1,268 matches
-
comercializate . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor În cutie se găsește un prospect care conține toate instrucțiunile pentru folosire și manipulare . Aranesp ( SureClick ) , în pen preumput eliberează întreaga doză pentru fiecare concentrație . Aranesp este un medicament steril dar fără conservanți . A nu se administra de mai multe ori dintr- un singur pen . Fiecare pen poate fi utilizat o singura dată . Orice cantitate de medicament rămasă în pen - ul preumplut trebuie aruncată . Înainte de administrarea Aranesp , soluția trebuie verificată să nu existe
Ro_80 () [Corola-website/Science/290840_a_292169]
-
comercializate . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor În cutie se găsește un prospect care conține toate instrucțiunile pentru folosire și manipulare . Aranesp ( SureClick ) , în pen preumput eliberează întreaga doză pentru fiecare concentrație . Aranesp este un medicament steril dar fără conservanți . A nu se administra de mai multe ori dintr- un singur pen . Fiecare pen poate fi utilizat o singura dată . Orice cantitate de medicament rămasă în pen - ul preumplut trebuie aruncată . Înainte de administrarea Aranesp , soluția trebuie verificată să nu existe
Ro_80 () [Corola-website/Science/290840_a_292169]
-
comercializate . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor În cutie se găsește un prospect care conține toate instrucțiunile pentru folosire și manipulare . Aranesp ( SureClick ) , în pen preumput eliberează întreaga doză pentru fiecare concentrație . Aranesp este un medicament steril dar fără conservanți . A nu se administra de mai multe ori dintr- un singur pen . Fiecare pen poate fi utilizat o singura dată . Orice cantitate de medicament rămasă în pen - ul preumplut trebuie aruncată . Înainte de administrarea Aranesp , soluția trebuie verificată să nu existe
Ro_80 () [Corola-website/Science/290840_a_292169]
-
comercializate . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor În cutie se găsește un prospect care conține toate instrucțiunile pentru folosire și manipulare . Aranesp ( SureClick ) , în pen preumput eliberează întreaga doză pentru fiecare concentrație . Aranesp este un medicament steril dar fără conservanți . A nu se administra de mai multe ori dintr- un singur pen . Fiecare pen poate fi utilizat o singura dată . Orice cantitate de medicament rămasă în pen- ul preumplut trebuie aruncată . Înainte de administrarea Aranesp , soluția trebuie verificată să nu existe
Ro_80 () [Corola-website/Science/290840_a_292169]
-
fost raportate reacții alergice care , în cazuri rare , au condus la șoc . Foarte rare : Vasculită cu afectare renală tranzitorie . Afecțiuni neurologice , de tip encefalomielită , nevrită și sindrom Guillain Barré . Acest medicament conține tiomersal ( un compus organo- mercuric ) cu rol de conservant , motiv pentru care este posibilă apariția reacțiilor de sensibilizare ( vezi pct . 4. 4 ) . 4. 9 Supradozaj 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Răspunsul imun împotriva tulpinii conținute în Prepandrix : Într- un studiu de verificare a consistenței datelor , Prepandrix a fost administrat
Ro_807 () [Corola-website/Science/291566_a_292895]
-
linie de perfuzie cu supapă . Soluția trebuie să fie limpede sau ușor opalescentă . A nu se utiliza soluțiile tulburi sau care prezintă particule . Odată ce flaconul a fost înțepat în condiții aseptice , conținutul se va folosi imediat . Deoarece soluția nu conține conservanți , Privigen trebuie perfuzat cât mai curând posibil . Orice produs neutilizat sau material rezidual trebuie eliminat în conformitate cu reglementările locale . 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ CSL Behring GmbH Emil- von- Behring- Strasse 76 D- 35041 Marburg Germania 8 . NUMĂRUL( ELE
Ro_825 () [Corola-website/Science/291584_a_292913]
-
dacă nu poate fi implantat un sistem intern . 2 Atunci când sunt necesare doze mici de ziconotidă , de exemplu la inițierea adaptării dozei , aceasta trebuie diluata înainte de utilizare cu soluție injectabila de clorura de sodiu 9 mg/ ml ( 0, 9 % ) fără conservanți . ( Vezi pct . 6. 6 ) . Utilizarea la copii și adolescenți ( cu vârsta < 18 ani ) Prialt nu este recomandat pentru utilizare la copii sub vârsta de 18 ani datorită lipsei datelor privind siguranța și eficacitatea . Nu există experiență privind utilizarea la
Ro_815 () [Corola-website/Science/291574_a_292903]
-
5 ml soluție perfuzabila . Un flacon per cutie . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor Dacă este necesara diluarea , Prialt trebuie diluat în condiții aseptice , înainte de utilizare , cu soluție injectabila de clorura de sodiu 9 mg/ ml ( 0, 9 % ) fără conservanți . Concentrația soluției utilizate pentru pompă de perfuzie nu trebuie să fie mai mică de 5 μg/ ml ziconotidă în cazul pompelor externe și 25 μg/ ml în cazul pompelor interne . În cursul preparării și manipulării soluției perfuzabile , precum și al reumplerii
Ro_815 () [Corola-website/Science/291574_a_292903]
-
trebuie utilizate pompe cu marcajul CE , echivalente ale pompelor Synchromed și CADD- Micro . Pompele care au fost utilizate pentru administrarea altor medicamente trebuie spălate de trei ori cu soluție injectabila de clorura de sodiu 9 mg/ ml ( 0, 9 % ) ( fără conservanți ) înainte de a fi încărcate cu Prialt . Trebuie redusă la minimum introducerea aerului în rezervorul sau cartușul pompei , întrucat oxigenul degradează ziconotida . Înainte de începerea tratamentului , o pompă internă trebuie clătita de trei ori cu 2 ml de Prialt , la concentrație de
Ro_815 () [Corola-website/Science/291574_a_292903]
-
numai dacă nu poate fi implantat un sistem intern . Atunci când sunt necesare doze mici de ziconotidă , de exemplu la inițierea adaptării dozei , aceasta trebuie diluata înainte de utilizare cu soluție injectabila de clorura de sodiu 9 mg/ ml ( 0, 9 % ) fără conservanți . ( Vezi pct . 6. 6 ) . 16 Utilizarea la copii și adolescenți ( cu vârsta < 18 ani ) Prialt nu este recomandat pentru utilizare la copii sub vârsta de 18 ani datorită lipsei datelor privind siguranța și eficacitatea . Nu există experiență privind utilizarea
Ro_815 () [Corola-website/Science/291574_a_292903]
-
20 ml soluție perfuzabila . Un flacon per cutie . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor Dacă este necesara diluarea , Prialt trebuie diluat în condiții aseptice , înainte de utilizare , cu soluție injectabila de clorura de sodiu 9 mg/ ml ( 0, 9 % ) fără conservanți . Concentrația soluției utilizate pentru pompă de perfuzie nu trebuie să fie mai mică de 5 μg/ ml ziconotidă în cazul pompelor externe și 25 μg/ ml în cazul pompelor interne . În cursul preparării și manipulării soluției perfuzabile , precum și al reumplerii
Ro_815 () [Corola-website/Science/291574_a_292903]
-
trebuie utilizate pompe cu marcajul CE , echivalente ale pompelor Synchromed și CADD- Micro . Pompele care au fost utilizate pentru administrarea altor medicamente trebuie spălate de trei ori cu soluție injectabila de clorura de sodiu 9 mg/ ml ( 0, 9 % ) ( fără conservanți ) înainte de a fi încărcate cu Prialt . Trebuie redusă la minimum introducerea aerului în rezervorul sau cartușul pompei , întrucat oxigenul degradează ziconotida . Înainte de începerea tratamentului , o pompă internă trebuie clătita de trei ori cu 2 ml de Prialt , la concentrație de
Ro_815 () [Corola-website/Science/291574_a_292903]
-
prezintă modificări de culoare sau este tulbure , sau , dacă se observă particule . De utilizare unică . Dacă este necesara diluarea , Prialt trebuie diluat în condiții aseptice , înainte de utilizare , cu soluție injectabila de clorura de sodiu 9 mg/ ml ( 0, 9 % ) fără conservanți . Concentrația soluției utilizate pentru pompă de perfuzie nu trebuie să fie mai mică de 5 μg/ ml ziconotidă în cazul pompelor externe și 25 μg/ ml în cazul pompelor interne . În cursul preparării și manipulării soluției perfuzabile , precum și al reumplerii
Ro_815 () [Corola-website/Science/291574_a_292903]
-
trebuie utilizate pompe cu marcajul CE , echivalente ale pompelor Synchromed și CADD- Micro . Pompele care au fost utilizate pentru administrarea altor medicamente trebuie spălate de trei ori cu soluție injectabila de clorura de sodiu 9 mg/ ml ( 0, 9 % ) ( fără conservanți ) înainte de a fi încărcate cu ziconotidă . Trebuie redusă la minimum introducerea aerului în rezervorul sau cartușul pompei , întrucat oxigenul degradează ziconotida . Înainte de începerea tratamentului , o pompă internă trebuie clătita de trei ori cu 2 ml de soluție , la concentrație de
Ro_815 () [Corola-website/Science/291574_a_292903]
-
prezintă modificări de culoare sau este tulbure , sau , dacă se observă particule . De utilizare unică . Dacă este necesara diluarea , Prialt trebuie diluat în condiții aseptice , înainte de utilizare , cu soluție injectabila de clorura de sodiu 9 mg/ ml ( 0, 9 % ) fără conservanți . Concentrația soluției utilizate pentru pompă de perfuzie nu trebuie să fie mai mică de 5 μg/ ml ziconotidă în cazul pompelor externe și 25 μg/ ml în cazul pompelor interne . În cursul preparării și manipulării soluției perfuzabile , precum și al reumplerii
Ro_815 () [Corola-website/Science/291574_a_292903]
-
trebuie utilizate pompe cu marcajul CE , echivalente ale pompelor Synchromed și CADD- Micro . Pompele care au fost utilizate pentru administrarea altor medicamente trebuie spălate de trei ori cu soluție injectabila de clorura de sodiu 9 mg/ ml ( 0, 9 % ) ( fără conservanți ) înainte de a fi încărcate cu ziconotidă . Trebuie redusă la minimum introducerea aerului în rezervorul sau cartușul pompei , întrucat oxigenul degradează ziconotida . Înainte de începerea tratamentului , o pompă internă trebuie clătita de trei ori cu 2 ml de soluție , la concentrație de
Ro_815 () [Corola-website/Science/291574_a_292903]
-
HIB . 5 În timpul studiilor de supraveghere după punerea pe piață a altor vaccinuri care conțin componentă hepatitică B , s- a raportat foarte rar o boală asemănătoare bolii serului și trombocitopenie . Acest medicament conține tiomersal ( un compus organomercuric ) cu rol de conservant și , de aceea , pot să apară reacții de sensibilizare ( vezi pct . 4. 3 ) . ț iza Apnee la nou- născuții prematur cu vârsta foarte mica ( ≤ 28 săptămâni de sarcină ) ( vezi pct . 4. 4 ) . 4. 9 Supradozaj tor Nu s- a raportat
Ro_852 () [Corola-website/Science/291611_a_292940]
-
În timpul studiilor de supraveghere după punerea pe piață a altor vaccinuri care conțin componentă hepatitică B , s- a raportat foarte rar o boală asemănătoare bolii serului și trombocitopenie . ț iza Acest medicament conține tiomersal ( un compus organomercuric ) cu rol de conservant și , de aceea , pot să apară reacții de sensibilizare ( vezi pct . 4. 3 ) . tor Apnee la nou- născuții prematur cu vârsta foarte mica ( ≤ 28 săptămâni de sarcină ) ( vezi pct . 4. 4 ) . 4. 9 Supradozaj au Nu s- a raportat nici un
Ro_852 () [Corola-website/Science/291611_a_292940]
-
ADNr ) 2 , 3 Polizaharid al Haemophilus influenzae tip b l ( fosfat de poliribozilribitol ) 2 na 2, 5 micrograme conjugat cu anatoxina tetanica cu rol de transportor 1 5- 10 micrograme Total : 0, 26 - Celelalte componente ale vaccinului sunt : lactoza , tiomersal ( conservant ) , clorura de sodiu și apa pentru preparate injectabile . B- 1330 Rixensart Belgia uș 1 . CE ESTE QUINTANRIX ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ od Quintanrix este un lichid alb ușor lăptos obținut prin amestecarea conținutului flaconului care consta dintr- o componentă
Ro_852 () [Corola-website/Science/291611_a_292940]
-
administrat de curand orice alt vaccin . Medicul dumneavoastră vă poate spune ce să faceți dacă Quintanrix trebuie administrat împreună cu un alt vaccin sau medicament . ul Informații importante privind unele componente ale Quintanrix uș Acest medicament conține tiomersal , cu rol de conservant , și copilul dumneavoastră poate face o reacție alergica din cauza acestuia . Spuneți medicului dumneavoastră dacă copilul dumneavoastră are vreo alergie cunnoscută . od 3 . CUM SE ADMINISTREAZĂ QUINTANRIX Pr Copilului dumneavoastră i se va efectua un numar de trei injecții la interval
Ro_852 () [Corola-website/Science/291611_a_292940]
-
ADNr ) 2 , 3 Polizaharid al Haemophilus influenzae tip b l ( fosfat de poliribozilribitol ) 2 na 2, 5 micrograme conjugat cu anatoxina tetanica cu rol de transportor 1 5- 10 micrograme Total : 0, 26 - Celelalte componente ale vaccinului sunt : lactoza , tiomersal ( conservant ) , clorura de sodiu și apa pentru preparate injectabile . Deținătorul autorizației de punere pe piață și Producătorul : GlaxoSmithKline Biologicals s . a . Rue de l’ Institut 89 B- 1330 Rixensart ul 1 . CE ESTE QUINTANRIX ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ od Quintanrix
Ro_852 () [Corola-website/Science/291611_a_292940]
-
administrează orice alte medicamente sau i s- a administrat de curand orice alt vaccin . Medicul dumneavoastră vă poate spune ce să faceți dacă Quintanrix uș Informații importante privind unele componente ale Quintanrix od Acest medicament conține tiomersal , cu rol de conservant , și copilul dumneavoastră poate face o reacție alergica din cauza acestuia . Spuneți medicului dumneavoastră dacă copilul dumneavoastră are Pr 3 . CUM SE ADMINISTREAZĂ QUINTANRIX 42 Copilului dumneavoastră i se va administra un numar de trei injecții la interval de cel putin
Ro_852 () [Corola-website/Science/291611_a_292940]
-
injectabile , există un risc foarte mic de apariție a reacțiilor alergice . Astfel de reacții pot să apară înainte de a părăsi cabinetul medical . Spuneți medicului dumneavoastră dacă astfel de evenimente persistă sau se agravează . Acest medicament conține tiomersal , cu rol de conservant , și copilul dumneavoastră poate face o reacție alergica din cauza acestuia . Nu intrați în panică din cauza acestei enumerări a reacțiilor adverse posibile . Copilul dumneavoastră poate să nu aibă nici o reacție adversă în urmă vaccinării . ț iza 5 . PĂSTRAREA QUINTANRIX A nu
Ro_852 () [Corola-website/Science/291611_a_292940]
-
flacoane de Replagal necesare . Diluați volumul total de concentrat de Replagal necesar în 100 ml soluție perfuzabilă de clorură de sodiu 9 mg/ ml ( 0, 9 % ) . Trebuie precauție specială pentru a asigura sterilitatea soluțiilor preparate , deoarece Replagal nu conține nici un conservant sau agent bacteriostatic ; a se respecta tehnicile aseptice . Înainte de administrare , soluția trebuie verificată vizual pentru a evidenția eventualele particule și modificări de culoare . 8 • Administrați soluția perfuzabilă pe o durată de 40 minute , folosind o linie intravenoasă cu filtru integral
Ro_902 () [Corola-website/Science/291661_a_292990]
-
se respecta tehnicile aseptice . Înainte de administrare , soluția trebuie verificată vizual pentru a evidenția eventualele particule și modificări de culoare . 8 • Administrați soluția perfuzabilă pe o durată de 40 minute , folosind o linie intravenoasă cu filtru integral . Deoarece substanța nu conține conservanți , se recomandă ca administrarea să înceapă cât mai curând posibil și în interval de 3 ore de la diluare . • Nu perfuzați Replagal concomitent cu alte medicamente prin intermediul aceleiași linii intravenoase . • Pentru unică folosință . Orice produs neutilizat sau material rezidual trebuie eliminat
Ro_902 () [Corola-website/Science/291661_a_292990]