1,625 matches
-
la îndemâna și vederea copiilor . Nu utilizați Hycamtin după data de expirare înscrisă pe cutie . A se păstra flaconul în ambalajul original pentru a fi protejat de lumină . 6 . Informații suplimentare Ce conține Hycamtin • Substanța activă este topotecan . Fiecare flacon conține clorhidrat de topotecan echivalent cu 1 mg sau 4 mg topotecan . • Celelalte componente sunt : acid tartric ( E334 ) , manitol ( E421 ) , acid clorhidric ( E507 ) și hidroxid de sodiu . Cum arată Hycamtin și conținutul ambalajului Hycamtin este furnizat sub formă de pulbere pentru concentrat
Ro_446 () [Corola-website/Science/291205_a_292534]
-
8șC ) . A se ține blisterul în cutie pentru a fi protejat de lumină . A nu se congela . Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere . 6 . Ce conține Hycamtin • Substanța activă este topotecan . Fiecare capsulă conține clorhidrat de topotecan echivalent cu topotecan 0, 25 mg sau cu 1 mg . • Celelalte componente sunt : ulei vegetal hidrogenat , gliceril monostearat , gelatină , dioxid de titan ( E171 ) , și doar pentru capsulele de 1 mg , oxid roșu de fer ( E172 ) . Cum arată Hycamtin
Ro_446 () [Corola-website/Science/291205_a_292534]
-
parte , de asemenea , din EPAR ) sau adresați- vă medicului sau farmacistului . Dacă doriți informații suplimentare pe baza recomandărilor CHMP , citiți Dezbaterea științifică ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) . Ce este Evista ? Evista este un medicament care conține substanța activă clorhidrat de raloxifen . Este disponibil sub formă de comprimate ovale , de culoare albă ( 60 mg ) . Pentru ce se utilizează Evista ? Evista se utilizează în tratamentul și prevenirea osteoporozei ( o boală care fragilizează oasele ) la femeile aflate în postmenopauză . S- a demonstrat
Ro_322 () [Corola-website/Science/291081_a_292410]
-
ANEXA I 1 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI IONSYS 40 micrograme pe doză sistem transdermic iontoforetic 2 . Fiecare sistem IONSYS conține clorhidrat de fentanil 10, 8 mg echivalent cu fentanil 9, 7 mg și eliberează fentanil 40 de micrograme pe doză , până la maxim 3, 2 mg ( 80 de doze ) . Pentru lista tuturor excipienților , vezi pct . 6. 1 . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Sistem transdermic
Ro_505 () [Corola-website/Science/291264_a_292593]
-
până la maxim 3, 2 mg ( 80 de doze ) . Pentru lista tuturor excipienților , vezi pct . 6. 1 . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Sistem transdermic iontoforetic ( STI ) . IONSYS este compus dintr- un regulator electronic compact și două rezervoare de hidrogel , dintre care unul conține clorhidrat de fentanil într- o formă farmaceutică de gel , pentru eliberare la cerere , fără injectare . Partea superioară a produsului este albă și conține identificatorul ‘ IONSYS™ ’ . 4 . 4. 1 . Indicații terapeutice 4. 2 . Doze și mod de administrare IONSYS trebuie limitat numai
Ro_505 () [Corola-website/Science/291264_a_292593]
-
A MEDICAMENTULUI IONSYS 40 micrograme pe doză , sistem transdermic iontoforetic Fentanil 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI( ELOR ) ACTIVE Fiecare sistem eliberează fentanil 40 micrograme pe doză de 10 minute , până la un maximum de 3, 2 mg ( 80 de doze ) . Fiecare sistem conține clorhidrat de fentanil 10, 8 mg echivalent cu fentanil 9, 7 mg . 3 . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL Sistem transdermic iontoforetic ( STI ) ; un sistem + absorbant de umiditate . 5 . MODUL ȘI CALE( CĂILE ) DE ADMINISTRARE 6 . A nu se lăsa la îndemâna și
Ro_505 () [Corola-website/Science/291264_a_292593]
-
specială și restrictivă . 15 . 20 16 . INFORMAȚII ÎN BRAILLE MINIMUM DE INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJELE PRIMARE MICI 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE IONSYS 40 micrograme pe doză sistem transdermic iontoforetic Fentanil Conține clorhidrat de fentanil 10, 8 mg echivalent cu fentanil 9, 7 mg Transdermică . 2 . Citiți prospectul înainte de utilizare . 3 . < EXP { LL/ AAAA } 4 . 5 . Un sistem+ un absorbant de umiditate 6 . Testați sistemul înainte de deschiderea plicului - vezi prospectul inclus . Pentru
Ro_505 () [Corola-website/Science/291264_a_292593]
-
din IONSYS este fentanilul . Celelalte componente sunt apă , polacrilin , alcool polivinilic , acid citric , citrat de sodiu , clorură de sodiu , hidroxid de sodiu , clorură de cetilpiridiniu . 26 Carcasa inferioară este realizată din polietilen tereftalat glicol modificat și conține : hidrogel anodic , incluzând clorhidrat de fentanil , polacrilin , apă purificată , hidroxid de sodiu , alcool polivinilic ; hidrogel catodic , incluzând apă purificată , clorură de sodiu , citrat de sodiu , alcool polivinilic , acid citric anhidru , clorură de cetilpiridiniu ; electrod anodic , conținând straturi de folie de argint și bandă adezivă
Ro_505 () [Corola-website/Science/291264_a_292593]
-
unică sau după administrarea de doze repetate și nici fenomene toxice asupra funcției de reproducere în studiile de teratogenitate , de fertilitate feminină sau de toxicitate în gestația avansată/ traversarea placentei . Herceptin nu este genotoxic . 21 6 . 6. 1 Lista excipienților clorhidrat de L- histidină L- histidină α , α - trehaloză dihidrat polisorbat 20 6. 2 Incompatibilități A nu se dilua cu soluții de glucoză deoarece acestea pot produce agregarea proteinelor . Herceptin nu se amestecă sau diluează cu alte produse cu excepția celor menționate
Ro_438 () [Corola-website/Science/291197_a_292526]
-
MEDICAMENTULUI • ALTE CONDIȚII 26 ANEXA III 27 A. ETICHETAREA 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Herceptin 150 mg pulbere pentru concentrat pentru soluție perfuzabilă trastuzumab 2 . Un flacon conține trastuzumab 150 mg . După reconstituire , 1 ml concentrat conține trastuzumab 21 mg . Clorhidrat de L- histidină , L- histidină , polisorbat 20 , α , α- dihidrat de trehaloză 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL 1 flacon 5 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE Intravenoasă , după reconstituire și diluare A se citi prospectul înainte de utilizare 6 . 7 . 8
Ro_438 () [Corola-website/Science/291197_a_292526]
-
pe baza recomandărilor CHMP , citiți Dezbaterea științifică ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) . Ce este Myocet ? Myocet se prezintă sub formă de pulbere și soluții din care se obține o soluție perfuzabilă ( picurare în venă ) . Medicamentul conține substanța activă clorhidrat de doxorubicină . Pentru ce se utilizează Myocet ? Myocet se utilizează împreună cu ciclofosfamida ( un medicament antineoplazic ) pentru tratarea femeilor care prezintă cancer de sân metastazat . Termenul „ metastazat ” se referă la cancerul care s- a extins la alte părți ale organismului . Medicamentul
Ro_656 () [Corola-website/Science/291415_a_292744]
-
un încălzitor special sau o baie de apă . Doza inițială recomandată de Myocet este de 60 până la 75 mg pe metru pătrat de suprafață corporală ( calculată pe baza greutății și înălțimii pacientului ) . Cum acționează Myocet ? Substanța activă conținută de Myocet , clorhidratul de doxorubicină , este un medicament citotoxic ( care distruge celule ) care aparține grupului de „ antracicline ” . Medicamentul acționează asupra ADN - ului celular , împiedicând producerea altor copii ale ADN- ului și producerea de proteine . Acest lucru înseamnă că celulele canceroase nu se mai
Ro_656 () [Corola-website/Science/291415_a_292744]
-
ADN - ului celular , împiedicând producerea altor copii ale ADN- ului și producerea de proteine . Acest lucru înseamnă că celulele canceroase nu se mai pot multiplica și , în final , mor . Myocet se acumulează la nivel tumoral , unde se concentrează acțiunea sa . Clorhidratul de doxorubicină este disponibil încă din anii 1960 . În Myocet , clorhidratul de doxorubicină este conținut în microparticule lipidice numite „ lipozomi ” . Aceasta reduce efectele negative asupra cordului și intestinelor , ceea ce determină o probabilitate mai mică de apariție a efectelor secundare . 7
Ro_656 () [Corola-website/Science/291415_a_292744]
-
producerea de proteine . Acest lucru înseamnă că celulele canceroase nu se mai pot multiplica și , în final , mor . Myocet se acumulează la nivel tumoral , unde se concentrează acțiunea sa . Clorhidratul de doxorubicină este disponibil încă din anii 1960 . În Myocet , clorhidratul de doxorubicină este conținut în microparticule lipidice numite „ lipozomi ” . Aceasta reduce efectele negative asupra cordului și intestinelor , ceea ce determină o probabilitate mai mică de apariție a efectelor secundare . 7 Westferry Circus , Canary Wharf , London E14 4HB , UK Tel . ( 44- 20
Ro_656 () [Corola-website/Science/291415_a_292744]
-
asemenea , din EPAR ) sau adresați- vă medicului sau farmacistului . Dacă doriți informații suplimentare pe baza recomandărilor CHMP , citiți Dezbaterea științifică ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) . Ce este Janumet ? Janumet este un medicament care conține substanțele active sitagliptină și clorhidrat de metformină . Este disponibil sub formă de comprimate de forma unei capsule ( roz : 50 mg sitagliptină și 850 mg clorhidrat de metformină ; roșii : 50 mg sitagliptină și 1 000 mg clorhidrat de metformină ) . Pentru ce se utilizează Janumet ? Janumet se
Ro_533 () [Corola-website/Science/291292_a_292621]
-
care face parte , de asemenea , din EPAR ) . Ce este Janumet ? Janumet este un medicament care conține substanțele active sitagliptină și clorhidrat de metformină . Este disponibil sub formă de comprimate de forma unei capsule ( roz : 50 mg sitagliptină și 850 mg clorhidrat de metformină ; roșii : 50 mg sitagliptină și 1 000 mg clorhidrat de metformină ) . Pentru ce se utilizează Janumet ? Janumet se utilizează la tratarea pacienților cu diabet zaharat de tip 2 , pentru a îmbunătăți controlul concentrației de zahăr în sânge . Se
Ro_533 () [Corola-website/Science/291292_a_292621]
-
este un medicament care conține substanțele active sitagliptină și clorhidrat de metformină . Este disponibil sub formă de comprimate de forma unei capsule ( roz : 50 mg sitagliptină și 850 mg clorhidrat de metformină ; roșii : 50 mg sitagliptină și 1 000 mg clorhidrat de metformină ) . Pentru ce se utilizează Janumet ? Janumet se utilizează la tratarea pacienților cu diabet zaharat de tip 2 , pentru a îmbunătăți controlul concentrației de zahăr în sânge . Se utilizează în asociere cu regim și exerciții fizice : • la pacienții a
Ro_533 () [Corola-website/Science/291292_a_292621]
-
tip 2 este o boală în care pancreasul nu produce suficientă insulină pentru a controla concentrația de glucoză ( zahăr ) din sânge sau în care organismul nu poate utiliza în mod eficace insulina . Fiecare dintre substanțele active din Janumet , sitagliptina și clorhidratul de metformină , are un mod de acțiune diferit . Sitagiptina este un inhibitor al dipeptil peptidazei 4 ( DPP- 4 ) . Ea acționează prin blocarea descompunerii hormonilor de tip „ incretin ” din organism . Acești hormoni sunt eliberați după masă și stimulează pancreasul să producă
Ro_533 () [Corola-website/Science/291292_a_292621]
-
asemenea , din EPAR ) sau contactați medicul sau farmacistul . Dacă doriți informații suplimentare pe baza recomandărilor CHMP , citiți Dezbaterea științifică ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) . Ce este IONSYS ? IONSYS este un sistem transdermic iontoforetic ( STI ) cu ajutorul căruia substanța activă , clorhidratul de fentanil , se eliberează în organism prin intermediul tegumentului . Pentru ce se utilizează IONSYS ? IONSYS se utilizează pentru controlul postoperator al durerii la pacienții spitalizați . Cum se utilizează IONSYS ? IONSYS se administrează pacientului după o operație . Medicamentul se administrează cu ajutorul unui
Ro_503 () [Corola-website/Science/291262_a_292591]
-
asemenea , din EPAR ) sau adresați- vă medicului sau farmacistului . Dacă doriți informații suplimentare pe baza recomandărilor CHMP , citiți Dezbaterea științifică ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) . Ce este Efficib ? Efficib este un medicament care conține substanțele active sitagliptină și clorhidrat de metformină . Este disponibil sub formă de comprimate de forma unei capsule ( roz : 50 mg sitagliptină și 850 mg clorhidrat de metformină ; roșii : 50 mg sitagliptină și 1 000 mg clorhidrat de metformină ) . Pentru ce se utilizează Efficib ? Efficib se
Ro_282 () [Corola-website/Science/291041_a_292370]
-
care face parte , de asemenea , din EPAR ) . Ce este Efficib ? Efficib este un medicament care conține substanțele active sitagliptină și clorhidrat de metformină . Este disponibil sub formă de comprimate de forma unei capsule ( roz : 50 mg sitagliptină și 850 mg clorhidrat de metformină ; roșii : 50 mg sitagliptină și 1 000 mg clorhidrat de metformină ) . Pentru ce se utilizează Efficib ? Efficib se utilizează la tratarea pacienților cu diabet zaharat de tip 2 , pentru a îmbunătăți controlul concentrației de zahăr în sânge . Se
Ro_282 () [Corola-website/Science/291041_a_292370]
-
este un medicament care conține substanțele active sitagliptină și clorhidrat de metformină . Este disponibil sub formă de comprimate de forma unei capsule ( roz : 50 mg sitagliptină și 850 mg clorhidrat de metformină ; roșii : 50 mg sitagliptină și 1 000 mg clorhidrat de metformină ) . Pentru ce se utilizează Efficib ? Efficib se utilizează la tratarea pacienților cu diabet zaharat de tip 2 , pentru a îmbunătăți controlul concentrației de zahăr în sânge . Se utilizează în asociere cu regim și exerciții fizice : • la pacienții a
Ro_282 () [Corola-website/Science/291041_a_292370]
-
ANEXA I 1 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI EVISTA 60 mg comprimate filmate 2 . COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ Fiecare comprimat filmat conține 60 mg clorhidrat de raloxifen , echivalent cu 56 mg raloxifen bază liberă . Excipient : fiecare comprimat conține lactoză ( 149, 40 mg ) . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Comprimat filmat . Comprimate albe , de formă eliptică , pe care este imprimat codul 4165 . 4 . 4. 1 Indicații terapeutice EVISTA este
Ro_324 () [Corola-website/Science/291083_a_292412]
-
o singură administrare . În supradozări accidentale la copii cu vârsta mai mică de 2 ani , doza maximă raportată a fost de 180 mg . Cea mai mare supradoză a fost de aproximativ 1, 5 grame . Nu există un antidot specific al clorhidratului de raloxifen . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Ca modulator selectiv al receptorului de estrogen ( MSRE ) , raloxifenul are activități selective agoniste sau antagoniste asupra țesuturilor responsive la estrogeni . El acționează ca agonist asupra țesutului osos și parțial asupra metabolismului colesterolului ( scăderea
Ro_324 () [Corola-website/Science/291083_a_292412]
-
pe piață va depune RPAS la intervale de 3 ani . 14 ANEXA III ETICHETAREA ȘI PROSPECTUL 15 A . 16 INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJUL SECUNDAR ȘI AMBALAJUL PRIMAR 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI EVISTA 60 mg comprimate filmate clorhidrat de raloxifen Fiecare comprimat filmat conține 60 mg clorhidrat de raloxifen , echivalent cu 56 mg raloxifen 3 . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL 100 comprimate filmate 5 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE 6 . ATENȚIONARE SPECIALĂ PRIVIND FAPTUL CĂ MEDICAMENTUL NU
Ro_324 () [Corola-website/Science/291083_a_292412]