1,696 matches
-
familii din clasa Rhodophyceae (alge roșii). Nu se folosesc nici un fel de precipitanți organici, alții decât metanol, etanol și isopropanol. Caragenan constă în principal din săruri de potasiu, sodiu, magneziu și calciu din esteri de sulfați de polizaharide, care, prin hidroliză, produc galactoză și 3,6-anhidrogalactoză. Caragenan nu se supune la hidroliză și nu se degradează în vreun alt fel. Descriere: Gălbui spre lipsit de culoare, pudră aspră până la pudră fină, care este practic lipsită de miros și are un gust
jrc467as1978 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85605_a_86392]
-
de precipitanți organici, alții decât metanol, etanol și isopropanol. Caragenan constă în principal din săruri de potasiu, sodiu, magneziu și calciu din esteri de sulfați de polizaharide, care, prin hidroliză, produc galactoză și 3,6-anhidrogalactoză. Caragenan nu se supune la hidroliză și nu se degradează în vreun alt fel. Descriere: Gălbui spre lipsit de culoare, pudră aspră până la pudră fină, care este practic lipsită de miros și are un gust mucilaginos. Materie volatilă: Nu mai mult de 12%, determinat prin uscare
jrc467as1978 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85605_a_86392]
-
fierbe din nou amestecul timp de cinci minute. Nu se colorează roz permanent sau roșu. E 414 - Gumă arabică Descriere chimică Constă în principal din polizaharide de greutate moleculară mare și sărurile acestora de calciu, potasiu și magneziu care, prin hidroliză, formează arabinoză, galactoză, ramnoză și acid glucuronic. Se obține sub formă de exudat cleios uscat din tulpini și ramuri de Acacia senegal (L) Wild. sau din specii înrudite de Acacia (Fam. Leguminosae). Descriere Guma arabică nemăcinată se întâlnește sub formă
jrc467as1978 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85605_a_86392]
-
Nu mai mult de 0,2%3. Fluorură Nu mai mult de 10 mg/kg, exprimată ca fluor. Fosfați ciclici Nu mai mult de 8%. E 460 - Celuloză microcristalină Descriere chimică Celuloza microcristalină este celuloză depolimerizată, parțial purificată, preparată prin hidroliză acidă a alfa-celulozei obținute direct din materialul fibros al plantelor. Are o greutate moleculară de circa 36 000. Descriere Pulbere fină albă sau aproape albă, inodoră. Materie volatilă Nu mai mult de 5%, determinată prin uscare la greutate constantă la
jrc467as1978 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85605_a_86392]
-
întâlniți în grăsimile alimentare. Aceștia pot conține cantități reduse de glicerol liber, acizi grași liberi, acizi tartric și acetic liberi și combinațiile acestora și gliceride libere. Descriere De la lichide lipicioase vâscoase de consistența grăsimii până la materiale ceroase galbene care admit hidroliza în aer fierbinte pentru a elibera acid acetic. Conținut total de acid tartric Nu mai puțin de 10% și nu mai mult de 40%. Conținut total de acid acetic Nu mai puțin de 8% și nu mai mult de 32
jrc467as1978 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85605_a_86392]
-
acid clorhidric 2 n (4.20), până la pH = 3, măsurat cu ajutorul unui pH-metru. Se ridică pH-ul la 5,47 cu ajutorul unei soluții 0,1 n de hidroxid de sodiu. (4.17) Pentru a evita pierderile de amoniac format la hidroliza cu urează, se închide paharul Erlenmeyer cu un dop conectat la o pâlnie picurătoare din sticlă și un mic vas de protecție conținând exact 2 ml acid clorhidric 0.1 n (4.21). Prin intermediul pâlniei picurătoare se introduc 20 ml
jrc404as1977 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85541_a_86328]
-
fosfomolibdat de chinolină) 1. OBIECT Prezentul document stabilește procedura de determinare a fosforului din extractele de îngrășăminte. 2. DOMENIU DE APLICARE Prezenta metodă se aplică tuturor extractele de îngrășăminte(1) pentru determinarea diferitelor forme de fosfor. 3. PRINCIPIU După eventuala hidroliză, fosforul se precipită în mediu acid sub formă de fosfomolibdat de chinolină. După filtrare și spălare, precipitatul se usucă la 250șC și se cântărește. În condițiile de mai sus, compușii care se găsesc, probabil, în soluție (acizi minerali sau organici
jrc404as1977 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85541_a_86328]
-
64,148 27,968 27,968 + 25 +11 1 5 500 500 - 50 - 500 10 25 160,370 128,296 69,921 55,937 6.2. Hidroliza Dacă se bănuiește că în soluție există în suspensie metafosfați, pirofosfați sau polifosfați, hidroliza se realizează după cum urmează: Se aduce ușor la fierbere conținutul paharului Erlenmeyer și se menține la această temperatură până când hidroliza este completă (de obicei, într-o oră). Procesul trebuie condus cu multă atenție, pentru a preveni pierderile datorate împrăștierii și
jrc404as1977 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85541_a_86328]
-
69,921 55,937 6.2. Hidroliza Dacă se bănuiește că în soluție există în suspensie metafosfați, pirofosfați sau polifosfați, hidroliza se realizează după cum urmează: Se aduce ușor la fierbere conținutul paharului Erlenmeyer și se menține la această temperatură până când hidroliza este completă (de obicei, într-o oră). Procesul trebuie condus cu multă atenție, pentru a preveni pierderile datorate împrăștierii și evaporării excesive, care ar reduce volumul inițial cu mai mult de jumătate; pentru aceasta se folosește un condensator de reflux
jrc404as1977 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85541_a_86328]
-
completă (de obicei, într-o oră). Procesul trebuie condus cu multă atenție, pentru a preveni pierderile datorate împrăștierii și evaporării excesive, care ar reduce volumul inițial cu mai mult de jumătate; pentru aceasta se folosește un condensator de reflux. După hidroliză se readuce soluția la volumul inițial cu apă distilată. 6.3. Cântărirea creuzetului Se usucă creuzetul filtrant (5.3) cel puțin 15 minute într-un cuptor de uscare fixat la 25010OC. Se cântărește creuzetul după răcire în exicator. 6
jrc404as1977 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85541_a_86328]
-
anexa II la Regulamentul (CEE) nr. 4154/87. (3) Materii grase provenite din lapte Pentru determinarea grăsimii din lapte menționate în coloana 3 din anexa D, se aplică o metodă care constă în extragerea cu eter din petrol, precedată de hidroliza cu acid clorhidric și urmată de cromatografia în faza gazoasă a esterilor metilici ai acizilor grași. În măsura în care se pune în evidență prezența grăsimii din lapte, procentul acesteia se calculează înmulțind procentul de butirat de metil cu 23, iar valoarea astfel
jrc1281as1987 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86420_a_87207]
-
conținutul în glucoză (G) înainte de efectuarea altor operații. 3. Conținutul de grăsimi din lapte: (a) Dacă în alin. (b) de mai jos nu se prevede altfel, conținutul procentual de grăsimi din lapte se determină prin extracție cu benzină ușoară după hidroliza cu acid clorhidric. (b) Atunci când în compoziția produselor se constată prezența altor grăsimi decât cele din lapte, se aplică următoarea metodă: - cantitatea totală de grăsimi din produse în procente se determină conform metodei specificate în alin. (a) anterior, - cantitatea de
jrc1285as1988 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86424_a_87211]
-
magnetic. 4.2. Tije magnetice. 4.3. Spectrofotometru UV cu celule optice de 1 cm. 4.4. Pipete pentru analiză enzimatică. 5. Metoda 5.1. Eșantionul se spală cu etanol, dizolvat în hidroxid de sodiu și proba de "amidon" supusă hidrolizei enzimatice: 5.1.1. Se alege greutatea eșantionului după cum urmează, în funcție de conținutul presupus de "amidon" (conținutul de "amidon" nu trebuie să depășească 0,4 g pe eșantion): Conținutul presupus de "amidon" din produs în g/100g Greutatea aproximativă a eșantionului
jrc1285as1988 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86424_a_87211]
-
ÎN PRODUSELE DE LA SUBPOZIȚIILE 3505 20 10 LA 3505 20 90 DIN NOMENCLATURA COMBINATĂ ȘI A CONȚINUTULUI ÎN SUBSTANȚE AMILACEE DIN PRODUSELE DE LA SUBPOZIȚIILE 3809 10 10 LA 3809 10 90 DIN NOMENCLATURA COMBINATĂ I. Principiul Amidonul este convertit prin hidroliză acidă în zaharuri reducătoare care sunt determinate volumetric folosind o soluție Fehling. II. Aparatura și reactivii 1. Balon de 250 ml; 2. Balon gradat de 200 ml; 3. Biuretă gradată de 25 ml; 4. Acid clorhidric cu o densitate de
jrc1285as1988 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86424_a_87211]
-
Sturm modificat 179 C.6. Degradare biotică: testul în fiolă închisă 188 C.7. Degradare biotică: testul MITI modificat 199 C.8. Degradare: cerere biochimică de oxigen 212 C.9. Degradare: cerere chimică de oxigen 214 C.10. Degradare abiotică: hidroliza în funcție de pH 216 PARTEA A: METODE DE DETERMINARE A PROPRIETĂȚILOR FIZICO-CHIMICE A.1. PUNCT DE TOPIRE / INTERVAL DE TOPIRE 1. METODE Metodele descrise se bazează pe liniile directoare ale OCDE (1). 1.1. Introducere Metodele și aparatele descrise în continuare
jrc904as1984 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86043_a_86830]
-
descrise se bazează pe liniile directoare ale OCDE (1). 1.1. Introducere Metodele descrise sunt aplicate măsurării tensiunii superficiale a soluțiilor apoase. Înainte de a efectua aceste teste, se recomandă colectarea informațiilor preliminare privind solubilitatea în apă, structura, proprietățile substanței în ceea ce privește hidroliza și concentrația critică micelară. Următoarele metode se aplică majorității substanțelor chimice, oricare ar fi gradul de puritate al acestora. Măsurarea tensiunii superficiale prin metoda tensiometrului cu inel se limitează la soluțiile apoase care au o viscozitate dinamică mai mică de
jrc904as1984 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86043_a_86830]
-
1930, p. 1751. A.6. HIDROSOLUBILITATEA 1. METODE Metodele descrise se bazează pe liniile directoare ale OCDE (1). 1.1. Introducere Pentru realizarea acestui test, este util să se dețină informații în ceea ce privește formula dezvoltată, presiunea vaporilor, constanta de disociere și hidroliza (funcție de pH) substanței. O singură metodă nu este suficientă pentru acoperirea gamei de solubilități în apă. Metoda nu se aplică substanțelor volatile. Cele două metode de testare descrise mai jos permit acoperirea acestei game: - prima, denumită în continuare "metoda prin
jrc904as1984 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86043_a_86830]
-
se verifice dacă substanțele nu conțin azot care ar putea influența rezultatele. Dacă rata de recuperare a Sb se dovedește a fi de ordinul a 10 % sau mai mică, acest fapt pune în evidență probleme analitice sau, de exemplu, o hidroliză; în astfel de cazuri, este nevoie de o atenție specială în ceea ce privește interpretarea. Dată fiind rigurozitatea testului, un rezultat scăzut nu înseamnă neapărat că substanța supusă testului nu este biodegradabilă în mediu natural, dar indică că vor fi necesare alte studii
jrc904as1984 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86043_a_86830]
-
38409 - H 41 Determination of the Chemical Oxygen Demand (COD) within the range above 15 mg/l NEN 3235 5.3 Bepaling van het chemisch zuurtoferbruik ISO DP 6060 Water Quality: Chemical Oxygen Demand Dichromate Methods C.10. DEGRADARE ABIOTICĂ: HIDROLIZA ÎN FUNCȚIE DE PH 1. METODĂ Această metodă se bazează pe "liniile directoare" ale OCDE (1). 1.1. Introducere Hidroliza este o reacție importantă de controlare a degradării abiotice. Această reacție este în special adaptată la substanțe puțin biodegradabile și poate influența
jrc904as1984 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86043_a_86830]
-
3235 5.3 Bepaling van het chemisch zuurtoferbruik ISO DP 6060 Water Quality: Chemical Oxygen Demand Dichromate Methods C.10. DEGRADARE ABIOTICĂ: HIDROLIZA ÎN FUNCȚIE DE PH 1. METODĂ Această metodă se bazează pe "liniile directoare" ale OCDE (1). 1.1. Introducere Hidroliza este o reacție importantă de controlare a degradării abiotice. Această reacție este în special adaptată la substanțe puțin biodegradabile și poate influența persistența unei substanțe în mediul înconjurător. Majoritatea reacțiilor de hidroliză sunt de pseudo-prim ordin și, în consecință, timpii
jrc904as1984 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86043_a_86830]
-
liniile directoare" ale OCDE (1). 1.1. Introducere Hidroliza este o reacție importantă de controlare a degradării abiotice. Această reacție este în special adaptată la substanțe puțin biodegradabile și poate influența persistența unei substanțe în mediul înconjurător. Majoritatea reacțiilor de hidroliză sunt de pseudo-prim ordin și, în consecință, timpii de semiviață sunt independenți de concentrație. Aceasta permite, de obicei, extrapolarea rezultatelor obținute la concentrații de laborator în condițiile de mediu. În plus, s-au citat mai multe exemple (2), care arată
jrc904as1984 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86043_a_86830]
-
substanței. Această metodă se aplică doar substanțelor solubile. În general, impuritățile influențează rezultatele. Comportamentul hidrolitic al substanțelor chimice ar trebui studiat la valorile pH-ului de obicei întâlnite în mediul înconjurător (pH 4 până la 9). 1.2. Definiții și unități Hidroliza se raportează la reacția unui produs chimic RX cu apa. Această reacție poate fi reprezentată printr-un schimb caracteristic al radicalului X cu OH: RX + HOH → ROH + HX [1] Viteza la care concentrația RX descrește este dată de relația: viteza
jrc904as1984 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86043_a_86830]
-
precum cea determinată la temperatura adecvată în funcție de inversul temperaturii absolute (k), este posibilă extrapolarea valorii constantei de viteză care nu a fost obținută în primul caz. 1.5. Criterii de calitate Referința (2) arată că măsurile constantei de viteză de hidroliză pentru 13 clase de structuri organice pot fi de mare precizie. Repetabilitatea depinde, în special, de controlul valorii pH-ului, de concentrația de oxigen dizolvat și poate fi influențată de prezența microorganismelor. 1.6. Descrierea metodei 1.6.1. Reactivi
jrc904as1984 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86043_a_86830]
-
7,0 și 9,0. În acest scop, soluțiile tampon se prepară folosindu-se reactivi chimici de puritate analitică și apă distilată sau deionizată sterilă. În apendice sunt prezentate câteva exemple de soluții tampon. Soluția tampon folosită poate influența viteza hidrolizei; dacă este cazul, se folosește o altă soluție tampon. Folosirea soluțiilor tampon de borat sau acetat este recomandată în referința (2) în locul fosfaților. Dacă valoarea pH-ului soluțiilor tampon nu se cunoaște la temperatura de testare, acesta se determină cu ajutorul
jrc904as1984 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86043_a_86830]
-
0. Se iau anumite măsuri necesare pentru a estima dacă, pentru fiecare valoare de pH și la 50 șC, timpul de semiviață (t1/2) este mai mic de 2,4 ore și dacă se observă mai puțin de 10 % din hidroliză după 5 zile. [Se poate estima că aceste valori corespund respectiv unor timpi de semiviață mai mici de 1 zi și mai mari de 1 an în condiții mai reprezentative decât cele din mediul înconjurător (25 șC).] Dacă testul preliminar
jrc904as1984 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86043_a_86830]