1,390 matches
-
de informațiile menționate la alte secțiuni. 7.1. Persistența și multiplicarea Trebuie să se ofere informații corespunzătoare cu privire la persistența și multiplicarea microorganismului în toate compartimentele mediului înconjurător, dacă acestea sunt relevante, cu excepția cazului în care se poate demonstra că este improbabilă expunerea unui anumit compartiment al mediului înconjurător la microorganism. Trebuie să se acorde o atenție deosebită următoarelor aspecte: - competitivitatea în condiții de mediu dominante în timpul utilizării prevăzute și după aceasta și - dinamica populației în climate extreme pe anotimpuri și regiuni
jrc5110as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90278_a_91065]
-
plantelor 7; (ii) natura vectorului și a inserției este una care nu îi conferă MMG un fenotip care ar putea să provoace maladii umane, animale sau ale plantelor 7 sau care ar putea provoca efecte nocive în mediu; (iii) este improbabil ca MMG să provoace maladii umane, animale sau ale plantelor 7 sau să producă efecte nocive asupra mediului. 5. Pentru a obține informațiile necesare pentru punerea în aplicare a acestui proces, utilizatorul poate mai întâi să țină cont de legislația
jrc3700as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88860_a_89647]
-
superficial sau în ușoară creștere Localizarea exploatațiilor acolo unde poate fi efectuată vaccinarea într-o zonă cu o densitate mare de porcine Da Nu Probabilitatea apariției de noi focare în zonă în următoarele două luni sau mai mult Foarte probabil Improbabil Lipsa capacităților de prelucrare Da Nu ANEXA VII Criterii și cerințe privind planurile de urgență Statele membre trebuie să se asigure că planurile de urgență îndeplinesc cel puțin următoarele criterii și cerințe: (a) trebuie adoptate dispoziții pentru a asigura existența
jrc5143as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90311_a_91098]
-
al sunitinib a fost mare - 2230 l - , ceea ce indică distribuția tisulară . Valorile Ki calculate in vitro pentru toate izoformele de CYP testate ( CYP1A2 , CYP2A6 , CYP2B6 , CYP2C8 , CYP2C9 , CYP2C19 , CYP2D6 , CYP2E1 , CYP3A4/ 5 și CYP4A9/ 11 ) au indicat faptul că este improbabil ca sunitinibul și principalul său metabolit activ să inhibe metabolizarea medicamentelor de către aceste enzime , sub nici un aspect relevant clinic . De asemenea , studiile in vitro arată că SUTENT nu induce și nici nu inhibă enzimele majore CYP , inclusiv CYP3A4 . Administrarea concomitentă
Ro_999 () [Corola-website/Science/291758_a_293087]
-
sunitinib a fost mare - 2230 l - , ceea ce indică distribuția tisulară . Metabolizare Valorile Ki calculate in vitro pentru toate izoformele de CYP testate ( CYP1A2 , CYP2A6 , CYP2B6 , CYP2C8 , CYP2C9 , CYP2C19 , CYP2D6 , CYP2E1 , CYP3A4/ 5 și CYP4A9/ 11 ) au indicat faptul că este improbabil ca sunitinibul și principalul său metabolit activ să inhibe metabolizarea medicamentelor de către aceste enzime , sub nici un aspect relevant clinic . De asemenea , studiile in vitro arată că SUTENT nu induce și nici nu inhibă enzimele majore CYP , inclusiv CYP3A4 . Administrarea concomitentă
Ro_999 () [Corola-website/Science/291758_a_293087]
-
sunitinib a fost mare - 2230 l - , ceea ce indică distribuția tisulară . Metabolizare Valorile Ki calculate in vitro pentru toate izoformele de CYP testate ( CYP1A2 , CYP2A6 , CYP2B6 , CYP2C8 , CYP2C9 , CYP2C19 , CYP2D6 , CYP2E1 , CYP3A4/ 5 și CYP4A9/ 11 ) au indicat faptul că este improbabil ca sunitinibul și principalul său metabolit activ să inhibe metabolizarea medicamentelor de către aceste enzime , sub nici un aspect relevant clinic . De asemenea , studiile in vitro arată că SUTENT nu induce și nici nu inhibă enzimele majore CYP , inclusiv CYP3A4 . Administrarea concomitentă
Ro_999 () [Corola-website/Science/291758_a_293087]
-
expunerea la aceste substanțe active . Didanozină comprimate masticabile : nu s- a efectuat nici un studiu de farmacocinetică cu fosamprenavir administrat în asociere cu didanozina . O interacțiune semnificativă clinic ca urmare a creșterii pH- ului gastric datorită componentei antiacide a didanozinei este improbabilă și nu se consideră necesară spațierea sau ajustarea dozelor în cazul administrării concomitente de fosamprenavir și didanozină ( vezi capitolul Antiacide ) . Nu sunt de așteptat interacțiuni semnificative în cazul capsulelor gastrorezistente de didanozină . Nu s- au efectuat studii privind interacțiunile dintre
Ro_1034 () [Corola-website/Science/291793_a_293122]
-
la IP crește marcat cu durata administrării unui tratament care conține un IP ineficace . Se recomandă oprirea precoce a tratamentelor ineficace , pentru a limita acumularea de mutații multiple , care poate fi defavorabilă pentru un o terapie de salvare ulterioară . Este improbabilă apariția rezistenței încrucișate între amprenavir și inhibitorii de revers transcriptază , deoarece enzimele țintă sunt diferite . Nu se recomandă utilizarea Telzir în monoterapie , din cauza dezvoltării rapide a rezistenței virale . Două studii efectuate la pacienți netratați anterior cu antiretrovirale , unul în comparație cu nelfinavir
Ro_1034 () [Corola-website/Science/291793_a_293122]
-
expunerea la aceste substanțe active . Didanozină comprimate masticabile : nu s- a efectuat nici un studiu de farmacocinetică cu fosamprenavir administrat în asociere cu didanozina . O interacțiune semnificativă clinic ca urmare a creșterii pH- ului gastric datorită componentei antiacide a didanozinei este improbabilă și nu se consideră necesară spațierea sau ajustarea dozelor în cazul administrării concomitente de fosamprenavir și didanozină ( vezi capitolul Antiacide ) . Nu sunt de așteptat interacțiuni semnificative în cazul capsulelor gastrorezistente de didanozină . Lopinavir / ritonavir : administrarea concomitentă de doze standard de
Ro_1034 () [Corola-website/Science/291793_a_293122]
-
la IP crește marcat cu durata administrării unui tratament care conține un IP ineficace . Se recomandă oprirea precoce a tratamentelor ineficace pentru a limita acumularea de mutații multiple , care poate fi defavorabilă pentru un o terapie de salvare ulterioară . Este improbabilă apariția rezistenței încrucișate între amprenavir și inhibitorii de revers transcriptază , deoarece enzimele țintă sunt diferite . Nu se recomandă utilizarea Telzir în monoterapie , din cauza dezvoltării rapide a rezistenței virale . 40 studiu la pacienți tratați anterior cu antiretrovirale , în comparație cu lopinavir / ritonavir ( studiul
Ro_1034 () [Corola-website/Science/291793_a_293122]
-
săptămâni fără terapie sistemică antibacteriană și două săptămâni după ultima doză de inhibitoare ale secreției gastrice . Acest fapt este important în special după terapia de eradicare . Producția endogenă de uree se ridică la 25- 35 g/ zi . De aceea este improbabil ca doza de 100 mg uree să determine reacții adverse în timpul sarcinii și alăptării . Nu se consideră că testul cu Pylobactell este dăunător în timpul sarcinii sau pentru sănătatea fătului / nou- născutului . Pylobactell poate fi utilizat în timpul sarcinii și alăptării . 4
Ro_847 () [Corola-website/Science/291606_a_292935]
-
va permite să părăsiți departamentul de medicină nucleară după un control dozimetric ( de obicei în primele 6 ore după injectarea de QUADRAMET ) . Dacă utilizați mai mult decât trebuie din QUADRAMET Deoarece QUADRAMET este furnizat în flacon monodoză , supradozajul accidental este improbabil . Doza de radiații asupra corpului poate fi diminuată prin creșterea consumului de lichide și prin urinare frecventă . 19 4 . Ca toate medicamentele , QUADRAMET poate provoca reacții adverse , cu toate că nu apar la toate persoanele . Reacțiile adverse care apar după administrarea de
Ro_850 () [Corola-website/Science/291609_a_292938]
-
furoatul de fluticazonă este probabil să fie crescută la acest grup de pacienți . 5. 3 Date preclinice de siguranță Rezultatele studiilor de toxicologie generală au fost similare celor observate la alți glucocorticoizi și sunt asociate cu activitate farmacologică exagerată . Este improbabil ca aceste date să fie relevante la om , având în vedere dozele nazale recomandate , care determină o expunere sistemică minimă . În testele obișnuite de genotoxicitate nu au fost observate efecte genotoxice ale furoatului de fluticazonă . În plus , în studii de
Ro_103 () [Corola-website/Science/290863_a_292192]
-
Nu utilizați Avamys dacă sunteți gravidă sau intenționați să rămâneți gravidă , decât dacă medicul sau farmacistul vă recomandă acest lucru . Nu utilizați Avamys dacă alăptați , decât dacă medicul sau farmacistul vă recomandă acest lucru . Conducerea vehiculelor și folosirea utilajelor Este improbabil ca Avamys să influențeze capacitatea de a conduce vehicule și de a folosi utilaje . Informații importante privind unele componente ale Avamys Avamys conține clorură de benzalconiu . Anumitor pacienți , această substanță le poate provoca iritație intranazală . Spuneți medicului sau farmacistului dacă
Ro_103 () [Corola-website/Science/290863_a_292192]
-
la copii este de 2 mg/ kg ( copii și adolescenți cu vârste cuprinse între 2- 17 ani ) . Dacă vi se administrează mai mult Bridion decât este recomandat Având în vedere faptul că medicul anestezist vă va supraveghea cu atenție , este improbabil să vi se administreze o cantitate prea mare de Bridion . 4 . Ca toate medicamentele , Bridion poate provoca reacții adverse , cu toate că nu apar la toate persoanele . Dacă aceste reacții adverse apar în timpul anesteziei , vor fi detectate și tratate de către medicul anestezist
Ro_152 () [Corola-website/Science/290912_a_292241]
-
exemplu în cazul în care aveți probleme renale , este posibil ca medicamentul să fie înlocuit cu lamivudină și zidovudină ca medicamente separate , care sunt disponibile sub formă de comprimate sau soluție . Dacă luați mai mult decât trebuie din Combivir Este improbabil ca administrarea accidentală a unei cantități prea mari de Combivir să producă probleme grave . Totuși , trebuie să îi spuneți medicului sau farmacistului dumneavoastră sau să vă prezentați la camera de gardă a celui mai apropiat spital pentru evaluare . Dacă uitați
Ro_210 () [Corola-website/Science/290969_a_292298]
-
la IP crește marcat cu durata administrării unui tratament care conține un IP ineficace . Se recomandă oprirea precoce a tratamentelor ineficace pentru a limita acumularea de mutații multiple , care poate fi defavorabilă pentru un o terapie de salvare ulterioară . Este improbabilă apariția rezistenței încrucișate între amprenavir și inhibitorii de revers transcriptază deoarece enzimele țintă sunt diferite . Nu este recomandată utilizarea de Agenerase ca monoterapie , din cauza apariției rapide a rezistenței . Experiența clinică : Adulți tratați anterior cu inhibitori de protează ( IP ) , Agenerase capsule
Ro_45 () [Corola-website/Science/290805_a_292134]
-
la IP crește marcat cu durata administrării unui tratament care conține un IP ineficace . Se recomandă oprirea precoce a tratamentelor ineficace pentru a limita acumularea de mutații multiple , care poate fi defavorabilă pentru un o terapie de salvare ulterioară . Este improbabilă apariția rezistenței încrucișate între amprenavir și inhibitorii de revers transcriptază deoarece enzimele țintă sunt diferite . Nu este recomandată utilizarea de Agenerase ca monoterapie , din cauza apariției rapide a rezistenței . Experiența clinică : O sută șaizeci și trei ( 163 ) de pacienți cu virus
Ro_45 () [Corola-website/Science/290805_a_292134]
-
la IP crește marcat cu durata administrării unui tratament care conține un IP ineficace . Se recomandă oprirea precoce a tratamentelor ineficace pentru a limita acumularea de mutații multiple , care poate fi defavorabilă pentru un o terapie de salvare ulterioară . Este improbabilă apariția rezistenței încrucișate între amprenavir și inhibitorii de revers transcriptază deoarece enzimele țintă sunt diferite . Nu este recomandată utilizarea de Agenerase ca monoterapie , din cauza apariției rapide a rezistenței . Experiența clinică : Adulți tratați anterior cu inhibitori de protează ( IP ) , Agenerase capsule
Ro_45 () [Corola-website/Science/290805_a_292134]
-
fluid al corpului . La om , anidulafungin se leagă în proporție mare ( > 99 % ) de proteinele plasmatice . Biotransformare Nu s- a studiat metabolizarea hepatică a anidulafunginului . Anidulafungin nu este un substrat , inductor sau inhibitor , relevant clinic al izoenzimelor citocromului P450 . Este improbabil ca anidulafungin să aibă efecte relevante clinic asupra metabolizării medicamentelor de către izoenzimele citocromului P450 . La temperaturi și pH fiziologice , anidulafungin este transformat chimic lent la o peptidă cu inel deschis , care nu are activitate antifungică . In vitro , timpul de înjumătățire
Ro_278 () [Corola-website/Science/291037_a_292366]
-
sunteți preocupat că vi s- a administrat mai mult decât este necesar din ECALTA , informați imediat medicul sau alt personal medical . 23 Dacă o doză de ECALTA a fost omisă Deoarece medicamentul vi se administrează sub supraveghere medicală atentă , este improbabil să fie omisă o doză . Totuși , informați imediat medicul în cazul în care credeți că a fost omisă o doză . Nu luați o doză dublă pentru a compensa doza uitată . Efecte care apar la terminarea tratamentului cu ECALTA Dacă medicul
Ro_278 () [Corola-website/Science/291037_a_292366]
-
23 alineatul (1), întrucat: (1) În avizul sau din 11 mai 2001 privind riscul geografic de encefalopatie spongiformă bovina (ESB) în Costă Rîca, Comitetul științific director ("CSD") a conchis că prezența ESB în șeptelul indigen din această țară era foarte improbabilă. În consecință, Costă Rîca a fost înscrisă pe lista țărilor scutite de anumite condiții comerciale privind formele transmisibile de encefalopatie spongiformă (EST) pentru bovinele vii și produsele de origine bovina, ovina și caprina. (2) În avizul sau actualizat din 10
jrc6186as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91358_a_92145]
-
2) În avizul sau actualizat din 10 aprilie 2003 privind riscul geografic de ESB în anumite țări terțe, CSD și-a modificat avizul din 11 mai 2001 și a conchis că prezența ESB în șeptelul indigen din Costă Rîca era improbabilă, dar nu putea fi exclusă. În consecință, Costă Rîca nu ar mai trebui scutită de condițiile comerciale privind EST pentru bovinele vii și produsele de origine bovina, ovina și caprina. (3) În avizul sau din 6 martie 2003 privind riscul
jrc6186as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91358_a_92145]
-
pentru bovinele vii și produsele de origine bovina, ovina și caprina. (3) În avizul sau din 6 martie 2003 privind riscul geografic de ESB în Noua Caledonie, CSD a conchis că prezența ESB în șeptelul indigen din această țară era foarte improbabilă. În consecință, Noua Caledonie ar trebui înscrisă pe lista țărilor scutite de anumite condiții comerciale privind EST pentru bovinele vii și produsele de origine bovina, ovina și caprina. (4) Prin urmare, este necesar că Regulamentul (CE) nr. 999/2001 să se
jrc6186as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91358_a_92145]
-
necesar să se impună restricții pentru utilizarea materialului seminal al bovinelor din cauza ESB. În avizul din 18 și 19 martie 1999 privind eventuala transmitere verticală de ESB, actualizat la 16 mai 2002, Comitetul științific director ajunge la concluzia că este improbabil ca materialul seminal de bovine să constituie un factor de risc pentru transmiterea ESB. (6) De asemenea, taurii care stau în centrele de colectare a materialului seminal fac obiectul unui control oficial, ceea ce permite să se asigure distrugerea lor completă
jrc6196as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91368_a_92155]