4,700 matches
-
în ficat . Insulatard este o insulin cu ac iune prelungit . Debutul ac iunii apare în ½ or , atinge un efect maxim în 4- 12 ore i are o durat de ac iune de pan la 24 ore . 5. 2 Propriet i farmacocinetice Acest proces este influen at de mai mul i factori ( de exemplu doză de insulin , calea i locul administr rii , grosimea stratului adipos subcutanat , tipul diabetului zaharat ) . De aceea , farmacocinetica preparatelor de insulin prezint varia îi considerabile intra - i interindividuale
Ro_473 () [Corola-website/Science/291232_a_292561]
-
în ficat . Insulatard este o insulin cu ac iune prelungit . Debutul ac iunii apare în ½ or , atinge un efect maxim în 4- 12 ore i are o durat de ac iune de pan la 24 ore . 5. 2 Propriet i farmacocinetice Acest proces este influen at de mai mul i factori ( de exemplu doză de insulin , calea i locul administr rii , grosimea stratului adipos subcutanat , tipul diabetului zaharat ) . De aceea , farmacocinetica preparatelor de insulin prezint varia îi considerabile intra - i interindividuale
Ro_473 () [Corola-website/Science/291232_a_292561]
-
în ficat . Insulatard este o insulin cu ac iune prelungit . Debutul ac iunii apare în ½ or , atinge un efect maxim în 4- 12 ore i are o durat de ac iune de pan la 24 ore . 5. 2 Propriet i farmacocinetice Acest proces este influen at de mai mul i factori ( de exemplu doză de insulin , calea i locul administr rii , grosimea stratului adipos subcutanat , tipul diabetului zaharat ) . De aceea , farmacocinetica preparatelor de insulin prezint varia îi considerabile intra - i interindividuale
Ro_473 () [Corola-website/Science/291232_a_292561]
-
în 2 ore , iar efectul maxim are loc la circa 4 ore , acțiunea persistând aproximativ 6- 12 ore . Nu se cunosc până în prezent efectele asocierii în doză fixă de telmisartan/ hidroclorotiazidă ( HCTZ ) asupra mortalității și morbidității cardiovasculare . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice La subiecți sănătoși , administrarea concomitentă de hidroclorotiazidă și telmisartan nu pare să afecteze farmacocinetica niciuneia dintre substanțe .. Absorbție : Telmisartan : După administrare orală concentrațiile maxime de telmisartan se ating în 0, 5 - 1, 5 ore după administrare . Biodisponibilitatea absolută pentru telmisartan
Ro_560 () [Corola-website/Science/291319_a_292648]
-
în 2 ore , iar efectul maxim are loc la circa 4 ore , acțiunea persistând aproximativ 6- 12 ore . Nu se cunosc până în prezent efectele asocierii în doză fixă de telmisartan/ hidroclorotiazidă ( HCTZ ) asupra mortalității și morbidității cardiovasculare . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice La subiecți sănătoși , administrarea concomitentă de hidroclorotiazidă și telmisartan nu pare să afecteze farmacocinetica niciuneia dintre substanțe . Absorbție : Telmisartan : După administrare orală concentrațiile maxime de telmisartan se ating în 0, 5 - 1, 5 ore după administrare . Biodisponibilitatea absolută pentru telmisartan
Ro_560 () [Corola-website/Science/291319_a_292648]
-
în 2 ore , iar efectul maxim are loc la circa 4 ore , acțiunea persistând aproximativ 6- 12 ore . Nu se cunosc până în prezent efectele asocierii în doză fixă de telmisartan/ hidroclorotiazidă ( HCTZ ) asupra mortalității și morbidității cardiovasculare . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice La subiecți sănătoși , administrarea concomitentă de hidroclorotiazidă și telmisartan nu pare să afecteze farmacocinetica niciuneia dintre substanțe . Absorbție : Telmisartan : După administrare orală concentrațiile maxime de telmisartan se ating în 0, 5 - 1, 5 ore după administrare . Biodisponibilitatea absolută pentru telmisartan
Ro_560 () [Corola-website/Science/291319_a_292648]
-
2 a fost semnificativ mai mic în cazul administrării Levemir comparativ cu insulina NPH . În cazul tratamentului cu Levemir , s- a observat dezvoltarea de anticorpi . Totuși , acest lucru nu pare a avea vreun impact asupra controlului glicemic . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Absorbție : Concentrația plasmatică maximă este atinsă în 6- 8 ore de la administrare . Când este administrat de două ori pe zi , concentrațiile în platou sunt atinse după administrarea a 2- 3 doze . Variația intra- individuală a absorbției este mai mică pentru
Ro_584 () [Corola-website/Science/291343_a_292672]
-
pe zi , concentrațiile în platou sunt atinse după administrarea a 2- 3 doze . Variația intra- individuală a absorbției este mai mică pentru Levemir decât pentru alte produse de insulină bazală . Nu există diferențe clinice relevante între sexe , referitor la proprietățile farmacocinetice ale insulinei detemir . Biodisponibilitatea absolută a insulinei detemir administrată subcutanat este de aproximativ 60 % . Distribuție : Volumul aparent de distribuție pentru insulina detemir ( aproximativ 0, 1 l/ kg ) indică faptul că o mare fracțiune din insulina detemir circulă în sânge . Metabolizare
Ro_584 () [Corola-website/Science/291343_a_292672]
-
terminal de înjumătățire plasmatică este cuprins între 5- 7 ore , în funcție de doză . Liniaritate : Relația de proporționalitate între doza administrată și concentrațiile plasmatice rezultate ( concentrația maximă , nivelul absorbției ) este observată după administrarea subcutanată în intervalul dozelor terapeutice . Grupuri populaționale speciale : Proprietățile farmacocinetice ale insulinei detemir au fost investigate la copii ( 6- 12 ani ) și adolescenți ( 13- 17 ani ) și au fost comparate cu cele determinate la adulții cu diabet zaharat tip 1 . S- a constatat că nu există diferențe clinice relevante ale
Ro_584 () [Corola-website/Science/291343_a_292672]
-
insulinei detemir au fost investigate la copii ( 6- 12 ani ) și adolescenți ( 13- 17 ani ) și au fost comparate cu cele determinate la adulții cu diabet zaharat tip 1 . S- a constatat că nu există diferențe clinice relevante ale proprietăților farmacocinetice . Nu s- a constatat nici o diferență clinică relevantă a profilului farmacocinetic al insulinei detemir între vârstnici și tineri sau între subiecți cu insuficiență renală sau hepatică și subiecți sănătoși . 9 farmacocinetic al insulinei detemir nu a fost studiat extensiv la
Ro_584 () [Corola-website/Science/291343_a_292672]
-
adolescenți ( 13- 17 ani ) și au fost comparate cu cele determinate la adulții cu diabet zaharat tip 1 . S- a constatat că nu există diferențe clinice relevante ale proprietăților farmacocinetice . Nu s- a constatat nici o diferență clinică relevantă a profilului farmacocinetic al insulinei detemir între vârstnici și tineri sau între subiecți cu insuficiență renală sau hepatică și subiecți sănătoși . 9 farmacocinetic al insulinei detemir nu a fost studiat extensiv la aceste populații , se recomandă o atentă monitorizare a glicemiei pentru aceste
Ro_584 () [Corola-website/Science/291343_a_292672]
-
constatat că nu există diferențe clinice relevante ale proprietăților farmacocinetice . Nu s- a constatat nici o diferență clinică relevantă a profilului farmacocinetic al insulinei detemir între vârstnici și tineri sau între subiecți cu insuficiență renală sau hepatică și subiecți sănătoși . 9 farmacocinetic al insulinei detemir nu a fost studiat extensiv la aceste populații , se recomandă o atentă monitorizare a glicemiei pentru aceste grupuri de pacienți . 5. 3 Date preclinice de siguranță Datele non- clinice din studiile convenționale privind siguranța farmacologică , toxicitatea după
Ro_584 () [Corola-website/Science/291343_a_292672]
-
2 a fost semnificativ mai mic în cazul administrării Levemir comparativ cu insulina NPH . În cazul tratamentului cu Levemir , s- a observat dezvoltarea de anticorpi . Totuși , acest lucru nu pare a avea vreun impact asupra controlului glicemic . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Absorbție : Concentrația plasmatică maximă este atinsă în 6- 8 ore de la administrare . Când este administrat de două ori pe zi , concentrațiile în platou sunt atinse după administrarea a 2- 3 doze . Variația intra- individuală a absorbției este mai mică pentru
Ro_584 () [Corola-website/Science/291343_a_292672]
-
pe zi , concentrațiile în platou sunt atinse după administrarea a 2- 3 doze . Variația intra- individuală a absorbției este mai mică pentru Levemir decât pentru alte produse de insulină bazală . Nu există diferențe clinice relevante între sexe , referitor la proprietățile farmacocinetice ale insulinei detemir . Biodisponibilitatea absolută a insulinei detemir administrată subcutanat este de aproximativ 60 % . Distribuție : Volumul aparent de distribuție pentru insulina detemir ( aproximativ 0, 1 l/ kg ) indică faptul că o mare fracțiune din insulina detemir circulă în sânge . Metabolizare
Ro_584 () [Corola-website/Science/291343_a_292672]
-
terminal de înjumătățire plasmatică este cuprins între 5- 7 ore , în funcție de doză . Liniaritate : Relația de proporționalitate între doza administrată și concentrațiile plasmatice rezultate ( concentrația maximă , nivelul absorbției ) este observată după administrarea subcutanată în intervalul dozelor terapeutice . Grupuri populaționale speciale : Proprietățile farmacocinetice ale insulinei detemir au fost investigate la copii ( 6- 12 ani ) și adolescenți ( 13- 17 ani ) și au fost comparate cu cele determinate la adulții cu diabet zaharat tip 1 . S- a constatat că nu există diferențe clinice relevante ale
Ro_584 () [Corola-website/Science/291343_a_292672]
-
insulinei detemir au fost investigate la copii ( 6- 12 ani ) și adolescenți ( 13- 17 ani ) și au fost comparate cu cele determinate la adulții cu diabet zaharat tip 1 . S- a constatat că nu există diferențe clinice relevante ale proprietăților farmacocinetice . Nu s- a constatat nici o diferență clinică relevantă a profilului farmacocinetic al insulinei detemir între vârstnici și tineri sau între subiecți cu insuficiență renală sau hepatică și subiecți sănătoși . 19 farmacocinetic al insulinei detemir nu a fost studiat extensiv la
Ro_584 () [Corola-website/Science/291343_a_292672]
-
adolescenți ( 13- 17 ani ) și au fost comparate cu cele determinate la adulții cu diabet zaharat tip 1 . S- a constatat că nu există diferențe clinice relevante ale proprietăților farmacocinetice . Nu s- a constatat nici o diferență clinică relevantă a profilului farmacocinetic al insulinei detemir între vârstnici și tineri sau între subiecți cu insuficiență renală sau hepatică și subiecți sănătoși . 19 farmacocinetic al insulinei detemir nu a fost studiat extensiv la aceste populații , se recomandă o atentă monitorizare a glicemiei pentru aceste
Ro_584 () [Corola-website/Science/291343_a_292672]
-
constatat că nu există diferențe clinice relevante ale proprietăților farmacocinetice . Nu s- a constatat nici o diferență clinică relevantă a profilului farmacocinetic al insulinei detemir între vârstnici și tineri sau între subiecți cu insuficiență renală sau hepatică și subiecți sănătoși . 19 farmacocinetic al insulinei detemir nu a fost studiat extensiv la aceste populații , se recomandă o atentă monitorizare a glicemiei pentru aceste grupuri de pacienți . 5. 3 Date preclinice de siguranță Datele non- clinice din studiile convenționale privind siguranța farmacologică , toxicitatea după
Ro_584 () [Corola-website/Science/291343_a_292672]
-
2 a fost semnificativ mai mic în cazul administrării Levemir comparativ cu insulina NPH . În cazul tratamentului cu Levemir , s- a observat dezvoltarea de anticorpi . Totuși , acest lucru nu pare a avea vreun impact asupra controlului glicemic . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Absorbție : Concentrația plasmatică maximă este atinsă în 6- 8 ore de la administrare . Când este administrat de două ori pe zi , concentrațiile în platou sunt atinse după administrarea a 2- 3 doze . Variația intra- individuală a absorbției este mai mică pentru
Ro_584 () [Corola-website/Science/291343_a_292672]
-
pe zi , concentrațiile în platou sunt atinse după administrarea a 2- 3 doze . Variația intra- individuală a absorbției este mai mică pentru Levemir decât pentru alte produse de insulină bazală . Nu există diferențe clinice relevante între sexe , referitor la proprietățile farmacocinetice ale insulinei detemir . Biodisponibilitatea absolută a insulinei detemir administrată subcutanat este de aproximativ 60 % . Distribuție : Volumul aparent de distribuție pentru insulina detemir ( aproximativ 0, 1 l/ kg ) indică faptul că o mare fracțiune din insulina detemir circulă în sânge . Metabolizare
Ro_584 () [Corola-website/Science/291343_a_292672]
-
terminal de înjumătățire plasmatică este cuprins între 5- 7 ore , în funcție de doză . Liniaritate : Relația de proporționalitate între doza administrată și concentrațiile plasmatice rezultate ( concentrația maximă , nivelul absorbției ) este observată după administrarea subcutanată în intervalul dozelor terapeutice . Grupuri populaționale speciale : Proprietățile farmacocinetice ale insulinei detemir au fost investigate la copii ( 6- 12 ani ) și adolescenți ( 13- 17 ani ) și au fost comparate cu cele determinate la adulții cu diabet zaharat tip 1 . S- a constatat că nu există diferențe clinice relevante ale
Ro_584 () [Corola-website/Science/291343_a_292672]
-
insulinei detemir au fost investigate la copii ( 6- 12 ani ) și adolescenți ( 13- 17 ani ) și au fost comparate cu cele determinate la adulții cu diabet zaharat tip 1 . S- a constatat că nu există diferențe clinice relevante ale proprietăților farmacocinetice . Nu s- a constatat nici o diferență clinică relevantă a profilului farmacocinetic al insulinei detemir între vârstnici și tineri sau între subiecți cu insuficiență renală sau hepatică și subiecți sănătoși . 29 farmacocinetic al insulinei detemir nu a fost studiat extensiv la
Ro_584 () [Corola-website/Science/291343_a_292672]
-
adolescenți ( 13- 17 ani ) și au fost comparate cu cele determinate la adulții cu diabet zaharat tip 1 . S- a constatat că nu există diferențe clinice relevante ale proprietăților farmacocinetice . Nu s- a constatat nici o diferență clinică relevantă a profilului farmacocinetic al insulinei detemir între vârstnici și tineri sau între subiecți cu insuficiență renală sau hepatică și subiecți sănătoși . 29 farmacocinetic al insulinei detemir nu a fost studiat extensiv la aceste populații , se recomandă o atentă monitorizare a glicemiei pentru aceste
Ro_584 () [Corola-website/Science/291343_a_292672]
-
constatat că nu există diferențe clinice relevante ale proprietăților farmacocinetice . Nu s- a constatat nici o diferență clinică relevantă a profilului farmacocinetic al insulinei detemir între vârstnici și tineri sau între subiecți cu insuficiență renală sau hepatică și subiecți sănătoși . 29 farmacocinetic al insulinei detemir nu a fost studiat extensiv la aceste populații , se recomandă o atentă monitorizare a glicemiei pentru aceste grupuri de pacienți . 5. 3 Date preclinice de siguranță Datele non- clinice din studiile convenționale privind siguranța farmacologică , toxicitatea după
Ro_584 () [Corola-website/Science/291343_a_292672]
-
24 de săptămâni de tratament , comparativ cu cei cărora li s- a administrat placebo . În grupul de pacienți tratați cu Naglazyme , rezultatele referitoare la GAG s- au apropiat de valorile normale pentru intervalul respectiv de vârstă . 6 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Proprietățile farmacocinetice ale galsulfazei au fost evaluate la 13 pacienți cu MPZ VI cărora li s- a administrat o doză de 1 mg/ kg galsulfază sub forma unei perfuzii cu durata de 4 ore . După 24 de săptămâni , valoarea medie
Ro_664 () [Corola-website/Science/291423_a_292752]