1,188 matches
-
Directiva Consiliului 91/414/CEE din 15 iulie 1991 privind introducerea pe piață a produselor fitofarmaceutice 5, modificată ultima dată de Directiva Comisiei 2000/10/CE6, în special art. 7, întrucât: (1) În conformitate cu dispozițiile Directivei 91/414/CE, autorizațiile produselor fitofarmaceutice destinate utilizării pentru culturi specifice sunt responsabilitatea statelor membre. Aceste autorizații trebuie să se bazeze pe evaluarea efectelor asupra sănătății umane și animale și a influenței asupra mediului. Elementele care trebuie să fie luate în considerare în aceste evaluări includ
jrc4603as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89769_a_90556]
-
acceptabilă din punct de vedere toxicologic, în special în vederea protejării mediului și în funcție de o estimare a dozei zilnice admisibile pentru consumatori. (3) Limitele maxime de reziduuri sunt fixate la limita inferioară a pragului de detecție atunci când utilizările autorizate ale produselor fitofarmaceutice nu duc la nivele detectabile ale reziduurilor de pesticide în sau pe produsul alimentar, când nu există utilizări autorizate, când utilizările care au fost autorizate de statele membre nu au fost sprijinite de datele necesare sau când utilizările în țări
jrc4603as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89769_a_90556]
-
unele produse de origine vegetală inclusiv fructe și legume 3, modificată ultima dată de Directiva 2000/42/CE, în special art. 7, având în vedere Directiva Consiliului 91/414/CEE din 15 iulie 1991 privind introducerea pe piață a produselor fitofarmaceutice 4, modificată ultima dată de Directiva Comisiei 2000/10/CE5, în special art. 4 alin. (1) lit. (f), întrucât: (1) O nouă substanță activă, azoxistrobina, a fost inclusă în Anexa I la Directiva 91/414/CEE prin Directiva Comisiei 98
jrc4596as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89762_a_90549]
-
fost inclusă în Anexa I la Directiva 91/414/CEE prin Directiva Comisiei 98/47/CE6 pentru utilizare numai ca fungicid, fără a se specifica condiții particulare care ar putea avea un impact asupra culturilor care se tratează cu produse fitofarmaceutice conținând azoxistrobină. (2) Nivelurile maxime de reziduuri de azoxistrobină din și de pe produsele reglementate de Directivele 86/362/CEE și 90/642/CEE au fost stabilite de Directiva Comisiei 1999/71/CE7. (3) La stabilirea nivelurilor menționate pentru reziduurile de
jrc4596as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89762_a_90549]
-
considerare noile informații și date. Directiva 1999/71/ CE recunoaște că nivelurile maxime provizorii de reziduuri la nivel național pentru alte cereale, fructe și legume ar trebui să fie fixate de statele membre ca parte a autorizării lor pentru produsele fitofarmaceutice care conțin azoxistrobină și că ar trebui să fie notificate Comisiei conform prevederilor art. 4 alin. (1) lit. (f) din Directiva 91/414/CEE. Pentru a facilita această eventualitate, unele dintre nivelurile fixate în Directiva 1999/71/ CE au fost
jrc4596as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89762_a_90549]
-
acestor niveluri maxime provizorii de reziduuri nu aduce atingere acordării de autorizații provizorii de către statele membre pentru utilizarea azoxistrobinei la aceste produse în conformitate cu art. 4 alin. (1) lit. (f) din Directiva 91/414/CEE. (5) Pentru a autoriza un produs fitofarmaceutic, statele membre trebuie să aplice principiile uniforme prevăzute în Anexa VI la Directiva 91/414/CEE pentru evaluarea, în special, a unui dosar care respectă cerințele din Anexa III la Directiva 91/414/CEE, trimis de candidat pentru autorizare. Anexa
jrc4596as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89762_a_90549]
-
că statele membre evaluează informațiile trimise de candidați privind impactul asupra sănătății oamenilor și animalelor datorat reziduurilor și impactul asupra mediului înconjurător și iau decizii privind autorizațiilor care să asigure faptul că reziduurile care apar reflectă cantitățile minime din produsul fitofarmaceutic necesare pentru a se obține un control adecvat corespunzând unei bune practici agricole, aplicate în așa fel încât reziduurile la recoltare, sacrificare sau după depozitare, după caz, să fie reduse la minim. (6) S-au obținut date noi privind utilizarea
jrc4596as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89762_a_90549]
-
sau cronică inacceptabilă a consumatorului la aceste reziduuri. În astfel de cazuri, conținutul maxim de reziduuri se va stabili la pragul de detecție. (8) Decizia 98/270/ CE a Comisiei din 7 aprilie 1998 referitoare la retragerea autorizațiilor acordate produselor fitofarmaceutice conținând fenvalerat ca substanță activă(13) impunea statelor membre retragerea, înainte de 7 aprilie 1999, a autorizațiilor acordate pentru fenvalerat în produsele fitofarmeceutice. Utilizarea esfenvaleratului rămâne autorizată. Descrierea actuală a reziduurilor "Fenvalerat inclusiv alte amestecuri de compuși" care figurează în anexele
jrc4591as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89757_a_90544]
-
unele produse de origine vegetală inclusiv fructe și legume 4, modificată ultima dată de Directiva 2000/58/CE, în special art. 7, având în vedere Directiva Consiliului 91/414/CEE din 15 iulie 1991 privind introducerea pe piață a produselor fitofarmaceutice 5, modificată ultima dată de Directiva Comisiei 2000/68/CE6, în special art. 4 alin. (1) lit. (f), întrucât: (1) O nouă substanță activă, spiroxamina, a fost inclusă în anexa I la Directiva 91/414/CEE prin Directiva Comisiei 1999
jrc4622as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89788_a_90575]
-
fost inclusă în anexa I la Directiva 91/414/CEE prin Directiva Comisiei 1999/73/CE7 pentru utilizare numai ca fungicid, fără a se specifica condiții particulare care ar putea avea un impact asupra culturilor care se tratează cu produse fitofarmaceutice conținând spiroxamină. (2) Această includere în anexa I s-a făcut pe baza evaluării informațiilor prezentate privind utilizarea propusă ca fungicid pe cereale și vița de vie. Unele state membre au prezentat informații privind utilizarea pe cereale și vița de
jrc4622as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89788_a_90575]
-
să fie revizuite în mod constant și nivelele pot fi schimbate pentru a ține cont de noile informații și date. Limitele maxime de reziduuri trebuie să fie fixate la limita inferioară a pragului de detecție atunci când utilizările autorizate ale produselor fitofarmaceutice nu duc la nivele detectabile ale reziduurilor de pesticide în sau pe produsul alimentar, când nu există utilizări autorizate, când utilizările care au fost autorizate de statele membre nu au fost sprijinite de datele necesare sau când utilizările în țări
jrc4623as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89789_a_90576]
-
269/CE5, DNOC (Decizia Comisiei 1999/164/CE6), pirazofos (Decizia Comisiei 2000/233/CE7), monolinuron (Decizia Comisiei 2000/234/CE8) și clozolinat (Decizia Comisiei 2000/626/CE9) și tecnazen (Decizia Comisiei 2000/725/CE10). Aceste decizii au prevăzut ca produsele fitofarmaceutice care conțin aceste substanțe active să nu mai fie autorizate pentru utilizare în Comunitate. În consecință, este necesar să se adauge toate reziduurile de pesticide care provin din utilizarea acestor produse fitofarmaceutice la anexele la Directivele 86/362/CEE, 86
jrc4623as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89789_a_90576]
-
725/CE10). Aceste decizii au prevăzut ca produsele fitofarmaceutice care conțin aceste substanțe active să nu mai fie autorizate pentru utilizare în Comunitate. În consecință, este necesar să se adauge toate reziduurile de pesticide care provin din utilizarea acestor produse fitofarmaceutice la anexele la Directivele 86/362/CEE, 86/363/CEE și 90/642/CEE pentru a permite o supraveghere corespunzătoare și un control al utilizării acestora și pentru a proteja consumatorii. Pentru a permite satisfacerea așteptărilor legitime privind utilizarea stocurilor
jrc4623as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89789_a_90576]