1,796 matches
-
original pentru a fi protejat de lumină . Nu utilizați Kineret dacă credeți că a fost congelat . O dată scos din frigider și după ce a atins temperatura camerei ( până la 25șC ) , un flacon fie trebuie utilizat în decurs de 12 ore , fie trebuie aruncat . Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere . Întrebați farmacistul cum să eliminați medicamentele care nu vă mai sunt necesare . Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului . 39 6 . Ce conține Kineret Substanța activă este anakinra
Ro_557 () [Corola-website/Science/291316_a_292645]
-
flacon . Dacă aveți orice probleme , nu ezitați să întrebați medicul sau farmacistul pentru a vă ajuta și sfătui . Nu puneți capacul la loc pe seringile utilizate . Păstrați acele și seringile utilizate la distanță de vederea și accesibilitatea copiilor . Niciodată nu aruncați seringile utilizate la coșul de gunoi normal al gospodăriei . Seringile și flacoanele utilizate trebuie eliminate în conformitate cu reglementările locale în vigoare .
Ro_557 () [Corola-website/Science/291316_a_292645]
-
înaintea administrării pentru a evidenția particule sau modificări de culoare . Soluția nu trebuie administrată dacă are modificări de culoare , este tulbure sau prezintă particule . Dynastat trebuie administrat în primele 24 de ore de la reconstituire ( vezi pct . 6. 3 ) , altfel trebuie aruncat . Produsul reconstituit este izoton . Compatibilitatea soluției reconstituite cu alte soluții i . v . După reconstituire cu solvenții acceptați , Dynastat poate fi injectat doar i . v . sau i . m . sau administrat în perfuzie i . v . , cu : soluție de clorură de sodiu 9
Ro_269 () [Corola-website/Science/291028_a_292357]
-
înaintea administrării pentru a evidenția particule sau modificări de culoare . Soluția nu trebuie administrată dacă are modificări de culoare , este tulbure sau prezintă particule . Dynastat trebuie administrat în primele 24 de ore de la reconstituire ( vezi pct . 6. 3 ) , altfel trebuie aruncat . Produsul reconstituit este izoton . 28 Compatibilitatea soluției reconstituite cu alte soluții i . v . După reconstituire cu solvenții acceptați , Dynastat poate fi injectat doar i . v . sau i . m . sau administrat în perfuzie i . v . cu : soluție de clorură de sodiu
Ro_269 () [Corola-website/Science/291028_a_292357]
-
înaintea administrării pentru a evidenția particule sau modificări de culoare . Soluția nu trebuie administrată dacă are modificări de culoare , este tulbure sau prezintă particule . Dynastat trebuie administrat în primele 24 de ore de la reconstituire ( vezi pct . 6. 3 ) , altfel trebuie aruncat . Produsul reconstituit este izoton . Compatibilitatea soluției reconstituite cu alte soluții i . v . După reconstituire cu solvenții acceptați , Dynastat poate fi injectat doar i . v . sau i . m . sau administrat în perfuzie i . v . cu : soluție de clorură de sodiu 9
Ro_269 () [Corola-website/Science/291028_a_292357]
-
înaintea administrării pentru a evidenția particule sau modificări de culoare . Soluția nu trebuie administrată dacă are modificări de culoare , este tulbure sau prezintă particule . Dynastat trebuie administrat în primele 24 de ore de la reconstituire ( vezi pct . 6. 3 ) , altfel trebuie aruncat . Produsul reconstituit este izoton . Compatibilitatea soluției reconstituite cu alte soluții i . v . După reconstituire cu solvenții acceptați , Dynastat poate fi injectat doar i . v . sau i . m . sau administrat în perfuzie i . v . cu : 56 soluție de clorură de sodiu
Ro_269 () [Corola-website/Science/291028_a_292357]
-
6. 6 Orice produs neutilizat sau material rezidual trebuie eliminat în conformitate cu reglementările locale . La manevrarea acestui medicament trebuie luate precauții deosebite . Studiile au arătat că Foscan nu e iritant . Fiecare flacon reprezintă o singură doză și orice soluție neutilizată trebuie aruncată . Foscan este fotosensibil . Odată scos din ambalajul lui trebuie adiministrat imediat . Când întârzierea este inevitabilă , soluția trebuie protejată de lumină . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ 7 . biolitec pharma ltd . United Drug House Magna Drive Dublin 24 Irlanda NUMĂRUL( ELE
Ro_396 () [Corola-website/Science/291155_a_292484]
-
6. 6 Orice produs neutilizat sau material rezidual trebuie eliminat în conformitate cu reglementările locale . La manevrarea acestui medicament trebuie luate precauții deosebite . Studiile au arătat că Foscan nu e iritant . Fiecare flacon reprezintă o singură doză și orice soluție neutilizată trebuie aruncată . Foscan este fotosensibil . Odată scos din ambalajul lui trebuie adiministrat imediat . Când întârzierea este inevitabilă , soluția trebuie protejată de lumină . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ 7 . biolitec pharma ltd . United Drug House Magna Drive Dublin 24 Irlanda NUMĂRUL( ELE
Ro_396 () [Corola-website/Science/291155_a_292484]
-
mg/ zi 1000 mg/ zi 2000 mg/ zi 1500 mg 15 ml ( trei flacoane a câte 5 ml ) 15 minute De două ori/ zi 3000 mg/ zi Acest medicament este pentru utilizare unică ; orice cantitate din soluția rămasă neutilizată trebuie aruncată . Perioada de valabilitate după deschidere : din punct de vedere microbiologic , medicamentul trebuie utilizat imediat după diluare .
Ro_551 () [Corola-website/Science/291310_a_292639]
-
de preferință nediluat . Dacă este necesar , volumul injecției poate fi ajustat fie cu soluție injectabilă de clorură de sodiu 9 mg/ ml ( 0, 9 % ) , fie cu soluție injectabilă de glucoză 50 mg/ ml ( 5 % ) . Orice cantitate de soluție neutilizată trebuie aruncată . Pentru stabilirea volumului total de soluție care trebuie injectată se va lua în considerare volumul total de lichide administrate zilnic . În caz de anurie sau oligurie manifestă după prima sau a doua doză , trebuie să se aștepte revenirea debitului urinar
Ro_778 () [Corola-website/Science/291537_a_292866]
-
și manipularea sa Similar tuturor produselor administrate pe cale parenterală , fiolele de Pedea trebuie controlate vizual înaintea administrării , pentru a exclude prezența oricăror particule și pentru a verifica integritatea ambalajului . Fiolele sunt destinate utilizării unice , orice cantitate neutilizată de soluție trebuind aruncată . Clorhexidina nu este compatibilă cu soluția de Pedea și nu trebuie utilizată pentru dezinfectarea gâtului fiolei . În consecință , pentru asepsia fiolei înaintea administrării se recomandă o soluție de etanol 60 % sau de alcool izopropilic 70 % . Când gâtul fiolei este dezinfectat
Ro_778 () [Corola-website/Science/291537_a_292866]
-
până la 2 ml de soluție injectabilă de clorură de sodiu 9 mg/ ml ( 0, 9 % ) sau de glucoză 50 mg/ ml ( 5 % ) , pentru a evita contactul cu orice soluție acidă . După deschiderea unei fiole , orice cantitate neutilizată de soluție trebuie aruncată . 7 . Orphan Europe SARL Immeuble “ Le Wilson ” F- 92058 Paris La Défense - Franța 8 . NUMĂRUL( ELE ) AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ EU/ 1/ 04/ 284/ 001 9 . DATA PRIMEI AUTORIZĂRI SAU A REÎNNOIRII AUTORIZAȚIEI 29 iulie 2004 10 . DATA REVIZUIRII
Ro_778 () [Corola-website/Science/291537_a_292866]
-
pH- ului ) , apă pentru preparate injectabile . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL 4 fiole a câte 2 ml 5 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE 6 . 7 . 8 . 9 . 12 10 . După deschiderea unei fiole , orice cantitate de soluție neutilizată trebuie aruncată . 11 . Orphan Europe SARL Immeuble “ Le Wilson ” F- 92058 Paris La Défense - Franța 12 . NUMĂRUL( ELE ) AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ EU/ 1/ 04/ 284/ 001 13 . 14 . 15 . 13 MINIMUM DE INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJELE PRIMARE
Ro_778 () [Corola-website/Science/291537_a_292866]
-
8 545 80 230 Similar tuturor produselor administrate pe cale parenterală , fiolele de Pedea trebuie controlate vizual înaintea administrării , în vederea excluderii prezenței oricăror particule și pentru a verifica integritatea ambalajului . Fiolele sunt destinate utilizării unice , orice cantitate neutilizată de soluție trebuind aruncată . Doze și mod de administrare 20 Medicamentul este destinat exclusiv administrării intravenoase . Tratamentul cu Pedea poate fi efectuat numai într- o unitate de terapie intensivă neonatală sub supravegherea unui medic neonatolog cu experiență . Un ciclu de terapie corespunde administrării a
Ro_778 () [Corola-website/Science/291537_a_292866]
-
pompă de perfuzie . Dacă este necesar , volumul injecției poate fi ajustat fie cu soluție injectabilă de clorură de sodiu 9 mg/ ml ( 0, 9 % ) , fie cu soluție injectabilă de glucoză 50 mg/ ml ( 5 % ) . Orice cantitate de soluție neutilizată trebuie aruncată . Pentru stabilirea volumului total de soluție care trebuie injectată la nou- născuții prematuri se va lua în considerare volumul total de lichide administrate zilnic . În general , trebuie respectat un volum maxim de 80 ml/ kg și zi în prima zi
Ro_778 () [Corola-website/Science/291537_a_292866]
-
două componente , emulsia și suspensia trebuie aduse la temperatura camerei , agitate și examinate vizual pentru a detecta prezența oricărei particule străine și/ sau modificări de aspect . Dacă se observă orice modificări ale aspectului sau sunt prezente particule străine , vaccinul trebuie aruncat . 2 . Vaccinul se amestecă prin extragerea conținutului flaconului care conține emulsia ( Flacon B ) cu ajutorul unei seringi și introducerea acestuia în flaconul cu suspensie ( Flacon A ) . 3 . După adăugarea emulsiei la suspensie , amestecul trebuie bine agitat . Vaccinul amestecat este o emulsie
Ro_771 () [Corola-website/Science/291530_a_292859]
-
emulsia ( Flacon B ) cu ajutorul unei seringi și introducerea acestuia în flaconul cu suspensie ( Flacon A ) . 3 . După adăugarea emulsiei la suspensie , amestecul trebuie bine agitat . Vaccinul amestecat este o emulsie albicioasă . În cazul apariției unei modificări de culoare , vaccinul trebuie aruncat . 4 . Volumul de Pandemrix ( 5 ml ) rezultat după amestecare corespunde la 10 doze de vaccin . 5 . Flaconul trebuie agitat înainte de fiecare administrare . 6 . Fiecare doză de 0, 5 ml vaccin este aspirată într- o seringă pentru injectare . 7 . Acul utilizat
Ro_771 () [Corola-website/Science/291530_a_292859]
-
două componente , emulsia și suspensia trebuie aduse la temperatura camerei , agitate și examinate vizual pentru a detecta prezența oricărei particule străine și/ sau modificări de aspect . Dacă se observă orice modificări ale aspectului sau sunt prezente particule străine , vaccinul trebuie aruncat . 2 . Vaccinul se amestecă prin extragerea conținutului flaconului care conține emulsia ( Flacon B ) cu ajutorul unei seringi și introducerea acestuia în flaconul cu suspensie ( Flacon A ) . 3 . După adăugarea emulsiei la suspensie , amestecul trebuie bine agitat . Vaccinul amestecat este o emulsie
Ro_771 () [Corola-website/Science/291530_a_292859]
-
emulsia ( Flacon B ) cu ajutorul unei seringi și introducerea acestuia în flaconul cu suspensie ( Flacon A ) . 3 . După adăugarea emulsiei la suspensie , amestecul trebuie bine agitat . Vaccinul amestecat este o emulsie albicioasă . În cazul apariției unei modificări de culoare , vaccinul trebuie aruncat . 4 . Volumul de Pandemrix ( 5 ml ) rezultat după amestecare corespunde la 10 doze de vaccin . 5 . Flaconul trebuie agitat înainte de fiecare administrare . 6 . Fiecare doză de 0, 5 ml vaccin este aspirată într- o seringă pentru injectare . 31 7 .
Ro_771 () [Corola-website/Science/291530_a_292859]
-
sau punga pentru perfuzie va fi de aproximativ 5 , 7, 5 , sau 10 mg de abatacept pe ml de soluție depinzând dacă s- au folosit 2 , 3 , sau 4 flacoane de abatacept . - Orice resturi de soluție rămase în flacoane trebuie aruncate imediat în conformitate cu reglementările 4 . Atunci când reconstituirea și diluarea sunt efectuate în condiții aseptice , soluția perfuzabilă ORENCIA poate fi utilizată imediat sau în 24 ore dacă este păstrată în frigider la 2°C până la 8°C . Înainte de administrare , soluția ORENCIA trebuie
Ro_758 () [Corola-website/Science/291517_a_292846]
-
cu alcool medicinal , prin mișcări circulare . • Înlăturați toate obiectele utilizate : Odată ce ați terminat de efectuat injecția , aruncați imediat toate acele utilizate și recipientele din sticlă goale într- un recipient special pentru obiecte ascuțite . Orice cantitate de soluție rămasă neutilizată trebuie aruncată . Dacă utilizați mai mult decât trebuie din Pergoveris Nu se cunosc efectele unui supradozaj cu Pergoveris , dar există posibilitatea să apară sindromul de hiperstimulare ovariană , care este descris mai amănunțit la pct . „ Reacții adverse posibile ” . Acest lucru nu se poate
Ro_788 () [Corola-website/Science/291547_a_292876]
-
temperaturi peste 25°C . A se păstra în ambalajul original . Nu utilizați Ovitrelle dacă observați semne vizibile de deteriorare . Soluția reconstituită nu trebuie administrată dacă nu este limpede sau conține particule . Ovitrelle este destinat administrării unice . Orice soluție neutilizată trebuie aruncată . 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE Substanța activă este gonadotrofina corionică alfa , fiecare flacon conținând 285 micrograme . După reconstituire se eliberează 250 micrograme , echivalent la 6500 UI , deoarece va rămâne o anumită cantitate de gonadotrofină corionică în flacon , în seringă și pe ac
Ro_768 () [Corola-website/Science/291527_a_292856]
-
temperaturi peste 25°C . A se păstra în ambalajul original . Nu utilizați Ovitrelle dacă observați semne vizibile de deteriorare . Soluția reconstituită nu trebuie administrată dacă nu este clară sau conține particule . Ovitrelle este destinat administrării unice . Orice soluție neutilizată trebuie aruncată . 38 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE Substanța activă este gonadotrofina corionică alfa , fiecare flacon conținând 285 micrograme . După reconstituire se eliberează 250 micrograme , echivalent la 6500 UI , deoarece va rămâne o anumită cantitate de gonadotrofină corionică în flacon , în seringă și pe
Ro_768 () [Corola-website/Science/291527_a_292856]
-
la îndemâna și vederea copiilor . Nu utilizați Ovitrelle după data de expirare înscrisă pe etichetă , după EXP . A se păstra la frigider ( 2°C - 8°C ) . A se păstra în ambalajul original . Ovitrelle este destinat administrării unice . Orice soluție neutilizată trebuie aruncată . 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE Substanța activă este gonadotrofina corionică alfa . Fiecare seringă pre- umplută conține 250 micrograme/ 0, 5 ml . Celelalte componente sunt manitol , metionină , poloxamer 188 , acid fosforic diluat , hidroxid de sodiu , apă pentru preparate injectabile . Cum arată Ovitrelle și
Ro_768 () [Corola-website/Science/291527_a_292856]
-
vizual cartușul . Trebuie utilizat numai dacă soluția este limpede , incolora , fără particule solide vizibile și cu consistentă asemănătoare apei . Deoarece Lănțuș este o soluție , nu necesită agitare înaintea utilizării . Stilourile injectoare ( pen- urile ) goale nu trebuie niciodată reutilizate și trebuie aruncate adecvat . Pentru a preveni eventuală transmitere a unor boli , fiecare stilou injector ( pen ) trebuie utilizat numai de către un singur pacient . 41 Manipularea stiloului injector ( pen- ului ) Înainte de a utiliza OptiSet , trebuie citite cu atenție Instrucțiunile de utilizare incluse în prospect
Ro_579 () [Corola-website/Science/291338_a_292667]