține în principal aminoacizi , săruri minerale , vitamine Apă pentru preparate injectabile 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL Pulbere și suspensie pentru suspensie injectabilă Flacon cu capac Bioset® : pulbere Seringă preumplută : suspensie 10 flacoane bioset® și
Ro_463 () [Corola-website/Science/291222_a_292551]
-
miligrame Al 2 produs prin tehnologia ADN- ului recombinant în celule de drojdie ( Saccharomyces cerevisiae ) 3 adsorbit pe fosfat de aluminiu ( AlPO4 ) 4 cultivat pe celule VERO 0, 32 miligrame Al Celelalte componente din Infanrix hexa sunt : Pulbere Hib : Lactoză anhidră Suspensie DTPa- VHB- VPI : clorură de sodiu ( NaCl ) , mediu 199 conținând în principal aminoacizi , săruri minerale , vitamine și apă pentru preparate injectabile Cum arată Infanrix hexa și conținutul ambalajului Pulbere și suspensie pentru suspensie injectabilă . Componenta difteric , tetanic , pertussis acelular
Ro_463 () [Corola-website/Science/291222_a_292551]
-
miligrame Al 2 produs prin tehnologia ADN- ului recombinant în celule de drojdie ( Saccharomyces cerevisiae ) 3 adsorbit pe fosfat de aluminiu ( AlPO4 ) 4 cultivat pe celule VERO 0, 32 miligrame Al Celelalte componente din Infanrix hexa sunt : Pulbere Hib : Lactoză anhidră Suspensie DTPa- VHB- VPI : clorură de sodiu ( NaCl ) , mediu 199 conținând în principal aminoacizi , săruri minerale , vitamine și apă pentru preparate injectabile Cum arată Infanrix hexa și conținutul ambalajului Pulbere și suspensie pentru suspensie injectabilă . Componenta difteric , tetanic , pertussis acelular
Ro_463 () [Corola-website/Science/291222_a_292551]
-
8 Datele non- clinice nu au evidențiat nici un risc special pentru om , pe baza studiilor convenționale farmacologice privind evaluarea siguranței , toxicitatea după doze repetate , genotoxicitatea și carcinogenitatea . 6 . PROPRIETĂȚI FARMACEUTICE 6. 1 Lista excipienților Celuloză microcristalină ( E460 ) Hidrogenofosfat de calciu anhidru Amidon de porumb Amberlit ( Polacrilin potasic ) Povidonă ( polividonă ) Glicerol 85 % Stearat de magneziu Meglumină Poloxamer 6. 2 Incompatibilități 6. 3 Perioada de valabilitate 5 ani . 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare A se păstra în ambalajul original . 6. 5 Natura
Ro_803 () [Corola-website/Science/291562_a_292891]
-
17 Datele non- clinice nu au evidențiat nici un risc special pentru om , pe baza studiilor convenționale farmacologice privind evaluarea siguranței , toxicitatea după doze repetate , genotoxicitatea și carcinogenitatea . 6 . PROPRIETĂȚI FARMACEUTICE 6. 1 Lista excipienților Celuloză microcristalină ( E460 ) Hidrogenofosfat de calciu anhidru Amidon de porumb Amberlit ( Polacrilin potasic ) Povidonă ( polividonă ) Glicerol 85 % Stearat de magneziu Meglumină Poloxamer Oxid galben de fer ( E172 ) 6. 2 Incompatibilități 6. 3 Perioada de valabilitate 5 ani . 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare A se păstra în
Ro_803 () [Corola-website/Science/291562_a_292891]
-
26 Datele non- clinice nu au evidențiat nici un risc special pentru om , pe baza studiilor convenționale farmacologice privind evaluarea siguranței , toxicitatea după doze repetate , genotoxicitatea și carcinogenitatea . 6 . PROPRIETĂȚI FARMACEUTICE 6. 1 Lista excipienților Celuloză microcristalină ( E460 ) Hidrogenofosfat de calciu anhidru Amidon de porumb Amberlit ( Polacrilin potasic ) Povidonă ( polividonă ) Glicerol 85 % Stearat de magneziu Meglumină Poloxamer Oxid roșu de fer ( E172 ) 6. 2 Incompatibilități 6. 3 Perioada de valabilitate 5 ani . 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare A se păstra în
Ro_803 () [Corola-website/Science/291562_a_292891]
-
a fi protejat de umiditate . A se păstra în ambalajul original . Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere . 6 . Ce conține Prandin Substanța activă este repaglinida . Alte componente sunt : celuloză microcristalină ( E460 ) , hidrogenofosfat de calciu anhidru , amidon de porumb , polacrilin potasic , povidonă , glicerol 85 % , stearat de magneziu , meglumină , poloxamer , oxid galben de fer ( E172 ) numai în comprimatele de 1 mg și oxid roșu de fer ( E172 ) numai în comprimatele de 2 mg . Comprimatele sunt disponibile în
Ro_803 () [Corola-website/Science/291562_a_292891]
-
ANEXA I Foscan 1 mg/ ml soluție injectabilă COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ 2 . Fiecare ml conține temoporfină 1 mg Excipienți : Fiecare ml conține alcool etilic anhidru 376 mg și propilenglicol 560 mg . FORMA FARMACEUTICĂ 3 . 4 . Indicații terapeutice 4. 1 Foscan este indicat pentru tratamentul paleativ al pacienților cu carcinom cu celule scuamoase în stadiu avansat , la nivelul capului și gâtului , care nu au răspuns la
Ro_396 () [Corola-website/Science/291155_a_292484]
-
creștere a pierderilor imediat după implantare . Deși nu s- au observat alte efecte , dozele aplicate nu au fost suficient de în exces față de doza terapeutică la om ca să asigure o marjă de siguranță adecvată . 6. 1 Lista excipienților Alcoo etilic anhidru ( E1510 ) Propilenglicol ( E1520 ) Incompatibilități 6. 2 În absența studiilor privind compatibilitatea , acest medicament nu trebuie amestecat cu alte medicamente , cu excepția celor menționate la punctul 6. 6 . 6. 3 Perioada de valabilitate 4 ani Odată deschisă , soluția trebuie folosită imediat . 8
Ro_396 () [Corola-website/Science/291155_a_292484]
-
005 Data primei autorizări : 24 Octombrie 2001 Data reînnoirii autorizației : 24 Octombrie 2006 10 . DATA REVIZUIRII TEXTULUI Foscan 4 mg/ ml soluție injectabilă COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ 2 . Fiecare ml conține temoporfină 4 mg Excipienți : Fiecare ml conține alcool etilic anhidru 376 mg și propilenglicol 560 mg . FORMA FARMACEUTICĂ 3 . 4 . Indicații terapeutice 4. 1 Foscan este indicat pentru tratamentul paleativ al pacienților cu carcinom cu celule scuamoase în stadiu avansat , la nivelul capului și gâtului , care nu au răspuns la
Ro_396 () [Corola-website/Science/291155_a_292484]
-
imediat după implantare . Deși nu s- au observat alte efecte , dozele aplicate nu au fost suficient de în exces față de doza terapeutică la om ca să asigure o marjă de siguranță adecvată . PROPRIETĂȚI FARMACEUTICE 6 . Lista excipienților 6. 1 Alcoo etilic anhidru ( E1510 ) Propilenglicol ( E1520 ) Incompatibilități 6. 2 În absența studiilor privind compatibilitatea , acest medicament nu trebuie amestecat cu alte medicamente , cu excepția celor menționate la punctul 6. 6 . 6. 3 Perioada de valabilitate 4 ani Odată deschisă , soluția trebuie folosită imediat . 16
Ro_396 () [Corola-website/Science/291155_a_292484]
-
spitalului . A nu se păstra la temperaturi peste 25C . A se păstra în ambalajul original pentru a fi protejat de lumină . INFORMAȚII SUPLIMENTARE 6 . Substanța activă este temoporfină . Fiecare ml conține temoporfină 1 mg . Celelalte componente sunt alcool etilic anhidru ( E1510 ) și propilenglicol ( E1520 ) Foscan soluția injectabilă este de culoare purpuriu închis într- un flacon din sticlă de culoare brună . Fiecare ambalaj conține un flacon din sticlă și un filtru conținut într- o peliculă de polietilenă . biolitec pharma ltd . United
Ro_396 () [Corola-website/Science/291155_a_292484]
-
aprobat în FOSCAN soluție injectabilă 1 mg/ ml Temoporfină Fiecare cutie conține 1 flacon conținând 1 ml , 3 ml sau 6 ml soluție injectabilă . Substanța activă este temoporfina . Fiecare ml de soluție conține temoporfină 1 mg . Excipienții sunt alcool etilic anhidru și propilenglicol . Este furnizat un filtru cu conectare Luer lock pentru seringă și canulă . 2 . Calculați doza necesară de Foscan în funcție de greutatea pacientului . Doza este 0, 15 mg/ kg . Foscan trebuie administrat printr- o canulă fixată intravenos într- o venă
Ro_396 () [Corola-website/Science/291155_a_292484]
-
spitalului . A nu se păstra la temperaturi peste 25C . A se păstra în ambalajul original pentru a fi protejat de lumină . INFORMAȚII SUPLIMENTARE 6 . Substanța activă este temoporfină . Fiecare ml conține temoporfină 4 mg . Celelalte componente sunt alcool etilic anhidru ( E1510 ) și propilenglicol ( E1520 ) Foscan soluția injectabilă este de culoare purpuriu închis într- un flacon din sticlă de culoare brună . Fiecare ambalaj conține un flacon din sticlă și un filtru conținut într- o peliculă de polietilenă . biolitec pharma ltd . United
Ro_396 () [Corola-website/Science/291155_a_292484]
-
fost aprobat în FOSCAN soluție injectabilă 4 mg/ ml Temoporfină Fiecare cutie conține 1 flacon conținând 3, 5 ml sau 5 ml soluție injectabilă . Substanța activă este temoporfina . Fiecare ml de soluție conține temoporfină 4 mg . Excipienții sunt alcool etilic anhidru și propilenglicol . Este furnizat un filtru cu conectare Luer lock pentru seringă și canulă . 2 . Calculați doza necesară de Foscan în funcție de greutatea pacientului . Doza este 0, 15 mg/ kg . Foscan trebuie administrat printr- o canulă fixată intravenos într- o venă
Ro_396 () [Corola-website/Science/291155_a_292484]
-
de exemplu metode de barieră ) . 6 . 6. 1 Lista excipienților Propilenglicol , macrogol 400 ( PEG 400 ) , d- alfa tocoferil polietilenglicol 1000 succinat , acesulfam de potasiu , zaharină sodică , clorură de sodiu , aromă artificială de struguri , aromă naturală de mentă , mentol , acid citric anhidru , citrat de sodiu dihidrat , apă purificată . 62 6. 2 Incompatibilități 6. 3 Perioada de valabilitate 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare A nu se păstra la temperaturi peste 25°C . A se arunca soluția orală după 15 zile de la prima
Ro_45 () [Corola-website/Science/290805_a_292134]
-
orală conține amprenavir 15 mg/ ml . Celelalte componente sunt propilenglicol , macrogol 400 ( polietilenglicol 400 ) , d- alfa tocoferil polietilenglicol 1000 succinat ( TPGS ) , acesulfam de potasiu , zaharină sodică , clorură de sodiu , aromă artificială de struguri , aromă naturală de mentă , mentol , acid citric anhidru , citrat de sodiu dihidrat , apă purificată . 108 Cum arată Agenerase și conținutul ambalajului Agenerase soluție orală este furnizat în flacoane din plastic care conțin 240 ml soluție orală . Este o soluție limpede , de culoare galben deschis până la galben , cu aromă
Ro_45 () [Corola-website/Science/290805_a_292134]
-
nu se păstra la temperaturi peste 25°C . A se păstra în ambalajul original . 6 . Ce conține AZILECT - Substanța activă este rasagilina . Fiecare comprimat conține 1 mg rasagilină ( sub formă de mesilat ) . - Celelalte componente sunt : manitol , dioxid de siliciu coloidal anhidru , amidon de porumb , amidon de Cum arată AZILECT și conținutul ambalajului AZILECT comprimate se prezintă sub formă de comprimate de culoare albă până la aproape albă , rotunde , plate , cu margini aplatizate , marcate cu « GIL » și « 1 » pe o față și nemarcate
Ro_121 () [Corola-website/Science/290881_a_292210]