8,697 matches
-
în condiții de zăcământ, la care rația gaz-condensat depășește 27.000 Stmc/mc) sau gaz-condensat (gaze în amestec cu condensat în condiții de zăcământ, la care rația gaz-condensat este cuprinsă între 540-27.000 Stmc/mc); ... d) condensat, fracție lichidă de hidrocarburi ușoare la care componenta C(7+) nu depășește 12,5%, rezultat prin procese de separare a gazelor provenite din zăcămintele de gaz-condensat, gaze libere bogate sau din capul de gaze al zăcămintelor din țiței; ... e) amestecuri de gaze combustibile naturale
ORDIN nr. 101 din 8 decembrie 1997 pentru aprobarea Instrucţiunilor tehnice privind evaluarea, clasificarea, confirmarea resurselor geologice şi rezervelor de petrol şi conţinutul-cadru al studiilor de evaluare a resurselor geologice şi rezervelor de petrol. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/117667_a_118996]
-
procese de separare a gazelor provenite din zăcămintele de gaz-condensat, gaze libere bogate sau din capul de gaze al zăcămintelor din țiței; ... e) amestecuri de gaze combustibile naturale din zăcăminte, exclusiv sub forma de gaze, care, pe lângă componentele din grupa hidrocarburilor, conțin și alte componente chimice (dioxid de carbon, azot, hidrogen, hidrogen sulfurat etc.) în proporții cumulate de peste 10% (volumetric) și a căror combustibilitate este dovedită prin teste de ardere. ... Articolul 3 Acumularea naturala de petrol este caracterizată de prezenta hidrocarburilor
ORDIN nr. 101 din 8 decembrie 1997 pentru aprobarea Instrucţiunilor tehnice privind evaluarea, clasificarea, confirmarea resurselor geologice şi rezervelor de petrol şi conţinutul-cadru al studiilor de evaluare a resurselor geologice şi rezervelor de petrol. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/117667_a_118996]
-
hidrocarburilor, conțin și alte componente chimice (dioxid de carbon, azot, hidrogen, hidrogen sulfurat etc.) în proporții cumulate de peste 10% (volumetric) și a căror combustibilitate este dovedită prin teste de ardere. ... Articolul 3 Acumularea naturala de petrol este caracterizată de prezenta hidrocarburilor în roci colectoare, în condițiile existenței unor capcane de natura structurală, tectonică, stratigrafică, litologică sau combinată. Colectorul reprezintă o roca poros-permeabilă, capabilă să acumuleze și să cedeze fluide, mediul poros-permeabil fiind constituit din matricea rocii, din fisuri sau combinat, și
ORDIN nr. 101 din 8 decembrie 1997 pentru aprobarea Instrucţiunilor tehnice privind evaluarea, clasificarea, confirmarea resurselor geologice şi rezervelor de petrol şi conţinutul-cadru al studiilor de evaluare a resurselor geologice şi rezervelor de petrol. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/117667_a_118996]
-
conținute, având sistem unitar de presiune de fund, sau constituită din mai multe colectoare în secțiune verticala, pentru care exploatarea simultană și neselectivă prin sonde creează condițiile de comunicare a fluidelor și uniformizarea presiunilor și din care se pot extrage hidrocarburi în condiții tehnice și economice specificate. Tot zăcământ comercial se considera și acumulările naturale, separate în plan orizontal sau vertical în cadrul aceleiași structuri, nepuse în comunicare hidrodinamica prin procesul de exploatare, dar a căror exploatare de justifica din punct de
ORDIN nr. 101 din 8 decembrie 1997 pentru aprobarea Instrucţiunilor tehnice privind evaluarea, clasificarea, confirmarea resurselor geologice şi rezervelor de petrol şi conţinutul-cadru al studiilor de evaluare a resurselor geologice şi rezervelor de petrol. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/117667_a_118996]
-
cercetare geologica în zona sau pe zăcăminte adiacente, în următoarele situații: a) pe structuri descoperite prin prospecțiuni seismice, pe care a fost pusă în evidenta prezenta colectoarelor în cel puțin o sonda și exista indicații privind posibilitatea existenței acumulării de hidrocarburi, pe baza diagrafiilor geofizice executate în sonde; ... b) în extinderea unor rezerve probabile, în cadrul unor structuri insuficient conturate, în zone în care se presupune existenta acumulărilor de petrol. ... Se admite o posibilitate de 20% (+/-80%) față de rezervele evaluate. Articolul 16
ORDIN nr. 101 din 8 decembrie 1997 pentru aprobarea Instrucţiunilor tehnice privind evaluarea, clasificarea, confirmarea resurselor geologice şi rezervelor de petrol şi conţinutul-cadru al studiilor de evaluare a resurselor geologice şi rezervelor de petrol. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/117667_a_118996]
-
al președintelui Agenției Naționale pentru Resurse Minerale și se aplică începând cu data de 8 decembrie 1997. Articolul 42 La data intrării în vigoare a prezentelor instrucțiuni tehnice, Normele metodologice privind determinarea, clasificarea, evaluarea, confirmarea și evidența rezervelor geologice de hidrocarburi fluide, aprobate prin Ordinul nr. 24 din 11 octombrie 1978 al președintelui Comisiei Republicane de Rezerve Geologice, își încetează aplicabilitatea. Anexa 1a) TABEL cu calculul resurselor geologice de țiței și gaze asociate dizolvate la data de ....... Anexa 1b) F NOTA
ORDIN nr. 101 din 8 decembrie 1997 pentru aprobarea Instrucţiunilor tehnice privind evaluarea, clasificarea, confirmarea resurselor geologice şi rezervelor de petrol şi conţinutul-cadru al studiilor de evaluare a resurselor geologice şi rezervelor de petrol. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/117667_a_118996]
-
explorări geologice - Extragerea substanțelor minerale utile în cariere cu mijloace mecanizate - Mine de cărbune, șisturi și nisipuri bituminoase - Prepararea cărbunilor - Mine de petrol - Lucrări de foraj sonde - Foraj cu platforme marine - Foraje speciale - Lucrări speciale în activitatea de foraj-extracție a hidrocarburilor - Extracția țițeiului - Extracția țițeiului și a gazelor prin sonde marine - Extracția gazelor naturale - Transportul prin conducte al gazelor naturale - Exploatarea în subteran a minereurilor feroase, neferoase, rare, radioactive și a nemetaliferelor - Prepararea minereurilor - Exploatarea substanțelor minerale în cariere, prin derocare
LEGE nr. 90 din 12 iulie 1996 (*republicată*) (**actualizată**) privind protecţia muncii. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/114543_a_115872]
-
temperaturi de topire mai mari de 200 °C se obțin pelicule sau filme termoadezive pentru materiale suport cu rezistențe mari la temperatură (metale, ceramică, sticlă etc.), precum și pentru cazurile în care se impune o rezistență chimică deosebită a îmbinărilor la hidrocarburi clorurate (inclusiv aromatice) (tabelul 28). În prezent, procedeele de formare prin reacție (formare centrifugală, formare rotațională, formarea prin injecție reactivă − RIM, extrudere reactivă etc.) via polimerizare anionică cu deschidere de ciclu a lactamelor, reprezintă noi metode de obținere a unor
COPOLIAMIDE SINTEZĂ, PROPRIETĂŢI, APLICAŢII by MĂDĂLINA ZĂNOAGĂ () [Corola-publishinghouse/Science/685_a_976]
-
etilendiamină și acid linoleic dimerizat) și copoliamide (6/6.6, 6/6.6/6.10, 6/6.6/12, 6/6.12/12) solubile în solvenți. Ca solvenți se folosesc diferiți alcooli (metanol, etanol, propanol) sau amestecuri ale acestora cu hidrocarburi alifatice sau aromatice. Stratul superficial poate fi aplicat prin metode simple, cum ar fi prin pulverizare sau prin periere. Se obțin pelicule cu o grosimea de până la 100 μm. Comparativ cu peliculele anti fouling pe bază de cupru sau cositor
COPOLIAMIDE SINTEZĂ, PROPRIETĂŢI, APLICAŢII by MĂDĂLINA ZĂNOAGĂ () [Corola-publishinghouse/Science/685_a_976]
-
satisfac condițiile impuse asamblării suprafețelor lemnoase cu diferite alte materiale (PVC, hârtie, furnir din lemn, etc.). Pentru modelarea proprietăților rășinilor copoliamidice în corelație cu cerințele, se recurge la diferiți aditivi: rășini terpenice (α-pinen, β-pinen, rășini dipentenice), rășini terpenice modificate cu hidrocarburi aromatice, stiren și α-stiren, esteri etc. Se obțin pelicule transparente sau translucide, cu temperaturi de topire sub 170 °C. Sunt preferate copoliamidele cu temperaturi de topire cuprinse intervalul de 90−150 °C, pentru a se preveni preîncălzirea sau orice altă
COPOLIAMIDE SINTEZĂ, PROPRIETĂŢI, APLICAŢII by MĂDĂLINA ZĂNOAGĂ () [Corola-publishinghouse/Science/685_a_976]
-
au în comun faptul că folosesc preponderent ma terii prime din țară. În plus, au tradiție, mai ales industria lemnului și cea a materialelor de construcții. Industria chimică Este ramura industrială care utilizează cea mai variată gamă de materii prime: hidrocarburi, săruri, azot atmosferic, materii vegetale și animaliere, deșeuri de la alte industrii etc. La rândul său, gama produselor obținute este foarte diversă. Se disting mai multe subramuri: a) industria petrochimică, una din subramurile industriei românești cu o mare dinamică a producției
GEOGRAFIE. MANUAL PENTRU CLASA A VIII–A by SILVIU NEGUT, GABRIELA APOSTOL, MIHAI IELENICZ () [Corola-publishinghouse/Science/576_a_929]
-
semn contrar, ceea ce face ca, în aceste stări structura să fie complexă. În stare topită sau în soluție, ionii se mișcă liberi, independenți. Substanțele cu legături ionice sunt solubile în dizolvanți polari (H2O, alcooli), greu sau insolubile în cei nepolari (hidrocarburi, eter). În stare topită soluțiile prezintă conductibilitate electrică, ionii fiind dirijați către electrodul de sarcină electrică conttrară. Natura legăturii ionice este determinată de mai mulți factori: energia de ionizare, afinitatea pentru electroni, dimensiunile ionilor, valența ionilor, polarizabilitatea lor etc. Energia
Chimie biologică by Lucia Carmen Trincă () [Corola-publishinghouse/Science/701_a_1306]
-
legătură *; asemănătoare cu cea * dintre doi orbitali s. Din figură rezultă că lobul orbitalului hibridizat, și care ia parte la formarea legăturii, se mărește mult pe seama celuilalt. Doi orbitali sp3 se pot uni formând o legătură * normală, cum este cazul hidrocarburilor saturate, de exemplul etanul. Fiecare atom de carbon are structură tetraiedrică, legătura dintre atomii de carbon permite rotirea liberă a celer două grupe CH3. Hibridizarea sp2 (hibridizare trigonală ) Astfel, de hibridizare prezintă atomul de bor sau atomii de carbon în
Chimie biologică by Lucia Carmen Trincă () [Corola-publishinghouse/Science/701_a_1306]
-
în domeniul compușilor anorganici. 1.2.4.2. Izomerie Prin teoria clasică și modernă a structurii compușilor organici se explică diferite forme de izomerie: a) Izomeria de catenă se datorește ramificației catenei de carbon. Fenomenul se întâlnește de exemplu la hidrocarburile saturate cu mai mult de 3 atomi de carbon în moleculă, la acizi etc. Numărul izomerilor posibili se mărește odată cu creșterea numărului de atomi de carbon; de exemplu la butan sunt posibili 2 izomeri, la pentan trei, la hexan 5
Chimie biologică by Lucia Carmen Trincă () [Corola-publishinghouse/Science/701_a_1306]
-
în moleculele ciclice cu puțini metilenici, de exemplu octometilen hidrochinona. Izomerii de conformație se transformă unul în altul prin răsucirea uneia sau a mai multor legături. 1.2.4.3. Clasificarea compușilor organici Compușii organici se pot clasifica în: a) Hidrocarburi; b) Derivați funcționali ai hidrocarburilor (compuși organici cu funcțiuni) a)Hidrocarburi Hidrocarburile sunt compuși organici binari formați din carbon și hidrogen. Atomii de carbon au proprietatea de a se uni între ei în număr foarte mare, formând lanțuri sau catene
Chimie biologică by Lucia Carmen Trincă () [Corola-publishinghouse/Science/701_a_1306]
-
metilenici, de exemplu octometilen hidrochinona. Izomerii de conformație se transformă unul în altul prin răsucirea uneia sau a mai multor legături. 1.2.4.3. Clasificarea compușilor organici Compușii organici se pot clasifica în: a) Hidrocarburi; b) Derivați funcționali ai hidrocarburilor (compuși organici cu funcțiuni) a)Hidrocarburi Hidrocarburile sunt compuși organici binari formați din carbon și hidrogen. Atomii de carbon au proprietatea de a se uni între ei în număr foarte mare, formând lanțuri sau catene drepte, ramificate sau ciclice. Însușirea
Chimie biologică by Lucia Carmen Trincă () [Corola-publishinghouse/Science/701_a_1306]
-
de conformație se transformă unul în altul prin răsucirea uneia sau a mai multor legături. 1.2.4.3. Clasificarea compușilor organici Compușii organici se pot clasifica în: a) Hidrocarburi; b) Derivați funcționali ai hidrocarburilor (compuși organici cu funcțiuni) a)Hidrocarburi Hidrocarburile sunt compuși organici binari formați din carbon și hidrogen. Atomii de carbon au proprietatea de a se uni între ei în număr foarte mare, formând lanțuri sau catene drepte, ramificate sau ciclice. Însușirea aceasta a atomului de carbon se
Chimie biologică by Lucia Carmen Trincă () [Corola-publishinghouse/Science/701_a_1306]
-
conformație se transformă unul în altul prin răsucirea uneia sau a mai multor legături. 1.2.4.3. Clasificarea compușilor organici Compușii organici se pot clasifica în: a) Hidrocarburi; b) Derivați funcționali ai hidrocarburilor (compuși organici cu funcțiuni) a)Hidrocarburi Hidrocarburile sunt compuși organici binari formați din carbon și hidrogen. Atomii de carbon au proprietatea de a se uni între ei în număr foarte mare, formând lanțuri sau catene drepte, ramificate sau ciclice. Însușirea aceasta a atomului de carbon se datorește
Chimie biologică by Lucia Carmen Trincă () [Corola-publishinghouse/Science/701_a_1306]
-
se uni între ei în număr foarte mare, formând lanțuri sau catene drepte, ramificate sau ciclice. Însușirea aceasta a atomului de carbon se datorește lipsei de polaritate a legăturilor carbonului și volumului mic al ionului său pozitiv. Formula generală a hidrocarburilor saturate cu lanț deschis este . astfel, etanul are formula C2H6. La închiderea catenelor sub formă de ciclu, se îndepărtează doi atomi de hidrogen, deci formula generală a hidrocarburilor ciclice va fi: ; hidrocarbura cu doi atomi de carbon, etena, C2H4, are
Chimie biologică by Lucia Carmen Trincă () [Corola-publishinghouse/Science/701_a_1306]
-
legăturilor carbonului și volumului mic al ionului său pozitiv. Formula generală a hidrocarburilor saturate cu lanț deschis este . astfel, etanul are formula C2H6. La închiderea catenelor sub formă de ciclu, se îndepărtează doi atomi de hidrogen, deci formula generală a hidrocarburilor ciclice va fi: ; hidrocarbura cu doi atomi de carbon, etena, C2H4, are formula . Se cunosc hidrocarburi aciclice nesaturate cu triplă legătură, alchine și care corespund formulei generale: ; hidrocarbura cu doi atomi de carbon, etina (acetilena) are formula C2H2, HC = CH
Chimie biologică by Lucia Carmen Trincă () [Corola-publishinghouse/Science/701_a_1306]
-
mic al ionului său pozitiv. Formula generală a hidrocarburilor saturate cu lanț deschis este . astfel, etanul are formula C2H6. La închiderea catenelor sub formă de ciclu, se îndepărtează doi atomi de hidrogen, deci formula generală a hidrocarburilor ciclice va fi: ; hidrocarbura cu doi atomi de carbon, etena, C2H4, are formula . Se cunosc hidrocarburi aciclice nesaturate cu triplă legătură, alchine și care corespund formulei generale: ; hidrocarbura cu doi atomi de carbon, etina (acetilena) are formula C2H2, HC = CH. O clasă importantă de
Chimie biologică by Lucia Carmen Trincă () [Corola-publishinghouse/Science/701_a_1306]
-
deschis este . astfel, etanul are formula C2H6. La închiderea catenelor sub formă de ciclu, se îndepărtează doi atomi de hidrogen, deci formula generală a hidrocarburilor ciclice va fi: ; hidrocarbura cu doi atomi de carbon, etena, C2H4, are formula . Se cunosc hidrocarburi aciclice nesaturate cu triplă legătură, alchine și care corespund formulei generale: ; hidrocarbura cu doi atomi de carbon, etina (acetilena) are formula C2H2, HC = CH. O clasă importantă de hidrocarburi o constituie hidrocarburile aromatice, cu cel mai simplu reprezentant benzenul are
Chimie biologică by Lucia Carmen Trincă () [Corola-publishinghouse/Science/701_a_1306]
-
de ciclu, se îndepărtează doi atomi de hidrogen, deci formula generală a hidrocarburilor ciclice va fi: ; hidrocarbura cu doi atomi de carbon, etena, C2H4, are formula . Se cunosc hidrocarburi aciclice nesaturate cu triplă legătură, alchine și care corespund formulei generale: ; hidrocarbura cu doi atomi de carbon, etina (acetilena) are formula C2H2, HC = CH. O clasă importantă de hidrocarburi o constituie hidrocarburile aromatice, cu cel mai simplu reprezentant benzenul are formula moleculară C6H6. Hidrocarburile saturate, în general, reacționează lent. Cele nesaturate reacționează
Chimie biologică by Lucia Carmen Trincă () [Corola-publishinghouse/Science/701_a_1306]
-
cu doi atomi de carbon, etena, C2H4, are formula . Se cunosc hidrocarburi aciclice nesaturate cu triplă legătură, alchine și care corespund formulei generale: ; hidrocarbura cu doi atomi de carbon, etina (acetilena) are formula C2H2, HC = CH. O clasă importantă de hidrocarburi o constituie hidrocarburile aromatice, cu cel mai simplu reprezentant benzenul are formula moleculară C6H6. Hidrocarburile saturate, în general, reacționează lent. Cele nesaturate reacționează mult mai ușor, participând la reacții de adiție, de exemplu cu hidrogenul, halogenii, apa, acizii halogenați etc.
Chimie biologică by Lucia Carmen Trincă () [Corola-publishinghouse/Science/701_a_1306]
-
de carbon, etena, C2H4, are formula . Se cunosc hidrocarburi aciclice nesaturate cu triplă legătură, alchine și care corespund formulei generale: ; hidrocarbura cu doi atomi de carbon, etina (acetilena) are formula C2H2, HC = CH. O clasă importantă de hidrocarburi o constituie hidrocarburile aromatice, cu cel mai simplu reprezentant benzenul are formula moleculară C6H6. Hidrocarburile saturate, în general, reacționează lent. Cele nesaturate reacționează mult mai ușor, participând la reacții de adiție, de exemplu cu hidrogenul, halogenii, apa, acizii halogenați etc. Hidrocarburile saturate nu
Chimie biologică by Lucia Carmen Trincă () [Corola-publishinghouse/Science/701_a_1306]