4,248 matches
-
Armenia și Azerbaidjanul. Mihai-Răzvan Ungureanu: E vorba de Nagorno-Karabah. Alexandra Babiciu: Da. Se speră la o cale către o soluție? Mihai-Răzvan Ungureanu: Există întotdeauna o șansă către o soluție, chiar dacă e un compromis. Compromisul este de fapt o satisfacție bine dozată între doi termeni tari. Noi oferim acest mediu și ne bucurăm că și Grupul de la Minsk 1, și părțile implicate au considerat ocazia ca fiind optimă pentru a putea ajunge într-un răstimp mai scurt la un rezultat onorabil. E
Întotdeauna loial by Mihai Răzvan Ungureanu () [Corola-publishinghouse/Journalistic/2017_a_3342]
-
se înțeleg foarte bine. Și chimia personală are un rol. Ministrul de Externe este un personaj politic admirabil. Suntem și de-o vârstă, comunicăm foarte ușor. În plus, este un om foarte inteligent și care știe foarte bine să-și dozeze expresia publică, dar apărând, repet, cu obstinație, dacă e cazul, cu obstinație bine dozată, interesele statului pe care-l reprezintă. Ceea ce între noi se numește, în limbajul diplomatic, dialog este de fapt o relație foarte strânsă, în care nu mai
Întotdeauna loial by Mihai Răzvan Ungureanu () [Corola-publishinghouse/Journalistic/2017_a_3342]
-
trebuiau să dispară palorile iernii. Cu un avânt tineresc îmi luai în primire măsuța și locul de lucru. Era ziua a șaptea a lunii mai. Frunză se dezvoltase în câteva săptămâni cu o repeziciune aproape sonoră în tot peisajul. Verdele, dozat cu lumina tare, avea acea transparență proaspătă ce nu durează decât vreo două săptămâni, constituind fază de pastel a primăverii." Dacă îl considerăm o uriașă și sofisticată antenă de captare a semnalelor universului, românul merită toată atenția. Lucian Blaga, Luntrea
Poezie povestită by Alex. Ștefănescu () [Corola-journal/Journalistic/17639_a_18964]
-
din testele efectuate pe organisme, de exemplu: LD 50 - doză letală medie, LC 50 - concentrație letală medie, EC 50 - concentrație efectivă medie, IC 50 - concentrație ce provoacă inhibiția cu 50% a unui parametru dat, cum ar fi creșterea, NOEL (C) - doză/concentrația la care nu se observă nici un efect advers, LOEL (C) - doză/concentrația cea mai mica la care se observă un efect advers. 2.4. Un factor de evaluare este expresia gradului de incertitudine la extrapolarea, la mediul real, a
HOTĂRÂRE nr. 2.167 din 30 noiembrie 2004 privind stabilirea principiilor de evaluare a riscurilor pentru om şi mediu ale substanţelor notificate. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/164233_a_165562]
-
LC 50 - concentrație letală medie, EC 50 - concentrație efectivă medie, IC 50 - concentrație ce provoacă inhibiția cu 50% a unui parametru dat, cum ar fi creșterea, NOEL (C) - doză/concentrația la care nu se observă nici un efect advers, LOEL (C) - doză/concentrația cea mai mica la care se observă un efect advers. 2.4. Un factor de evaluare este expresia gradului de incertitudine la extrapolarea, la mediul real, a datelor rezultate în urma testelor pe un număr limitat de specii. De aceea
HOTĂRÂRE nr. 2.167 din 30 noiembrie 2004 privind stabilirea principiilor de evaluare a riscurilor pentru om şi mediu ale substanţelor notificate. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/164233_a_165562]
-
LOAEL conform metodelor prevăzute în Hotărârea Guvernului nr. 490/2002 pentru aprobarea Normelor Metodologice de aplicarea Ordonanței de Urgență nr. 200/2000 privind clasificarea, etichetarea și ambalarea substanțelor și preparatelor chimice periculoase. În acest caz, se va determina doză discriminatorie, doză cea mai mică, pentru stabilirea toxicității acute, a valorii LD 50 și LC 50, sau a dozei fixe dacă s-a utilizat acest procedeu. Pentru alte efecte, va fi suficient să se determine dacă substanță are, în mod inerent, capacitatea
HOTĂRÂRE nr. 2.427 din 21 decembrie 2004 privind evaluarea şi controlul riscului substanţelor existente. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/164610_a_165939]
-
va certifica zonarea propusă. Clasificarea persoanelor expuse profesional Articolul 48 Persoanele expuse profesional se clasifica în doua categorii: a) Categoria A: cuprinzând persoanele expuse profesional pentru care exista o probabilitate semnificativă de a primi o doza anuala efectivă sau o doza anuala echivalenta mai mare decât trei zecimi din limita de doza respectiva prevăzută la art. 22; ... b) Categoria B: cuprinzând alte persoane decât cele prevăzute în categoria A. ... Informarea, pregătirea și autorizarea personalului Articolul 49 Titularul de autorizație este obligat
NORMA FUNDAMENTALĂ din 24 ianuarie 2000 de securitate radiologică*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/149242_a_150571]
-
fondul natural, vizate de prezentele norme; limita se aplica la suma dintre dozele provenite din expunerile externe din perioada respectiva și dozele angajate provenite din încorporările de substanțe radioactive din aceeași perioada. Limitele de doza se referă la: doza efectivă, doza echivalenta pentru cristalin, doza echivalenta pentru piele și doza echivalenta pentru extremitățile mâinilor (antebrațe, palme, degete) și picioarelor (glezne, labe, degete); valorile limitelor de doza sunt stabilite în Capitolul IV. Limite derivate (de emisie a efluenților radioactivi sau de concentrație
NORMA FUNDAMENTALĂ din 24 ianuarie 2000 de securitate radiologică*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/149242_a_150571]
-
prezentele norme; limita se aplica la suma dintre dozele provenite din expunerile externe din perioada respectiva și dozele angajate provenite din încorporările de substanțe radioactive din aceeași perioada. Limitele de doza se referă la: doza efectivă, doza echivalenta pentru cristalin, doza echivalenta pentru piele și doza echivalenta pentru extremitățile mâinilor (antebrațe, palme, degete) și picioarelor (glezne, labe, degete); valorile limitelor de doza sunt stabilite în Capitolul IV. Limite derivate (de emisie a efluenților radioactivi sau de concentrație în aer sau apa
NORMA FUNDAMENTALĂ din 24 ianuarie 2000 de securitate radiologică*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/149242_a_150571]
-
la suma dintre dozele provenite din expunerile externe din perioada respectiva și dozele angajate provenite din încorporările de substanțe radioactive din aceeași perioada. Limitele de doza se referă la: doza efectivă, doza echivalenta pentru cristalin, doza echivalenta pentru piele și doza echivalenta pentru extremitățile mâinilor (antebrațe, palme, degete) și picioarelor (glezne, labe, degete); valorile limitelor de doza sunt stabilite în Capitolul IV. Limite derivate (de emisie a efluenților radioactivi sau de concentrație în aer sau apa a radionuclizilor): valori limita pentru
NORMA FUNDAMENTALĂ din 24 ianuarie 2000 de securitate radiologică*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/149242_a_150571]
-
de linie este îndeplinită dacă cel puțin una din valorile prevăzute în linie nu este depășită. 2. Nivelurile de excludere prezentate în Tabelul 2-B, col. 2 sunt deduse în ipoteza că ingestia unui kg de material va duce la o doza eficace angajată de 10(mu)Sv. În cazul în care nivelul de excludere dedus depășește unul din nivelurile de exceptare, nivelul de excludere dedus a fost înlocuit cu cel de exceptare. 3. Nivelurile de contaminare superficială prezentate în Tabelul 2-B
NORMA FUNDAMENTALĂ din 24 ianuarie 2000 de securitate radiologică*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/149242_a_150571]
-
2-B, cu condiția ca următoarele criterii să fie îndeplinite cumulativ în toate situațiile previzibile: a) doza efectivă anuală angajată pentru orice persoana din populație datorită practicii respective să fie de ordinul a 10 (mu)Sv sau mai puțin; ... b) fie doza efectivă colectivă angajată pe un timp de un an de desfășurare a practicii respective să nu depășească 1 omSv, fie o evaluare a optimizării radioprotecției să ducă la concluzia că exceptarea este soluția optimă. ... 8. În toate cazurile în care
NORMA FUNDAMENTALĂ din 24 ianuarie 2000 de securitate radiologică*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/149242_a_150571]
-
factorii f(1), care au fost utilizate în calculul coeficienților de doza pentru ingestie. (4-E) Compușii, tipurile de absorbție pulmonară și valorile pentru factorii f(1), care au fost utilizate în calculul coeficienților de doza pentru inhalare. TABELUL 4-A Doza efectivă angajată pe unitatea de încorporare prin ingestie (Sv Bq^(-1)) pentru persoane din populație *Font 8* ┌─────────────┬────────────┬─────────────────┬────────┬────────┬────────┬────────┬────────┬────────┐ │ │ │ Vârsta f(1) │ h(g) g 1 a │ h(g) h(g) h(g) h(g) h(g) 12.3 a│ 1.000
NORMA FUNDAMENTALĂ din 24 ianuarie 2000 de securitate radiologică*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/149242_a_150571]
-
sanitară de produs va preciza cel puțin următoarele: a) date privind unitatea solicitatoare; ... b) descrierea produsului; ... c) tipul și cantitatea anuală de produse ce vor fi supuse iradierii; ... d) scopul iradierii; ... e) descrierea procesului tehnologic ce va fi folosit; ... f) doza de iradiere folosită per tip de produs; ... g) asumarea responsabilității de către unitatea care solicită avizarea că prin iradiere nu sunt modificate în sens negativ calitățile specifice normale ale produsului și că produsul o dată iradiat nu constituie un risc pentru sănătatea
NORME SANITARE DE BAZĂ din 5 aprilie 2004 (*actualizate*) pentru desfăşurarea în siguranţă a activităţilor nucleare. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/158571_a_159900]
-
ambalajului trebuie să figureze următorul text (sau un text echivalent): "Acest detergent cu etichetă ecologică oferă rezultate bune la temperaturi scăzute***). Selectați un ciclu de spălare la temperaturi scăzute, utilizați mașina de spălat vase cu încărcătura completă și nu depășiți doza de detergent recomandată. Astfel veți reduce la minimum atât consumul de energie și apă, cât și poluarea apei". Pentru informații suplimentare privind eticheta ecologică consultați pagina web:http://www.mappm.ro. Anexa 1 -------- la criterii ------------ BAZA DE DATE PRIVIND COMPONENTELE
CRITERII din 26 februarie 2004 de acordare a etichetei ecologice pentru detergenţii pentru maşini de spălat vase. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/156272_a_157601]
-
fabricație și de control"), amândoi trebuind să posede autorizație de fabricație corespunzătoare. 2. Fabricantul de produse medicamentoase este răspunzător de calitatea produsului, inclusiv de realizarea obiectivului de iradiere. Operatorul instalației de iradiere sub contract are responsabilitatea de a garanta că doză de radiații cerută de fabricantul de produse medicamentoase este furnizată pentru iradierea containerului (adică la exteriorul containerului în care produsele sunt iradiate). 3. În autorizația de punere pe piață a produsului medicamentos se va menționa doză de iradiere cerută, incluzandu
REGULI din 19 noiembrie 2003 de buna practica de fabricaţie pentru produse medicamentoase*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/156487_a_157816]
-
32. Prelucrarea unor încărcături mixte în celula de iradiere trebuie să fie efectuată numai când se cunoaște din experimentările de la autorizare sau din alte elemente că doză de radiație primită de fiecare container se păstrează în limitele admise. 33. Cand doză de radiație cerută este dată, conform prevederilor, în mai mult de o expunere sau de o trecere prin instalație, trebuie să se obțină acordul posesorului autorizației de punere pe piață și să se realizeze într-o perioadă de timp predeterminata
REGULI din 19 noiembrie 2003 de buna practica de fabricaţie pentru produse medicamentoase*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/156487_a_157816]
-
15 ---- Altele, cu o lățime: 3706.90.91 ----- Sub 10 mm m 15 3706.90.99 ----- De minimum 10 mm m 15 37.07 Preparate chimice pentru utilizări fotografice (altele decât lacurile, ciclurile, adezivii și preparatele similare); produse neamestecate, chiar dozate pentru utilizări fotografice, sau condiționate pentru vânzarea cu amănuntul pentru aceste utilizări într-o formă gata de folosire: 3707.10.00 - Emulsii pentru sensibilizarea suprafețelor - 15 3707.90 - Altele: -- Revelatori și fixatori: --- Pentru fotografii în culori (policrome): 3707.90.11
TARIFUL VAMAL din 18 decembrie 2002 pentru modificarea denumirii şi clasificarii mărfurilor din Tariful vamal de import al României şi a taxelor vamale aferente acestora*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/149751_a_151080]
-
în topitor sau tanc, fluxantul cântărit în prealabil, stabilit conform tabelului nr. 2; - amestecarea bitumului se face concomitent cu introducerea fluxantului prin agitare sau recirculare permanentă. 3. Prepararea mixturii asfaltice stocabile se face astfel: a) Criblura și nisipul de concasaj, dozate în predozatoare, sunt trecute prin uscătorul stației de preparare a mixturii asfaltice, apoi se cântăresc în proporțiile stabilite conform art. 14 alin. (2) și se trec în malaxor. Se introduce apoi bitumul fluxat încălzit și se continuă amestecarea timp de
NORMATIV din 2 septembrie 2004 privind intervenţii de urgenta la imbracamintile bituminoase pe timp friguros, Indicativ NE 025-2003. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/164824_a_166153]
-
în topitor sau tanc, fluxantul cântărit în prealabil, stabilit conform tabelului nr. 2; - amestecarea bitumului se face concomitent cu introducerea fluxantului prin agitare sau recirculare permanentă. 3. Prepararea mixturii asfaltice stocabile se face astfel: a) Criblura și nisipul de concasaj, dozate în predozatoare, sunt trecute prin uscătorul stației de preparare a mixturii asfaltice, apoi se cântăresc în proporțiile stabilite conform art. 14 alin. (2) și se trec în malaxor. Se introduce apoi bitumul fluxat încălzit și se continuă amestecarea timp de
ORDIN nr. 1.608 din 2 septembrie 2004 pentru aprobarea Reglementării tehnice "Normativ privind intervenţii de urgenţă la îmbrăcăminţile bituminoase pe timp friguros", Indicativ NE 025-2003. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/164823_a_166152]
-
a) identificarea studiului clinic; ... b) numărul de identificare al subiectului studiului clinic; ... c) numărul de referință al cazului în baza de date a sponsorului privind siguranța pentru MI; ... d) țară în care a apărut; ... e) vârstă și sexul subiectului; ... f) doză zilnică de MI (și când sunt relevante, forma și calea de administrare); ... g) dată debutului RA; ... Dacă nu este cunoscută, cea mai bună estimare a debutului, de la inițierea terapiei. Pentru o RA care apare după întreruperea medicației, durata respectivă dacă
GHID din 13 decembrie 2004 privind colectarea, verificarea şi prezentarea rapoartelor de reactii adverse provenite de la studiile clinice cu medicamente de uz uman*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/165790_a_167119]
-
de farmacocinetica se va avea în vedere faptul că originea și sensul explorării și dezvoltării clinice se bazează pe profilul non-clinic farmacocinetic și farmacologic, care includ informații cum sunt: a) bazele farmacologice ale principalelor efecte (mecanism de acțiune); ... b) relația doză/răspuns și concentrație/răspuns și durata de acțiune; ... c) studii ale căilor potențiale de administrare clinică; ... d) farmacologie sistemică generală, incluzând efecte farmacologice asupra sistemelor majore de organ și răspunsurile fiziologice; ... e) studii ale absorbției, distribuției, metabolizării și excreției. ... IV
GHID din 13 decembrie 2004 privind consideratiile generale despre studiile clinice*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/165794_a_167123]
-
medicamentului și despre eficacitatea să pentru indicația și populația țintită. ... (2) Aceste studii sunt desemnate să ofere o bază adecvată pentru obținerea autorizației de punere pe piață. ... (3) Studiile de faza III pot, de asemenea, să exploreze în profunzime relația doză/răspuns sau să exploreze utilizarea medicamentului la populații mai largi, în stadii diferite de boală sau în asociere cu alt medicament. Articolul 40 (1) Pentru medicamentele destinate utilizării de lungă durată, în faza III se desfasoara studii care implică expunere
GHID din 13 decembrie 2004 privind consideratiile generale despre studiile clinice*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/165794_a_167123]
-
deosebească între ele, să îndeplinească criteriile referitoare la calitate și la siguranța alimentară cuprinse în prezenta normă. ... Anexa 2 la normă MEDIUL DE CONSERVARE. DEFINIȚII ȘI DESCRIERE 1. Tomatele în conservă pot fi preparate după cum urmează: a) simple - tomate simple, dozate în recipient împreună cu un lichid de completare; ... b) tasate - fără adaos de lichid; ... c) condimentate, gătite sau asezonate - tomate cu ingrediente vegetale, cum ar fi ceapa, ardeii, țelina, fără a depăși însă 10% m/m din produs. ... 2. Lichidele în
NORMĂ din 25 mai 2004(*actualizată*) cu privire la natura, conţinutul, fabricarea, calitatea, ambalarea, etichetarea, marcarea, depozitarea şi tranSportul tomatelor în conservă. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/161441_a_162770]
-
deosebească între ele, să îndeplinească criteriile referitoare la calitate și la siguranța alimentară cuprinse în prezenta normă. ... Anexa 2 la normă MEDIUL DE CONSERVARE. DEFINIȚII ȘI DESCRIERE 1. Tomatele în conservă pot fi preparate după cum urmează: a) simple - tomate simple, dozate în recipient împreună cu un lichid de completare; ... b) tasate - fără adaos de lichid; ... c) condimentate, gătite sau asezonate - tomate cu ingrediente vegetale, cum ar fi ceapa, ardeii, țelina, fără a depăși însă 10% m/m din produs. ... 2. Lichidele în
NORMĂ din 15 septembrie 2004(*actualizată*) cu privire la natura, conţinutul, fabricarea, calitatea, ambalarea, etichetarea, marcarea, depozitarea şi tranSportul tomatelor în conservă. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/161453_a_162782]