2,738 matches
-
esențiale și unii alcooli. Aceste substanțe nu sunt incluse în prezenta anexă. 4. În termenii prezentei liste: - "Săruri" înseamnă: săruri ale cationilor sodiu, potasiu, magneziu, amoniu și etanolamine; săruri ale anionilor clor, brom, sulfat, acetat. -"Esteri" înseamnă: esteri de metil, etil, propil, izopropil, butil, izobutil, fenil. PARTEA 1 LISTA CONSERVANȚILOR ADMIȘI Nr. crt Substanță Concentrația maximă admisă Limitări și cerințe Condiții de utilizare și avertismente ce trebuie tipărite pe etichete a b c d e 1 Acid benzoic, sărurile și esterii
jrc751as1982 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85889_a_86676]
-
3-difenilpropil)-N,N -diisopropilmetilamoniu, de exemplu iodură de isopropamidă* 160. 5,5-Difenil-4-imidazolidonă 196. (1R, 4S, 5R, 8S) -1,2,3,4,10,10-Hexacloro-6,7-epoxi-1,4,4a,5,6,7,8,8a-octahidro-1,4 : 5,8-dimetanonaftalină (endrin-ISO ) 204. Acetat de bi(4-hidroxi-2-oxo-1-benzopiran-3-il) etil și sărurile acidului 207. 4,4'-Dihidroxi-3,3'-(3-metiltiopropiliden) dicumarină 214. Săruri de decametilen bi (trimetilamoniu), de exemplu bromură de decametoniu* 217. α-Santonin [(3S, 5aR, 9bS)-3,3a,4,5,5a,9b-hexahidro-3,5a,9-trimetilnafto[1,2-b]furan- 2, 8-dionă 234
jrc751as1982 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85889_a_86676]
-
4-fenilendiamină (2-NPPD) 6.1.6. 4-nitro-1,2-fenilendiamină (4-NOPD) Se prepară câte o soluție 0,5% (m/v) din fiecare substanță de referință suplimentară, conform descrierii de la pct. 3.21. 6.2. Solvent de developare suplimentar 6.2.1. Acetat de etil - ciclohexan - soluție de amoniac 25% (raport volumetric 65:30:0,5) 6.3. Sistem de indicație suplimentar Se pune un vas de sticlă într-un tanc de developare pentru cromatografie în strat subțire, se adaugă aproximativ 2 g iod cristalizat
jrc753as1982 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85891_a_86678]
-
pe teritoriul lor bombe urât mirositoare conținând nu mai mult de 1,5 ml" Nr. CAS 12135-76-1 Nr. CAS 12124-99-1 Polisulfitul de amoniu Nr. CAS 12259-92-6 12. Esterii volatili ai acizilor bromocetici: Bromoacetatul de metil Nr. CAS 96-32-2 Bromoacetatul de etil Nr. CAS 105-36-2 Propil bromoacetatul Butil bromoacetatul Articolul 2 Statele membre pun în aplicare dispozițiile necesare aducerii la îndeplinire a prezentei directive în termen de 18 luni de la notificarea sa7. Statele membre informează imediat Comisia cu privire la aceasta. Articolul 3 Prezenta
jrc833as1983 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85971_a_86758]
-
preparate, 0,25 mm grosime. 4.2.1.7. Plăci de strat subțire, oxid de aluminiu, Merck F 254 E sau echivalent. 4.2.1.8. Acid clorhidric concentrat, d420 = 1,19 g/ml. 4.2.1.9. Acetat de etil. 4.2.1.10. Cloroform. 4.2.1.11. Eter diizopropilic. 4.2.1.12. Tetraclorură de carbon. 4.2.1.13. Acid acetic glacial. 4.2.1.14. Iodură de potasiu, soluție în apă 1% (m/v). 4.2
jrc843as1983 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85981_a_86768]
-
2.1.14. Iodură de potasiu, soluție în apă 1% (m/v). 4.2.1.15. Tetraclorură de platină, soluție în apă 0,1% (m/v). 4.2.1.16. Solvenți de eluție. 4.2.1.16.1 Acetat de etil (4.2.1.9), cloroform (4.2.1.10), eter diizopropilic (4.2.1.11), acid acetic (4.2.1.13) (20:20:10:10, în volume). 4.2.1.16.2 Cloroform (4.2.1.10.), acid acetic (4
jrc843as1983 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85981_a_86768]
-
să depășească o valoare absolută de 0,8% (m/m). IDENTIFICAREA ȘI DETERMINAREA HEXACLOROFENULUI A. IDENTIFICARE 1. OBIECTUL ȘI DOMENIUL DE APLICARE Prezenta metodă este adecvată pentru toate produsele cosmetice. 2. PRINCIPIU Hexaclorofenul din probă este extras cu acetat de etil și identificat prin cromatografie în strat subțire. 3. REACTIVI Toți reactivii trebuie să fie de puritate analitică. 3.1. Acid sulfuric, soluție 4 m. 3.2. Celită AW. 3.3. Acetat de etil. 3.4. Solvent de eluție: Benzen conținând
jrc843as1983 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85981_a_86768]
-
din probă este extras cu acetat de etil și identificat prin cromatografie în strat subțire. 3. REACTIVI Toți reactivii trebuie să fie de puritate analitică. 3.1. Acid sulfuric, soluție 4 m. 3.2. Celită AW. 3.3. Acetat de etil. 3.4. Solvent de eluție: Benzen conținând 1% (v/v) acid acetic glacial. 3.5. Agent de vizualizare I: Soluție Rodamină B: se dizolvă 100 mg Rodamină B într-un amestec de 150 ml dietileter, 70 ml etanol absolut și
jrc843as1983 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85981_a_86768]
-
ciclohexa-2,5-dienonă în 100 ml metanol (se prepară proaspăt zilnic). Soluție carbonat de sodiu: se dizolvă 10 g carbonat de sodiu în 100 ml de apă demineralizată. 3.7. Soluție etalon: Hexaclorafen, soluție 0,05% (m/v) în acetat de etil. 4. APARATURĂ 4.1. Plăci pentru cromatografie în strat subțire Kiesel gel 254, 200 x 200 mm (sau echivalent). 4.2. Echipament uzual pentru cromatografia în strat subțire. 4.3. Baie termostatizată la 26°C pentru tancul cromatografic. 5. PREGĂTIREA
jrc843as1983 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85981_a_86768]
-
și 1 ml acid sulfuric (3.1). 5.2. Se usucă la 100°C timp de 2 ore. 5.3. Se răcește și se mărunțește fin reziduul. 5.4. Se extrage de două ori cu câte 10 ml acetat de etil (3.3), se centrifughează după fiecare extracție și se combină straturile de acetat de etil. 5.5. Se evaporă la 60°C. 5.6. Se dizolvă reziduul în 2 ml acetat de etil (3.3). 6. PROCEDURĂ 6.1. Se
jrc843as1983 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85981_a_86768]
-
de 2 ore. 5.3. Se răcește și se mărunțește fin reziduul. 5.4. Se extrage de două ori cu câte 10 ml acetat de etil (3.3), se centrifughează după fiecare extracție și se combină straturile de acetat de etil. 5.5. Se evaporă la 60°C. 5.6. Se dizolvă reziduul în 2 ml acetat de etil (3.3). 6. PROCEDURĂ 6.1. Se pun 2 l din soluția de probă analizată (5.6) și 2 l din soluția
jrc843as1983 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85981_a_86768]
-
ori cu câte 10 ml acetat de etil (3.3), se centrifughează după fiecare extracție și se combină straturile de acetat de etil. 5.5. Se evaporă la 60°C. 5.6. Se dizolvă reziduul în 2 ml acetat de etil (3.3). 6. PROCEDURĂ 6.1. Se pun 2 l din soluția de probă analizată (5.6) și 2 l din soluția etalon pe placa de cromatografie în strat subțire (4.1). 6.2. Se saturează tancul (4.3) cu
jrc843as1983 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85981_a_86768]
-
exprimat în procente masice de hexaclorofen. 3. PRINCIPIU Hexaclorofenul este determinat, după conversia la derivat metilat, prin cromografie de gaze cu detector cu captură de electroni. 4. REACTIVI Toți reactivii trebuie să fie de puritate analitică. 4.1. Acetat de etil. 4.2. N-metil-N-nitrozo-p-toluensulfonamidă (diazald). 4.3. Dietileter. 4.4. Metanol. 4.5. Carbitol. 4.6. Acid formic. 4.7. Hidroxid de potasiu, soluție apoasă 50% (m/m) (proaspăt preparată zilnic). 4.8. Hexan pentru spectroscopie. 4.9. Bromclorofen (standard nr.
jrc843as1983 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85981_a_86768]
-
1). 4.10. 4,4',6,6'-tetracloro-2,2'-tiodifenol (standard nr. 2). 4.11. 2,4,4'-tricloro-2-hidroxi-difenileter (standard nr. 3). 4.12. Acetonă. 4.13. Acid sulfuric 4m. 4.14. Celită AW. 4.15. Acid formic/acetat de etil, soluție 10% (v/v). 4.16. Hexaclorofen. 5. APARATURĂ 5.1. Sticlărie de laborator obișnuită. 5.2. Miniaparat pentru prepararea diazometanului (Analyt.Chem.1973, 45,2302-2). 5.3. Cromatograf de gaze echipat cu un detector cu captură de electroni cu
jrc843as1983 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85981_a_86768]
-
1. Într-un balon cotat de 100 ml se cântăresc cu precizie 50 mg standard nr. 1, 2 sau 3 (4.9, 4.10 sau 4.11) și 50 mg hexaclorofen (4.16). Se aduce la semn cu acetat de etil (4.1) (soluție A). Se diluează 10 ml soluție A cu acetat de etil (4.1) până la 100 ml. (soluție B). 6.1.2. Într-un balon cotat de 100 ml se cântăresc cu precizie 50 mg de standard nr.
jrc843as1983 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85981_a_86768]
-
standard nr. 1, 2 sau 3 (4.9, 4.10 sau 4.11) și 50 mg hexaclorofen (4.16). Se aduce la semn cu acetat de etil (4.1) (soluție A). Se diluează 10 ml soluție A cu acetat de etil (4.1) până la 100 ml. (soluție B). 6.1.2. Într-un balon cotat de 100 ml se cântăresc cu precizie 50 mg de standard nr. 1, 2 sau 3 (4.9 , 4.10 sau 4.11). Se aduce la
jrc843as1983 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85981_a_86768]
-
ml. (soluție B). 6.1.2. Într-un balon cotat de 100 ml se cântăresc cu precizie 50 mg de standard nr. 1, 2 sau 3 (4.9 , 4.10 sau 4.11). Se aduce la semn cu acetat de etil (4.1) (soluție C). 6.2 Pregătirea probei(12) Se cântărește cu precie 1g probă omogenizată și se amestecă foarte bine cu 1 ml acid sulfuric (4.13), 15 ml acetonă (4.12) și 8 g Celită AW (4.14
jrc843as1983 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85981_a_86768]
-
pe o baie de abur timp de 30 minute, apoi se usucă o oră și jumătate într-un cuptor cu ventilație. Se răcește, se mărunțește fin reziduul și se transferă într-o coloană de sticlă. Se eluează cu acetat de etil (4.1) și se colectează 100 ml. Se adaugă 2 ml soluție standard intern (soluție C) (6.1.2). 6.3 Metilarea probei Se răcesc toți reactivii și aparatura între 0 și 4°C timp de două ore. În compartimentul
jrc843as1983 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85981_a_86768]
-
13) Aparatul se îndepărtează din baie după 15 minute, apoi se lasă închis la temperatură ambiantă timp de 12 ore. Se deschide aparatul, se tratează excesul de diazometan prin adăugarea câtorva picături de soluție de acid formic în acetat de etil (4.15) 10% (v/v) și se transferă soluția organică într-un balon cotat de 25 ml. Se aduce la semn cu hexan (4.8). Se injectează 1,5 l din această soluție în cromatograf. 6.4. Metilare soluției standard
jrc843as1983 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85981_a_86768]
-
Metilare soluției standard Se răcesc toți reactivii și aparatura între 0 și 4°C timp de două ore. Se introduc în compartimentul extern al aparatului pentru diazometan următoarele: 0,2 ml soluție B (6.1.1) 1 ml acetat de etil (4.1) 0,1 ml metanol (4.4). Se continuă metilarea conform descrierii de la 6.3. Se injectează în cromatograf 1,5 l din soluția rezultată. 7. CROMATOGRAFIE DE GAZE Coloana trebuie să realizeze o rezoluție "R" egală cu 1
jrc843as1983 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85981_a_86768]
-
care hexaclorofenul poate fi prezent, este important ca mai întâi să se verifice extragerea hexaclorofenului din probă prin acest procedeu, înainte de înregistrarea rezultatelor. Dacă extragerile sunt slabe, se pot face modificări, cum ar fi schimbarea solventului (benzen în loc de acetat de etil etc.), cu consimțământul părților implicate. (13)Persistența colorației galbene indică un exces de diazometan, care este necesar pentru a asigura o metilare completă a probei. (14) ISO 5725. (15) ISO 5725. (16) ISO 5725. (17) ISO 5725. 2
jrc843as1983 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85981_a_86768]
-
LISTA FILTRELOR UV CARE POT FI CONȚINUTE PROVIZORIU DE PRODUSELE COSMETICE Nr. crt. Substanțe Concentrația maximă autorizată Alte restricții și condiții Instrucțiuni de utilizare și avertismente specificate pe etichetă Admis până la a b C d e f 1 4-Aminobenzoat de etil N-propoxilat (izomeri amestecați) 5% 31.12.1991 2 4-Aminobenzoat de etil etoxilat 10% 31.12.1991 4 4-aminobenzoat de 1-glicerol 5% Fără benzocaină (INN) 31.12.1991 5 4-dimetilaminobenzoat de 2-etilhexil 8% 31.12.1991 6 Salicilat de 2+etilhexil
jrc1427as1989 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86568_a_87355]
-
Nr. crt. Substanțe Concentrația maximă autorizată Alte restricții și condiții Instrucțiuni de utilizare și avertismente specificate pe etichetă Admis până la a b C d e f 1 4-Aminobenzoat de etil N-propoxilat (izomeri amestecați) 5% 31.12.1991 2 4-Aminobenzoat de etil etoxilat 10% 31.12.1991 4 4-aminobenzoat de 1-glicerol 5% Fără benzocaină (INN) 31.12.1991 5 4-dimetilaminobenzoat de 2-etilhexil 8% 31.12.1991 6 Salicilat de 2+etilhexil 5% 31.12.1991 12 4-metoxicinamat de izopentil (amestec de izomeri
jrc1427as1989 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86568_a_87355]
-
octombrie 1985. Pentru Comisie Stanley CLINTON-DAVIS Membru al Comisiei ANEXĂ IDENTIFICAREA ȘI DETERMINAREA 1-(4-AMINOBENZOATULUI) DE GLICERINĂ A. IDENTIFICARE 1. OBIECTUL ȘI DOMENIUL DE APLICARE Prezenta metodă identifică alfa-gliceril 4-aminobenzoatul (1-(4-aminobenzoatul) de glicerină). Metoda identifică de asemenea 4-aminobenzoatul de etil (benzocaină INN), care poate fi prezent ca impuritate. 2. PRINCIPIU Identificarea este făcută prin cromatografie în strat subțire pe silicagel cu un indicator fluorescent și identificarea grupului de amine primare libere prin formarea de unui colorant diazoic pe placă. 3
jrc990as1985 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86129_a_86916]
-
100 ml acid clorhidric 1 m (preparat imediat înainte de folosire); (b) 2-naftol: 0,2 g în 100 ml hidroxid de potasiu 1 m. 3.4. Soluții standard: alfa-monogliceril 4-aminobenzoat: 0,05 în 100 ml solvent 3.1 amestecat; 4-aminobenzoat de etil: 0,05 în 100 ml solvent 3.1 amestecat. 3.5. Plăci cu silicagel 60 F254, 0,25 mm grosime, 200 mm x 200 mm 3. 4. APARATURĂ 4.1. Aparatură uzuală pentru cromatografie în strat subțire. 4.2. Vibrator
jrc990as1985 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86129_a_86916]