1,403 matches
-
lichidului seminal la 4- 6 luni după începerea tratamentului pentru evaluarea răspunsului la tratament . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Utilizarea concomitentă de Fertavid și citrat de clomifen poate crește răspunsul folicular . După desensibilizarea hipofizara indusă cu un agonist de GnRH , poate fi necesară o doză mai mare de Fertavid pentru a obține un răspuns folicular adecvat . 4. 6 Sarcina și alăptarea Nu există indicații pentru utilizarea Fertavid în timpul sarcinii . Nu a fost raportat un risc
Ro_365 () [Corola-website/Science/291124_a_292453]
-
lichidului seminal la 4- 6 luni după începerea tratamentului pentru evaluarea răspunsului la tratament . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Utilizarea concomitentă de Fertavid și citrat de clomifen poate crește răspunsul folicular . După desensibilizarea hipofizara indusă cu un agonist de GnRH , poate fi necesară o doză mai mare de Fertavid pentru a obține un răspuns folicular adecvat . 4. 6 Sarcina și alăptarea Nu există indicații pentru utilizarea Fertavid în timpul sarcinii . Nu a fost raportat un risc
Ro_365 () [Corola-website/Science/291124_a_292453]
-
lichidului seminal la 4- 6 luni după începerea tratamentului pentru evaluarea răspunsului la tratament . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Utilizarea concomitentă de Fertavid și citrat de clomifen poate crește răspunsul folicular . După desensibilizarea hipofizara indusă cu un agonist de GnRH , poate fi necesară o doză mai mare de Fertavid pentru a obține un răspuns folicular adecvat . 4. 6 Sarcina și alăptarea Nu există indicații pentru utilizarea Fertavid în timpul sarcinii . Nu a fost raportat un risc
Ro_365 () [Corola-website/Science/291124_a_292453]
-
lichidului seminal la 4- 6 luni după începerea tratamentului pentru evaluarea răspunsului la tratament . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Utilizarea concomitentă de Fertavid și citrat de clomifen poate crește răspunsul folicular . După desensibilizarea hipofizara indusă cu un agonist de GnRH , poate fi necesară o doză mai mare de Fertavid pentru a obține un răspuns folicular adecvat . 4. 6 Sarcina și alăptarea Nu există indicații pentru utilizarea Fertavid în timpul sarcinii . Nu a fost raportat un risc
Ro_365 () [Corola-website/Science/291124_a_292453]
-
de protecție ocluziv , care se îndepărtează înainte de aplicare . Pe suprafața fiecărui plasture este inscripționat „ PG T001 ” . 4 . 4. 1 Indicații terapeutice Livensa este indicat pentru tratamentul disfuncției sexuale cu diminuarea libidoului ( DSDL ) , la femeile cu ooforectomie bilaterală și histerectomie ( menopauză indusă chirurgical ) , cărora li se administrează concomitent un tratament cu estrogeni . 4. 2 Doze și mod de administrare Doza zilnică recomandată de testosteron este de 300 micrograme . Ea se obține prin aplicarea unui plasture de două ori pe săptămână , în mod
Ro_596 () [Corola-website/Science/291355_a_292684]
-
a altor steroizi anabolizanți , la pacienți cu boli cardiace , renale sau hepatice preexistente . Cu toate acestea , nu se preconizează apariția acestei complicații la doza mică de testosteron pe care o eliberează plasturele Livensa . Utilizarea Livensa este recomandă femeilor cu menopauză indusă chirurgical , cu vârsta sub 60 ani . Nu sunt disponibile date privind utilizarea Livensa la paciente cu vârsta peste 60 ani , în concordanță cu prevalența DSDL . Nu au fost evaluate eficacitatea și siguranța utilizării Livensa 300 micrograme la femeile cu menopauză
Ro_596 () [Corola-website/Science/291355_a_292684]
-
siguranța tratamentului cu Livensa au fost evaluate în două studii multicentrice , de tip dublu- orb , controlate cu placebo , cu durata de șase luni , care au inclus 562 paciente ( INTIMATE SM1 ) și 533 paciente ( INTIMATE SM2 ) cu ooforectomie și histerectomie ( menopauză indusă chirurgical ) , cu vârsta cuprinsă între 20 și 70 ani , cu DSDL și tratament concomitent cu estrogeni . La analiza de ansamblu a studiilor , efectuată după 24 săptămâni , diferența dintre Livensa și placebo , în ceea ce privește frecvența medie a episoadelor de satisfacție completă , a
Ro_596 () [Corola-website/Science/291355_a_292684]
-
într-un fascicul de cabluri, cu ajutorul unei sonde de injecție de curent. Sonda de injecție este formată dintr-o clemă de cuplare prin care se trec cablurile SAE supus încercării. Încercările de imunitate pot fi efectuate prin varierea frecvenței semnalelor induse. SAE supus încercării poate fi instalat pe un plan de masă, ca la pct. 8.2.1, sau într-un vehicul, în conformitate cu specificațiile constructive ale vehiculului. 10.2. Etalonarea sondei de injecție de curent în fascicul înainte de începerea încercărilor Sonda
jrc2750as1995 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87905_a_88692]
-
a permite evaluarea pericolelor pentru om ca urmare a unor expuneri repetate la substanța activă, și trebuie să fie, în special, suficiente: - pentru identificarea efectelor cancerigene rezultate din expunerea la substanța activă, - determinarea speciilor și a specificității organice a tumorilor induse, - stabilirea relației doză-răspuns și - pentru cancerigenii care nu sunt genotoxici, identificarea dozei maxime fără efect nefast (doză prag). Situații în care este necesar testul Trebuie să se determine toxicitatea pe termen lung și cancerogeneza fiecărei substanțe active. Dacă, în situații
jrc2516as1994 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87670_a_88457]
-
a fi posibil să se pună în evidență reactivitatea cutanată. Fotogenotoxicitate: o reacție genotoxică observată la un parametru genetic, care apare după expunerea celulelor la o doză negenotoxică de lumină UV/vizibilă și la un produs chimic negenotoxic. Fotocarcinogenitate: carcinogenitate indusă prin expunere repetată la lumină și la un produs chimic. Termenul "fotococarcinogenitate" se utilizează atunci când efectul tumorigen indus de UV este accentuat de expunerea la un produs chimic. 1.3. Substanțe dereferință În afară de substanței chimice clorpromazină utilizate ca martor pozitiv
jrc4584as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89750_a_90537]
-
fertilizare, fertilizarea însăși sau evoluția ovulului fertilizat până la și inclusiv nidația. 2. Toxicitatea evolutivă, se consideră în sensul cel mai larg pentru a include orice efect care interferează cu evoluția normală, atât înainte cât și după naștere. Ea include efecte induse sau manifestate înainte de nastere precum și după naștere. Această cuprinde efectele embritoxice/fetotoxice că greutatea corporală redusă, întârziere de creștere și de dezvoltare, toxicitatea organelor, decesul, avortul, defecte structurale (efecte teratogenice), defecte funcționale, defecte peri-postnatale și afectarea evoluției mentale și fizice
jrc5127as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90295_a_91082]
-
și modificări ale direcției de curgere rezultate din modificările de nivel pot apărea temporar sau continuu într-o zonă limitată ca întindere, dar aceste schimbări nu duc la pătrunderea apei sărate sau a altor intruziuni și nu indică o tendință indusă antropic, bine determinată și durabilă, în direcția de curgere, care să ducă la apariția unor astfel de intruziuni. 2.2. Monitorizarea stării cantitative a apelor subterane 2.2.1. Rețeaua de monitorizare a nivelului apelor subterane Rețeaua de monitorizare a
jrc4605as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89771_a_90558]
-
testului in vitro de aberație cromozomială este destinat depistării agenților care provoacă aberații cromozomiale ale structurii în celulele de mamifere, în cultură (1) (2) (3). Aberațiile structurale pot fi de două tipuri, cromozomiale sau cromatidice. La majoritatea mutagenilor chimici, aberațiile induse sunt de tip cromatidic, dar se produc și aberații de tip cromozomial. O poliploidie crescută poate să indice că un produs chimic are capacitatea de a provoca aberații ale numărului de cromozomi. Cu toate acestea, prezenta metodă nu este destinată
jrc4583as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89749_a_90536]
-
obicei, rozătoare (1) (2) (3) (4). Aberațiile structurale pot să fie de două tipuri, cromozomiale sau cromatidice. O poliploidie crescută poate să indice că un produs chimic poate să provoace aberații ale numărului de cromozomi. La majoritatea mutagenilor chimici, aberațiile induse sunt de tip cromatidic, dar se produc și aberații de tip cromozomial. Mutațiile cromozomiale și fenomenele conexe sunt cauza multor maladii genetice umane și există dovezi suficiente ale implicării mutațiilor cromozomiale și a fenomenelor conexe, care provoacă modificări ale oncogenelor
jrc4583as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89749_a_90536]
-
a creșterii totale relative a culturilor după perioada de tratament. Culturile tratate sunt menținute în mediul de cultură un timp suficient, caracteristic pentru fiecare locus și tip de celulă selectate, pentru a permite o manifestare fenotipică aproape optimă a mutațiilor induse. Frecvența mutanților se determină prin însămânțarea unui număr cunoscut de celule într-un mediu ce conține agentul selectiv pentru a detecta celulele mutante și într-un mediu fără agent selectiv pentru a determina eficacitatea clonării (viabilitatea). După un timp corespunzător
jrc4583as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89749_a_90536]
-
obicei, după perioada de tratament și constă în măsurarea eficacității de clonare relativă (supraviețuirii) sau a creșterii totale relative a culturilor . Fiecărui locus îi corespunde un timp minim definit, necesar pentru a permite manifestarea aproape optimă a fenotipului mutanților nou induși (HPRT și XPRT necesită minimum 6-8 zile și TK minimum două zile). Pentru determinarea numărului de mutanți și a eficacității clonării, celulele sunt crescute în mediu cu și, respectiv, fără agent sau agenți selectivi. Măsurarea viabilității (utilizată la calcularea frecvenței
jrc4583as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89749_a_90536]
-
spermatogonii de mamifere constă în identificarea acelor substanțe care produc aberații cromozomiale ale structurii în celulele spermatogoniale ale mamiferelor (1) (2) (3) (4) (5). Aberațiile de structură pot fi de două tipuri, cromozomiale sau cromatidice. La majoritatea mutagenilor chimici, aberațiile induse sunt de tip cromatidic, dar se produc și aberații de tip cromozomial. Prezenta metodă nu este destinată determinării aberațiilor numerice și, în general, nu se utilizează în acest scop. Mutațiile cromozomiale și fenomenele conexe sunt cauza multor maladii genetice umane
jrc4583as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89749_a_90536]
-
adică familia, genul, specia, tulpina, serotipul, patovarul sau orice altă denumire relevantă pentru organism. Trebuie să se specifice dacă microorganismul: - este caracteristic sau nu speciei pentru domeniul de aplicare prevăzut, - este de tip sălbatic, - este rezultatul unei mutații spontane sau induse, - a fost modificat, prin utilizarea metodelor descrise în anexa IA partea 2 și anexa IB la Directiva 90/220/CEE. În ultimele două cazuri, trebuie să se specifice toate diferențele dintre micoorganismul modificat și tulpina sălbatică parentală. (iii) Se recomandă
jrc5110as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90278_a_91065]
-
analiza lichidului seminal la 4- 6 luni după începerea tratamentului pentru evaluarea răspunsului la tratament . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Folosirea concomitentă de Puregon și clomifen citrat poate crește răspunsul folicular . După desensibilizarea hipofizara indusă printr- un agonist GnRH , poate fi necesară o doză mai mare de Puregon pentru a obține un răspuns folicular adecvat . 4. 6 Sarcina și alăptarea Nu există indicații pentru utilizarea Puregon în timpul sarcinii . Nu a fost raportat un risc teratogenic
Ro_844 () [Corola-website/Science/291603_a_292932]
-
analiza lichidului seminal la 4- 6 luni după începerea tratamentului pentru evaluarea răspunsului la tratament . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Folosirea concomitentă de Puregon și clomifen citrat poate crește răspunsul folicular . După desensibilizarea hipofizara indusă printr- un agonist GnRH , poate fi necesară o doză mai mare de Puregon pentru a obține un răspuns folicular adecvat . 4. 6 Sarcina și alăptarea Nu există indicații pentru utilizarea Puregon în timpul sarcinii . Nu a fost raportat un risc teratogenic
Ro_844 () [Corola-website/Science/291603_a_292932]
-
analiza lichidului seminal la 4- 6 luni după începerea tratamentului pentru evaluarea răspunsului la tratament . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Folosirea concomitentă de Puregon și clomifen citrat poate crește răspunsul folicular . După desensibilizarea hipofizara indusă printr- un agonist GnRH , poate fi necesară o doză mai mare de Puregon pentru a obține un răspuns folicular adecvat . 4. 6 Sarcina și alăptarea Nu există indicații pentru utilizarea Puregon în timpul sarcinii . Nu a fost raportat un risc teratogenic
Ro_844 () [Corola-website/Science/291603_a_292932]
-
analiza lichidului seminal la 4- 6 luni după începerea tratamentului pentru evaluarea răspunsului la tratament . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Folosirea concomitentă de Puregon și clomifen citrat poate crește răspunsul folicular . După desensibilizarea hipofizara indusă printr- un agonist GnRH , poate fi necesară o doză mai mare de Puregon pentru a obține un răspuns folicular adecvat . 4. 6 Sarcina și alăptarea Nu există indicații pentru utilizarea Puregon în timpul sarcinii . Nu a fost raportat un risc teratogenic
Ro_844 () [Corola-website/Science/291603_a_292932]
-
analiza lichidului seminal la 4- 6 luni după începerea tratamentului pentru evaluarea răspunsului la tratament . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Folosirea concomitentă de Puregon și clomifen citrat poate crește răspunsul folicular . După desensibilizarea hipofizara indusă printr- un agonist GnRH , poate fi necesară o doză mai mare de Puregon pentru a obține un răspuns folicular adecvat . 4. 6 Sarcina și alăptarea Nu există indicații pentru utilizarea Puregon în timpul sarcinii . Nu a fost raportat un risc teratogenic
Ro_844 () [Corola-website/Science/291603_a_292932]
-
analiza lichidului seminal la 4- 6 luni după începerea tratamentului pentru evaluarea răspunsului la tratament . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Folosirea concomitentă de Puregon și clomifen citrat poate crește răspunsul folicular . După desensibilizarea hipofizara indusă printr- un agonist GnRH , poate fi necesară o doză mai mare de Puregon pentru a obține un răspuns folicular adecvat . 4. 6 Sarcina și alăptarea Nu există indicații pentru utilizarea Puregon în timpul sarcinii . Nu a fost raportat un risc teratogenic
Ro_844 () [Corola-website/Science/291603_a_292932]
-
analiza lichidului seminal la 4- 6 luni după începerea tratamentului pentru evaluarea răspunsului la tratament . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Folosirea concomitentă de Puregon și clomifen citrat poate crește răspunsul folicular . După desensibilizarea hipofizara indusă printr- un agonist GnRH , poate fi necesară o doză mai mare de Puregon pentru a obține un răspuns folicular adecvat . 4. 6 Sarcina și alăptarea Nu există indicații pentru utilizarea Puregon în timpul sarcinii . Nu a fost raportat un risc teratogenic
Ro_844 () [Corola-website/Science/291603_a_292932]