2,910 matches
-
autorizat se indică, de asemenea, și numele producătorului sau constructorului; - descrierea constituentului de interoperabilitate: marca, tip etc.; - indicarea procedurii de urmat pentru declararea conformității sau a aptitudinii de utilizare, conform art. 13 din hotărâre; - toate descrierile relevante la care răspunde constituentul de interoperabilitate și, în particular, condițiile de utilizare; - numele și adresa organismului sau organismelor notificate care aplică procedura privind conformitatea sau aptitudinea de utilizare și data certificatului de examinare, precizând, daca este cazul, durata și condițiile de valabilitate a certificatului
EUR-Lex () [Corola-website/Law/154927_a_156256]
-
circuitelor de comandă, descrierea sistemelor informatice și de automatizare, manuale de funcționare și întreținere etc.; - lista constituenților de interoperabilitate incorporați în subsistem, conform art. 3 din hotărâre; - copii de pe declarația "CS" de conformitate sau a aptitudinilor de utilizare pe care constituenții menționați mai sus trebuie să le îndeplinească, conform dispozițiilor art. 13 din hotărâre, însoțite, daca este cazul, de note de calcul corespunzătoare și de o copie de pe înregistrările încercărilor și examinărilor făcute de organismele notificate pe baza specificațiilor tehnice comune
EUR-Lex () [Corola-website/Law/154927_a_156256]
-
puțin 100 mm×100 mm. Dacă mărimea coletului o cere, dimensiunile marcajului pot fi reduse cu condiția ca acestea să rămână vizibile în mod clar". 2207 (3) Modificarea se citește după cum urmează: "Următoarele gaze vor fi acceptate drept carburanți, drept constituenți ai carburanților sau drept gaze de umplere, pentru compensatoare de aerosol (1950 aerosoli): gaze de la 1°A,1°O și 1°F, altele decât silan 2203; gaze de la 2°A și 2°F, altele decât metilsilan repartizat la poziția Nr
jrc4107as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89270_a_90057]
-
sau combinat cu radionuclizi în medicamentul radiofarmaceutic final, în mod obișnuit înaintea administrării lui; 8. precursor radionuclidic - orice alt radionuclid produs pentru radiomarcarea altei substanțe înaintea administrării; 9. medicament derivat din sânge uman sau plasma umană - medicament pe bază de constituenți din sânge, preparați industrial de unități publice sau private; asemenea medicamente includ în special albumina, factori de coagulare și imunoglobuline de origine umană; 10. reacție adversă - un raspuns nociv și nedorit, care apare la utilizarea unui medicament în doze, întrebuințat
EUR-Lex () [Corola-website/Law/184002_a_185331]
-
cereale al căror amidon a fost zaharificat numai de către diastazele din malț, conform lit. a); ... i) oțetul din malț distilat este oțetul obținut prin distilarea sub presiune redusă a oțetului din malț, conform lit. h). Acest oțet nu conține decât constituenții volatili ai oțetului din care este obținut; ... j) oțetul condimentat și oțetul aromatizat sunt sortimentele de oțet obținute conform lit. b)-i), cărora li s-au adăugat plante pentru condimentare, arome și alte ingrediente conform art. 4 alin. (2); ... k
EUR-Lex () [Corola-website/Law/151527_a_152856]
-
și care, prin folosirea în procesul de fabricație, devine un ingredient activ al produsului respectiv, destinat să exercite o acțiune farmacologică, imunologică sau metabolică în vederea restabilirii, corectării sau modificării funcțiilor fiziologice sau destinat stabilirii unui diagnostic medical; 4. excipient - orice constituent al unui medicament care nu este o substanță activă sau un material de ambalare; 5. medicament imunologic - orice medicament care constă în vaccinuri, toxine, seruri sau produse alergene: a) vaccinurile, toxinele sau serurile se referă în special la: ... (i) agenți
EUR-Lex () [Corola-website/Law/274859_a_276188]
-
sau combinat cu radionuclizi în medicamentul radiofarmaceutic final, în mod obișnuit înaintea administrării lui; 10. precursor radionuclidic - orice alt radionuclid produs pentru radiomarcarea altei substanțe înaintea administrării; 11. medicament derivat din sânge uman sau plasmă umană - medicament pe bază de constituenți din sânge, preparați industrial de unități publice sau private; asemenea medicamente includ în special albumină, factori de coagulare și imunoglobuline de origine umană; 12. reacție adversă - un răspuns nociv și neintenționat determinat de un medicament; 13. reacție adversă gravă - o
EUR-Lex () [Corola-website/Law/274859_a_276188]
-
materialul recoltat, prevederile alin. (1) sunt aplicabile dacă următoarele condiții sunt îndeplinite cumulativ: ... a) materialul recoltat a fost obținut fără autorizația titularului de a folosi materialul de înmulțire din soiul protejat; ... b) titularul a omis să își exercite drepturile în legătură cu constituenții noului soi. ... (3) Prevederile alin. (1) se aplică și pentru soiurile care: ... a) sunt esențial derivate din soiul protejat, dacă soiul protejat nu este el însuși un soi esențial derivat; ... b) nu se disting clar de soiul protejat, potrivit prevederilor
EUR-Lex () [Corola-website/Law/184637_a_185966]
-
în care materia constitutivă a fibrelor este un copolimer sau un amestec de homopolimeri în sensul Capitolului 39, de exemplu un copolimer de etilena și de polipropilena, pentru clasificarea acestor fibre trebuie să se ia în considerație procentajul fiecăruia dintre constituenții săi. Cu exceptia poliamidelor, aceste procentaje, se raportează la greutate. ÎI. - FIBRE ARTIFICIALE În general, se utilizează că materiale de bază pentru fabricarea firelor artificiale polimerii organici extrași din materiale naturale brute prin procedee care pot implică o modificare chimică. Principalele
EUR-Lex () [Corola-website/Law/166796_a_168125]
-
asemănătoare la una dintre denumirile prevăzute în prezența normă. 8.1.2. Conținutul în cenușă poate fi declarat în imediata apropiere a numelui produsului. Această dispoziție nu se aplică făinurilor la care s-a adăugat carbonat de calciu sau alți constituenți al căror con��inut în substanțe minerale este diferit de cel al fainii de grâu. 8.1.3. Etichetarea, prezentarea și publicitatea fainii de grâu din prezenta normă se fac cu respectarea prevederilor legale în vigoare. Este interzis să se
EUR-Lex () [Corola-website/Law/145707_a_147036]
-
acționa asupra organismului uman printr-o acțiune auxiliară celei a dispozitivului, acest dispozitiv se evaluează și se autorizează conform prevederilor prezentei hotărâri. ... (2) Când un dispozitiv încorporează ca parte integrantă o substanță care, dacă este utilizată separat, poate fi considerată constituent al unui produs medicamentos sau un produs medicamentos derivat din sânge uman ori din plasmă umană, în sensul definit în Ordonanța de urgență a Guvernului nr. 152/1999 , aprobată cu modificări și completări prin Legea nr. 336/2002 , cu modificările
EUR-Lex () [Corola-website/Law/218972_a_220301]
-
speciale analitice, de uleiurile și grăsimile vegetale obținute prin presare; ... c) expresia "uleiuri brute", se extinde la uleiul de soia degomat și la uleiul din semințe de bumbac la care s-a înlăturat gossypol-ul (pigment toxic cristalin, care este un constituent al uleiului din semințe de bumbac). ... * Font 8* Codul tarifar
EUR-Lex () [Corola-website/Law/174209_a_175538]
-
sau combinat cu radionuclizi în medicamentul radiofarmaceutic final, în mod obișnuit înaintea administrării lui; 8. precursor radionuclidic - orice alt radionuclid produs pentru radiomarcarea altei substanțe înaintea administrării; 9. medicament derivat din sânge uman sau plasma umană - medicament pe bază de constituenți din sânge, preparați industrial de unități publice sau private; asemenea medicamente includ în special albumina, factori de coagulare și imunoglobuline de origine umană; 10. reacție adversă - un raspuns nociv și nedorit, care apare la utilizarea unui medicament în doze, întrebuințat
EUR-Lex () [Corola-website/Law/205548_a_206877]
-
sau combinat cu radionuclizi în medicamentul radiofarmaceutic final, în mod obișnuit înaintea administrării lui; 8. precursor radionuclidic - orice alt radionuclid produs pentru radiomarcarea altei substanțe înaintea administrării; 9. medicament derivat din sânge uman sau plasma umană - medicament pe bază de constituenți din sânge, preparați industrial de unități publice sau private; asemenea medicamente includ în special albumina, factori de coagulare și imunoglobuline de origine umană; 10. reacție adversă - un raspuns nociv și nedorit, care apare la utilizarea unui medicament în doze, întrebuințat
EUR-Lex () [Corola-website/Law/228765_a_230094]
-
Comisie Mariann FISCHER BOEL Membru al Comisiei ANEXA I "ANEXA XIa Cerințe pentru bucățile de lemn de stejar SCOP, ORIGINE ȘI DOMENIU DE APLICARE Bucățile de lemn de stejar se utilizează la fabricarea vinurilor și pentru a transmite vinului anumiți constituenți care provin din lemnul de stejar. Bucățile de lemn trebuie să provină exclusiv din speciile de Quercus. Acestea sunt fie lăsate în stare naturală, fie încălzite la o temperatură calificată ca scăzută, medie sau înaltă, dar nu trebuie să fi
32006R1507-ro () [Corola-website/Law/295512_a_296841]
-
azotate volatile determinat prin procedura descrisă. Se exprimă în mg/100 g. 3. Scurtă descriere Bazele azotate volatile sunt extrase din probă cu ajutorul unei soluții de acid percloric 0,6. După alcalinizare, extractul este supus unei distilări cu vapori și constituenții bazici volatili sunt absorbiți cu ajutorul unei substanțe-receptor acid. Conținutul de ABVT este determinat prin titrarea bazelor absorbite. 4. Produse chimice Dacă nu se indică altfel, se utilizează produse chimice folosite ca reactivi. Apa utilizată trebuie să fie ori distilată, ori
jrc2659as1995 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87813_a_88600]
-
materialul recoltat, prevederile alin. (1) sunt aplicabile dacă următoarele condiții sunt îndeplinite cumulativ: ... a) materialul recoltat a fost obținut fără autorizația titularului de a folosi materialul de înmulțire din soiul protejat; ... b) titularul a omis să își exercite drepturile în legătură cu constituenții noului soi. ... (3) Prevederile alin. (1) se aplică și pentru soiurile care: ... a) sunt esențial derivate din soiul protejat, dacă soiul protejat nu este el însuși un soi esențial derivat; ... b) nu se disting clar de soiul protejat, potrivit prevederilor
EUR-Lex () [Corola-website/Law/254230_a_255559]
-
a evita apariția unor cereri de confidențialitate multiple legate de una și aceeași substanță periculoasă, care intră în compoziția unor preparate periculoase diferite, este suficientă o singură cerere de confidențialitate, dacă un anumit număr de preparate periculoase au: ... (i) aceiași constituenți periculoși prezenți între aceleași limite de concentrație; (îi) aceeași clasificare și aceeași etichetare; (iii) aceleași întrebuințări preconizate. În acest caz, trebuie să se utilizeze una și aceeași denumire alternativă pentru a proteja identitatea chimică a aceleiași substanțe periculoase prezente în
EUR-Lex () [Corola-website/Law/189574_a_190903]
-
medical; ---------- Pct. 2^1 al art. 695 a fost introdus de pct. 61 al art. I din ORDONANȚĂ DE URGENȚĂ nr. 91 din 12 decembrie 2012 , publicată în MONITORUL OFICIAL nr. 886 din 27 decembrie 2012. 2^2. excipient - orice constituent al unui medicament care nu este o substanță activă sau un material de ambalare; ---------- Pct. 2^2 al art. 695 a fost introdus de pct. 61 al art. I din ORDONANȚĂ DE URGENȚĂ nr. 91 din 12 decembrie 2012 , publicată
EUR-Lex () [Corola-website/Law/248768_a_250097]
-
sau combinat cu radionuclizi în medicamentul radiofarmaceutic final, în mod obișnuit înaintea administrării lui; 8. precursor radionuclidic - orice alt radionuclid produs pentru radiomarcarea altei substanțe înaintea administrării; 9. medicament derivat din sânge uman sau plasma umană - medicament pe bază de constituenți din sânge, preparați industrial de unități publice sau private; asemenea medicamente includ în special albumina, factori de coagulare și imunoglobuline de origine umană; 10. reacție adversă - un raspuns nociv și neintenționat determinat de un medicament; ----------- Pct. 10 al art. 695
EUR-Lex () [Corola-website/Law/248768_a_250097]
-
cu nitroderivați halogenați. 3.30. Intoxicația profesională cu antimoniu (stibiu) și derivați. 3.31. Intoxicația profesională cu nitroderivați halogenați. 3.32. Intoxicația profesională cu nitroderivați ai fenolilor sau ai omologilor lor. 3.33. Intoxicația profesională cu hidrocarburi alifatice și alchilice, constituenți ai eterului de petrol și ai benzinei. 3.34. Intoxicația profesională cu amide, poliamide, poliesteri, poliuretani. 3.35. Intoxicația profesională cu sulfură de carbon. 3.36. Intoxicația profesională cu oxid de carbon. 3.37. Intoxicația profesională cu gaze și vapori
EUR-Lex () [Corola-website/Law/237660_a_238989]
-
și uleiuri obținute din minerale bituminoase folosit la poziția nr. 27.10 se aplică nu numai uleiurilor petroliere și uleiuri obținute din minerale bituminoase, ci și uleiurilor similare, precum și acelora ce constau în principal din hidrocarburi nesaturate amestecate, în care constituenții nearomatici predomina în greutate în raport cu constituenții aromatici oricare ar fi procedeul de obținere. Totuși, termenii nu se aplică poliolefinelor sintetice lichide la sub 60% din volum se distilează la 300° C, raportate la 1013 milibari, în cazul folosirii unei metode
EUR-Lex () [Corola-website/Law/166803_a_168132]
-
folosit la poziția nr. 27.10 se aplică nu numai uleiurilor petroliere și uleiuri obținute din minerale bituminoase, ci și uleiurilor similare, precum și acelora ce constau în principal din hidrocarburi nesaturate amestecate, în care constituenții nearomatici predomina în greutate în raport cu constituenții aromatici oricare ar fi procedeul de obținere. Totuși, termenii nu se aplică poliolefinelor sintetice lichide la sub 60% din volum se distilează la 300° C, raportate la 1013 milibari, în cazul folosirii unei metode de distilare cu presiune redusă (Capitolul
EUR-Lex () [Corola-website/Law/166803_a_168132]
-
etan, benzen, fenol, piridina) există criterii specifice de puritate, care sunt indicate în Notele explicative ale pozițiilor nr. 29.01, 29.07 și 29.33. Metanul și propanul se clasifică la poziția nr. 27.11, chiar când sunt puri. Expresia "constituenții aromatici", care figurează în Notă 2 a Capitolului 27 și în definiția poziției nr. 27.07, trebuie interpretată că vizând moleculele întregi cu o parte aromatica, indiferent de numărul și lungimea catenelor laterale și nu numai la părțile aromatice ale
EUR-Lex () [Corola-website/Law/166803_a_168132]
-
specificate la poziția nr. 27.11. 27.06 - GUDRON DE HUILA, DE LIGNIT SAU DE TURBA ȘI ALTE GUDROANE MINERALE, CHIAR DESHIDRATATE SAU PARȚIAL DISTILATE, INCLUSIV GUDROANE RECONSTITUITE. Gudroanele cuprinse la această poziție sunt amestecuri complexe, în proporții variabile de constituenți aromatici și alifatici proveniți în general de la distilarea huilei, a lignitului sau a turbei. Printre aceste produse, se disting: 1) Gudroanele obținute prin distilarea huilei la temperatura înaltă, care conțin în mod principal produși aromatici (produse benzenice, fenolice, naftalenice, antracenice
EUR-Lex () [Corola-website/Law/166803_a_168132]