3,475 matches
-
care se întinde pe mai mulți ani. În ciuda evoluției lor blânde, în momentul de față, limfoamele indolente sunt incurabile cu mijloacele terapeutice existente. 1. Diagnostic: Pentru stabilirea diagnosticului de certitudine este obligatorie biopsia - de cele mai multe ori ganglionara - urmată de examenul histopatologic și imunohistochimic care permit încadrarea limfoproliferarii în categoria malignităților, stabilirea tipului limfocitelor afectate (limfocite B CD20 pozitive, limfocite Ț) și forma de limfom (agresiv sau indolent). Se poate pune astfel și diagnosticul diferențial excluzandu-se alte proliferări benigne sau maligne
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242305_a_243634]
-
malignităților, stabilirea tipului limfocitelor afectate (limfocite B CD20 pozitive, limfocite Ț) și forma de limfom (agresiv sau indolent). Se poate pune astfel și diagnosticul diferențial excluzandu-se alte proliferări benigne sau maligne precum și alte cauze de adenopatii. De reținut, diagnosticul histopatologic și imunohistochimic este obligatoriu. Metodele de diagnostic hematologice (hemoleucograma, medulograma, imunofenotiparea limfocitelor din sânge sau măduva prin citometrie în flux), biologice (VSH, fibrinogen, proteină C reactiva. Lacticodehidrogenaza serica, funcția renală, funcția hepatică), imagistice (radiografie, ecografie, tomografie) permit completarea diagnosticului și
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242305_a_243634]
-
peste 5 ani, în timp ce numai 30% din pacienții cu risc crescut vor supraviețui peste 5 ani. Indexul de prognostic permite medicului curant să întocmească un plan de tratament mai eficient decât dacă ar ține cont numai de stadializare și examenele histopatologice. Acest aspect a devenit mai important în special în ultima perioadă de timp pentru că au fost descoperite noi regimuri de terapie mai eficace, a căror administrare este uneori însoțită și de mai multe efecte secundare. Indicele de prognostic poate să
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242305_a_243634]
-
esențiale. În contradicție, noile criterii ale MPDs, elaborate de Michielis și colab, European Working Group on MPD, precum și noile criterii ECP (extensia criteriilor WHO) se bazează în primul rând pe recunoașterea caracteristicilor fiecărui subtip de MPD (ex. pe baza examenului histopatologic al măduvei osoase). Thiele și colab au arătat că examenul histopatologic poate diferenția TE, PV (inclusiv stadiul prepolicitemic) și IMF (inclusiv stadiile IMF-0 și IMF-1) și, în completare, poate diferenția cazurile cu trombocitoza secundară sau eritrocitoza). Urmare a celor descrise
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242305_a_243634]
-
colab, European Working Group on MPD, precum și noile criterii ECP (extensia criteriilor WHO) se bazează în primul rând pe recunoașterea caracteristicilor fiecărui subtip de MPD (ex. pe baza examenului histopatologic al măduvei osoase). Thiele și colab au arătat că examenul histopatologic poate diferenția TE, PV (inclusiv stadiul prepolicitemic) și IMF (inclusiv stadiile IMF-0 și IMF-1) și, în completare, poate diferenția cazurile cu trombocitoza secundară sau eritrocitoza). Urmare a celor descrise mai sus, cateva concluzii sunt importante și necesare: 1. Este recomandată
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242305_a_243634]
-
hipersensibilitate la oricare dintre excipienții medicamentului. - Non-responder Cancer prostatic hormonorezistent - Non-compliant VII. Prescriptori Medici specialiști oncologie medicală TRASTUZUMABUMUM I. Definiția afecțiunii: cancer mamar ÎI. Stadializarea afecțiunii: stadiile I, ÎI și III (tratament adjuvant) III. Criterii de includere: - cancer mamar documentat histopatologic - test IHC 3+ sau FISH pozitiv sau CISH pozitiv pentru receptorii HER2 - ganglioni limfatici negativi și Ț 2cm sau G 2-3. - ganglioni limfatici pozitivi - fracție de ejecție ventriculara 50% IV. Tratament (doze, condițiile de scădere a dozelor, perioada de tratament
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242305_a_243634]
-
îi. degradare rapidă a funcției renale (reducerea eRFG 15% pe an). c. Nefropatie glomerulara lupică [(cel putin 4 dintre criteriile ARA) + (anticorpi antinucleari ≥ 1:80 și/sau anti-dsDNA ≥ 30 UI/ mL) + sindrom nefritic/nefrotic] clasele III, IV sau V [documentate histopatologic, conform clasificării ISN/RPS]. d. Glomerulonefrita membrano-proliferativă (documentata histopatologic - tip I) crioglobulinemică (crioglobuline ±; factor reumatoid ≥ 30 UI/ mL; C4 100 ARN VHC copii/ mL) cu: i. degradare rapidă a funcției renale (reducerea eRFG 15% pe an) sau îi. sindrom nefrotic
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242305_a_243634]
-
pe an). c. Nefropatie glomerulara lupică [(cel putin 4 dintre criteriile ARA) + (anticorpi antinucleari ≥ 1:80 și/sau anti-dsDNA ≥ 30 UI/ mL) + sindrom nefritic/nefrotic] clasele III, IV sau V [documentate histopatologic, conform clasificării ISN/RPS]. d. Glomerulonefrita membrano-proliferativă (documentata histopatologic - tip I) crioglobulinemică (crioglobuline ±; factor reumatoid ≥ 30 UI/ mL; C4 100 ARN VHC copii/ mL) cu: i. degradare rapidă a funcției renale (reducerea eRFG 15% pe an) sau îi. sindrom nefrotic. Tratament Țintă tratamentului 1. În funcție de răspunsul la terapie al
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242305_a_243634]
-
îi. degradare rapidă a funcției renale (reducerea eRFG 15% pe an). c. Nefropatie glomerulara lupică [(cel putin 4 dintre criteriile ARA) + (anticorpi antinucleari ≥ 1:80 și/sau anti-dsDNA ≥ 30 UI/ mL) + sindrom nefritic/nefrotic] clasele III, IV sau V [documentate histopatologic, conform clasificării ISN/RPS]. d. Glomerulonefrita membrano-proliferativă (documentata histopatologic - tip I) crioglobulinemică (crioglobuline ▒; factor reumatoid ≥ 30 UI/ mL; C4 100 ARN VHC copii/ mL) cu: i. degradare rapidă a funcției renale (reducerea eRFG 15% pe an) sau îi. sindrom nefrotic
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242305_a_243634]
-
pe an). c. Nefropatie glomerulara lupică [(cel putin 4 dintre criteriile ARA) + (anticorpi antinucleari ≥ 1:80 și/sau anti-dsDNA ≥ 30 UI/ mL) + sindrom nefritic/nefrotic] clasele III, IV sau V [documentate histopatologic, conform clasificării ISN/RPS]. d. Glomerulonefrita membrano-proliferativă (documentata histopatologic - tip I) crioglobulinemică (crioglobuline ▒; factor reumatoid ≥ 30 UI/ mL; C4 100 ARN VHC copii/ mL) cu: i. degradare rapidă a funcției renale (reducerea eRFG 15% pe an) sau îi. sindrom nefrotic. Tratament Țintă tratamentului 1. În funcție de răspunsul la terapie al
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242305_a_243634]
-
de chimioterapie anterior. IV. Stadializarea afecțiunii - NSCLC avansat local sau metastazat V. Criterii de includere: a. NSCLC local avansat/metastatic recidivat după cel puțin un regim chimioterapeutic precedent. b. Vârstă 18 ani, status de performanță ECOG 0-3. c. Toate subtipurile histopatologice de NSCLC. VI. Tratament (doze, condițiile de scădere a dozelor, perioada de tratament) a. Doză zilnică recomandată este de 1 tabletă de 150 mg, administrată cu cel puțin o oră înainte sau două ore după masă. Cand este necesara ajustarea
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242305_a_243634]
-
aplicabil - Non-compliant: nu este aplicabil RELUARE TRATAMENT (condiții) - tratamentul poate fi repetitive la fiecare ciclu de chimioterapie PRESCRIPTORI: medici specialiști oncologie medicală; medici specialiști hematologie DCI: TRASTUZUMABUM DEFINIȚIA AFECȚIUNII: cancer mamar STADIALIZAREA AFECȚIUNII: metastatic CRITERII DE INCLUDERE: - cancer mamar documentat histopatologic - stadiu metastatic documentat imagistic - test IHC 3+ sau FISH pozitiv sau CISH pozitiv pentru receptorii HER2 - status de performanță ECOG 0-2 - speranța de viață 3 luni - fracție de ejecție 50% TRATAMENT - scheme terapeutice recomandate: paclitaxel + trastuzumab; docetaxel + trastuzumab; inhibitor de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242305_a_243634]
-
malign PEMETREXED în asociere cu cisplatină este indicat în tratamentul pacienților cu mezoteliom pleural malign nerezecabil la care nu s-a administrat anterior chimioterapie. ÎI. Stadializarea afecțiunii: mezoteliom pleural malign nerezecabil III. Criterii de includere: Mezoteliom Pleural Malign documentat citologic/histopatologic, nerezecabil la care nu s-a administrat anterior chimioterapie vârstă 18 ani IV. Tratament și mod de administrare Schemă terapeutică recomandată: PEMETREXED + cisplatin, tratament de prima linie Doză recomandată de PEMETREXED este 500 mg/mý (aria suprafeței corporale), administrată că
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242305_a_243634]
-
de prima linie al cancerului pulmonar altul decât cel cu celule mici local avansat sau metastatic având o altă histologie decât cea cu celule predominant scuamoase. ÎI. Stadializarea afecțiunii: NSCLC avansat sau metastatic III. Criterii de includere: NSCLC documentat citologic/histopatologic ca fiind non - scuamos la care nu s-a administrat anterior chimioterapie vârstă 18 ani IV. Tratament și mod de administrare Schemă terapeutică recomandată: PEMETREXED + cisplatin, tratament de prima linie Doză recomandată de PEMETREXED este 500 mg/mý (aria suprafeței
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242305_a_243634]
-
la pacienți cu cancer pulmonar altul decât cel cu celule mici, local avansat sau metastazat, având o altă histologie decât cea cu celule predominant scuamoase. ÎI. Stadializarea afecțiunii: NSCLC avansat sau metastatic recidivat III. Criterii de includere: NSCLC documentat citologic/histopatologic că non-scuamos la care s-a administrat anterior o linie de chimioterapie vârstă 18 ani IV. Tratament și mod de administrare Schemă terapeutică recomandată: PEMETREXED + cisplatin, tratament de prima linie Doză recomandată de PEMETREXED este 500 mg/mý (aria suprafeței
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242305_a_243634]
-
1. Criterii generale de includere în tratament: 1.1. biochimic: ALT ≥ 2 X LSN peste 6 luni; 1.2. virusologic: AgHBs pozitiv ≥ 6 luni; AgHBe negativ și Ac anti-HBe pozitiv; ADN-VHB pozitiv sau negativ; IgG anti VHD pozitiv; 1.3. histopatologic: leziuni hepatită cronică scor Knodell 4 sau mai mare de 4; 1.4. vârstă sub 65 de ani. 2. Scheme terapeutice: 2.1. VHB replicativ: tratament cu Entecavirum; 2.2. VHD replicativ: tratament cu Interferonum 9-10 MU x 3/săptămâna
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242305_a_243634]
-
se bazează pe utilizarea unui complex de metode care se regăsesc și în programul de supraveghere, profilaxie și combatere a bolilor la animale, de prevenire a transmiterii de boli de la animale la om și de protecție a mediului: - clinice; - serologice; - histopatologice. Stabilirea diagnosticului pentru AIE se face pe baza metodelor de diagnostic omologate și aprobate. Pentru diagnosticul AIE sunt autorizate următoarele teste și examene de laborator: a) testul ID (testul Coggins) efectuat pe probe individuale din ser; ... b) testul ELISA efectuat
EUR-Lex () [Corola-website/Law/152555_a_153884]
-
și examene de laborator: a) testul ID (testul Coggins) efectuat pe probe individuale din ser; ... b) testul ELISA efectuat pe probe individuale din ser; ... c) la ecvideele seroconverse, identificate prin una dintre metodele specificate mai sus, se pot efectua examene histopatologice pentru obținerea unor date suplimentare cu valoare de diagnostic. ... Capitolul III Trasabilitatea 3.1. Scop Autoritatea sanitară veterinară teritorială va urmări: a) identificarea tuturor posibilităților de contact al animalului suspectat sau infectat cu virusul AIE cu alte animale sănătoase ori
EUR-Lex () [Corola-website/Law/152555_a_153884]
-
citologiei în conformitate cu protocoalele de asigurare a calității elaborate de către Comisie; i) se angajează prin declarație pe propria răspundere să participe în mod regulat la programe de evaluare externă a calității în domeniul citologiei; ... j) au posibilitatea tehnică de a confirma histopatologic testele suspectate de displazii din cadrul subprogramului, precum și posibilitatea de a realiza teste suplimentare de confirmare a prezenței leziunilor de col uterin și a virusurilor HPV cu risc crescut pe țesuturile cu leziuni suspectate de displazii. ... (3) Laboratoarele de referință au
EUR-Lex () [Corola-website/Law/245887_a_247216]
-
digestiv, bronșice, hepatice, pancreatice, renale, puncții medulare, ganglionare, lichide biologice, material aspirat cu ac fin, frotiuri exfoliative, organe, fragmente tisulare și altele asemenea. ... (2) Activitatea de prosectura constă în următoarele: a) efectuarea de autopsii în scop anatomoclinic și efectuarea examenului histopatologic al fragmentelor recoltate în cursul autopsiei, care sunt obligatorii și este recomandabil să fie efectuate de către același anatomopatolog, pentru a corela datele de macroscopie cu cele de microscopie și, ulterior, cu datele clinice, în scopul aprecierii gradului de concordanță anatomoclinica
EUR-Lex () [Corola-website/Law/176520_a_177849]
-
nr. 199 cod (L01XE16); DCI: Crizotinibum, cu următorul cuprins: "DCI: CRIZOTINIBUM I. Indicații Tratamentul pacienților adulți cu neoplasm bronho-pulmonar altul decât cel cu celule mici (NSCLC), avansat tratat anterior, pozitiv pentru kinaza limfomului anaplazic (ALK-pozitiv) II. Criterii de includere - diagnostic histopatologic de NSCLC ALK pozitiv confirmat prin testul FISH și/sau imunohistochimic, efectuat printr-o testare validată; - vârsta peste 18 ani; - probe biologice care să permită administrarea medicamentului în condiții de siguranță: ● Hb ≥ 9 g/dl, leucocite ≥ 3.000/mmc, neutrofile
EUR-Lex () [Corola-website/Law/266713_a_268042]
-
prednisolon în tratamentul neoplasmului de prostată metastatic rezistent la castrare, la bărbații adulți a căror boală a evoluat în timpul sau după administrarea unei scheme chimioterapeutice pe bază de docetaxel II. Criterii de includere în tratament - adenocarcinom metastatic al prostatei, confirmat histopatologic; - tratament anterior cu docetaxel pentru această indicație; - boală progresivă în timpul sau după finalizarea tratamentului cu docetaxel, definită astfel: ● criterii PCWG (Prostate Cancer Working Group): două creșteri consecutive ale valorii PSA și/sau ● boală progresivă evidentă imagistic la nivelul țesutului moale
EUR-Lex () [Corola-website/Law/266713_a_268042]
-
4. Dozare glucoză în urină; 5. Urocultura (inclusiv antibiograma); Investigații microbiologice, parazitologice, virusologice --------------------------------------------------------- 1. Examene microscopice pe frotiu; 2. Examene pe culturi bacteriene; 3. Antibiograma; Examen suc gastric, duodenal ---------------------------- Examen materii fecale (inclusiv coprocultura) IDR la PPD -------------------------------------------------------- Examene cito- si histopatologice: --------------------------------- 1. Pregătirea și evaluarea unui examen histopatologic uzual 2. Pregătirea și evaluarea unui examen histopatologic extemporaneu 3. Pregătirea și evaluarea unui examen citopatologic uzual 4. Pregătirea, efectuarea, prelucrarea și evaluarea citopatologica a materialului obținut prin puncție cu ac fin Probe
EUR-Lex () [Corola-website/Law/189112_a_190441]
-
inclusiv antibiograma); Investigații microbiologice, parazitologice, virusologice --------------------------------------------------------- 1. Examene microscopice pe frotiu; 2. Examene pe culturi bacteriene; 3. Antibiograma; Examen suc gastric, duodenal ---------------------------- Examen materii fecale (inclusiv coprocultura) IDR la PPD -------------------------------------------------------- Examene cito- si histopatologice: --------------------------------- 1. Pregătirea și evaluarea unui examen histopatologic uzual 2. Pregătirea și evaluarea unui examen histopatologic extemporaneu 3. Pregătirea și evaluarea unui examen citopatologic uzual 4. Pregătirea, efectuarea, prelucrarea și evaluarea citopatologica a materialului obținut prin puncție cu ac fin Probe paraclinice: ------------------ 1. Electrocardiograma; 2. Examen radiologic craniu
EUR-Lex () [Corola-website/Law/189112_a_190441]
-
microscopice pe frotiu; 2. Examene pe culturi bacteriene; 3. Antibiograma; Examen suc gastric, duodenal ---------------------------- Examen materii fecale (inclusiv coprocultura) IDR la PPD -------------------------------------------------------- Examene cito- si histopatologice: --------------------------------- 1. Pregătirea și evaluarea unui examen histopatologic uzual 2. Pregătirea și evaluarea unui examen histopatologic extemporaneu 3. Pregătirea și evaluarea unui examen citopatologic uzual 4. Pregătirea, efectuarea, prelucrarea și evaluarea citopatologica a materialului obținut prin puncție cu ac fin Probe paraclinice: ------------------ 1. Electrocardiograma; 2. Examen radiologic craniu în mai multe incidente, inclusiv sinusuri anterioare ale
EUR-Lex () [Corola-website/Law/189112_a_190441]