3,400 matches
-
la pacienții cu hemofilie A severă , se vor administra doze de 20 până la 60 UI de Helixate NexGen per kg la intervale de 2- 3 zile . În unele cazuri , în special la pacienții mai tineri , pot fi necesare intervale de dozaj mai scurte sau doze mai mari . Datele au fost obținute de la 61 de copii cu vârste sub 6 ani . Pacienții cu inhibitori prezenți Pacienții trebuie monitorizați pentru determinarea dezvoltării de inhibitori de factor VIII . Dacă activitatea factorului VIII plasmatic nu
Ro_434 () [Corola-website/Science/291193_a_292522]
-
de la 61 de copii cu vârste sub 6 ani . Pacienții cu inhibitori prezenți Pacienții trebuie monitorizați pentru determinarea dezvoltării de inhibitori de factor VIII . Dacă activitatea factorului VIII plasmatic nu atinge nivelurile anticipate , sau dacă hemoragia nu este controlată cu dozajul corect , trebuie efectuat un test pentru determinarea prezenței inhibitorilor de factor VIII . Dacă nivelul de inhibitori nu depășește 10 Unități Bethesda ( UB ) per ml , administrarea suplimentară de factor de coagulare VIII recombinant poate neutraliza inhibitorul și permite continuarea terapiei cu
Ro_434 () [Corola-website/Science/291193_a_292522]
-
VIII . Dacă nivelul de inhibitori nu depășește 10 Unități Bethesda ( UB ) per ml , administrarea suplimentară de factor de coagulare VIII recombinant poate neutraliza inhibitorul și permite continuarea terapiei cu Helixate NexGen eficace din punct de vedere clinic . Cu toate acestea , dozajul necesar în prezența unui inhibitor variază și trebuie ajustat în funcție de răspunsul clinic și de monitorizarea activității factorului VIII plasmatic . La pacienții la care titrul de inhibitori depășește 10 UB sau cu răspuns anamnestic intens , se va lua în considerare utilizarea
Ro_434 () [Corola-website/Science/291193_a_292522]
-
individuală necesară . Aceasta se va încadra în general în intervalul de 20- 60 UI octocog alfa per kg , administrată la intervale de 2- 3 zile . Totuși , în unele cazuri , în special la pacienții mai tineri , pot fi necesare intervale de dozaj mai scurte sau doze mai mari . 60 monitorizarea atentă a terapiei de substituție prin intermediului testelor de coagulare este indispensabilă . Dacă activitatea factorului VIII plasmatic nu atinge nivelurile anticipate , sau dacă hemoragia nu este controlată cu un dozaj aparent corect
Ro_434 () [Corola-website/Science/291193_a_292522]
-
intervale de dozaj mai scurte sau doze mai mari . 60 monitorizarea atentă a terapiei de substituție prin intermediului testelor de coagulare este indispensabilă . Dacă activitatea factorului VIII plasmatic nu atinge nivelurile anticipate , sau dacă hemoragia nu este controlată cu un dozaj aparent corect , trebuie suspectată prezența inhibitorilor de factor VIII . Prin proceduri de laborator adecvate , un medic cu experiență trebuie să verifice prezența și cantitatea inhibitorilor de factor VIII . Dacă aveți impresia că efectul Helixate NexGen 250 UI este prea puternic
Ro_434 () [Corola-website/Science/291193_a_292522]
-
individuală necesară . Aceasta se va încadra în general în intervalul de 20- 60 UI octocog alfa per kg , administrată la intervale de 2- 3 zile . Totuși , în unele cazuri , în special la pacienții mai tineri , pot fi necesare intervale de dozaj mai scurte sau doze mai mari . 69 monitorizarea atentă a terapiei de substituție prin intermediului testelor de coagulare este indispensabilă . Dacă activitatea factorului VIII plasmatic nu atinge nivelurile anticipate , sau dacă hemoragia nu este controlată cu un dozaj aparent corect
Ro_434 () [Corola-website/Science/291193_a_292522]
-
intervale de dozaj mai scurte sau doze mai mari . 69 monitorizarea atentă a terapiei de substituție prin intermediului testelor de coagulare este indispensabilă . Dacă activitatea factorului VIII plasmatic nu atinge nivelurile anticipate , sau dacă hemoragia nu este controlată cu un dozaj aparent corect , trebuie suspectată prezența inhibitorilor de factor VIII . Prin proceduri de laborator adecvate , un medic cu experiență trebuie să verifice prezența și cantitatea inhibitorilor de factor VIII . Dacă aveți impresia că efectul Helixate NexGen 500 UI este prea puternic
Ro_434 () [Corola-website/Science/291193_a_292522]
-
individuală necesară . Aceasta se va încadra în general în intervalul de 20- 60 UI octocog alfa per kg , administrată la intervale de 2- 3 zile . Totuși , în unele cazuri , în special la pacienții mai tineri , pot fi necesare intervale de dozaj mai scurte sau doze mai mari . 78 monitorizarea atentă a terapiei de substituție prin intermediului testelor de coagulare este indispensabilă . Dacă activitatea factorului VIII plasmatic nu atinge nivelurile anticipate , sau dacă hemoragia nu este controlată cu un dozaj aparent corect
Ro_434 () [Corola-website/Science/291193_a_292522]
-
intervale de dozaj mai scurte sau doze mai mari . 78 monitorizarea atentă a terapiei de substituție prin intermediului testelor de coagulare este indispensabilă . Dacă activitatea factorului VIII plasmatic nu atinge nivelurile anticipate , sau dacă hemoragia nu este controlată cu un dozaj aparent corect , trebuie suspectată prezența inhibitorilor de factor VIII . Prin proceduri de laborator adecvate , un medic cu experiență trebuie să verifice prezența și cantitatea inhibitorilor de factor VIII . Dacă aveți impresia că efectul Helixate NexGen 1000 UI este prea puternic
Ro_434 () [Corola-website/Science/291193_a_292522]
-
individuală necesară . Aceasta se va încadra în general în intervalul de 20- 60 UI octocog alfa per kg , administrată la intervale de 2- 3 zile . Totuși , în unele cazuri , în special la pacienții mai tineri , pot fi necesare intervale de dozaj mai scurte sau doze mai mari . 87 monitorizarea atentă a terapiei de substituție prin intermediului testelor de coagulare este indispensabilă . Dacă activitatea factorului VIII plasmatic nu atinge nivelurile anticipate , sau dacă hemoragia nu este controlată cu un dozaj aparent corect
Ro_434 () [Corola-website/Science/291193_a_292522]
-
intervale de dozaj mai scurte sau doze mai mari . 87 monitorizarea atentă a terapiei de substituție prin intermediului testelor de coagulare este indispensabilă . Dacă activitatea factorului VIII plasmatic nu atinge nivelurile anticipate , sau dacă hemoragia nu este controlată cu un dozaj aparent corect , trebuie suspectată prezența inhibitorilor de factor VIII . Prin proceduri de laborator adecvate , un medic cu experiență trebuie să verifice prezența și cantitatea inhibitorilor de factor VIII . Dacă aveți impresia că efectul Helixate NexGen 2000 UI este prea puternic
Ro_434 () [Corola-website/Science/291193_a_292522]
-
care pot pune viața în pericol . Inducție Fiind un inductor moderat al CYP2C9 și un inductor ușor al CYP3A4 și al glucuronoconjugării , aprepitantul poate reduce concentrațiile plasmatice ale substraturilor eliminate pe aceste căi , în două săptămâni după inițierea schemei de dozaj . Acest efect poate deveni evident doar după terminarea unui regim de 3 zile cu fosaprepitant urmat de aprepitant . Inducția este tranzitorie în cazul substraturilor pentru CYP2C9 și CYP3A4 , iar efectul maxim este atins după 3- 5 zile de la terminarea tratamentului
Ro_529 () [Corola-website/Science/291288_a_292617]
-
Wiskott Aldrich Mielomul sau leucemia limfocitară cronică ( LLC ) cu hipogamaglobulinemie secundară severă și infecții recurente . Copii cu SIDA congenitală și cu infecții recurente . 2 - Sindrom Guillain Barré - Boală Kawasaki 4. 2 Doze și mod de administrare Doza și schema de dozaj se stabilesc în funcție de indicații . În terapia de substituție , doza administrată trebuie ajustată individual în funcție de răspunsul farmacocinetic și de evoluția clinică . Terapie de substituție în sindroamele de imunodeficiență primară Schema de dozaj utilizată trebuie să determine obținerea unei valori țintă a
Ro_566 () [Corola-website/Science/291325_a_292654]
-
Doze și mod de administrare Doza și schema de dozaj se stabilesc în funcție de indicații . În terapia de substituție , doza administrată trebuie ajustată individual în funcție de răspunsul farmacocinetic și de evoluția clinică . Terapie de substituție în sindroamele de imunodeficiență primară Schema de dozaj utilizată trebuie să determine obținerea unei valori țintă a IgG ( măsurate înainte de următoarea administrare ) de minim 4- 6 g/ l . Pentru echilibrare sunt necesare trei până la șase luni de la inițierea terapiei . Doza inițială recomandată este de 0, 4 - 0, 8
Ro_566 () [Corola-website/Science/291325_a_292654]
-
Pacienții trebuie să beneficieze de tratament concomitent cu acid acetilsalicilic . Transplant alogen de măduvă osoasă Tratamentul cu imunoglobuline umane normale poate fi utilizat ca parte a tratamentului de pregătire și după transplant . Pentru tratamentul infecțiilor și profilaxia rejetului de grefă , dozajul trebuie ajustat individual . În mod normal , doza inițială este de 0, 5 g/ kg și săptămână , începând cu șapte zile înainte de transplant și continuând până la 3 luni post- transplant . Dacă producția de anticorpi este în continuare deficitară , se recomandă o
Ro_566 () [Corola-website/Science/291325_a_292654]
-
considerate ca fiind posibil legate de medicamentul de studiu . În studiile din Europa și S. U. A . în care au fost incluși pacienți cu IDP , frecvența generală de RAM pe perfuzie a fost de 0, 27 . Așa cum era de așteptat din cauza dozajului mult mai ridicat , în studiul în care au fost incluși pacienți cu PTI frecvența RAM pe perfuzie a fost mai mare ( 0, 49 ) ; 87, 5 % dintre aceste reacții adverse au fost considerate ușoare . RAM non- grave raportate în cele trei
Ro_566 () [Corola-website/Science/291325_a_292654]
-
poate , de asemenea , modifica farmacocinetica altor medicamente care sunt substraturi pentru CYP3A4 sau gp - P . Ritonavirul poate afecta farmacocinetica altor medicamente , deoarece el este un inhibitor potent al CYP3A4 și al gp- P . 5 Tabel 1 : Interacțiuni și recomandări de dozaj în cazul asocierii cu alte medicamente Medicamente în funcție de aria terapeutică ( doza de Invirase utilizată în studiu ) Antiretrovirale Recomandări privind administrarea în asociere Inhibitori nucleozidici ai reverstranscriptazei ( INRT ) - Zalcitabină și/ sau Zidovudină ( saquinavir/ ritonavir ) - Zalcitabină și/ sau - Nu s- a efectuat
Ro_502 () [Corola-website/Science/291261_a_292590]
-
poate , de asemenea , modifica farmacocinetica altor medicamente care sunt substraturi pentru CYP3A4 sau gp - P . Ritonavirul poate afecta farmacocinetica altor medicamente , deoarece el este un inhibitor potent al CYP3A4 și al gp- P . 28 Tabel 1 : Interacțiuni și recomandări de dozaj în cazul asocierii cu alte medicamente Medicamente în funcție de aria terapeutică ( doza de Invirase utilizată în studiu ) Antiretrovirale Recomandări privind administrarea în asociere Inhibitori nucleozidici ai reverstranscriptazei ( INRT ) - Zalcitabină și/ sau Zidovudină ( saquinavir/ ritonavir ) - Zalcitabină și/ sau - Nu s- a efectuat
Ro_502 () [Corola-website/Science/291261_a_292590]
-
800 mg TID în monoterapie ) reducerea dozei de CRIXIVAN la 400- 600 mg la fiecare 8 ore . Indinavir ASC : ↔ Indinavir Cmin : ↑ 118 % ( Comparativ cu Indinavir 800 mg TID în monoterapie ) Efavirenz 600 mg QD Indinavir ASC : 46 % recomandare specifică privind dozajul . Indinavir ASC : 31 % Indinavir Cmin : Efavirenz ASC : Nevirapină 200 mg BID ( Indinavir 800 mg TID ) IP Indinavir ASC : 28 % Nevirapină : ( inducția CYP3A ) Când se administrează în asociere cu nevirapină , trebuie luată în considerare creșterea dozei de indinavir la 1000 mg
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
BID în monoterapie ) Ritonavir ASC ↓ 36 % Ritonavir Cmin : 39 % Efavirenz ASC și Cmin : ↔ Interacțiunea cu indinavir/ ritonavir nu a fost studiată . Sunt de așteptat scăderea concentrației de indinavir și creșterea concentrației de rifabutină . Deoarece nu se pot face recomandări privind dozajul în cazul administrării concomitente de indinavir/ ritonavir și rifabutină , asocierea nu este recomandată . Dacă tratamentul cu rifabutină este necesar , trebuie luate în considerare medicamente alternative pentru tratarea infecției HIV . Rifampicina este un puternic inductor al CYP3A4 și produce scăderea cu
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
800 mg TID în monoterapie ) reducerea dozei de CRIXIVAN la 400- 600 mg la fiecare 8 ore . Indinavir ASC : ↔ Indinavir Cmin : ↑ 118 % ( Comparativ cu Indinavir 800 mg TID în monoterapie ) Efavirenz 600 mg QD Indinavir ASC : 46 % recomandare specifică privind dozajul . Indinavir ASC : 31 % Indinavir Cmin : Efavirenz ASC : Nevirapină 200 mg BID ( Indinavir 800 mg TID ) IP Indinavir ASC : 28 % Nevirapină : ( inducția CYP3A ) Când se administrează în asociere cu nevirapină , trebuie luată în considerare creșterea dozei de indinavir la 1000 mg
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
BID în monoterapie ) Ritonavir ASC ↓ 36 % Ritonavir Cmin : 39 % Efavirenz ASC și Cmin : ↔ Interacțiunea cu indinavir/ ritonavir nu a fost studiată . Sunt de așteptat scăderea concentrației de indinavir și creșterea concentrației de rifabutină . Deoarece nu se pot face recomandări privind dozajul în cazul administrării concomitente de indinavir/ ritonavir și rifabutină , asocierea nu este recomandată . Dacă tratamentul cu rifabutină este necesar , trebuie luate în considerare medicamente alternative pentru tratarea infecției HIV . Rifampicina este un puternic inductor al CYP3A4 și produce scăderea cu
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
800 mg TID în monoterapie ) reducerea dozei de CRIXIVAN la 400- 600 mg la fiecare 8 ore . Indinavir ASC : ↔ Indinavir Cmin : ↑ 118 % ( Comparativ cu Indinavir 800 mg TID în monoterapie ) Efavirenz 600 mg QD Indinavir ASC : 46 % recomandare specifică privind dozajul . Indinavir ASC : 31 % Indinavir Cmin : Efavirenz ASC : Nevirapină 200 mg BID ( Indinavir 800 mg TID ) IP Indinavir ASC : 28 % Nevirapină : ( inducția CYP3A ) Când se administrează în asociere cu nevirapină , trebuie luată în considerare creșterea dozei de indinavir la 1000 mg
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
BID în monoterapie ) Ritonavir ASC ↓ 36 % Ritonavir Cmin : 39 % Efavirenz ASC și Cmin : ↔ Interacțiunea cu indinavir/ ritonavir nu a fost studiată . Sunt de așteptat scăderea concentrației de indinavir și creșterea concentrației de rifabutină . Deoarece nu se pot face recomandări privind dozajul în cazul administrării concomitente de indinavir/ ritonavir și rifabutină , asocierea nu este recomandată . Dacă tratamentul cu rifabutină este necesar , trebuie luate în considerare medicamente alternative pentru tratarea infecției HIV . Rifampicina este un puternic inductor al CYP3A4 și produce scăderea cu
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
CRIXIVAN Utilizați întotdeauna CRIXIVAN exact așa cum v- a recomandat medicul dumneavoastră . În cazul în care aveți neclarități , adresați- vă medicului dumneavoastră sau farmacistului . Doza uzuală pentru adulți este de 800 mg oral , la fiecare 8 ore . O schemă alternativă de dozaj pentru adulți este CRIXIVAN 400 mg în asociere cu ritonavir 100 mg , ambele administrate pe cale orală , de două ori pe zi . Doza pentru copii și adolescenți se calculează de către medic . Pentru toate dozele utilizați , în mod corespunzător , o combinație de
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]